শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিস - লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা

শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিস খুব বিরল। তদুপরি, কেটোসিডোসিস বা ডায়াবেটিক কোমা বিকাশের সাথে এটি দুর্ঘটনার দ্বারা সম্পূর্ণ নির্ণয় করা হয়।

উচ্চারিত লক্ষণগুলির মধ্যে একটি, যা মনোযোগ দিতে খুব গুরুত্বপূর্ণ, নবজাতকের কম ওজন হ'ল, যিনি নির্ধারিত তারিখের আগে জন্মগ্রহণ করেছিলেন।

এই শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিস বেশ কঠিন, কারণ লিভারে গ্লাইকোজেনের অভাবজনিত কারণে অ্যাসিডোসিস (শরীরের অ্যাসিড-বেস ব্যালেন্সের অ্যাসিডিটির বৃদ্ধি) লিভারে প্রদর্শিত হয়। আরেকটি সহজাত লক্ষণগুলির মধ্যে শিশুর শরীরে অপর্যাপ্ত পরিমাণে আর্দ্রতা অন্তর্ভুক্ত।

ভুলে যাবেন না যে একটি শিশুর মধ্যে এই রোগটি ঘন ঘন সর্দি সংঘটিত হওয়ার পাশাপাশি ত্বকের ক্ষতি যেমন শুষ্কতা, ডায়াপার ফুসকুড়ি, ডার্মাটাইটিস, ফুরুনকুলোসিস, একজিমা এবং বিভিন্ন জন্মগত হেম্যানজিওমাসে ভূমিকা রাখতে পারে। খুব প্রায়ই, শিশুদের লিভার এবং ছানি ছত্রাকের উল্লেখযোগ্য পরিমাণে বৃদ্ধি পাওয়া যায়। নবজাতকদের মধ্যে ডায়াবেটিসের ঝুঁকি কী?

রোগের বিকাশকে প্রভাবিত করার কারণগুলি

এই মুহূর্তে, বেশ কয়েকটি প্রধান কারণ রয়েছে যা অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের সংক্রমণের কারণ হতে পারে:

1. গর্ভকালীন সময়ে কিছু medicষধ গ্রহণ করা। এই ওষুধগুলির মধ্যে বিভিন্ন অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টিক্যান্সার ড্রাগ রয়েছে, যা বিষাক্ত প্রভাবগুলির চেয়ে পৃথক,
2. শিশুদের মধ্যে এই রোগের উপস্থিতি অগ্ন্যাশয় ক্ষতিকারক উপস্থিতি বা বিটা-সেল ভাইরাসের মারাত্মক ক্ষতির কারণে হয়,
3. অতিরিক্তভাবে, অপরিণত অগ্ন্যাশয়ের কারণে জন্ম থেকেই ডায়াবেটিস বিকাশ হতে পারে। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি সেই শিশুদের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য যাদের অকাল বিবেচনা করা হয়।

নবজাতকের ডায়াবেটিসকে চিহ্নিত করে এমন লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:

• শিশুর অস্থির আচরণ,
• ডিহাইড্রেশন (তৃষ্ণার্ত বোধ করা) নির্দেশ করে এমন লক্ষণগুলির উপস্থিতি,
• স্বাভাবিক ক্ষুধার উপস্থিতিতে বাচ্চার ওজন বাড়ায় না,
• নবজাতকের প্রস্রাব চটচটে এবং পোশাক বা ডায়াপারে (তথাকথিত "মাড়ের দাগ") রেখে দেয়,
• ডায়াপার ফুসকুড়ি এবং ত্বকে সমস্ত ধরণের প্রদাহজনক প্রক্রিয়া উপস্থিতি,
• যৌনাঙ্গে অঞ্চলে প্রদাহের বিকাশ (ত্বকের ছেলের ছেলেদের মধ্যে, এবং মেয়েদের মধ্যে - ভলভাইটিস)

জীবনের দ্বিতীয় মাসে যথাযথ চিকিত্সার অভাবে শিশুর নেশার মারাত্মক লক্ষণ রয়েছে, যা কোমায় আক্রান্ত হতে পারে। ডায়াবেটিস নির্ণয়ের জন্য, বিশেষজ্ঞের অবশ্যই একটি উপযুক্ত ক্লিনিকাল স্টাডি পরিচালনা করা উচিত।

জন্মগত ডায়াবেটিস

এই ধরণের রোগটি টাইপ 1 ডায়াবেটিস। একে ইনসুলিন-নির্ভরও বলা হয়।

তদুপরি, এটি তথাকথিত জিনগত প্রবণতার কারণে। এই অসুস্থতার সাথে শিশুর অগ্ন্যাশয় পর্যাপ্ত ইনসুলিন উত্পাদন করতে সক্ষম হয় না।

ঠিক এটির জন্যই রক্তের প্লাজমাতে চিনির ঘনত্ব বেড়ে যায়, যা নবজাতকের মলত্যাগের ব্যবস্থা, স্নায়ু সমাপ্তি, রক্তনালীগুলি এবং অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির অঙ্গে বিপর্যয়কর প্রভাব ফেলে।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুরা প্রতিদিন অগ্ন্যাশয়ের ইনজেকশন প্রয়োজন। এছাড়াও, তথাকথিত ব্লাড সুগার নিয়ন্ত্রণ অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ is বাবা-মাকে এটি পর্যবেক্ষণ করা উচিত যাতে শিশু গুরুতর এবং বিপজ্জনক জটিলতা না পায়।

জন্মগত ডায়াবেটিসের কারণগুলি হ'ল:

• জেনেটিক প্রবণতা
• আঘাত
• ভাইরাল রোগ যা প্রত্যাশিত মা দ্বারা স্থানান্তরিত হয়েছিল।

একটি নিয়ম হিসাবে, জন্মগত ডায়াবেটিস শৈশব মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

তদুপরি, এটি থেরাপির জন্য সম্পূর্ণরূপে উপযুক্ত নয়, তবে প্রতিদিন ইনসুলিনের উপযুক্ত ইনজেকশন দিয়ে এটি নিয়ন্ত্রণ করা বেশ সম্ভব। এই বিপজ্জনক এবং গুরুতর রোগ নেতিবাচকভাবে সমস্ত অঙ্গকে প্রভাবিত করে।

শিশুর তৃষ্ণা, দ্রুত ওজন হ্রাস, দ্রুত প্রস্রাব, ক্লান্তি, দুর্বলতা, খিটখিটে এবং বমি বমিভাব হওয়ার মতো লক্ষণগুলি রয়েছে।

জন্মগত ডায়াবেটিস এই অপ্রত্যাশিত পরিণতি হতে পারে:

1. 
   যেহেতু রক্তে শর্করার ঘনত্ব এখনও খুব বেশি, তাই শিশুর চোখের বলের ছোট ছোট জাহাজগুলি ক্ষতিগ্রস্থ হতে পারে। কিডনির শিরা এবং কৈশিকগুলি প্রায়শই ক্ষতিগ্রস্থ হয়। এই ধরণের ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুদের কিডনির ব্যর্থতা এবং এমনকি সম্পূর্ণ অন্ধত্ব হওয়ার যথেষ্ট পরিমাণে ঝুঁকি থাকে। পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে মলমূত্র সিস্টেমের অঙ্গগুলিতে ডায়াবেটিসের ধ্বংসাত্মক প্রভাবগুলি ক্যাপটোপ্রিল নামে ওষুধ ব্যবহার করে সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করা যেতে পারে। এটি একটি ড্রাগ হিসাবে বিবেচনা করা হয় যা সাধারণত উচ্চ রক্তচাপের জন্য নির্ধারিত হয়। ডায়াবেটিসের তলদেশে রক্ত ​​সঞ্চালনের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলবে এমন সম্ভাবনা এখনও রয়েছে, যা শীঘ্রই বা পরে বিচ্ছেদের দিকে পরিচালিত করে,
2. স্নায়ুতন্ত্রের বিস্তৃত ক্ষত চলাকালীন, পায়ে অবিরামতা এবং ব্যথা অনুভূত হয়,
3. রক্তচাপ বাড়ানোর ঝুঁকিটিও উল্লেখযোগ্য পরিমাণে বৃদ্ধি পায়, ফলস্বরূপ কোলেস্টেরল জমা হওয়া ত্বরান্বিত হয়, যা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এবং স্ট্রোকের বিকাশ ঘটাতে পারে।

যদি জন্মগত ডায়াবেটিস চিকিত্সা না করা হয়, তবে এটি অপরিবর্তনীয় পরিণতি হতে পারে। এটি খুব গুরুত্বপূর্ণ যখন আপনি কোনও শিশুর মধ্যে প্রথম লক্ষণগুলি খুঁজে পান যা তার বোঝায় যে এই রোগ রয়েছে, তত্ক্ষণাত পরিস্থিতি স্পষ্ট করার জন্য একজন শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করুন।

চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ

ডায়াবেটিস এই প্রতিকার থেকে ভয় পায়, আগুনের মতো!

