শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া: ফর্ম, কারণ, লক্ষণ এবং চিকিত্সার পদ্ধতি

হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি অসুখ যা রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব হ্রাসের কারণে ঘটে। এর ফলস্বরূপ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের লঙ্ঘন। প্যাথলজি ডায়াবেটিসের অন্যতম জটিলতা। পর্যাপ্ত থেরাপির অভাব দুঃখজনক পরিণতি বাড়ে। নিবন্ধটি একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া, এর কারণ, উপসর্গ এবং সহায়তার পদ্ধতি সম্পর্কে আলোচনা করেছে।

প্যাথলজি বিকাশের প্রক্রিয়া

গ্লুকোজ একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা বিপাকের স্বাভাবিক কোর্সের জন্য প্রয়োজনীয়। এই পদার্থের জন্য ধন্যবাদ, মানব দেহের টিস্যু এবং কোষগুলি পুষ্ট হয়।

সমস্ত অঙ্গগুলি সঠিকভাবে কাজ করার জন্য, এই যৌগের একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ রক্তে থাকতে হবে।

• একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন একটি প্যাথলজি যাতে গ্লুকোজ স্তর খুব কম হয়ে যায়।
• এই ঘটনাটি কল্যাণে তীব্র অবনতির দিকে পরিচালিত করে। এছাড়াও, রোগের ফলাফল কোমা হয়।
• যদি শিশুটি প্রায়শই ক্ষতবিক্ষত হয়, তার ঘাম এবং মাথা ঘোরার প্রচুর প্রবাহ থাকে, পিতামাতার এই লক্ষণগুলি বিনা বাধা ছাড়াই উচিত নয়।
• হাইপোগ্লাইসেমিয়া খুব দ্রুত গুরুতর পরিণতি ঘটাতে পারে। এই বিবৃতি প্রাপ্তবয়স্ক এবং অপ্রাপ্তবয়স্ক উভয় রোগীর ক্ষেত্রেই প্রযোজ্য।

একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া কখনও কখনও বাহ্যিক কারণের ফলে ঘটে (ডায়েটে ত্রুটি, দীর্ঘকালীন উপবাস, শারীরিক এবং মানসিক চাপ)।

উপরন্তু, জিনগত ব্যাধি, অঙ্গগুলির ব্যাধিগুলির কারণে প্যাথলজিটি উপস্থিত হয়। রক্তে গ্লুকোজ ঘনত্বের তীব্র হ্রাস শিশুদের জন্য বিশেষত বিপজ্জনক।

নিম্নলিখিত বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রধান কারণ হিসাবে তালিকাভুক্ত করা যেতে পারে:

1. গুরুত্বপূর্ণ পদার্থের অভাব (ফাইবার, বিভিন্ন ভিটামিন), যা ইনসুলিনের উত্পাদন বৃদ্ধিতে ভূমিকা রাখে। একই লঙ্ঘন ডায়েটে অতিরিক্ত কার্বোহাইড্রেটের অতিরিক্ত কারণে হতে পারে।
2. খুব কম তরল পান করা। জল হ'ল একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা শরীরে লিপিড এবং গ্লুকোজ সঠিক প্রক্রিয়াকরণে অবদান রাখে।
3. মানসিক অশান্তি। এই জাতীয় পরিস্থিতি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের তীব্র কার্যকলাপে অবদান রাখে। চাপযুক্ত পরিস্থিতিতে শরীরের অঙ্গগুলির জন্য স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি চিনি লাগে require
4. ওষুধের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার।
5. ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে ইনসুলিনের অত্যধিক মাত্রা।
6. সংক্রামক প্যাথলজিস, নষ্ট হওয়া পণ্যগুলির সাথে নেশা।
7. মূত্র অঙ্গ এবং লিভারের ক্রিয়াকলাপের অবনতির সাথে যুক্ত অসুস্থতা।
8. বয়ঃসন্ধিকালে ব্যক্তিদের দ্বারা অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় ব্যবহার।
9. খারাপ বংশগতি।
10. বর্ধিত ইনসুলিন উত্পাদন। অগ্ন্যাশয় রোগের কারণে এই প্যাথলজি বিকাশ করতে পারে। এর মধ্যে একটি সৌম্য এবং ম্যালিগন্যান্ট প্রকৃতির নিওপ্লাজম অন্তর্ভুক্ত। প্রথম জাতটি সার্জিকভাবে মুছে ফেলা হয়। দ্বিতীয় ধরণটি ক্যান্সার প্যাথলজগুলি বোঝায় এবং এটি নিরাময় করা কঠিন। ভাগ্যক্রমে, এটি অত্যন্ত বিরল।

রোগের প্রধান ফর্মগুলি

বেশ কয়েকটি সাধারণ ধরণের রোগ রয়েছে। একটি জাত ডায়াবেটিস মেলিটাস বা এই প্যাথলজির অপর্যাপ্ত চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত। এই রোগের আর একটি রূপ জন্মের কয়েক দিন পরে শিশুদের মধ্যে দেখা যায়।

এটি প্রায়শই বাচ্চাদের মধ্যে বিকাশ ঘটে যারা অকাল জন্মগ্রহণ করেন, হাইপোক্সিয়া বা কার্বোহাইড্রেটের বিপাকীয় সমস্যায় ভুগেন। প্রায়শই একটি শিশুর মধ্যে তথাকথিত কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া থাকে।

এই অনাহারটি সম্পূর্ণ অনাহারের অল্প সময়ের সাথে সম্পর্কিত রোগীর সুস্থতার অবনতির কারণে ঘটে। বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে প্যাথলজি গ্লুকোজ উত্পাদনের জন্য শরীরের দুর্বল ক্ষমতার সাথে জড়িত।

এই জাতীয় বাচ্চারা, একটি নিয়ম হিসাবে, ছোট মাপ এবং চর্বিযুক্ত শারীরিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত। একটি নিয়মিত এবং স্বাস্থ্যকর ডায়েট অসুস্থতা এড়াতে সহায়তা করে।

চিনিযুক্ত তরল প্রাপ্তিও অবস্থার বিকাশকে বাধা দেয়। বয়সের সাথে সাথে কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি নিজেরাই অদৃশ্য হয়ে যায়। প্রস্রাব সিস্টেমের প্রতিবন্ধী ফাংশনের সাথে যুক্ত এক ধরণের রোগও রয়েছে। রোগের এই ফর্মটি কিডনিতে মারাত্মক ত্রুটি দেখা দিতে পারে।

প্যাথলজির লক্ষণসমূহ

একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি বিপজ্জনক অবস্থা যা মারাত্মক পরিণতি ঘটাতে পারে। অতএব, সময়মত সহায়তা ব্যবস্থা গ্রহণের জন্য এর লক্ষণগুলির একটি পরিষ্কার ধারণা থাকা প্রয়োজন। প্যাথলজির মূল প্রকাশগুলি নিম্নলিখিতটি অন্তর্ভুক্ত করে:

