ডায়াবেটিস মেলিটাস মোডিওয়াই: রোগবিজ্ঞানের লক্ষণ ও চিকিত্সা

একবিংশ শতাব্দী নতুন প্রযুক্তি এবং আবিষ্কারগুলির শতাব্দী, পাশাপাশি নতুন প্যাথলজির শতাব্দী।

মানবদেহ এর গঠনে অনন্য, তবে এটি ব্যর্থতা এবং ত্রুটিও দেয়।

বিভিন্ন ট্রিগার এবং মিউটেজেনের প্রভাবের অধীনে মানব জিনোমকে পরিবর্তন করা যেতে পারে, যা জিনগত রোগের দিকে পরিচালিত করে।

মোডি ডায়াবেটিস এর মধ্যে অন্যতম।

মোডি ডায়াবেটিস কি

ডায়াবেটিস মেলিটাস এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের লঙ্ঘন, যার ভিত্তিতে মানব দেহে সম্পূর্ণ / আংশিক ইনসুলিনের ঘাটতি রয়েছে। এর ফলে সমস্ত বিপাকের ক্ষেত্রে বাধা সৃষ্টি হয়। এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের সমস্ত ব্যাধিগুলির মধ্যে তিনি প্রথম স্থান অধিকার করেন। মৃত্যুর কারণ হিসাবে - তৃতীয় স্থান।

সুতরাং, বিভাগগুলি রয়েছে:

• ইনসুলিন নির্ভর বা টাইপ 1 ডায়াবেটিস,
• নন-ইনসুলিন নির্ভর বা টাইপ 2 ডায়াবেটিস,
• গর্ভাবস্থায় ডায়াবেটিস (গর্ভকালীন)।

নির্দিষ্ট প্রকারগুলিও রয়েছে:

• অগ্ন্যাশয় বিটা সেল জিন পরিবর্তন,
• endocrinopathy
• উদ্ভূত সংক্রামক,
• ডায়াবেটিস রাসায়নিক এবং ওষুধ দ্বারা সৃষ্ট।

মোডি 0 থেকে 25 বছর সময়কালের মধ্যে বিরল বংশগত ধরণের ডায়াবেটিস। সাধারণ জনসংখ্যার ঘটনা প্রায় 2%, এবং শিশুদের মধ্যে - 4.5%।

মোডি (পূর্ণ বয়সে অল্প বয়স্কদের ডায়াবেটিস) আক্ষরিক শোনায় "তরুণদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্ক ডায়াবেটিস" like এটি বংশগত সম্পর্ক দ্বারা সংক্রমণিত হয়, একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য বহন করে (ছেলে এবং মেয়েরা সমানভাবে প্রভাবিত হয়)। সম্পর্কিত তথ্যের ক্যারিয়ারে ত্রুটি দেখা দেয়, যার কারণে অগ্ন্যাশয়ের উদ্দেশ্য পরিবর্তিত হয়, বিটা কোষগুলির কার্যকারিতা।

বিটা সেলগুলি ইনসুলিন তৈরি করে, যা ইনকামিং গ্লুকোজ প্রসেস করতে ব্যবহৃত হয়। এটি, পরিবর্তে, শরীরের জন্য একটি শক্তি স্তর হিসাবে কাজ করে। মোডির সাথে, ক্রমটি বাধাগ্রস্ত হয় এবং সন্তানের রক্তে শর্করার পরিমাণ বেড়ে যায়।

শ্রেণীবিন্যাস

আজ অবধি, গবেষকরা MODI ডায়াবেটিসের 13 টি প্রকাশ চিহ্নিত করেছেন। এগুলি 13 জিনোটাইপগুলিতে পরিবর্তনের সাথে মিলে যা এই রোগের কারণ হয়।

90% ক্ষেত্রে, কেবল 2 প্রজাতি পাওয়া যায়:

• MODY2 - গ্লুকোকিনেস জিনের একটি ত্রুটি,
• মোডিওয়াই 3 - হেপাটোসাইটস 1 এ এর ​​পারমাণবিক কারণের জিনের একটি ত্রুটি।