আপনার শুধু আবেদন করা দরকার ...

যদি শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি সনাক্ত করা যায় তবে আপনার অবিলম্বে একটি বিশেষজ্ঞের সাথে দেখা করা উচিত।

রোগের চিকিত্সা অগ্ন্যাশয় হরমোন - ইনসুলিনের প্রশাসনের অন্তর্ভুক্ত। এই পদ্ধতিকে ইনসুলিন থেরাপি বলা হয়।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে বুকের দুধ খাওয়ানোকে অগ্রাধিকার হিসাবে বিবেচনা করা হয়, তবে যদি বুকের দুধ খাওয়ানো সম্ভব না হয় তবে শিশুটিকে বিশেষ মিশ্রণে স্থানান্তরিত করা হয় যাতে গ্লুকোজ থাকে না। একটি নিয়ম হিসাবে, আপনি লক্ষণগুলির যত্ন সহকারে অধ্যয়ন করে রোগটি সনাক্ত করতে পারেন।

শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি পলিউরিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা নবজাতকদের মধ্যে শয়নকোষ এবং পলিডিসিয়া হিসাবে দেখা হয়। এটিও লক্ষণীয় যে খালি পেটে এবং বাচ্চাদের প্রতিদিন প্রস্রাবে রক্তে চিনির ঘনত্ব বেশি। এজন্য গ্লুকোজ সহনশীলতা নির্ধারণ করার জন্য প্রাথমিক চিনির পরিমাণ পরিষ্কার করা প্রয়োজন।

নবজাতকের ডায়াবেটিসের চিকিত্সা অবশ্যই প্রয়োজনীয়ভাবে ইনসুলিন এবং ডায়েট থেরাপির ব্যবহারের সাথে ব্যাপক হতে হবে, যা কেবলমাত্র একটি বড় অসুস্থর চিকিত্সা নয়, সঠিক শারীরিক বিকাশ নিশ্চিত করার লক্ষ্যেও are

তবে পুষ্টি হিসাবে, এটি অবশ্যই বয়স সম্পর্কিত শারীরবৃত্তীয় নিয়মের সাথে সুষম এবং সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে।

ভুলে যাবেন না যে তথাকথিত এক্সট্র্যাক্ট থালা - বাসন সম্পূর্ণরূপে বাদ দেওয়া উচিত। চিনির প্রয়োজনীয়তা হিসাবে, থেরাপির সময়কালে এটি পর্যাপ্ত পরিমাণে শর্করা ব্যবহার করে আচ্ছাদিত করা উচিত। এই পুষ্টির প্রধান উত্স হ'ল মায়ের দুধ। অন্য বাচ্চাকে অবশ্যই শাকসবজি এবং ফলমূল গ্রহণ করতে হবে। এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে সহজে হজমযোগ্য চিনি, মিষ্টি এবং চর্বিগুলি নিয়মিত সীমাবদ্ধ থাকতে হবে।

উচ্চারণযুক্ত কেটোসিস এবং এসিটোনুরিয়ার উপস্থিতিতে পর্যাপ্ত পরিমাণে শর্করা বজায় রেখে আপনার অবশ্যই অবিলম্বে চর্বি গ্রহণের পরিমাণ হ্রাস করতে হবে। বাচ্চাদের বিশেষ চর্বিবিহীন কুটির পনির, সিরিয়াল এবং সমস্ত ধরণের বাষ্পযুক্ত মাংসের খাবারগুলি খেতে হবে।তবে অগ্ন্যাশয় হরমোন ইনজেকশন হিসাবে, এগুলি আট ঘন্টার ব্যবধানে করা উচিত।

এই ক্ষেত্রে, একজনকে ইনসুলিনের উচ্চ সংবেদনশীলতা বিবেচনা করা উচিত নয়। কোনও অবস্থাতেই শৈশবকালে শিশুকে বিশেষ অ্যান্টিডায়াবেটিক ড্রাগ দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

বাধ্যতামূলক প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপের জন্য, যে পরিবারগুলিতে ডায়াবেটিস মেলিটাসে আক্রান্ত স্বজনেরা রয়েছেন তাদের তাত্ক্ষণিকভাবে একটি শিশুর ডিসপেনসারি মনিটরিং স্থাপন করা প্রয়োজন।

রক্ত এবং প্রস্রাব উভয় ক্ষেত্রে নিয়মিত গ্লুকোজ ঘনত্ব পরীক্ষা করুন। উপরন্তু, চিনি (প্রধানত মিষ্টি )যুক্ত পণ্যগুলির ব্যবহার সম্পূর্ণভাবে বাদ দেওয়া একেবারে প্রয়োজনীয়। যে সমস্ত শিশুরা বড় দেহের ওজন নিয়ে (চার কেজির বেশি) জন্ম নিয়েছিল তাদের লক্ষ্য করা খুব গুরুত্বপূর্ণ।

প্রিডিবিটিসের সমস্ত লক্ষণ সহ শিশুদের মধ্যে দুটি ভারযুক্ত বিশেষ গ্লাইসেমিক রেখাচিত্রগুলি পরীক্ষা করা উচিত। প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের সাথে চিকিত্সার প্রাক্কলনটি বেশ অনুকূল। যদি অভিভাবকরা সাবধানতার সাথে সন্তানের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করেন, পাশাপাশি যথাযথ পুষ্টি, ডায়েট এবং সঠিক চিকিত্সা মেনে চলেন তবে শরীর সুশৃঙ্খল থাকবে এবং রোগের প্রকাশ সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য হয়ে যাবে।

কিছু ক্ষেত্রে, শিশুর নবজাতক ডায়াবেটিস হতে পারে। এই রোগের প্রথম লক্ষণগুলিতে, সাহায্যের জন্য অবিলম্বে আপনার স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারের সাথে যোগাযোগ করা গুরুত্বপূর্ণ।

সম্পর্কিত ভিডিও

ভিডিওতে শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রধান লক্ষণ সম্পর্কে:

এই নিবন্ধ থেকে বোঝা যায় যে শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিস তার শরীরের জন্য একটি বড় বিপদ is এবং প্রায়শই এটি প্রায় অসম্পূর্ণ হয়, তাই আপনি দুর্ঘটনাক্রমে সম্পূর্ণরূপে এর উপস্থিতি সম্পর্কে শিখতে পারেন। এটি সব বাবা-মায়ের যত্নের উপর নির্ভর করে: যদি তারা নতুন এবং অদ্ভুত উপসর্গগুলির উপস্থিতি অনুসরণ করে তবে তারা সময়মতো এই রোগটি সনাক্ত করতে সক্ষম হবে এবং একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে সক্ষম হবে।

তবে প্রায়শই এটি ঘটে থাকে যে নবজাতকের আরও খারাপ হওয়ার মুহুর্ত পর্যন্ত তারা কোনও পরিবর্তন লক্ষ্য করে না। ডায়াবেটিসের পর্যাপ্ত স্পষ্ট লক্ষণগুলির উপস্থিতির পরে, তারা শিশু বিশেষজ্ঞদের দিকে ফিরে যান, তবে এটি ইতিমধ্যে অনেক দেরি হতে পারে এবং একটি শিশুকে বাঁচানো কঠিন হতে পারে।

শ্রেণীবিন্যাস

ডায়াবেটিস মেলিটাস প্রাথমিক হতে পারে (স্বাধীন প্যাথলজি) এবং মাধ্যমিক (অন্য অন্তর্নিহিত রোগের লক্ষণ - জিনগত সিন্ড্রোমের অংশ হিসাবে কিছু ওষুধ গ্রহণ করে অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলির পটভূমির বিপরীতে এন্ডোক্রাইন, অগ্ন্যাশয়)) অন্তর্নিহিত প্যাথলজি বা এর ক্ষতিপূরণের চিকিত্সায়, গৌণ ডায়াবেটিসের প্রকাশগুলিও চলে যায়। কোনও শিশুতে প্রাথমিক ডায়াবেটিস নিরাময় সম্ভব?