1. উদ্বেগ এবং জ্বালা। রোগীর সংবেদনশীল পটভূমি অস্থির হয়ে ওঠে। কখনও কখনও একটি শিশু অভিভূত বোধ করে এবং তার চারপাশের বিশ্বের প্রতি আগ্রহ হারিয়ে ফেলে।
2. ফ্যাকাশে ত্বকের স্বর। এমনকি বহিরঙ্গন গেমসের পরেও, গালের উপরিভাগে রোগীর স্বাস্থ্যকর আভা থাকে না।
3. অতিরিক্ত ঘাম।
4. দিনের বেলা ঘুমের ইচ্ছা এবং রাতে ক্রিয়াকলাপ বাড়িয়ে তোলে।
5. হাতের কাঁপুনি, মাংসপেশী বাধা, শরীরের কিছু অংশের অসাড়তা।
6. পাচনতন্ত্রের ব্যাধি (বমি বমি ভাব, আলগা মল)।
7. মাথায় ব্যথা।
8. শরীরের তাপমাত্রা এবং রক্তচাপ হ্রাস।
9. প্রতিবন্ধী মনোযোগ।
10. ক্ষুধার প্রবল অনুভূতি।
11. ত্বকের হার্ট রেট
12. চেতনা হ্রাস।

উপরোক্ত লক্ষণগুলির উপস্থিতি শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সম্ভাব্য বিকাশকে নির্দেশ করে। এই জাতীয় উপসর্গ উপেক্ষা করা যায় না। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একটি বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা প্রয়োজন। চিকিত্সা ব্যবস্থায় ডায়াগনস্টিক ব্যবস্থাগুলি অসুস্থতার কারণটি সঠিকভাবে নির্ধারণ করবে।

নবজাতকের মধ্যে রোগের প্রকাশ

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়াতে রোগবিজ্ঞানের সমস্ত লক্ষণ রয়েছে। তবে এটি লক্ষণ ছাড়াই দেখা দিতে পারে। তাহলে রোগটি সনাক্ত করা কঠিন to এর উপস্থিতি কেবল রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের সূচক দ্বারা নির্দেশিত হয়।

এক বছরের কম বয়সী শিশুতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি খিঁচুনি আকারে দেখা দেয় এবং কেবল গ্লুকোজ খাওয়ানো বা ইনজেকশন দেওয়ার পরে অদৃশ্য হয়ে যায়।

শিশুদের মধ্যে, এই প্যাথলজি শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধি, পেশী কাঁপুনি, অস্পষ্ট চেতনা, অবসন্নতা বা উদ্বেগ আকারে নিজেকে প্রকাশ করে। প্রায়শই, এই অবস্থা মারাত্মক জটিলতার বিকাশের দিকে পরিচালিত করে, উদাহরণস্বরূপ, কোমা।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে সাধারণ। এই জাতীয় বাচ্চাদের মধ্যে রোগের লক্ষণগুলি উচ্চারিত হয়। এটি নিম্নলিখিত লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে নিজেকে প্রকাশ করে:

1. Excitability।
2. খিঁচুনির ঘটনা।
3. শারীরিক বিকাশের লঙ্ঘন।
4. ক্ষুধা হারাতে হবে।
5. উদাসীনতা।
6. ত্বকের সায়ানোটিক শেড।
7. শ্বাস প্রক্রিয়া সঙ্গে অসুবিধা।

চিকিত্সকরা, একটি নিয়ম হিসাবে, নির্ধারিত তারিখের আগে জন্ম নেওয়া শিশুদের স্বাস্থ্যের দিকে প্রচুর মনোযোগ দিন। সুতরাং, সময়মতো জন্মগ্রহণকারীদের তুলনায় অকাল শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ ও চিকিত্সা কার্যকর is

এক বছর অবধি বাচ্চাদের মধ্যে কোনও অসুস্থতার চিকিত্সার পদ্ধতি

যদি প্যাথলজিটি নির্ণয় করা হয়, তবে চিকিত্সক সমাধানের আকারে গ্লুকোজ নির্ধারণ করেন। এটি ইনজেকশন আকারে বা জলের সাথে একটি মিশ্রণ আকারে শিশুকে দেওয়া হয়। শরীর দ্বারা কোনও পদার্থ উপলব্ধি করার প্রক্রিয়াটি উন্নত করতে, বিশেষজ্ঞ ইনসুলিনের পরামর্শ দিতে পারেন।

এটি জানা যায় যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত শিশুরা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে জন্মগ্রহণ করেন।

এই ক্ষেত্রে, বিশেষজ্ঞদের জন্মের আধ ঘন্টা পরে গ্লুকোজ জন্য একটি পরীক্ষাগার রক্ত ​​পরীক্ষা করা এবং তিন দিনের জন্য প্রতি 3 ঘন্টা অন্তর পরীক্ষা করা প্রয়োজন।

শিশুদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ

সময় মতো জন্ম নেওয়া শিশুদের জন্য, প্রাকৃতিক খাওয়ানো একটি ভাল প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা। মায়ের দুধে থাকা পদার্থগুলি শরীরের স্বাভাবিক কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।

এই পরিস্থিতিতে হাইপোগ্লাইসেমিয়া কেবলমাত্র শিশুর অপুষ্টি বা হাইপোথার্মিয়ার পটভূমির বিরুদ্ধে সম্ভব। ইনসুলিন বা গ্লুকোজ সলিউশন নির্ধারিত শিশুর অবস্থা চিকিত্সা পেশাদারদের কাছ থেকে নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

প্যাথলজির বিকাশের পর্যায়গুলি

রোগের বিভিন্ন ধাপ রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ:

1. রোগের প্রথম ডিগ্রি। এটি সর্বনিম্ন গুরুতর অবস্থা, যা তবে দেহে ব্যাধিগুলির বিকাশ নির্দেশ করে। একই সময়ে, শিশুটি তীব্র ঘাম, ক্রন্দনের আক্রমণ, ত্বকের নিস্তেজতা এবং তাপমাত্রা হ্রাস অনুভব করে।
2. দ্বিতীয় পর্যায়ে। এটি বমিভাব, অস্পষ্ট বক্তৃতা এবং ভিজ্যুয়াল ফাংশনটির অবনতির বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত হয়।
3. রোগের তৃতীয় ডিগ্রি। চেতনা হ্রাস দ্বারা প্রকাশিত, খিঁচুনি বাধা।
4. কোমা। এটি একটি অত্যন্ত কঠিন ফর্ম, যা সময়মত চিকিত্সা সহায়তার অভাবে রোগীর মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

কীভাবে রোগী আরও ভাল বোধ করবেন?