বাকী ফর্মগুলি ক্ষেত্রে 8-10% ক্ষেত্রে থাকে।

• MODY1 - হেপাটোসাইটস 4 এ এর ​​পারমাণবিক কারণের জিনের একটি ত্রুটি,
• MODY4 - ইনসুলিনের প্রচারক ফ্যাক্টর 1 এর জিনের একটি ত্রুটি,
• মোডিওয়াই 5 - হেপাটোসাইটস 1 বি এর পারমাণবিক কারণের জিনের একটি ত্রুটি,
• MODYH।

তবে আরও কিছু জিন রয়েছে যা বিজ্ঞানীরা এখনও সনাক্ত করতে পারেননি।

লক্ষণাবলি

ক্লিনিকাল চিত্রটি বৈচিত্রপূর্ণ হওয়ায় একটি শিশুর মধ্যে মোডি ডায়াবেটিস অনেক বেশি পরিমাণে ধরা পড়ে। প্রথমত, এটি টাইপ 1 এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলির সাথে সমান। এই রোগটি দীর্ঘ সময়ের জন্য নিজেকে প্রকাশ করতে পারে না বা হিংস্রভাবে ইনসুলিন-চাহিদাযুক্ত ডায়াবেটিস মেলিটাসের কারণ হতে পারে।

গ্লুকোকিনেস লিভারের একটি আইসোএনজাইম।

• গ্লুকোজ গ্রহণ এবং অগ্ন্যাশয় বিটা কোষ এবং লিভার হেপাটোসাইটে (উচ্চ গ্লুকোজ ঘনত্বের) গ্লুকোজ -6-ফসফেট রূপান্তর,
• ইনসুলিন নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ

গ্লুকোকিনেস জিনের প্রায় 80 টি বিবিধ রূপান্তর বৈজ্ঞানিক সাহিত্যে বর্ণিত। ফলস্বরূপ, এনজাইম ক্রিয়াকলাপ হ্রাস পায়। গ্লুকোজের অপর্যাপ্ত ব্যবহার ঘটে, তাই চিনি বেড়ে যায়।

• মেয়ে এবং ছেলে উভয়ের ক্ষেত্রে একই ঘটনা,
• 8.0 মিমি / লিটার পর্যন্ত হাইপারগ্লাইসেমিয়া উপবাস করুন
• গ্লাইকোসিল্যাটেড হিমোগ্লোবিন গড়ে 6.5%,
• অ্যাসিম্পটোমেটিক কোর্স - প্রায়শই মেডিকেল পরীক্ষার সময় সনাক্ত
• গুরুতর জটিলতা (রেটিনোপ্যাথি, প্রোটিনুরিয়া) - খুব কমই,
• বড় বয়সে সম্ভবত আরও খারাপ,
• প্রায়শই ইনসুলিনের প্রয়োজন হয় না।

হেপাটোসাইট নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর 1 এ হপাটোসাইটস, ল্যাঙ্গারহ্যানস আইলেট এবং কিডনিতে প্রকাশিত একটি প্রোটিন। মোডি 3 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে মিউটেশন বিকাশের প্রক্রিয়াটি জানা যায় না। অগ্ন্যাশয় বিটা-কোষের ক্রিয়ামূলক ব্যাধি অগ্রসর হয় এবং ইনসুলিনের ক্ষরণ প্রতিবন্ধক হয়। কিডনিতে এটি পর্যবেক্ষণ করা হয় - গ্লুকোজ এবং অ্যামিনো অ্যাসিডের বিপরীত শোষণ হ্রাস পায়।

এটি দ্রুত নিজেকে প্রকাশ করে:

• উচ্চ সংখ্যায় গ্লুকোজ বৃদ্ধি,
• ঘন ঘন ম্যাক্রো- এবং মাইক্রোভাস্কুলার জটিলতা,
• স্থূলত্বের অভাব
• সময়ের সাথে সাথে অবনতি,
• টাইপ 1 ডায়াবেটিসের মিল,
• ইনসুলিনের ঘন ঘন প্রশাসন।