শিশুদের প্রধান প্যাথলজি হ'ল ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিস (টাইপ 1), অগ্ন্যাশয়ের আইলেট দ্বারা ইনসুলিন উত্পাদনের সাথে জড়িত শিশুকে কেবল প্রতিস্থাপন থেরাপি দেওয়া হয়: হরমোন বাইরে থেকে পরিচালিত হয়। অগ্ন্যাশয় কোষগুলি কখনই বেশি ইনসুলিন উত্পাদন শুরু করবে না। বিপরীতে, ইনসুলিন থেরাপির পটভূমিতে অবশিষ্ট হরমোন উত্পাদনকারী কোষগুলি ধীরে ধীরে এট্রোফি।

অ-ইনসুলিন নির্ভর ডায়াবেটিস (টাইপ 2) শৈশবে বিরল। এটি ইনসুলিনের সাথে কোষ প্রতিরোধের সাথে সম্পর্কিত, যার উত্পাদন যথেষ্ট হতে পারে। তবে রিসেপ্টর রিসেপ্টরগুলি প্রাথমিকভাবে ক্ষতিগ্রস্থ হলে বা তাদের নিজস্ব অ্যান্টিবডি তৈরি করা গেলে কীভাবে দেহের কোষগুলি হরমোনের প্রতিক্রিয়া তৈরি করতে পারে?

প্রাথমিক ডায়াবেটিসের এটিওলজি

• পরিবারে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগী না থাকলেও একটি শিশু এই রোগ পেতে পারে। প্রকৃতপক্ষে, প্রবণতাটি কেবল প্রভাবশালী দ্বারা নয়, ক্রমবর্ধমান ধরণের দ্বারাও উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।
• বাচ্চাদের মধ্যে টাইপ 1 ডায়াবেটিসের বিকাশ একটি ভাইরাল, খুব কমই ব্যাকটিরিয়া, সংক্রমণের দ্বারা সূত্রপাত হতে পারে: চিকেনপক্স, হাম, স্কারলেট জ্বর, এপিপ্রোটেরাইটিস, ইনফ্লুয়েঞ্জা, টনসিলাইটিস। এটি হরমোন উত্পাদনকারী কোষগুলিতে সংক্রামক এজেন্টগুলির সরাসরি বিষাক্ত প্রভাবের কারণে বা ক্রস-টিকাদান (ভাইরাস অ্যান্টিজেন অগ্ন্যাশয় সেল প্রোটিনের সমান, তারা একই অ্যান্টিবডিগুলি উত্পাদন করে) এর কারণে ঘটে।
• মানসিক বা শারীরিক ট্রমা, ডায়েটে প্রচুর পরিমাণে ফ্যাট এবং নবজাতকের অতিরিক্ত ওজন (৪.০ কেজির বেশি) টাইপ 2 ডায়াবেটিসের বিকাশের কারণ হয়ে উঠতে পারে। এই রোগটি অন্তঃসত্ত্বা বা বহির্মুখী নেশা, ভলিউমেট্রিক সার্জারি এবং শক্তিশালী পরিবেশগত কারণগুলির পরে দেখা দিতে পারে occur
• একটি গর্ভবতী মহিলার গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের ফলে (প্রথমদিকে মহাকর্ষের সময় নির্ণয় করা) শিশুর উভয় ধরণের একটি রোগের বিকাশ ঘটতে পারে।

রোগের বিকাশের সাথে সম্পর্কিত জটিল সময়গুলি হ'ল বৃদ্ধি এবং বৃদ্ধি বিপাক সহ জীবনের পর্যায়গুলি life প্রতিটি শিশুর স্বতন্ত্র বৃদ্ধির সময়কাল থাকে তবে গড়, এটি 3-5 বছর এবং 9-12 বছর হয়।

শরীরে কী হয়

ডায়াবেটোজেনদের দ্বারা উস্কানিমূলক হওয়ার পরে, কোষের মৃত্যুর সাথে ইনসুলার মেশিনে ক্ষতি হয়। শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি এই কোষগুলির 90% মৃত্যুর পরে উপস্থিত হয়। তবে একটি লুকানো কোর্স থাকতে পারে, 4 বছর পর্যন্ত স্থায়ী। এই ক্ষেত্রে, গ্লুকোজ লোড ব্যবহার করে রোগটি সনাক্ত করা যায়। যেহেতু ডায়াবেটিস ধরা পড়ে না, তাই অসুস্থ শিশু উপযুক্ত চিকিত্সা গ্রহণ করে না।

উল্লেখযোগ্য সংখ্যক ইনসুলিন উত্পাদনকারী কোষের মৃত্যুর ফলস্বরূপ, আইলেট যন্ত্রপাতিটির অবশিষ্ট অগ্ন্যাশয়গুলির শতাংশের পরিমাণ বেড়ে যায়, বিপরীত প্রভাবের সাথে হরমোন তৈরি করে, যা রক্তের গ্লুকোজের ঘনত্বকে বাড়িয়ে তোলে। হাইপারগ্লাইসেমিয়ায় ইতিমধ্যে একটি দ্বৈত বিকাশ ব্যবস্থা রয়েছে।

শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রকাশের কারণ কী?

চিনি-হ্রাসকরণ হরমোনের ঘাটতি প্রধান ডিপোগুলিতে গ্লুকোজ জমে হ্রাস করে: লিভার, পেশী এবং ফ্যাট কোষগুলিতে। একই সময়ে, জমে থাকা গ্লাইকোজেন এই কোষগুলিতে ভেঙে যায় এবং গ্লুকোজ রক্তে বের হয়। হরমোন বিরোধীদের প্রভাবের অধীনে, কেটোনেস প্রকাশের সাথে প্রোটিন এবং ফ্যাট বিচ্ছিন্নতা বৃদ্ধি করা হয়। উপরোক্ত প্রক্রিয়াগুলির সাথে সংযোগে, গ্লুকোজেমিয়া, গ্লুকোসুরিয়া, কেটোনেমিয়া এবং কেটোরিয়া বিকাশ হয় - শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রধান লক্ষণ।

• প্লাজমা গ্লুকোজ ঘনত্ব এত বেশি হয়ে যায় যে এটি কিডনি দ্বারা প্রস্রাব হতে শুরু করে। প্রস্রাবের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায় এবং এটি জল টেনে নেয়। পলিউরিয়া (ঘন ঘন প্রস্রাব) বিকাশ ঘটে, যার ফলে শরীরে সোডিয়াম ধরে রাখা, ডিহাইড্রেশন হয়। শিশুটি তৃষ্ণার্ত, সে প্রচুর পরিমাণে পান করতে শুরু করে, তবে এতে স্বস্তি আসে না।
• হরমোনের ভারসাম্যহীনতা কেবলমাত্র প্রোটিনের ভাঙ্গনেই অবদান রাখে না, এর সংশ্লেষণকে বাধা দেয়। বাচ্চাদের ক্ষুধা বাড়ার পরেও ওজন কমে যায়।
• বিপাকীয় ব্যাধিগুলি পদার্থগুলির রক্তে সঞ্চালনের দিকে পরিচালিত করে যা অবশেষে ভাস্কুলার প্রাচীরে জমে এবং তার অবস্থার পরিবর্তন করে। প্রথমত, মাইক্রোভাসক্ল্যাচারের জাহাজগুলি ডায়াবেটিক নেফ্রোপ্যাথি, রেটিনোপ্যাথি, নিউরোপ্যাথির বিকাশের সাথে (প্রাথমিকভাবে কিডনি, রেটিনা, নার্ভ ফাইবার) প্রভাবিত হয়। ভবিষ্যতে, ম্যাক্রোঞ্জিওপ্যাথি বিকাশ লাভ করে, একটি বৃহত ক্যালিবারের জাহাজের অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিসে প্রকাশিত হয়।
• একটি মিষ্টি মাধ্যম বিভিন্ন ধরণের অণুজীবের জন্য পুষ্টিকর ফলস্বরূপ, ত্বকের সংক্রামক ক্ষতগুলি, বাহ্যিক এবং অভ্যন্তরীণ শ্লেষ্মা ঝিল্লির বিকাশ ঘটে।

উভয় ধরণের ডায়াবেটিসের ক্লিনিকাল প্রকাশ

প্যাথোজেনেসিস দেওয়া, আপনি স্পষ্টভাবে লক্ষণগুলি বলতে পারেন যা শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের ধারণাটি নিয়ে আসে।

• তরল মাতাল পরিমাণে অপর্যাপ্ত।
• ঘন ঘন প্রস্রাব হওয়া।
• পেরিনিয়ামে চুলকানি প্রস্রাবের গঠনের পরিবর্তনের সাথে যুক্ত।
• শুষ্ক মিউকাস ঝিল্লি এবং ত্বক।
• ক্ষুধা বাড়ার সাথে শরীরের ওজন হ্রাস। একটি শিশু "নেকড়ে ক্ষুধা" বিকাশ করতে পারে।
• মিউকাস মেমব্রেন এবং ত্বকের ছত্রাক এবং পুস্টুলার ক্ষত।