যদি বাচ্চার অবস্থা তীব্রতর খারাপ হয়ে যায়, তবে তার মাথা ঘোরা, ত্বকের অস্থিরতা এবং তীব্র ঘামের বিকাশ ঘটে, আপনার কী কারণে এই ব্যাঘাত হতে পারে তা জানার চেষ্টা করা উচিত।

এই লক্ষণগুলি রক্তে গ্লুকোজ হ্রাস হওয়ার ইঙ্গিত দেয়। চিনির স্তর পরিমাপ করতে আপনাকে একটি বিশেষ ডিভাইস ব্যবহার করতে হবে।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য জরুরি যত্ন কী? যদি কোনও আক্রমণ ঘটে তবে নিম্নলিখিত ব্যবস্থা গ্রহণ করতে হবে:

1. রোগীকে সুপাইন অবস্থানে রাখুন।
2. একটি অ্যাম্বুলেন্স পরিষেবা কল করুন।
3. আপনার সন্তানের জল এবং কিছু মিষ্টি পণ্য দিন।
4. আপনার কপালে একটি স্যাঁতসেঁতে কাপড় রাখুন।

এ ছাড়া হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণে রোগীর অবস্থা হ্রাস করতে "হেমোটোজেন" সহায়তা করে। এই পণ্যটি রক্তে শর্করার এবং আয়রনের মাত্রা বাড়াতে সহায়তা করে। এছাড়াও, অ্যাম্বুলেন্স পরিষেবা আসার আগে, ড্রাগটি হাতে থাকলে আপনি একটি গ্লুকোজ ইনজেকশন লাগাতে পারেন।

বাচ্চাদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া

উপরোক্ত ধারণাগুলির মধ্যে একটি স্পষ্ট পার্থক্য করা উচিত। প্রথমটি রক্তে শর্করার তীব্র হ্রাসের সাথে যুক্ত, এবং দ্বিতীয়টি, এর বিপরীতে, এটির বৃদ্ধির ফলাফল।

হাইপারগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির মধ্যে ধীরে ধীরে তৃষ্ণার অনুভূতি, ঘন ঘন প্রস্রাব হওয়া এবং মাথায় ব্যথা অন্তর্ভুক্ত। এই অবস্থা প্রায়শই সংক্রামক রোগ এবং স্ট্রেসের পরে বিকাশ লাভ করে।

এছাড়াও, রক্তে শর্করার বৃদ্ধি ডায়েটে অতিরিক্ত কার্বোহাইড্রেটের কারণে হয়। এই জাতীয় পুষ্টি অতিরিক্ত কেজি এবং বিপাকীয় ব্যর্থতার দিকে নিয়ে যায়।

অসুস্থতা প্রতিরোধের অন্যতম শর্ত হ'ল সঠিক ডায়েট।

কীভাবে আক্রমণ এড়ানো যায়?

একটি শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়া সঙ্গে, চিকিত্সা ইনসুলিন নিয়মিত ইনজেকশন জড়িত, যা চিনির মাত্রা স্বাভাবিক করে তোলে। উদ্বেগের বিকাশ রোধ করতে আপনার এই জাতীয় টিপস মেনে চলতে হবে:

1. পিতামাতার তাদের ছেলে বা মেয়েকে কীভাবে ইঞ্জেকশন দিতে হয় তা শিখানো উচিত। এছাড়াও, ডিভাইসটি ব্যবহার করে গ্লুকোজ কীভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে হয় তা শিশুকে বোঝাতে হবে।
2. রক্তে শর্করার লক্ষণ সম্পর্কে রোগীকে বলুন। আপনার অবনতির ক্ষেত্রে তাকে সঠিক ক্রিয়াগুলি শেখানো উচিত (উদাহরণস্বরূপ, আপনার মিষ্টি খাবার খাওয়া বা প্রাপ্তবয়স্কদের সহায়তা চাইতে হবে)।
3. সঠিক ডায়েট খান।
4. অতিরিক্ত বোঝা এড়িয়ে চলুন।
5. নিয়মিত রোগীকে ডাক্তার দেখান।
6. শিশুর পকেটে সবসময় মিষ্টি কিছু রয়েছে তা নিশ্চিত করুন।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া, উপসর্গ, কারণগুলির মতো রোগের পিতামাতাকে যতটা সম্ভব জানা দরকার। শিশুদের মধ্যে চিকিত্সাও সহবর্তী প্যাথলজগুলির বিরুদ্ধে লড়াইয়ের লক্ষ্য করা উচিত।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ এবং এর চিকিত্সা

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল একটি তীব্র অবস্থা যেখানে রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব 4 মিমি / এল এর নীচে নেমে যায় in এটি স্ট্রেস বা বাহ্যিক পরিবেশের অন্যান্য পরিবর্তনের প্রতিক্রিয়াতে গঠিত হয়। টাইপ 1 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে তবে বিরল ক্ষেত্রে এটি দ্বিতীয়টিও ধরা পড়ে।

স্লোফনিলুরিয়া গ্রহণ করার সময় প্রায়শই এটি বিকাশ লাভ করে। একটি ভুল এবং ভারসাম্যহীন ডায়েট, শারীরিক এবং মানসিক চাপ এবং ইনসুলিনের ভুল ডোজও এ জাতীয় পরিণতি ঘটাতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী চিকিত্সার অভাবের সাথে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চেতনা এবং কোমা হ্রাস করে loss

হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি মোটামুটি গুরুতর ক্ষত যা এর বিকাশের গুরুতর কারণ রয়েছে।

বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে এর উপস্থিতিকে প্রভাবিত করতে পারে:

• জিনগত প্রবণতা
• গর্ভাবস্থা প্যাথলজি,
• অপ্রকৃত খাদ্য,
• অতিরিক্ত অনুশীলন
• এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের রোগসমূহ
• সংবেদনশীল ওভারভোল্টেজ,
• বিপাকীয় ব্যাধি
• ইনুলিনের ভুল ডোজ,
• স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষত,
• জন্মগত জটিলতা।

এছাড়াও, অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিকাশ পেতে পারে। এই কারণে, এই জাতীয় শিশুদের প্রয়োজনে সঠিক ওষুধ সরবরাহ করার জন্য বিশেষ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন।

সাধারণত কোনও সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয় করা অত্যন্ত কঠিন is প্রায়শই, রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফলের মাধ্যমে এই অবস্থাটি নির্ণয় করা যেতে পারে। আপনার শিশুর আচরণের পাশাপাশি খাদ্যাভাসের যে কোনও পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। গ্লুকোজ সহিষ্ণুতা লঙ্ঘন করে বিশেষ যত্ন নেওয়া উচিত। হাইপোগ্লাইসেমিয়া নিম্নলিখিত চিহ্নগুলি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে:

• ঘাম বেড়েছে
• উদ্বেগ ও ভয় অনুভব করা
• ক্ষুধার অনবরত অনুভূতি
• উদ্বেগ এবং বিরক্তি,
• নড়বড়ে চালনা, প্রতিবন্ধী সমন্বয়,
• ঘুম এবং মাথা ঘোরা,
• ক্লান্তি এবং উদাসীনতা
• কথার বিভ্রান্তি।

প্রজাতি

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া দুটি ধরণের হতে পারে: এসিডোসিস এবং লিউসিন সহ। তারা উন্নয়নের পদ্ধতি, লক্ষণ এবং চিকিত্সার পদ্ধতিতে পৃথক। অ্যাসিডোসিস, অ্যাসিটোন বা কেটোন সংস্থাসহ হাইপোগ্লাইসেমিয়া বাচ্চার শরীরে উত্পাদিত হয়।

শরীর থেকে এই ধরনের লঙ্ঘন মুখ থেকে একটি চরিত্রগত রাসায়নিক গন্ধ উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে।

লিউসিন কোমা লিউসিন অ্যামিনো অ্যাসিডের অসহিষ্ণুতার পটভূমির বিরুদ্ধে বিকাশ করে, যা প্রোটিনের ভিত্তি তৈরি করে। এটি সাধারণত প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন খাবার খাওয়ার পরে বিকাশ ঘটে।