হেপাটোসাইট পারমাণবিক গুণক 4a হ'ল লিভার, অগ্ন্যাশয়, কিডনি এবং অন্ত্রের মধ্যে অবস্থিত একটি প্রোটিন পদার্থ। এই ধরণটি মোডি 3 এর মতো, তবে কিডনিতে কোনও পরিবর্তন নেই। বংশগততা বিরল, তবে তীব্র। প্রায়শই 10 বছর বয়সের পরে উদ্ভাসিত হয়।

ইনসুলিন 1 এর প্রচারক উপাদান অগ্ন্যাশয়ের বিকাশের সাথে জড়িত। ঘটনা খুব কম। অঙ্গের অনুন্নত কারণে নবজাতকদের মধ্যে রোগটি সনাক্ত করুন। এই শিশুদের গড় বেঁচে থাকার বিষয়টি জানা যায়নি।

হেপাটোসাইট নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর 1 বি - অনেক অঙ্গে অবস্থিত এবং এমনকি জরায়ুতেও অঙ্গগুলির বিকাশকে প্রভাবিত করে।

ক্ষতি, জিন পরিবর্তন এবং নবজাতকের মধ্যে পরিবর্তনগুলি ইতিমধ্যে দৃশ্যমান:

• শরীরের ওজন হ্রাস
• অগ্ন্যাশয় সেল মৃত্যু,
• যৌনাঙ্গে ত্রুটিযুক্ত

অন্যান্য ধরণের ডায়াবেটিস মডির একই রকম প্রকাশ ঘটে তবে একটি জেনেটিক গবেষণার মাধ্যমে একটি নির্দিষ্ট ধরণের আলাদা করা যায়।

নিদানবিদ্যা

একটি সঠিকভাবে সূচিত রোগ নির্ণয় একটি চিকিত্সার চিকিত্সা কৌশলগত পছন্দ প্রভাবিত করে। খুব প্রায়ই, টাইপ 1 বা টাইপ 2 ডায়াবেটিস অন্য কোনও সন্দেহ ছাড়াই নির্ণয় করা হয়। প্রধান ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড:

• বয়সকাল 10-45 বছর,
• প্রথম, দ্বিতীয় প্রজন্মগুলিতে উচ্চ চিনির উপর নিবন্ধিত তথ্য,
• 3 বছর ব্যাধি সময়কাল সহ ইনসুলিনের দরকার নেই,
• অতিরিক্ত ওজনের অভাব,
• রক্তে প্রোটিন সি-পেপটাইডের সাধারণ সূচক,
• অগ্ন্যাশয় অ্যান্টিবডি ঘাটতি,
• তীক্ষ্ণ প্রকাশের সাথে কেটোসাইডোসিসের অনুপস্থিতি।

রোগী পরীক্ষার পরিকল্পনা:

• অ্যানমেনেসিস এবং অভিযোগগুলির একটি সম্পূর্ণ পর্যালোচনা, একটি পরিবার গাছ আঁকার, আত্মীয়দের পরীক্ষা করা সম্ভব,
• গ্লাইসেমিক স্থিতি এবং উপবাস চিনি,
• ওরাল গ্লুকোজ সহনশীলতা অধ্যয়ন,
• গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন প্রতিষ্ঠা,
• রক্তের জৈব রাসায়নিক বিশ্লেষণ (মোট সিটিএফ, ট্রাইগ্লিসারাইডস, এএসটি, এএলটি, ইউরিয়া, ইউরিক অ্যাসিড ইত্যাদি),
• পেটের আল্ট্রাসাউন্ড,
• electrocardiography,
• আণবিক জেনেটিক বিশ্লেষণ,
• চক্ষু বিশেষজ্ঞ, স্নায়ু বিশেষজ্ঞ, সার্জন, থেরাপিস্টের সাথে পরামর্শ করুন।