জটিলতা

শৈশবকালে এই রোগের কোর্সটি শ্রুতিমধুর, এবং বিভিন্ন অবস্থার উপর নির্ভর করে।প্রায়শই সর্দি-কাশিতে ভুগছে, হ্রাস-অনাক্রম্যতাযুক্ত শিশুরা, চাপের ঝুঁকিতে পড়ে এবং আক্রমণাত্মক পরিবেশগত কারণগুলির সংস্পর্শে বাচ্চাদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রাথমিক জটিলতা হওয়ার ঝুঁকি থাকে।

ডায়াবেটিসে, মোটর এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির পেশী উভয়ই আক্রান্ত হয়। সোমাটিক স্নায়ুতন্ত্র থেকে পেশীগুলির ব্যথা, তাদের অ্যাটোনি, ক্র্যাম্পস, মূত্রাশয়ের স্পিঙ্কটারের অসংলগ্নতা রয়েছে। ত্বকের পেরেথেসিয়াস বিকাশ হয় (অসাড়তা, "গুজবাম্পস", বিভিন্ন ব্যথার সংবেদনগুলি)। মসৃণ পেশীর ক্ষতি হজমজনিত ব্যাধি (ডায়রিয়া, কোষ্ঠকাঠিন্য) বাড়ে।

হাইপো- বা হাইপারগ্লাইসেমিকের পাশাপাশি কেটোসিডোটিক কোমা হিসাবে ফলস্বরূপ সেরিব্রাল এডিমা সবচেয়ে বিপজ্জনক, যা মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

নিদানবিদ্যা

শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রাথমিক রোগ নির্ণয় গুরুতর জটিলতার সম্ভাবনা হ্রাস করে। ক্লিনিকভাবে পর্যাপ্ত পরিমাণে চিনি সংশোধন করে, শিশু সুস্থ হতে পারে। সুতরাং, রোগের কোর্সের তীব্রতা পিতামাতার মনোযোগের উপর নির্ভর করে। প্রথম লক্ষণগুলির উপস্থিতি পরীক্ষার শুরুতে সংকেত হওয়া উচিত।

• প্রধান ভূমিকাটি খালি পেটে রক্তের গ্লুকোজ নির্ধারণের সাথে দিনের বেলা, পাশাপাশি গ্লুকোজ লোডের সাথে সম্পর্কিত। আদর্শটি বয়সের উপর নির্ভর করে: খালি পেটে 2 বছর অবধি, স্তরটি 4.4 এর উপরে ওঠা উচিত নয়, 6 বছর অবধি - 5.0 এর উপরে, একটি বয়স্ক বয়সে - 5.5 মিমি / লি এর উপরে।
• অতিরিক্তভাবে, ইলেক্ট্রোলাইট রচনাটি নির্ধারিত হয়, একটি বায়োকেমিক্যাল রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়।
• যদি ডায়াবেটিসের সন্দেহ হয়, তবে চিনি এবং কেটোনেসের জন্য একটি প্রস্রাব পরীক্ষা করা হয় (সাধারণ হওয়া উচিত নয়)।
• গভীর অধ্যয়নের জন্য ইনসুলিনের স্তর নির্ধারণ করে, ইনসুলিন উত্পাদনকারী কোষগুলির অ্যান্টিবডিগুলি।
• ডায়াগনস্টিক অনুসন্ধানে হাইপারগ্লাইসেমিয়া সহ রোগগুলি বাদ দেওয়া হয়।

চিকিত্সা নীতি

প্রথম ধরণের বাচ্চাদের মধ্যে ডায়াবেটিসের চিকিত্সার পদ্ধতির বিকল্প প্রতিস্থাপন থেরাপির উপর ভিত্তি করে। এই ধরণের ডায়াবেটিসের সাথে ইনসুলিন তৈরি হয় না, এটি বাইরে থেকে পরিচালিত হয়, সঠিক স্তরে বজায় থাকে।

থেরাপির আর একটি মৌলিক নীতি হ'ল ডায়েট, এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিসযুক্ত শিশুদের মধ্যে, এটি চিনির মাত্রা সংশোধন করার জন্য মূল নীতি। অসুস্থ বাচ্চাদের সাধারণ কার্বোহাইড্রেট এবং প্রাণী ফ্যাটগুলির সীমাবদ্ধতার সাথে স্বল্প-ক্যালোরিযুক্ত খাদ্য নির্ধারণ করা হয়। 4 ঘন্টার বেশি খাবারের মধ্যবর্তী ব্যবধান সহ শিশুর পুষ্টি ভগ্নাংশ হতে হবে।

বাধ্যতামূলক হ'ল দিনের তাত্ক্ষণিক ব্যবস্থা, সক্রিয় গেমস। যদি জটিলতা দেখা দেয় তবে তাদের লক্ষণিকভাবে চিকিত্সা করা হয়।

প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা

বাচ্চাদের মধ্যে ডায়াবেটিস হওয়ার ঝুঁকি থাকলে ক্লিনিকাল গাইডলাইনগুলি কী? যেহেতু কোনও নির্দিষ্ট প্রফিল্যাক্সিস নেই, এবং বংশগত কারণগুলি নির্মূল করা যায় না, তাই ঝুঁকিতে থাকা শিশুদের প্রতিদিনের নিয়মটি নিয়ন্ত্রণ করা, অনাক্রম্যতা বজায় রাখা, পুষ্টি প্রতিষ্ঠা করা এবং মোবাইল লাইফস্টাইল চালানো দরকার need 10 বছর বয়সের পরে, এই জাতীয় বাচ্চাদের প্রতি 2 বছর পর পর গ্লিসেমিয়ার মাত্রা নির্ধারণ করার পরামর্শ দেওয়া হয় are

শৈশব ডায়াবেটিস সম্পর্কিত ভিডিও বক্তৃতা

আপনি ভিডিওতে শৈশব ডায়াবেটিসের আরও তথ্য পেতে পারেন। কোনও অসুস্থ শিশুকে টিকা দেওয়া যায় কিনা এই প্রশ্নের উত্তর শুনুন। শৈশব ডায়াবেটিস নির্ণয় পুরো পরিবারের জন্য একটি বাক্য কিনা তা সন্ধান করুন।

ডায়াবেটিস মেলিটাস বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে একটি মোটামুটি সাধারণ রোগ। তবে শৈশবকালে এই রোগের ঘটনা ঘটে। বাচ্চাদের ডায়াবেটিসের প্রধান কারণ বংশগত সমস্যা pred

একটি শিশু জন্মগত ডায়াবেটিস: রোগের কারণ

জন্মগত ডায়াবেটিস একটি বিরল, তবে বিপজ্জনক রোগ যা নবজাতকদেরকে প্রভাবিত করে। এই রোগের লক্ষণগুলি জন্মের প্রথম দিন থেকেই শিশুদের মধ্যে প্রকাশ পেতে শুরু করে, যার জন্য বিশেষ মনোযোগ এবং যোগ্য চিকিত্সা যত্ন প্রয়োজন।

প্যাথোজেনেসিস এবং উপসর্গ অনুযায়ী জন্মগত শৈশব ডায়াবেটিস টাইপ 1 ডায়াবেটিসকে বোঝায়, এটি শরীরে তার নিজস্ব ইনসুলিনের নিঃসরণের সম্পূর্ণ বিরতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সাধারণত, এই রোগ নির্ণয়ের শিশুরা এমন পরিবারগুলিতে জন্মগ্রহণ করে যেখানে এক বা উভয় স্বামী ডায়াবেটিসে ভোগেন।

এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে জন্মগত ডায়াবেটিস একটি পৃথক রোগ, তাই এটি অর্জিত ডায়াবেটিসের সাথে বিভ্রান্ত হওয়া উচিত নয়, যা খুব অল্প বয়সেও শিশুদের মধ্যে দেখা দিতে পারে।

অর্জিত টাইপ 1 ডায়াবেটিস এমন একটি রোগ যা প্রায়শই শরীরে অটোইমিউন প্রক্রিয়া সক্রিয় হওয়ার ফলে বিকাশ লাভ করে, যার কারণে মানব প্রতিরোধ ব্যবস্থা ইনসুলিন উত্পাদনকারী অগ্ন্যাশয় কোষগুলিতে আক্রমণ শুরু করে।

জন্মগত ডায়াবেটিসের ভিত্তি হ'ল ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা প্যাথলজি, যখন অগ্ন্যাশয়টি সঠিকভাবে গঠিত হয় না, যা এর স্বাভাবিক ক্রিয়ায় হস্তক্ষেপ করে। এটি সন্তানের গুরুতর বিপাকীয় ব্যাধিগুলির দিকে পরিচালিত করে, যার জন্য বাধ্যতামূলক চিকিত্সা প্রয়োজন।