ভবিষ্যতে অনুরূপ আক্রমণ প্রতিরোধের জন্য, চর্বিযুক্ত মাংস, দুগ্ধজাতীয় খাবার, ডিম, পাস্তা, মাছ এবং বাদামগুলি খাদ্য থেকে বাদ দেওয়া হয়।

সঠিক ডায়েট বাছাই করা খুব গুরুত্বপূর্ণ, যা অসুস্থ বাচ্চার হাইপোগ্লাইসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি দূর করে।

চিকিত্সা পদ্ধতি

তিনি আপনাকে একটি বর্ধিত ডায়াগনস্টিক স্টাডিতে প্রেরণ করবেন, যার সাহায্যে তিনি একটি সঠিক রোগ নির্ণয় করবেন।

• এটি আপনাকে একটি বিস্তৃত এবং সক্ষম চিকিত্সা চিকিত্সা চয়ন করতে অনুমতি দেবে। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ যদি আপনাকে অবাক করে তোলে, আপনার রক্তের গ্লুকোজের স্তর বাড়াতে আপনার যথাসাধ্য চেষ্টা করতে হবে। এই জন্য, শিশুকে মিষ্টি মিছরি, চা, মধু, এক টুকরো রুটি দেওয়া যেতে পারে। এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে কোনও আক্রান্তের ক্ষেত্রে যে কোনও মিষ্টি সবসময় সন্তানের পকেটে উপস্থিত থাকে।
• যদি আপনার সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হয় তবে আপনার রক্তের গ্লুকোজ নিয়মিত নিরীক্ষণ করা উচিত। তাদের দিনে 2 বার বাহিত হওয়া প্রয়োজন: সকালে খালি পেটে এবং রাতের খাবারের পরে। আপনার শিশু যদি খারাপ স্বাস্থ্যের অভিযোগ করে তবে আপনার চিনির ঘনত্বও পরীক্ষা করুন।
• বাড়িতে অসুস্থতা থামানো সম্ভব না হলে এটি একটি অ্যাম্বুলেন্স কল করা প্রয়োজন। যে কোনও বিলম্ব হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে, যা সর্বদা শরীরের জন্য নেতিবাচক পরিণতি নিয়ে আসে।

এই জাতীয় রোগে আক্রান্ত শিশুকে নিয়মিত ইমিউনোমোডুলেটর এবং অ্যান্টিবায়োটিক পান করা উচিত।

নিরাপত্তা সতর্কতা

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকির মুখোমুখি হওয়ার সম্ভাবনা কম হওয়ার জন্য, শিশুকে অবশ্যই সঠিকভাবে এবং ভারসাম্যযুক্ত খাওয়া উচিত। সর্বাধিক অনুকূল ডায়েট তৈরি করতে পারে এমন বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা ভাল। আপনার সন্তানকে এই নির্দেশিকাগুলি অনুসরণ করতে শেখানোর চেষ্টা করুন:

• নিয়মিত খান, একক খাবার এড়িয়ে যাবেন না,
• আলতো করে এবং কঠোরভাবে নির্ধারিত ডোজ ইনসুলিন ইনজেকশন করুন,
• সবসময় ইনসুলিন পরে খাওয়া
• খাওয়া এবং ইনসুলিন ইনজেকশনের পরিমাণের সাথে সম্পর্কযুক্ত,
• আপনার রক্তে শর্করাকে বুঝতে সহায়তা করার জন্য যথাসম্ভব ফল, চকোলেট এবং রুটি খান,
• অনুশীলনের আগে ইনসুলিনের ডোজ বৃদ্ধি করুন,
• সবসময় আপনার সাথে মিষ্টি কিছু রাখুন।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য প্রাথমিক চিকিত্সা পরিবারের সকল সদস্যকে শিক্ষিত করা প্রয়োজন। এই জাতীয় রাষ্ট্রের বিকাশের সাথে সাথে দ্রুত কাজ করা খুব জরুরি। কেবলমাত্র এইভাবে ভবিষ্যতে গুরুতর জটিলতার বিকাশ রোধ করা সম্ভব হবে। বাচ্চাকে পোশাকের উপর একটি বিশেষ প্যাচ দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয় যাতে কিছু ঘটে, লোকেরা তাকে যথাযথ সহায়তা দিতে পারে। ওষুধের প্রাচুর্য সত্ত্বেও হাইপোগ্লাইসেমিয়া সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা অসম্ভব।

তবে আপনি যদি ডাক্তারের সমস্ত পরামর্শ অনুসরণ করেন তবে আপনি এর বিকাশ রোধ করতে পারেন। নিয়মিতভাবে এন্ডোক্রিনোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা করাতে হবে যিনি কোনও সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার থেরাপিতে প্রয়োজনীয় পরিবর্তন আনবেন।

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া: কারণ, বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ এবং চিকিত্সার নীতিগুলি

হাইপোগ্লাইসেমিয়া রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের উল্লেখযোগ্য হ্রাস নিয়ে গঠিত একটি প্যাথলজি।

যদি এই পদার্থের স্তরটি ২.২ মিমি / এল পৌঁছায় না, তবে মারাত্মক রোগগুলি বিকাশ করতে পারে যা উল্লেখযোগ্যভাবে কার্যকরী অবনতি এমনকি মৃত্যুর কারণও হতে পারে।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিশেষত বিপজ্জনক, কারণ শৈশবকালে শরীরের একটি সক্রিয় বৃদ্ধি, বিকাশ এবং গঠন রয়েছে is বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মূল কারণগুলি কী, এটি কেন বিপজ্জনক এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা হয়?

সংঘটন কারণ

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিগুলির ত্রুটির কারণে বিশেষত সন্তানের এন্ডোক্রাইন সিস্টেমে সমস্যার লক্ষণ।

প্রকৃতপক্ষে, তাদের প্রধান কাজগুলির মধ্যে একটি হ'ল গ্লুকোকোর্টিকয়েডস সংশ্লেষণ - বিশেষ হরমোনগুলি যা শরীরকে জটিলভাবে প্রভাবিত করে এবং এটিকে গ্লুকোজ মাত্রার মাত্রাতিরিক্ত মাত্রা থেকে রক্ষা করে। এই স্টেরয়েড ধরণের এনজাইমগুলি লিভারে গ্লুকোজ তৈরিতে অবদান রাখে, পেরিফেরিয়াল টিস্যু কোষ দ্বারা এই পদার্থের শোষণকে বাধা দেয় এবং গ্লাইকোলাইসিসে জড়িত হরমোনের ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করে।

• এই ঘটনার পরবর্তী কারণ বিশেষত শিশুদের ক্ষেত্রে বংশগততা হতে পারে। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলার প্রায় সব শিশুরই জন্মগত হাইপোগ্লাইসেমিয়া থাকে।
• এটি ভ্রূণের হরমোন বিপাকের অদ্ভুততা এবং সন্তানের বিকাশ এবং তার দেহের গঠনের উপর মায়ের অনুচিত বিপাকের প্রভাবের কারণে ঘটে।
• এছাড়াও, কোনও হাইপোগ্লাইসেমিয়া হাইপারিনসুলিনিজমের সাথে ঘটতে পারে - ইনসুলিনের অত্যধিক উত্পাদন production প্রাথমিক এবং গৌণ হাইপারিনসুলিনিজম রয়েছে।
• প্রাথমিক বিকাশ অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতির কারণে হয়, উদাহরণস্বরূপ, ইনসুলিনোমা, একটি সৌম্যযুক্ত টিউমার বা কারসিনোমা, অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার। অনুশীলনে, ইনসুলিনোমা আরও সাধারণ, যা অস্ত্রোপচারের চিকিত্সার জন্য বেশ উপযুক্ত।