চূড়ান্ত নির্ণয় আণবিক জেনেটিক পরীক্ষা দ্বারা তৈরি করা হয়।

পলিমারেজ চেইন বিক্রিয়া (পিসিআর) দ্বারা জিন টেস্টিং করা হয়। শিশু থেকে রক্ত ​​নেওয়া হয়, তারপরে পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে প্রয়োজনীয় জিনগুলি পরীক্ষাগারে আলাদা করা হয়। মোটামুটি সঠিক এবং দ্রুত পদ্ধতি, সময়কাল 3 থেকে 10 দিন।

এই প্যাথলজি বিভিন্ন বয়সের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে, তাই চিকিত্সা সামঞ্জস্য করা উচিত (উদাহরণস্বরূপ, বয়ঃসন্ধিকালে)। মোডি ডায়াবেটিসের কোনও প্রতিকার আছে কি? সবার আগে, নিয়মিত শারীরিক ক্রিয়াকলাপ এবং একটি ভারসাম্যযুক্ত খাদ্য নির্ধারিত হয়। কখনও কখনও এটি যথেষ্ট এবং সম্পূর্ণ ক্ষতিপূরণ বাড়ে।

খাবারের প্রধান উপাদান এবং তাদের প্রতিদিনের ঘনত্ব:

• প্রোটিন 10-20%,
• 30% এর চেয়ে কম চর্বি,
• শর্করা 55-60%,
• কোলেস্টেরল 300 মিলিগ্রাম / দিনে কম,
• ফাইবার 40 গ্রাম / দিন
• 3 জি / দিন কম টেবিল লবণ।

তবে ক্রমহ্রাসমান পরিস্থিতি এবং বিভিন্ন জটিলতার সাথে, প্রতিস্থাপন থেরাপি যুক্ত করা হয়।

মোডিওয়াই 2 দিয়ে চিনি-হ্রাসকারী ওষুধগুলি নির্ধারিত হয় না, যেহেতু প্রভাব 0 এর সমান ins ইনসুলিনের প্রয়োজনীয়তা কম এবং রোগের প্রকাশের সময় নির্ধারিত হয়। পর্যাপ্ত পরিমাণে ডায়েট এবং খেলাধুলা রয়েছে।

মোডিওয়াই 3 এর সাথে প্রথম লাইনের ওষুধগুলি হ'ল সালফনিলুরিয়া (অ্যামেরিল, ডায়াবেটন)। বয়স বা জটিলতার সাথে ইনসুলিনের প্রয়োজনীয়তা প্রকাশিত হয়।

বাকী প্রকারের জন্য ডাক্তারের কাছ থেকে মনোযোগ বাড়ানো দরকার। প্রধান চিকিত্সা হ'ল ইনসুলিন এবং সালফনিলুরিয়া দিয়ে। সঠিক ডোজটি নির্বাচন করা এবং জটিলতাগুলি প্রতিরোধ করা গুরুত্বপূর্ণ।

এছাড়াও যোগব্যায়াম, শ্বাস প্রশ্বাস, traditionalতিহ্যবাহী .ষধ জনপ্রিয়।

সঠিক থেরাপির অভাবে এ জাতীয় জটিলতা সম্ভব:

• অনাক্রম্যতা হ্রাস,
• সংক্রামক রোগের গুরুতর রূপ,
• স্নায়বিক এবং পেশী ব্যাধি
• মহিলাদের মধ্যে বন্ধ্যাত্ব, পুরুষদের মধ্যে পুরুষত্ব,
• অঙ্গগুলির বিকাশের অস্বাভাবিকতা,
• চোখ, কিডনি, লিভার, ডায়াবেটিস প্রক্রিয়ায় জড়িত
• ডায়াবেটিক কোমা বিকাশ।

এটি এড়াতে প্রতিটি পিতামাতাকে সজাগ থাকতে বাধ্য করা হয় এবং অবিলম্বে একটি বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