উপরে উল্লিখিত হিসাবে, একটি শিশুর মধ্যে জন্মগত ডায়াবেটিসের বিকাশ এমনকি মায়ের গর্ভাবস্থার পর্যায়েও অযোগ্য অগ্ন্যাশয় গঠনের দিকে পরিচালিত করে। এর ফলস্বরূপ, একটি শিশু গুরুতর অঙ্গ ত্রুটিগুলি নিয়ে জন্মায় যা তার কোষগুলিকে ইনসুলিন গোপন করতে বাধা দেয়।

জন্মগত শৈশব ডায়াবেটিস নিম্নলিখিত কারণে বিকাশ করতে পারে:

1. অগ্ন্যাশয়ের শিশুর দেহে অপ্রতুল বিকাশ (হাইপোপ্লাজিয়া) বা এমনকি অনুপস্থিতি (অ্যাপ্লাসিয়া) এই ধরনের লঙ্ঘনগুলি ভ্রূণের ভ্রূণের বিকাশের রোগবিজ্ঞানের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি চিকিত্সাযোগ্য নয়।
2. শক্তিশালী ওষুধের গর্ভাবস্থাকালীন মহিলার দ্বারা অভ্যর্থনা, উদাহরণস্বরূপ, অ্যান্টিথিউমার বা অ্যান্টিভাইরাল এজেন্টগুলি। তাদের মধ্যে থাকা উপাদানগুলির অগ্ন্যাশয় টিস্যু গঠনে নেতিবাচক প্রভাব ফেলে, যা গ্রন্থি হাইপোপ্লাজিয়া (ইনসুলিন উত্পাদনকারী কোষগুলির অনুপস্থিতি) হতে পারে।
3. অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিস গ্রন্থি এবং বি কোষগুলির টিস্যুগুলির অপরিপক্কতার ফলে দেখা দিতে পারে, কারণ অকাল জন্মের কারণে তাদের স্বাভাবিকের আগে গঠনের সময় ছিল না।

উপরের কারণগুলি ছাড়াও, এমন ঝুঁকির কারণগুলিও রয়েছে যা শিশুদের মধ্যে জন্মগত ডায়াবেটিস হওয়ার সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে। এর মধ্যে কেবল দুটি কারণ রয়েছে, তবে রোগ গঠনে তাদের ভূমিকা খুব দুর্দান্ত।

নবজাতকের ডায়াবেটিসের বিকাশের জন্য অতিরিক্ত কারণগুলি:

• বংশগতি। যদি পিতা-মাতার একজন ডায়াবেটিসে আক্রান্ত হন, তবে এই ক্ষেত্রে, জন্মের সময় বাচ্চার ক্ষেত্রে এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি 15% বৃদ্ধি পায়। যদি পিতা এবং মায়ের ডায়াবেটিস নির্ণয় হয় তবে এই জাতীয় পরিস্থিতিতে 100 এর মধ্যে 40 টি ক্ষেত্রে শিশু এই রোগের উত্তরাধিকারী হয়, এই ক্ষেত্রে ডায়াবেটিস উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।
• গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের উপর ক্ষতিকারক টক্সিনের প্রভাব।

রোগের কারণ নির্বিশেষে, শিশুর রক্তে শর্করার অস্বাভাবিক মাত্রায় থাকে, যা জীবনের প্রথম দিন থেকেই তার অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং সিস্টেমগুলিতে ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে।

টাইপ 1 ডায়াবেটিসের মতো জন্মগত ডায়াবেটিস গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে, যা রোগীর অল্প বয়স থেকেই তার জীবনকে একটি বড় বিপদ ডেকে আনতে পারে।

জন্মগত ডায়াবেটিস দুটি ধরণের রয়েছে, যা রোগের তীব্রতা এবং সময়কালের মধ্যে পৃথক হয়, যথা:

1. অস্থায়ী। এই ধরণের ডায়াবেটিসটি একটি ছোট কোর্সের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, 1-2 মাসের বেশি নয়, এর পরে এটি ওষুধের সাথে চিকিত্সা ছাড়াই সম্পূর্ণ স্বাধীনভাবে পাস হয়। ক্ষণস্থায়ী ধরনের শিশুদের ক্ষেত্রে জন্মগত ডায়াবেটিসের প্রায় 60% ক্ষেত্রে থাকে for এর প্রকোপটির সঠিক কারণটি এখনও সঠিকভাবে ব্যাখ্যা করা যায় নি, তবে এটি বিশ্বাস করা হয় যে এটি 6th ষ্ঠ ক্রোমোজোম জিনের ত্রুটির কারণে ঘটেছিল যা অগ্ন্যাশয় বি কোষগুলির বিকাশের জন্য দায়ী।
2. স্থায়ী। এটি কম সাধারণ এবং জন্মগত ডায়াবেটিসে আক্রান্ত প্রায় 40% শিশুদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। স্থায়ী ধরনের হ'ল টাইপ 1 ডায়াবেটিসের মতো একটি অসাধ্য রোগ, এবং প্রতিদিন ইনসুলিনের ইনজেকশন প্রয়োজন। স্থায়ী ডায়াবেটিস মোটামুটি দ্রুত অগ্রগতি এবং জটিলতার প্রাথমিক বিকাশের ঝুঁকিপূর্ণ। এটি কারণ একটি নবজাত শিশুর জন্য সঠিক ইনসুলিন থেরাপি নির্বাচন করা খুব কঠিন, যার কারণে শিশু দীর্ঘ সময় ধরে পর্যাপ্ত চিকিত্সা গ্রহণ করতে পারে না।

জন্মগত ডায়াবেটিসের প্রকার নির্বিশেষে, এই রোগটি নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির দ্বারা উদ্ভূত হয়:

• একটি নবজাতক শিশু অত্যন্ত চঞ্চল আচরণ করে, প্রায়শই কাঁদে, খারাপ ঘুমায়, অহেতুক খাবার খানিকটা থুথু দেয়, পেটে শ্বাসকষ্টে ভুগছে,
• জন্মের সময়, শিশুটির ওজন কম হয়,
• মারাত্মক ক্ষুধা। বাচ্চা ক্রমাগত খাওয়ার দাবি করে এবং লোভের সাথে একটি স্তন চুষে দেয়,
• অবিরাম তৃষ্ণা। একটি শিশু প্রায়শই একটি পানীয় জিজ্ঞাসা করে,
• একটি ভাল ক্ষুধা এবং সঠিক ডায়েট সত্ত্বেও, শিশুটির ওজন খুব খারাপভাবে বাড়ছে,
• বিভিন্ন ক্ষত যেমন ডায়াপার ফুসকুড়ি এবং maceration খুব অল্প বয়সে একটি শিশুর ত্বকে প্রদর্শিত হয়। প্রায়শই এগুলি সন্তানের কুঁচকিতে এবং উরুতে স্থানীয়করণ করা হয়,
• বাচ্চা মূত্রের সংক্রমণ বিকাশ করে। ছেলেদের মধ্যে, পায়ের চামড়ার প্রদাহ লক্ষ্য করা যায় এবং ভলভা (বাহ্যিক যৌনাঙ্গে) মেয়েদের মধ্যে,
• চিনির পরিমাণ বেশি থাকায় শিশুর প্রস্রাব আঠালো হয়ে যায় এবং প্রস্রাব প্রচুর হয়। তদতিরিক্ত, একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত সাদা আবরণ সন্তানের কাপড়ের উপর থেকে যায়,
• যদি অগ্ন্যাশয়ের এন্ডোক্রাইন ডিসফংশন দ্বারা ডায়াবেটিস জটিল হয়, তবে এই ক্ষেত্রে, শিশুটি স্টিটিরিয়ার লক্ষণগুলিও দেখাতে পারে (মলগুলিতে প্রচুর পরিমাণে ফ্যাট উপস্থিতি)।

উপরোক্ত কয়েকটি লক্ষণগুলির উপস্থিতিতে কমপক্ষে আপনার শিশুর সাথে ডায়াবেটিস রোগ নির্ণয় করা প্রয়োজন।

কোনও শিশুর জন্য সঠিক নির্ণয় করা এবং শিশুর জন্মের আগে তার জন্মগত ডায়াবেটিস মেলিটাস আছে কিনা তা নির্ধারণ করা সম্ভব। অগ্ন্যাশয়ের একটি বিশদ পরীক্ষা দিয়ে ভ্রূণের একটি সময়মত আল্ট্রাসাউন্ড এটি করতে সহায়তা করে।