মাধ্যমিক হাইপারিনসুলিনিজম একটি উদ্দীপকে কোনও জীবের প্রতিক্রিয়ার ফলাফল। এর সংঘটিত হওয়ার প্রধান কারণগুলি হ'ল:

• উল্লেখযোগ্য শারীরিক ক্রিয়াকলাপ
• চিনি কমাতে ওষুধের একটি অতিরিক্ত পরিমাণে,
• গুরুতর দীর্ঘায়িত মানসিক চাপ

ডায়াবেটিসবিহীন বাচ্চার হাইপোগ্লাইসেমিয়া অপুষ্টিজনিত ফলস্বরূপ শুরু হতে পারে। যদি সন্তানের ক্রমবর্ধমান এবং সক্রিয়ভাবে শক্তি গ্রহণ শক্তি পর্যাপ্ত পরিমাণে পর্যাপ্ত পুষ্টি গ্রহণ না করে তবে গ্লুকোজ স্তর ক্রমাগত হ্রাস পাচ্ছে।

• অনিয়মিত পুষ্টি, খাদ্যের অভাবের কারণেও বাচ্চাকে রক্তে শর্করার পরিমাণ কম হতে পারে।
• অবশেষে, এই রোগটি বংশগত কারণেও হতে পারে।
• বংশগত হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রায়শই প্রায় দুই বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে দেখা যায় এবং এটি মূলত ছেলেরা যারা এটিতে ভোগেন। সাধারণত এই ক্ষেত্রে আমরা ম্যাক কারি সিন্ড্রোমের কথা বলছি - ইনসুলিন-ক্লিভিং এনজাইম, ইনসুলিনেজের একটি অপ্রীতিকর বৈশিষ্ট্য।
• এই জাতীয় সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে ইনসুলিনেজ খুব ধীরে ধীরে ইনসুলিন পচে যায় যার ফলস্বরূপ শরীরে গ্লুকোজের ঘাটতি রয়েছে। এই রোগের কোমা পর্যন্ত খুব মারাত্মক পরিণতি হতে পারে। প্রায়শই এই রোগের সাথে বিভিন্ন মস্তিষ্কের ক্ষত দেখা দেয়।

ম্যাক কারি সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুদের পক্ষে সবচেয়ে বিপজ্জনক বয়স দুই থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে। আরও, ছয় বছর বয়স থেকে, একটি গভীর ক্ষয় সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

চিনির মাত্রা হ্রাস হওয়া অগ্ন্যাশয়ের সাথেও সম্পর্কিত নয়। কোনও শিশুর পাচনতন্ত্রের লঙ্ঘন হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণও হতে পারে।

• আসল বিষয়টি হ'ল পেট এবং অন্ত্রগুলিতে, পণ্যগুলিতে থাকা পলিস্যাকারাইডগুলি প্রধানত অ্যামাইলেস এবং মল্ট্যাসগুলি এনজাইমগুলির সংস্পর্শে আসে।
• এই পদার্থগুলি গ্লুকোজে পলিস্যাকারাইডগুলি ভেঙে দেয়, যা পাচনতন্ত্রের দেয়ালগুলির মাধ্যমে শোষিত হয়।
• যদি এই এনজাইমগুলির উত্পাদন প্রতিবন্ধক হয়, তবে শরীর যথাক্রমে জটিল কার্বোহাইড্রেট প্রক্রিয়া করতে পারে না, গ্লুকোজ খাদ্য থেকে শরীরে প্রবেশ করে না। এই পরিস্থিতি কিছু বিষ দ্বারা পাচনতন্ত্রের পরাজয়ের জন্য সাধারণ, এবং টিউমার বিকাশের কারণেও হতে পারে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে তথাকথিত "আইডিওপ্যাথিক" গ্লাইসেমিয়া থাকে, যে কারণে ডক্টরগুলি প্রতিষ্ঠা করতে অক্ষম।

রোগের লক্ষণগুলি

কারণ নির্বিশেষে শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় একই লক্ষণ রয়েছে।

প্রাথমিকভাবে, শিশু বিরক্তি এবং উদ্বেগ বিকাশ করে। রোগীর মেজাজ তীক্ষ্ণভাবে এবং প্রায়শই পরিবর্তিত হয়, সে অনিয়ন্ত্রিত হয়ে পড়ে। এই ক্ষেত্রে, উদাসীনতা সময়ে সময়ে উপস্থিত হয়, সমস্ত কিছুর প্রতি উদাসীনতা এবং অলসতা।

• কম চিনিযুক্ত ত্বক স্বাভাবিকের চেয়ে সাদা হয়। কোনও ব্লাশ নেই, সক্রিয় গেমসের পরেও রক্ত ​​মুখের দিকে ছুটে যায় না। বর্ধিত ঘাম দেখা যায়, ঘুম এবং জাগ্রত হওয়ার ব্যাধিগুলি সম্ভব হয় - দিনের বেলা শিশু ঘুমাতে চায়, এবং রাতে সে সক্রিয় গোলমাল খেলাগুলির প্রবণ হয় pr
• সময়ের সাথে সাথে স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতির লক্ষণগুলি দেখা দেয় - কাঁপানো অঙ্গ, অসাড়তা, পেশী বাধা, পাশাপাশি হজম ব্যাধি, আলগা মল এবং বমি দ্বারা প্রকাশিত। গ্লুকোজ স্তর একটি মারাত্মক ড্রপ সঙ্গে, একটি মাথা ব্যাথা শুরু হয়, শরীরের তাপমাত্রা 36.5 ° C থেকে কম হয়। আরও ধমনী হাইপোটেনশন বিকাশ ঘটে এবং চাপ বেশ তাৎপর্যপূর্ণভাবে নামতে পারে।

অন্যান্য লক্ষণগুলি প্রায়শই উপস্থিত হয়, যেমন অস্থায়ী দৃষ্টিশক্তি হ্রাস, সতর্কতা হ্রাস এবং টাকিকার্ডিয়া।

খুব প্রায়শই প্রচন্ড ক্ষুধা ও সর্দি কাটানো হয়। চিনির মাত্রা মারাত্মকভাবে নেমে যাওয়ার ক্ষেত্রে মাথা ঘোরা এবং চেতনা হ্রাস সম্ভব।

যদি এর মধ্যে বেশ কয়েকটি লক্ষণ দেখা যায় বা একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য পুনরাবৃত্তি হয় তবে আপনার ডাক্তারের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্টটি বিলম্ব করা উচিত নয়। উপযুক্ত পরীক্ষার ফলাফল পাওয়ার পরে কেবল একজন বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞই রোগ নির্ধারণ এবং এর চিকিত্সা নির্ধারণ করতে সক্ষম।

কোনও স্বাস্থ্য সুবিধার প্রথম দিকে অ্যাক্সেস শিশুর মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুতন্ত্রের উপর নিচে চিনির নেতিবাচক প্রভাব এড়াতে সহায়তা করবে।