সুপারিশ

যদি মোডির ক্লিনিকাল ডায়াগনোসিস ডায়াগনস্টিকালি প্রমাণিত হয় তবে নিম্নলিখিত বিধিগুলি অবশ্যই লক্ষ্য করা উচিত:

• বছরে 1 / অর্ধেক সময় এন্ডোক্রোনোলজিস্টের কাছে যান,
• গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন চেক করুন বছরে 1 বার / অর্ধেক,
• সাধারণ পরীক্ষাগার পরীক্ষা 1 সময় / বছর,
• হাসপাতালে প্রতি বছর 1 প্রতিরোধমূলক কোর্স নিন,
• সারাদিনে রক্তে গ্লুকোজ বৃদ্ধি এবং / বা ডায়াবেটিসের লক্ষণ নিয়ে হাসপাতালে নির্ধারিত ট্রিপ।

এই নির্দেশিকা অনুসরণ করে ডায়াবেটিস প্রতিরোধে সহায়তা করবে।

মোডে ডায়াবেটিস কী

মোডে ডায়াবেটিস হ'ল একজাতীয় বংশগত অটোসোমাল প্রভাবশালী একক জিনের রূপান্তর যা অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতিকারক কারণ এবং শরীরের পেশী টিস্যু দ্বারা রক্ত ​​থেকে গ্লুকোজের সাধারণ ব্যবহারে হস্তক্ষেপ করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগটি বয়ঃসন্ধিতে দেখা দেয়। এমন একটি সংস্করণ রয়েছে যে গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের 50% হ'ল এমওডিআইয়ের একটি is

এই ধরণের প্যাথলজির প্রথম বৈধতা প্রথম 1974 সালে নির্ণয় করা হয়েছিল, এবং কেবল 90s এর দশকের মাঝামাঝি আণবিক জেনেটিক্সের অগ্রগতি এবং ম্যাসেজ জেনেটিক পরীক্ষা পাসের সম্ভাবনার জন্য ধন্যবাদ, এই রোগের একটি স্পষ্ট সনাক্তকরণ সম্ভব হয়েছিল।

আজ 13 প্রকারের MODY পরিচিত are প্রত্যেকের একটি জিন ত্রুটির নিজস্ব স্থানীয়করণ রয়েছে।

একটি ত্রুটিযুক্ত খণ্ডকে হিপটোসাইটস, ইনসুলিন অণু এবং নিউরোজেনিক পার্থক্যের জন্য দায়ী কোষ বিভাগগুলির অংশগুলি, পাশাপাশি কোষগুলি নিজের এবং তাদের পদার্থের উত্পাদনের জন্য প্রতিলিপি হিসাবে আড়াল করে সংক্ষিপ্ত বিবরণগুলি।

তালিকার সর্বশেষে, মোডিওয়াই 13 ডায়াবেটিস এটিপি-বাধ্যতামূলক ক্যাসেটে বংশগত পরিবর্তনের ফল: সি পরিবারের অঞ্চলে (সিএফটিআর / এমআরপি) বা এর সদস্য 8 (এবিসিসি 8)।

তথ্যের জন্য। বিজ্ঞানীরা নিশ্চিত যে এটি ত্রুটিগুলির সম্পূর্ণ তালিকা নয়, যেহেতু প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে "মৃদুভাবে" প্রকাশিত হওয়া কৈশোরবস্থায় ডায়াবেটিক রোগের ক্ষেত্রে জেনেটিক পরীক্ষাগুলি পাস করার সময় উপরের ত্রুটিগুলি প্রদর্শন করে না, এবং উভয়কেই প্রথম এবং দোষ হিসাবে চিহ্নিত করা যায় না না প্যাথলজির দ্বিতীয় ধরণের, না লাদের অন্তর্বর্তী রূপে।

ক্লিনিকাল প্রকাশ

যদি আমরা ইনসুলিন নির্ভর ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 1 বা টাইপ 2 ডায়াবেটিসের সাথে ডায়াবেটিসের এমওডিআইকে তুলনা করি তবে এর কোর্সটি মসৃণ এবং মৃদু এবং এখানে কেন:

• ডিএম 1 এর বিপরীতে, যখন গ্লুকোজ গ্রহণের জন্য প্রয়োজনীয় ইনসুলিন উত্পাদনকারী বিটা কোষের সংখ্যা ক্রমাগত হ্রাস পাচ্ছে, যার অর্থ ইনসুলিন হরমোন নিজেই সংশ্লেষণও হ্রাস পাচ্ছে, এমওডিআই ডায়াবেটিসের সাথে "ভাঙ্গা" জিনযুক্ত কোষের সংখ্যা ক্রমাগতভাবে কমছে
• ডিএম 2 এর চিকিত্সা না করা অনিবার্যভাবে হাইপারগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ এবং ইনসুলিন হরমোনের পেশী টিস্যু প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়িয়ে তোলে, যা শুরুতেই সাধারণ পরিমাণে উত্পাদিত হয়, এবং শুধুমাত্র রোগের দীর্ঘ কোর্স দ্বারা এটির সংশ্লেষণ হ্রাস পায়, এমওডিআই ডায়াবেটিস, "বয়স সম্পর্কিত" রোগীদের সহ, খুব সামান্য গ্লুকোজ সহনশীলতা লঙ্ঘন করে এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে শরীরের ওজন, তীব্র তৃষ্ণা, ঘন এবং প্রস্রাবের প্রস্রাবের পরিবর্তন ঘটে না।

নিশ্চিতরূপে, এবং এমনকি 100% নয়, কোনও ধরণের মোডিআইটি ডায়াবেটিস বা শিশু 1 টাইপ ডায়াবেটিস, কোনও ডাক্তার কেবল জেনেটিক টেস্টিংয়ের পরেই করতে পারেন।

এই ধরনের গবেষণার জন্য একটি ইঙ্গিত, এর দাম এখনও বেশ স্পষ্টত (30 000 রুবেল), এগুলি MODI ডায়াবেটিস লক্ষণগুলি:

• রোগের উদ্ভাসের সাথে, এবং ভবিষ্যতে রক্তে শর্করায় কোনও তীক্ষ্ণ লাফান নেই, এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ, রক্তে কেটোন দেহের ঘনত্ব (চর্বি এবং নির্দিষ্ট অ্যামিনো অ্যাসিডের বিভাজনের পণ্যগুলি) উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায় না, এবং সেগুলি মূত্রনালীর সন্ধানে পাওয়া যায় না,
• সি-পেপটাইডগুলির ঘনত্বের জন্য রক্তের প্লাজমা পরীক্ষা করা ফলাফলগুলি সাধারণ সীমার মধ্যে দেখায়,
• গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিন রক্তের সিরামের পরিমাণ 6.5-8% এর মধ্যে থাকে এবং রোজা রক্তের গ্লুকোজ 8.5 মিমি / লিটারের বেশি হয় না,
• অটোইমিউন ক্ষতির কোনও চিহ্ন নেইঅগ্ন্যাশয় বিটা কোষগুলিতে অ্যান্টিবডিগুলির অনুপস্থিতি দ্বারা নিশ্চিত হওয়া,
• হানিমুন ডায়াবেটিস রোগটি শুরুর পরে প্রথম 6 মাসেই নয়, পরে পরে এবং বারবার দেখা যায়, যখন পচন পর্ব অনুপস্থিত রয়েছে,
• এমনকি ইনসুলিনের একটি ছোট ডোজ স্থিতিশীল ক্ষতির কারণ হয়যা 10-14 মাস অবধি স্থায়ী হতে পারে।

চিকিত্সা কৌশল

কোনও শিশু বা তরুণ ব্যক্তিতে এমওডিআই ডায়াবেটিস অত্যন্ত ধীরে ধীরে অগ্রসর হয় সত্ত্বেও, অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্রিয়াকলাপ এবং শরীরের সিস্টেমগুলির অবস্থা এখনও প্রতিবন্ধী এবং চিকিত্সার অনুপস্থিতি প্যাথলজি আরও খারাপ হয়ে যায় এবং টি 1 ডিএম বা টি 2 ডিএম এর গুরুতর পর্যায়ে চলে যায়।