এই অধ্যয়নের সময় এই রোগের উচ্চ ঝুঁকির ক্ষেত্রে, অঙ্গে বিকাশের ত্রুটিগুলি শিশুর মধ্যে সনাক্ত করা যেতে পারে। এই রোগ নির্ণয়টি এমন পরিস্থিতিতে বিশেষত গুরুত্বপূর্ণ যেখানে এক বা উভয়ের বাবা-মাকে ডায়াবেটিস রয়েছে।

নবজাতকের ডায়াবেটিস নির্ণয়ের পদ্ধতি:

1. চিনির আঙুলের রক্ত ​​পরীক্ষা,
2. গ্লুকোজ জন্য প্রতিদিন প্রস্রাব নির্ণয়,
3. অ্যাসিটোন ঘনত্বের জন্য এক সময় সংগ্রহ করা প্রস্রাবের গবেষণা,
4. গ্লাইকোসিল্যাটেড হিমোগ্লোবিনের বিশ্লেষণ।

সমস্ত ডায়গনিস্টিক ফলাফল অবশ্যই এন্ডোক্রিনোলজিস্টকে সরবরাহ করতে হবে, যারা তাদের ভিত্তিতে, শিশুটিকে সঠিক নির্ণয় দিতে সক্ষম হবেন।

শিশুদের মধ্যে ডায়াবেটিসের চিকিত্সা কেবলমাত্র এন্ডোক্রিনোলজিস্টের তত্ত্বাবধানে করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, অসুস্থ শিশুর মা-বাবার একটি উচ্চ মানের গ্লুকোমিটার এবং প্রয়োজনীয় সংখ্যক পরীক্ষার স্ট্রিপগুলি কিনে নেওয়া উচিত।

টাইপ 1 ডায়াবেটিসের মতো ডায়াবেটিসের জন্মগত ফর্মের চিকিত্সার জন্য ভিত্তি হ'ল দৈনিক ইনসুলিন ইনজেকশন।

কোনও শিশুর চিকিত্সায় রক্তে শর্করার সবচেয়ে কার্যকর নিয়ন্ত্রণের জন্য, সংক্ষিপ্ত এবং দীর্ঘায়িত উভয় পদক্ষেপই ইনসুলিন ব্যবহার করা প্রয়োজন।

তদ্ব্যতীত, এটি বুঝতেও গুরুত্বপূর্ণ যে হরমোন ইনসুলিনের নিঃসরণই অগ্ন্যাশয়ের একমাত্র কাজ নয়। এটি হজম সিস্টেমের সাধারণ ক্রিয়াকলাপের জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইমগুলি গোপন করে। অতএব, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং খাদ্যের সংমিশ্রণকে স্বাভাবিক করার জন্য, শিশুটিকে মেজিম, ফেস্টাল, প্যানক্রিয়াটিন জাতীয় ওষুধ খাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।

দীর্ঘস্থায়ী উচ্চ রক্তে গ্লুকোজ রক্তনালীগুলির দেয়ালগুলি ধ্বংস করে দেয়, যা রক্তের সংক্রমণজনিত ব্যাধি সৃষ্টি করতে পারে বিশেষত নিম্নতর অংশগুলিতে। এটি এড়াতে, আপনার রক্ত ​​শিশুদের শক্তিশালী করার জন্য আপনার বাচ্চাকে ওষুধ দেওয়া উচিত। এর মধ্যে রয়েছে সমস্ত অ্যাঞ্জিওপ্রোটেকটিভ ওষুধ, যথা ট্রোক্সেভাসিন, ডেট্র্লেক্স এবং লাইটন 1000।

শিশুদের ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য একটি ছোট রোগীর ডায়েট থেকে উচ্চ চিনিযুক্ত উপাদান সহ সমস্ত খাবারকে বাদ দেওয়া এমন ডায়েটের সাথে কঠোরভাবে মেনে চলা অত্যন্ত প্রয়োজনীয়।

তবে আপনার মিষ্টি থেকে সম্পূর্ণ মুক্তি পাওয়া উচিত নয়, কারণ ইনসুলিনের অত্যধিক মাত্রার কারণে তারা চিনিতে একটি তীক্ষ্ণ ড্রপ দিয়ে শিশুকে সাহায্য করতে সহায়তা করতে পারে। এই অবস্থাকে হাইপোগ্লাইসেমিয়া বলা হয় এবং এটি প্রাণঘাতী হতে পারে।

এই নিবন্ধের ভিডিওতে ডক্টর কমারভস্কি শৈশব ডায়াবেটিস সম্পর্কে কথা বলেছেন।

আধুনিক বিশ্বে শিশুদের মধ্যে জন্মগত ডায়াবেটিস ক্রমবর্ধমান সাধারণ। সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, ডায়াবেটিস নির্ণয়ের সাথে জন্ম নেওয়া শিশুর সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়েছে। প্রসূতি হাসপাতালে কোনও শিশুর জীবনের প্রথম দিনেই রোগটি প্রাথমিকভাবে সনাক্ত করার জন্য কৈশিক রক্তের গ্লুকোজ স্তর নির্ধারিত হয়। এটি গ্লাইসেমিয়ার জন্য তথাকথিত স্ক্রিনিং। এই রোগের দেরিতে নির্ণয়ের ক্ষেত্রে গুরুতর জটিলতা রয়েছে যা অপরিবর্তনীয়।

জন্মগত ডায়াবেটিস মেলিটাস হ'ল একটি রোগ যা প্রতিবন্ধী কার্বোহাইড্রেট বিপাকের সাথে যুক্ত, যার মধ্যে রক্তের গ্লুকোজের মাত্রা অবিচ্ছিন্নভাবে বৃদ্ধি পায়।

এই রোগটি কেবল প্রথম ধরণের ডায়াবেটিসকেই বোঝায়। এই রোগবিজ্ঞানের সাথে, অগ্ন্যাশয় খাবারে কার্বোহাইড্রেটগুলি ভেঙে ফেলার জন্য পর্যাপ্ত ইনসুলিন উত্পাদন করতে সক্ষম হয় না।

• ক্ষণস্থায়ী প্রকার
• স্থায়ী প্রকার।

ক্ষণস্থায়ী প্রক্রিয়া গ্রন্থি কোষগুলির বিকাশ এবং পরিপক্কতার সাথে জড়িত। এটি চিহ্নিত প্যাথলজির সমস্ত ক্ষেত্রে 60% এর জন্য দায়ী। প্রায়শই 5 বছর পরে অদৃশ্য হয়ে যায়। এটি অঙ্গ পুনর্গঠনের সময়কাল, কার্যকরী পরিবর্তনের সময়। পরবর্তী সমালোচনামূলক পর্যায়ে 20 বছর বয়স হয়, যখন দেহের গঠন শেষ হয়। রোগটি আবার প্রকাশ পেতে পারে।

জন্মের বাকি 40% রোগ স্থায়ী কোর্সে ঘটে। এই বিকল্পটি অগ্ন্যাশয়ের গঠন এবং কার্য লঙ্ঘনের সাথে সম্পর্কিত। একটি সমালোচনা বয়স পরে অদৃশ্য হয় না। এটিতে এন্ডোক্রিনোলজিস্টের আজীবন পর্যবেক্ষণ এবং চিকিত্সা প্রয়োজন।

জন্মগত ডায়াবেটিসের বিকাশের প্রধান কারণ হ'ল বংশগত প্রবণতা। এটি জানা যায় যে কেবলমাত্র সন্তানের বাবা অসুস্থ থাকলে উত্তরাধিকারের ঝুঁকি 15% is মা অসুস্থ হলে - 40%। যখন বাবা-মা উভয়ই কষ্ট পান, তখন এ জাতীয় পরিবারে অসুস্থ বংশধরদের জন্ম দেওয়ার ঝুঁকি 60০% পর্যন্ত বেড়ে যায়। আপনি যদি সঠিক ডায়েট এবং জীবনধারা অনুসরণ করেন তবে রোগটি মাত্র 40% ক্ষেত্রে জিনের বাহকগুলিতে উদ্ভাসিত হয়।

নবজাতকের প্যাথলজির উপস্থিতির সম্ভাব্য কারণগুলির মধ্যে একটি হ'ল গর্ভাবস্থায় একজন মহিলা ভাইরাস এবং ট্রমা প্রভাবিত করে। আগ্রাসী কারণগুলির মধ্যে ভবিষ্যতের মায়ের প্রতিরোধ ক্ষমতা অন্তর্ভুক্ত। এই ক্ষেত্রে, সন্তানের অগ্ন্যাশয়গুলি তার নিজস্ব প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়া দ্বারা ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে।