চিকিত্সা পদ্ধতি

মারাত্মক হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, শিশুর প্রাণঘাতী লক্ষণগুলির সাথে, পরীক্ষার ফলাফলের জন্য অপেক্ষা না করেই চিকিত্সা ব্যবস্থা অবিলম্বে শুরু হয়।

প্রথমত, তারা দশ শতাংশ গ্লুকোজ সমাধানের মৌখিক প্রশাসনের অনুশীলন করে। হাইপোগ্লাইসেমিয়া অজ্ঞান হওয়ার কারণে, একটি জীবাণুমুক্ত গ্লুকোজ দ্রবণের অন্তঃসত্ত্বা আউট বাহিত হয়।

অধিকন্তু, অ্যান্টিবায়োটিক ওষুধের ব্যবস্থাপত্র পাশাপাশি রোগ দ্বারা দুর্বল হওয়া প্রক্রিয়াটি সমর্থনকারী এজেন্টরা অনুশীলন করে। পরীক্ষার ভিত্তিতে এই ব্যবস্থা গ্রহণের পরে, রক্তে শর্করার মাত্রা হ্রাসের সম্ভাব্য কারণ চিহ্নিত করা হয়, এবং পরবর্তী চিকিত্সা রোগের কারণগুলির উপর নির্ভর করে নির্ধারিত হয়।

যাইহোক, থেরাপিতে একটি বিশেষ ডায়েট অন্তর্ভুক্ত রয়েছে, যার জন্য প্রতিদিন পাঁচ থেকে ছয়টি ছোট খাবারের পাশাপাশি নির্ধারিত পদ্ধতিতে কঠোরভাবে মেনে চলা দরকার। একই সময়ে, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি - ওষুধের চিকিত্সা বা শল্য চিকিত্সার জন্য প্রতিকারগুলি শুরু করা হচ্ছে beginning

যদি শিশুটি চেতনা হ্রাসের কাছাকাছি থাকে এবং হাইপোগ্লাইসেমিক কোমার আরও লক্ষণ থাকে তবে আপনাকে অবশ্যই তাকে এক গ্লাস সেদ্ধ পানিতে এক চামচ চিনি দিতে হবে independent

এই কার্টুনে, আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী এবং যখন এটি ঘটে তখন কী করা উচিত সে সম্পর্কে প্রশ্নের উত্তর পাবেন:

প্রাথমিক পর্যায়ে চিকিত্সকদের সাথে দেখা এবং সঠিক চিকিত্সার অ্যাপয়েন্টমেন্টের ক্ষেত্রে, একটি দীর্ঘ অব্যাহতি ঘটতে পারে। যদি এই রোগের মূল কারণটি চিহ্নিত এবং নির্মূল করা হয় তবে শিশু প্রায়শই রক্তে শর্করার ঝুঁকিপূর্ণ হ্রাসের শিকার হয় না, বিশেষত যদি তিনি ডায়েটরি সুপারিশগুলি মেনে চলেন।

কীভাবে কোনও শিশুকে হাইপোগ্লাইসেমিয়া থেকে রক্ষা করতে হয়

গ্লুকোজ মানব দেহের জন্য একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিপাক। এটি এই কার্বোহাইড্রেটের জন্য ধন্যবাদ যে মস্তিষ্কের কোষগুলি, পাশাপাশি শরীরের অন্যান্য টিস্যুগুলিও খাওয়ায়।

অভ্যন্তরীণ পরিবেশের স্থায়িত্ব, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সঠিক কার্যকারিতা এবং একজন প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয়েরই সুস্থতা রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি রোগতাত্ত্বিক অবস্থা যাতে রক্তের প্লাজমাতে গ্লুকোজের ঘনত্ব ন্যূনতম গ্রহণযোগ্য স্তরের নিচে হ্রাস পায়, যা কোমা শুরু হওয়ার আগে পর্যন্ত নির্দিষ্ট লক্ষণগুলির বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।

প্রতিটি পিতামাতাকে অবশ্যই বুঝতে হবে যে একটি শিশু যখন অসুস্থ থাকে তখন তার প্রচুর সংখ্যক এপিসোড থাকে, তার দুর্বলতা থাকে, ঘাম ঝরতে রক্ত ​​রক্তে শর্করার ফলাফল হতে পারে। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সাথে সংক্রমণ, স্বশাসিত প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে নেশা এবং অস্থিরতার বিপরীতে, এই জাতীয় লক্ষণগুলি একটি ছোট রোগীর জন্য মারাত্মকভাবে শেষ হতে পারে।

সন্তানের দেহে নিম্ন গ্লুকোজ স্তরের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের জানা উচিত, যেহেতু কেবল তার স্বাস্থ্যই নয়, প্রায়শই তার জীবন নির্ভর করে প্রাথমিক চিকিত্সা এবং একটি ছোট রোগীকে হাসপাতালে সরবরাহের গতির উপর।

বিকাশের কারণ এবং প্রক্রিয়া

সাধারণত, ক্ষুধার্ত সময়কালে, শারীরিক ক্রিয়াকলাপ বা ঘুম বাড়ার সময় গ্লুকোজ হ্রাস সংক্ষেপে লক্ষ্য করা যায়। তবে দেহের ক্ষতিপূরণকারী মজুদগুলি সময়মতো প্লাজমায় শর্করা জাতীয় ঘাটতি পূরণ করতে সক্ষম হয়। রক্তে শর্করার ঘনত্বের দীর্ঘায়িত হ্রাস সম্পর্কিত লক্ষণগুলির কারণ ঘটায়। শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি নিম্নরূপ:

1. ডায়াবেটিক শিশুদের ইনসুলিনের একটি অতিরিক্ত পরিমাণ। এটি সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ এবং সাধারণ কারণ। সত্যটি হ'ল ডায়াবেটিসে, ইনসুলিন হরমোন অভাবের কারণে প্লাজমা গ্লুকোজ বৃদ্ধি ঘটে। এই ধরনের একটি হরমোন উপমুক্তভাবে প্রবর্তন আপনাকে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি বন্ধ করতে এবং বিভিন্ন জটিলতার বিকাশ রোধ করতে দেয়। তবে বেশ কয়েকটি পরিস্থিতিতে, যখন কোনও শিশু ইনসুলিনের একটি ডোজ পরে খাওয়া ভুলে যায় বা ক্ষুধা কম থাকে, রক্তে শর্করার মাত্রা দ্রুত হ্রাস পায়।
2. ইনসুলিন একটি অতিরিক্ত ডোজ ভ্রান্ত প্রশাসন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, শিশুরা বিভিন্ন ধরণের ইনসুলিনগুলি সংক্ষিপ্ত করে তোলে (স্বল্প বা দীর্ঘ-অভিনয়) বা মিষ্টি খাওয়ার পরে অতিরিক্ত ডোজ সঠিকভাবে গণনা করে না।
3. শারীরিক ক্রিয়াকলাপ এবং শরীরের ক্লান্তি বৃদ্ধি পেয়েছে। এ জাতীয় পরিস্থিতিতে শরীরে কার্বোহাইড্রেটগুলির সাধারণ হ্রাস এবং বিপাকের হার হ্রাসের কারণে সন্তানের গ্লুকোজ স্তর হ্রাস পেতে পারে।
4. সংক্রামক রোগ এবং খাদ্য বিষক্রিয়া। মারাত্মক সংক্রমণ এবং ক্লান্তি শিশুকে হাইপোগ্লাইসেমিয়াও হতে পারে।
5. সোমাটিক রোগ যা লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস করে এবং বাচ্চাদের শরীরে সামগ্রিক বিপাককে প্রভাবিত করে।
6. কৈশোর থেকে অ্যালকোহলের ব্যবহার।