ডায়েট এবং ব্যায়াম থেরাপি অবশ্যই কোনও ধরণের ডায়াবেটিসের চিকিত্সার বাধ্যতামূলক উপাদান

এমওডিআই ডায়াবেটিসের চিকিত্সার পদ্ধতিটি টাইপ 2 ডায়াবেটিসের নির্দেশের মতো, তবে পরিবর্তনের বিপরীত ক্রম সহ:

• শুরুতে - ইনসুলিন ইনজেকশন বাতিল হয়ে যায় এবং চিনি-হ্রাসের ওষুধগুলির সর্বোত্তম পরিমাণে, দৈহিক শারীরিক পরিশ্রম নির্বাচন করা হয়, কার্বোহাইড্রেট গ্রহণের সীমাবদ্ধ করার প্রয়োজনীয়তাটি স্পষ্ট করার জন্য ব্যবস্থা নেওয়া হচ্ছে,
• তারপরে চিনি-হ্রাসকারী ওষুধগুলির ধীরে ধীরে বাতিলকরণ এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপের অতিরিক্ত সংশোধন রয়েছে,
• রক্তের সিরামের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের জন্য এটি কেবলমাত্র সঠিক পদ্ধতি এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপের ধরণের পছন্দ করা যথেষ্ট, তবে মিষ্টির "ছুটির অপব্যবহার" পরে ড্রাগগুলির সাথে চিনি বাধ্যতামূলকভাবে হ্রাস করতে হবে।

একটি নোট। 1 ও 4 ডায়াবেটিস রোগীদের পরিচালনার ক্ষেত্রে তাদের চিকিত্সার পদ্ধতিটি একই। অন্যান্য সব ধরণের মোডির ডিএম-এর জন্য, যদি চিনি-হ্রাসকারী ওষুধ + ডায়েট + এক্সারসাইজ থেরাপির সংমিশ্রণে রক্তে শর্করাকে নিয়ন্ত্রণ করার চেষ্টা করা হয় তবে ইনসুলিন জব আবার শুরু হয় is

এসডি মোডি বিভিন্ন ধরণের বৈশিষ্ট্যযুক্ত

স্ব-স্পষ্টত কম-কার্ব ডায়েট এবং নির্দিষ্ট ব্যায়াম থেরাপির পাশাপাশি রক্তের গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের একটি নির্দিষ্ট পদ্ধতির ইঙ্গিত সহ মোডি জাতগুলির একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ এখানে।

টেবিলটি সংক্ষেপণ এসএসপি - চিনি-হ্রাসকারী ওষুধ ব্যবহার করে।

এবং নিবন্ধের সমাপ্তিতে আমরা তাদের পিতামাতাদের পরামর্শ দিতে চাই যাদের বাচ্চারা ডায়াবেটিক রোগে ভুগছে। খাদ্য নিষেধাজ্ঞাগুলি মেনে চলার ক্ষেত্রে যখন তাদের কঠোর শাস্তি দেবেন না এবং তাদের জোর করে অনুশীলন করতে বাধ্য করবেন না।

আপনার ডাক্তারের সাথে একসাথে, সমর্থন এবং বিশ্বাসের সেই শব্দগুলি সন্ধান করুন যা আপনাকে আরও একটি ডায়েট অনুসরণ করতে অনুপ্রাণিত করবে। ঠিক আছে, অনুশীলন থেরাপি পদ্ধতিবিদদের উচিত সন্তানের পছন্দগুলি বিবেচনায় নেওয়া এবং প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপগুলির ধরণের বৈচিত্র্যকরণ, যা ক্লাসগুলি কেবল দরকারী নয়, আকর্ষণীয়ও করে তোলে।

ভিডিওটি দেখুন: শশদর মধয ডযবটস 9 এর 3: রকতর গলকজ মনটর (মে 2024).