প্যাথলজির সাথে গ্রন্থির অন্তঃসত্ত্বা বুকমার্ক লঙ্ঘন হয়। শর্তটি জন্মগত ত্রুটি বোঝায়। ভ্রূণের আল্ট্রাসাউন্ড একটি হ্রাসযুক্ত, কখনও কখনও অদ্ভুত, গ্রন্থি প্রকাশ করে।

শক্তিশালী ওষুধ সহ গর্ভবতী মহিলাকে গ্রহণ করাও ভ্রূণের অগ্ন্যাশয়ের পরিপক্কতায় বিরূপ প্রভাব ফেলতে পারে। এই জাতীয় ওষুধগুলির মধ্যে কিছু অ্যান্টিবায়োটিক, অ্যান্টিভাইরাল, অ্যান্টিটিউমার ড্রাগ রয়েছে।

প্রথমত, অসুস্থ শিশুর নিম্ন জন্মের ওজন লক্ষণীয়। পর্যাপ্ত পুষ্টি এবং মদ্যপানের নিয়ম সঙ্গে, শিশু অস্থির, পানীয় এবং খাবার প্রয়োজন food পর্যাপ্ত পরিমাণ খাবার গ্রহণের পরেও ওজন হ্রাস উল্লেখযোগ্য। বাচ্চাকে বুকের দুধ খাওয়ালে লক্ষণগুলি আরও খারাপ হয়।

নবজাতক সেট আপ হওয়ার পরে, ফ্যাট মল এবং অচেতন কণার অমেধ্যগুলি ডায়াপারে থাকে। হজমশক্তি বিরক্ত হয়। বাচ্চা কলিক নিয়ে চিন্তিত। সে হিমশিম খেতে থাকে।

পরবর্তী তৃষ্ণার পরে ডায়াপার ফুসকুড়ি হয়, বিশেষত ইনজুইনাল ভাঁজগুলিতে। জিনিটোরিনারি ইনফেকশন সুপারমোজড হয়। ছেলেদের মধ্যে স্ফীত চামড়া এবং মেয়েদের মধ্যে ভালভা। প্রস্রাব প্রচুর হয়। প্রস্রাব আঠালো হয়।

রক্তে শর্করায় উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পাওয়ার ফলে ক্র্যাম্প হতে পারে। এটি হাইপারগ্লাইসেমিক অবস্থার লক্ষণ।

রোগের নির্ণয়টি সোজা is রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য, লক্ষণগুলি এবং একটি ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়।

ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয়ের জন্য:

• চিনির কৈশিক রক্ত ​​পরীক্ষা,
• গ্লুকোজ প্রতিদিন প্রস্রাব পরীক্ষা,
• অ্যাসিটনের জন্য মূত্রের একাংশের বিশ্লেষণ,
• রক্তের গ্লাইকোসিলটেড হিমোগ্লোবিনের সংকল্প।

পরীক্ষার ফলাফলের ব্যাখ্যা ব্যাখ্যা কেবলমাত্র একজন ডাক্তার দ্বারা চালিত হয় by

এই রোগের এন্ডোক্রিনোলজিস্ট এবং চলমান চিকিত্সার দ্বারা পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। ব্লাড সুগার নিয়ন্ত্রণ করতে আপনার বাড়িতে অবশ্যই একটি গ্লুকোমিটার এবং রিএজেন্ট লাঠি থাকতে হবে।

একটি নির্দিষ্ট চিকিত্সা হ'ল এই স্কিম অনুযায়ী সংক্ষিপ্ত এবং দীর্ঘায়িত ক্রমের সাবকুটেনিয়াস সিন্থেটিক ইনসুলিনের প্রবর্তন।

অগ্ন্যাশয় কেবল ইনসুলিনের হ্রাস পরিমাণই তৈরি করে না, তবে খাবারের ভাঙ্গন এবং হজমে জড়িত এনজাইমও তৈরি করে। এনজাইমের ঘাটতি দূর করতে মেজিম, ফেস্টাল, প্যানক্রিয়াটনের মতো ওষুধ ব্যবহার করা হয়।

রক্তে শর্করার বর্ধমান রক্তনালীগুলির গঠন পরিবর্তন করে। এগুলি নমনীয় এবং তরলগুলির কাছে প্রবেশযোগ্য able অ্যাঞ্জিওপ্রোটেক্টর (ট্রোক্সেভাসিন, ডেট্র্লেক্স, লাইটন 1000) ভাস্কুলার প্রাচীরকে শক্তিশালী করতে ব্যবহৃত হয়।

পুষ্টি এবং জীবনধারা দ্বারা এই রোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করা হয়। ওষুধের ডোজ এবং জীবনযাত্রা কঠোরভাবে পৃথকভাবে ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-চিকিত্সা হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা পর্যন্ত গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে।

ইনসুলিনের ভুল ডোজ সহ নিম্ন রক্তে শর্করাকে সংশোধন করার জন্য কোনও ঘরে দৃশ্যমান স্থানে অসুস্থ বাচ্চা শিশুটির সাথে শর্করাযুক্ত উচ্চ পরিমাণে (চিনি, চকোলেট) খাবার থাকা উচিত।

রোগটি পুরোপুরি নিরাময় হয় না। ইনসুলিনের প্রবর্তন আপনাকে কার্বোহাইড্রেটগুলির ভাঙ্গনের জন্য আদর্শে গ্লাইসেমিয়ার স্তর বজায় রাখতে দেয়। ভ্রূণের কোষ থেকে অসুস্থ দাতার কাছে অগ্ন্যাশয় প্রতিস্থাপনের জন্য অধ্যয়ন চলছে। যদিও এই পদ্ধতিটি প্রয়োগ করা হয় না।

জন্মগত ডায়াবেটিসের দীর্ঘমেয়াদী প্রভাব

প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহিষ্ণু ব্যক্তিদের মধ্যে, রক্তনালীগুলি প্রথমে প্রতিক্রিয়া জানায়। ছোট কৈশিক, চোখের রেটিনা ক্ষতিগ্রস্থ হয়। কিডনির জাহাজগুলি প্রভাবিত হয়। এই ধরনের পরিবর্তনের ফলে, তাদের কার্যকারিতা ব্যাহত হয়। রেনাল ব্যর্থতার বিকাশ ঘটে।

নিম্ন প্রান্তের জাহাজগুলির ক্ষতি টিস্যুগুলিতে রক্ত ​​সঞ্চালনের অভাবকে আবশ্যক করে। পায়ে অসাড়তা এবং কণ্ঠস্বর। কখনও কখনও এটি নরম টিস্যুগুলির নেক্রোসিস এবং পা হ্রাস পায়।

প্রজনন যুগে, মহিলাদের সন্তান ধারণে সমস্যা হয়। পুরুষরা পুরুষত্বহীনতার বিকাশ করে। রক্তনালীগুলিতে শর্করার ক্ষতিকারক প্রভাব চাপে অবিচ্ছিন্নভাবে বাড়ে।

বংশগত রোগের বিরুদ্ধে নিরঙ্কুশ সুরক্ষার কোনও পদ্ধতি নেই। সন্তানের জন্মের আগে আপনি কেবল প্যাথলজির বিকাশের জন্য একটি ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠী সনাক্ত করতে পারেন। গর্ভবতী মহিলা, জিনের বাহক, পরিবেশগত কারণগুলি, ওষুধ গ্রহণ এবং সঠিক পুষ্টি সম্পর্কে সতর্ক হওয়া উচিত। জন্ম দেওয়ার পরে, বুকের দুধ খাওয়ানো, ম্যাসাজ করা, হালকা ব্যায়াম করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

আজ, জন্মগত ডায়াবেটিস অযোগ্য। এটি ইনসুলিন পরিচালনা করে রক্তের শর্করার নিয়মিত পর্যবেক্ষণ এবং সংশোধন প্রয়োজন। পর্যাপ্ত চিকিত্সার সাথে, জীবন মানের পরিবর্তন হয় না। এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে জীবনযাত্রার দ্বারা একটি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা পালন করা হয়: সুষম খাদ্য, মদ, ধূমপান ছেড়ে দেওয়া, মধ্যপন্থী শারীরিক ক্রিয়াকলাপ। স্ব-চিকিত্সা স্বাস্থ্যের অপূরণীয় ক্ষতি হতে পারে।

আধুনিক ওষুধের অন্যতম চাপ সমস্যা জন্মগত ডায়াবেটিস থেকে যায়। এই রোগটি তুলনামূলকভাবে খুব কমই ঘটে, তবে ভবিষ্যতে শিশুর জন্য গুরুতর জটিলতার হুমকি দেয়। পরম ইনসুলিনের ঘাটতির ধরণের একটি অসুস্থতা ঘটে এবং এর চিকিত্সার জন্য সিন্থেটিক হরমোনের নিয়মিত ব্যবহার প্রয়োজন।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে অসুস্থ বাচ্চারা "মিষ্টি রোগ" নির্ণয়ের সাথে পিতামাতার কাছে জন্মগ্রহণ করে। "জন্মগত" এবং "কম বয়সে অর্জিত" ধারণাটির মধ্যে পার্থক্য করা গুরুত্বপূর্ণ।

প্রথম সমস্যাটি নিয়ে শিশুটির জন্ম হয়। প্রায়শই, গর্ভে এমনকি অগ্ন্যাশয়ের পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়, যা প্যাথলজির উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে। দ্বিতীয় শব্দটির অর্থ কয়েকটি বহিরাগত কারণগুলির সংস্পর্শে বা স্ব-প্রতিরোধ প্রক্রিয়া প্রবর্তনের পরে শৈশবে শৈশবে অসুস্থতার বিকাশ।

এই প্যাথলজিটি সাধারণ টাইপ 1 রোগের বৈকল্পিক। এটি বিরল। রোগের বিকাশের প্রধান প্যাথলজিকাল স্তরটি হ'ল অগ্ন্যাশয় টিস্যুর কার্যকরী বা রূপচর্চা অপরিপক্কতা, যা তার নিজস্ব হরমোনের যথাযথ পরিমাণ সিক্রেট করতে অক্ষম।

ফলস্বরূপ, সন্তানের সিরামের মধ্যে গ্লুকোজের ঘনত্বের তীব্র বৃদ্ধি ঘটে।

জন্মগত ডায়াবেটিসের কারণগুলি নিম্নরূপ:

1. অনুন্নত (হাইপোপ্লাজিয়া) বা শিশুর দেহে অগ্ন্যাশয়ের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি (অ্যাপ্লাসিয়া)। অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ত্রুটিগুলি বোঝায়।
2. টেরেটোজেনিক এফেক্টস (অ্যান্টিটিউমার, অ্যান্টিভাইরাল এবং অন্যান্য) সহ বিভিন্ন আগ্রাসী ationsষধ গর্ভধারণের সময় মায়ের অভ্যর্থনা। এই পদার্থগুলি অঙ্গগুলির টিস্যুগুলি রাখার প্রক্রিয়াটিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে, যা গ্রন্থি হাইপোপ্লাজিয়া বাড়ে।
3. শারীরবৃত্তীয় বিকাশ সম্পূর্ণরূপে ব্যানার সময় অভাবের কারণে অগ্ন্যাশয়ের টিস্যু এবং বি কোষগুলির অপরিপক্কতার কারণে অকাল শিশুরা ডায়াবেটিসের বিকাশ করে।

জন্মগত ডায়াবেটিস মেলিটাসকে উত্সাহিত করে এমন অতিরিক্ত কারণগুলি হ'ল:

• জিনগত প্রবণতা যদি পিতা-মাতার মধ্যে 1 জন অসুস্থ হন, তবে কোনও সন্তানের মধ্যে কার্বোহাইড্রেট বিপাক ব্যাধি গঠনের সম্ভাবনা প্রায় 10-15% হয় (বিভিন্ন সাহিত্যের ডেটার উপর নির্ভর করে)। যখন মা এবং বাবা নিয়মিত হাইপারগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্ত হন, তখন তা বেড়ে যায় 20-40%।
• গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের উপর টক্সিনের প্রভাব।

কীভাবে রোগটি এগিয়ে যায় এবং তার সময়কাল উপর নির্ভর করে 2 টি প্যাথলজির পার্থক্য করা হয়:

1. ক্ষণস্থায়ী প্রক্রিয়া। এটি নবজাতকের জীবনের 1-2 মাস পরে, এটি ড্রাগের চিকিত্সা ছাড়াই নিজের থেকে অদৃশ্য হয়ে যায় এ বিষয়টি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি জন্মগত কার্বোহাইড্রেট বিপাকের সমস্ত ক্ষেত্রে প্রায় 50-60% এর জন্য দায়ী। সম্ভবত 6th ষ্ঠ ক্রোমোজোমের জিনে প্যাথলজির কারণে, যা অগ্ন্যাশয় বি কোষগুলির পরিপক্কতার প্রক্রিয়ার জন্য দায়ী।
2. স্থায়ী ডায়াবেটিস। এটি রোগীদের অন্যান্য অর্ধেককে প্রভাবিত করে। শিশুর সাথে আজীবন থাকে এবং হরমোনের সিন্থেটিক অ্যানালগের সাথে প্রতিস্থাপন থেরাপি প্রয়োজন। তুলনামূলকভাবে দ্রুত অগ্রগতি, স্থিতিশীল। ছোট বাচ্চার চিকিত্সা করতে অসুবিধার কারণে প্রাথমিক জটিলতার সাথে থাকতে পারে।

বিশ্বে কোনও নতুন ব্যক্তির জন্মের আগেই আপনি কোনও সমস্যা সন্দেহ করতে পারেন। প্রধান উদ্বেগজনক কারণটি পিতামাতার মধ্যে এই রোগের উপস্থিতি এবং ভ্রূণের আল্ট্রাসাউন্ডে অগ্ন্যাশয় টিস্যুতে পরিবর্তন থেকে যায়।

শিশুদের মধ্যে জন্মগত ডায়াবেটিস নিম্নলিখিত চিত্র দ্বারা উদ্ভাসিত হয়:

1. শিশুর অবিরাম উদ্বেগ
2. কম জন্মের ওজন।
3. তৃষ্ণার লক্ষণ। একটি শিশু স্থায়ীভাবে খেতে এবং পান করতে চায়।
4. পর্যাপ্ত ডায়েট থাকা সত্ত্বেও দরিদ্র ওজন বৃদ্ধি।
5. ডায়াপার ফুসকুড়ি, maceration আকারে প্রাথমিক ত্বকের ক্ষত। শরীরের শেল বেশিরভাগ সময় কুঁচকে এবং পায়ে ভোগে।
6. ইউরোজেনিটাল সংক্রমণের সংযোজন। ছেলেদের মধ্যে ফোরস্কিনের প্রদাহ বা মেয়েদের মধ্যে বাহ্যিক যৌনাঙ্গে (ভলভাইটিস)।
7. প্রস্রাবের কাঠি। এটি নবজাতকের ডায়াপার এবং কাপড়ের উপর নির্দিষ্ট স্টার্চের দাগ ফেলে।
8. যদি এক্সোক্রাইন অগ্ন্যাশয়ের কর্মহীনতার সাথে যোগ দেয়, তবে স্টিটারেরিয়া অতিরিক্তভাবে বিকাশ করে (মলগুলিতে হ্রাসযুক্ত ফ্যাটগুলির উপস্থিতি)।

এই লক্ষণগুলি ছাড়াও, জন্মগত এবং অর্জিত ডায়াবেটিস মেলিটাসের পরীক্ষাগার নিশ্চিতকরণ প্রয়োজন। কখনও কখনও মিটারের সংখ্যাগুলি স্কেল অফ থাকে এবং 70-90 মিমি / এলকে নির্দেশ করে যথাযথ চিকিত্সা যত্নের অভাবে শিশুটিকে কোমায় "বোঝাই" করা হয় এবং মৃত্যুর ঝুঁকি থাকে।

এই জাতীয় অসুস্থতার চিকিত্সার মূল দিকটি জীবনের জন্য সিন্থেটিক ইনসুলিনের প্রতিস্থাপন প্রশাসন থেকে যায়। অগ্ন্যাশয়ের হরমোন তৈরি করতে অক্ষমতার কারণে, এটি প্রতিদিন কয়েকবার খাওয়া হয়।

প্রস্তাবিত গড় দৈনিক ডোজ শরীরের ওজন প্রতি কেজি 1-2 ইউনিট। চিকিত্সার সময়কাল 1-18 মাস। এই সময়ের পরে, স্বতঃস্ফূর্ত পুনরুদ্ধার প্রায়শই ঘটে।

সমস্যার পুনরায় বিলোপ 5 থেকে 20 বছর সময়কালে ঘটে। যৌবনে জন্মগত ডায়াবেটিস স্থিতিশীল থাকে। অনেক সময় রোগীদের হরমোনের নিয়মিত ইনজেকশনও লাগে না। এটি একটি ডায়েট অনুসরণ এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রা নেতৃত্ব যথেষ্ট। জটিলতাগুলির বিকাশ রোধ করতে এ জাতীয় রোগীদের চিকিত্সকের অবিচ্ছিন্ন তত্ত্বাবধানে থাকা উচিত।

ভিডিওটি দেখুন: ডয়বটস এর লকষণ সমহআপন আকরনত কন জন নন এব সতরক হন ও পরতকর সমপরক জনন (মে 2024).