যখন রক্তে গ্লুকোজের পরিমাণ হ্রাস পায়, কম শর্করা শরীরের টিস্যু এবং কোষগুলিতেও প্রবেশ করে। তবে উদাহরণস্বরূপ, স্নায়ু কোষগুলির শক্তির চাহিদা হ্রাস হয় না।

সময়ের সাথে সাথে, এটি কোষ এবং টিস্যুগুলির শক্তি সঞ্চয়গুলি হ্রাস করতে পরিচালিত করে, যা তাদের কার্যকরী ক্রিয়াকলাপ হ্রাসের দিকে নিয়ে যায়।

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষেত্রে, এটি সেরিব্রাল কর্টেক্সের ক্রিয়াকলাপকে বাধা দেয় এবং কোমা বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে।

বাচ্চাদের বাবা-মায়েরা, বিশেষত ডায়াবেটিসে আক্রান্তদের পক্ষে এটি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে যে কারণগুলি হাইপোগ্লাইসেমিয়া শুরুতে অবদান রাখে তা ইনসুলিনের সাথে চিকিত্সার ক্ষেত্রে একটি ছোট্ট ভুল বা তদারকি করেও যে কোনও সময় এই অবস্থার বিকাশ ঘটাতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্রের লক্ষণ ও লক্ষণ

দুর্ভাগ্যক্রমে, সমস্ত প্রাপ্তবয়স্কই পর্যাপ্ত মূল্যায়ন করতে পারে না এবং কোনও শিশুর রক্তে শর্করার হ্রাসের লক্ষণগুলি সনাক্ত করতে পারে না। খুব প্রায়ই, বাচ্চারা নিজেরাই এই অবস্থার বিপদ বুঝতে পারে না এবং অপরিচিতদের বোঝাতে পারে না যে তাদের ডায়াবেটিস রয়েছে। সুতরাং, শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার নিম্নলিখিত উপসর্গগুলি সনাক্ত করা গুরুত্বপূর্ণ:

• বিরক্তি, মাথা ব্যথা এবং অস্থির মেজাজ, মজাদার আউট। ছোট বাচ্চাদের মধ্যে, আচরণের ক্রিয়াকলাপের একটি পরিবর্তন নির্ভরযোগ্যভাবে লক্ষ করা যায়।
• ক্ষুধা লাগা এবং খাওয়ার আকাঙ্ক্ষা, যা এমনকি অদ্ভুত আচরণের কারণ হতে পারে। সুতরাং, শিশুটি সব উপায়ে (কখনও কখনও সর্বাধিক অনাকাঙ্ক্ষিত) খাবার পাওয়ার চেষ্টা করবে।
• কাপড় এবং বিছানা ভিজে যায় এমন পরিমাণে ঘাম হয়। লালা উত্পাদনও বাড়তি excess
• কাঁপছে হাত ও আঙ্গুল।
• টাকাইকার্ডিয়া (নাড়ির ত্বরণ) এবং শ্বাসকষ্ট হওয়া।
• অঙ্গগুলির পেশী স্বর বৃদ্ধি।
• মৃগীরোগের মতো হতে পারে এমন খিঁচুনির আক্রমণ।

মারাত্মক হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সাথে, এই অবস্থার লক্ষণগুলি ক্রমে ক্রমে বৃদ্ধি পেতে শুরু করে, শিশুতে সচেতনতা হ্রাস এবং কোমা শুরু হওয়ার আগ পর্যন্ত।

প্রাপ্তবয়স্করা যারা ডায়াবেটিসে কখনও আগ্রহী হননি তাদের বাচ্চাদের মধ্যে এই অবস্থাটি স্বীকৃতি দিতে অসুবিধা হ'ল হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি, যখন কোমা বা খিঁচুনি আক্রান্ত হওয়া এখনও বিকশিত হয় নি, খুব অনেক অন্যান্য শৈশবজনিত প্যাথলজির সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। আবেগকে মৃগী রোগের কারণে ধরে নেওয়া যায়, আচরণ এবং মেজাজের পরিবর্তনগুলি মেজাজ, ঘাম - ঘরের মাইক্রোক্লিমেট এর বৈশিষ্ট্যগুলিতে দায়ী করা হয় are

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সহজাত লক্ষণগুলির উপস্থিতিতে তাত্ক্ষণিকভাবে প্রমাণিত ডায়াবেটিস মেলিটাস নির্ণয়ের সাথে শিশুর আচরণে যে কোনও পরিবর্তন হ'ল রক্তের সুগারকে তাত্ক্ষণিকভাবে পরিমাপ করার একটি উপলক্ষ।

হাই-ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার উপস্থিতির জন্য মানদণ্ড

লিভারের একটি পূর্ণ-মেয়াদী সুস্থ শিশুর সর্বদা একটি বিশেষ উপাদান - গ্লাইকোজেনের পর্যাপ্ত সরবরাহ থাকে, যা থেকে প্রয়োজনে গ্লুকোজ নিঃসৃত হয়। এমন পরিস্থিতিতে রয়েছে যখন এই সরবরাহ হ্রাস পায়, যা কোনও বয়সের সন্তানের রক্তে অপর্যাপ্ত পরিমাণে গ্লুকোজ ধারণ করে।

নিম্নলিখিত গ্রুপগুলির শিশুরা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রাথমিক ফর্মগুলি বিকাশের ঝুঁকির পাশাপাশি গ্লুকোজ স্তরের রোগগত হ্রাসের ঝুঁকিতে রয়েছে:

1. অকাল শিশুরা।
2. হাইপোক্সিয়ার লক্ষণ সহ শিশুরা জন্মগ্রহণ করে।
3. ডায়াবেটিস আছে এমন মহিলাদের থেকে শিশুরা।
4. ক্যালেন্ডারের বয়সের সাথে ভ্রূণ এবং নবজাতকের বিকাশের স্তরের অসঙ্গতির ক্ষেত্রে।
5. ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুরা

যেসব শিশু ঝুঁকিতে আছেন তাদের মধ্যে জন্মের 60 মিনিটের মধ্যে চিনির মাত্রা পরীক্ষা করা হয়।
চিনির রক্ত ​​পরীক্ষা সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ সূচক যার মাধ্যমে আপনি লঙ্ঘনের উপস্থিতি সনাক্ত করতে পারেন। নবজাতক এবং শিশুদের রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের গড় নিম্ন সীমাটি প্রতিষ্ঠিত হয়, যার অনুসারে বিচ্যুতিগুলি স্থাপন করা সহজ এবং শিশুকে সহায়তা করা শুরু করে।

শৈশব হাইপোগ্লাইসেমিয়া ফর্ম

সন্তানের বয়স এবং রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব হ্রাসের কারণগুলির উপর নির্ভর করে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এই ধরণের বিকাশ ঘটে:

• অস্থায়ী
• গর্ভাবস্থার
• perinatal
• রোগগত ক্ষণস্থায়ী
• অবিরাম, কিছু রোগের কারণে বিকাশ ঘটছে।

ক্ষণস্থায়ী প্রসবোত্তর হাইপোগ্লাইসেমিয়া

স্ট্রেস হ'ল শক্তিশালী অনুভূতিগুলির মধ্যে একটি যা জন্মের পরে অনুভব করে।প্রসবের সময় মস্তিষ্কের টিস্যু সংরক্ষণের জন্য, শিশুর শরীর লিভারের গ্লাইকোজেন থেকে গ্লুকোজ নিঃসরণ এবং শিশুর দেহের টিস্যু দ্বারা এটি গ্রহণ বাড়ায়। ছোট গ্লাইকোজেন স্টোর সহ হাইপোগ্লাইসেমিয়া ফর্ম হয়। ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রসবোত্তর রূপটি একটি স্বল্প-কালীন ব্যাধি। সদ্যজাত সন্তানের দেহ এ জাতীয় ঘাটতিতে দ্রুত সাড়া দেয়, যার কারণে গ্লুকোজ ঘনত্ব দ্রুত স্বাভাবিক হয়।
নবজাতকের মধ্যে ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্ররোচিত করার কারণগুলি:

• বুকে দেরীতে সংযুক্তি
• supercooling
• নবজাতকের জন্য অনুপযুক্ত যত্ন
• অকাল শিশু বা অপুষ্টিজনিত শিশুদের অবস্থার উপর যথাযথ নিয়ন্ত্রণের অভাব - শরীরের অপর্যাপ্ত পরিমাণ।

গুরুত্বপূর্ণ! নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সাথে কার্যকর সহায়তা - বুকে প্রাথমিক এবং ঘন ঘন সংযুক্তি।

শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়ার গর্ভকালীন ফর্ম

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এই ফর্মের মধ্যে এই জাতীয় কারণে নবজাতকদের মধ্যে চিনির মাত্রা আরও দীর্ঘ হ্রাস অন্তর্ভুক্ত:

• একটি শিশুর অকাল জন্ম
• কম জন্মের ওজন
• বুকের দুধ খাওয়ানোর অক্ষমতা
• গর্ভাবস্থা ছাড়িয়ে যাওয়া
• ভ্রূণের বিকাশের রোগবিদ্যা, বিশেষত এর লিভার
• গ্লুকোজ থেকে গ্লাইকোজেন ভেঙে দেয় এমন এনজাইমের মারাত্মক ব্যাধি
• মায়ের মধ্যে ডায়াবেটিস
• অকাল শিশুর রক্তাল্পতা
• উচ্চ জন্মের ওজন এবং শরীরের আকার
• মা এবং ভ্রূণের মধ্যে রিসাস দ্বন্দ্ব
• গর্ভবতী মহিলা অ্যালকোহল এবং নিকোটিন অপব্যবহার করে

একটি নিয়ম হিসাবে, সন্তানের যথাযথ খাওয়ানো, পাশাপাশি গ্লুকোজ অতিরিক্ত ডোজ প্রবর্তন শিশুর অবস্থা স্বাভাবিক করতে এবং জটিলতা প্রতিরোধে সহায়তা করে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পেরিনিটাল ফর্ম

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এই ফর্মের প্রধান কারণ নবজাতকের হাইপোক্সিয়া, যার ফলে সর্বাধিক টিস্যুতে গ্লুকোজ গ্রহণের ফলাফল হয় in পেরিনিটাল হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিকাশ ঘটে। এই লঙ্ঘনের অন্যান্য কারণগুলি নিম্নরূপ:

• দ্রুত বিতরণ
• জন্ম জখম
• মাতৃ রক্তপাত
• প্রসবোত্তর এরিথমিয়া
• মা কিছু ওষুধ খাচ্ছেন

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এই ফর্মযুক্ত শিশুদের চিকিত্সা বিভাগের একজন নবজাতক বিশেষজ্ঞের কঠোর তত্ত্বাবধানে পরিচালিত হয়।

অভ্যন্তরীণ প্যাথলজগুলির কারণে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ক্ষণস্থায়ী রূপ

শিশুদের মধ্যে এই অবস্থার সর্বাধিক সাধারণ কারণগুলি হ'ল সংক্রামক রোগ। এটি ব্যাকটিরিয়া বা ভাইরাস নয় যা চিনির মাত্রা হ্রাস করতে পারে, তবে দেহে সমস্ত বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির সংক্রমণ এবং গ্লুকোজ গ্রহণের পরিমাণ বৃদ্ধি করার কারণে ত্বরণ ঘটায়। বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ডিগ্রি, যার লক্ষণগুলি অনুপস্থিত হতে পারে, অন্তর্নিহিত রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকির আরও একটি গ্রুপের মধ্যে হৃৎপিণ্ডের ত্রুটিযুক্ত বাচ্চা এবং যে কোনও উত্সের রক্তসংবহন ব্যাধি রয়েছে, বিশেষত যকৃতের মধ্যে includes অন্তর্নিহিত প্যাথলজির কার্যকর চিকিত্সার পরে সিরাম গ্লুকোজের সাধারণকরণ ঘটে যা এই ব্যাধি ঘটায়।

শৈশব হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অবিচ্ছিন্ন ফর্ম

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এই ফর্মটি প্যাথলজিকাল। এটি কার্বোহাইড্রেট বিপাকের বিভিন্ন ব্যাধিগুলির কারণে বিকাশ লাভ করে। বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কোনও কম গুরুত্বপূর্ণ কারণ নীচে নেই:

• galactosemia। বংশগত জন্মগত প্যাথলজি জটিল চিনি - গ্যালাকটোজকে ভেঙে দেহের ক্ষমতার অভাব দ্বারা চিহ্নিত করা হয়
• ফ্রুকটোসেমিয়া - ফ্রুকটোজের সংমিশ্রণের দুর্বল বা সম্পূর্ণ অভাব এবং এর গ্লুকোজ সহ সাধারণ যৌগগুলিতে বিভাজন
• পিটুইটারি গ্রন্থির অপর্যাপ্ততা
• অ্যাড্রিনাল প্যাথলজি
• হাইপারিনসুলিনিজম অগ্ন্যাশয় বিটা কোষের হাইপারপ্লাজিয়া দ্বারা চিহ্নিত যা ইনসুলিনের পরিমাণ বৃদ্ধি করে

শৈশবে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রকাশ Man

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি নাটকীয়ভাবে পৃথক হতে পারে তা জানা গুরুত্বপূর্ণ। লঙ্ঘনের মূল প্রকাশগুলি নিম্নরূপ:

• শ্বাসকষ্ট
• ঘন ঘন শ্বাস
• উচ্চ উত্তেজনা
• উদ্বেগ বৃদ্ধি উদ্বেগ
• পা ও বাহুর কাঁপুনি
• খিঁচুনির ঘটনা
• শ্বাসকষ্ট
• শ্বাসযন্ত্রের গ্রেপ্তার
• দুর্বল পেশী স্বন, atrophy
• দুর্বল চোষা প্রতিবিম্ব
• চটকা
• চেতনা হ্রাস একটি গুরুতর এবং বিপজ্জনক জটিলতার বিকাশ নির্দেশ করে - হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা

রক্তে শর্করার ঘনত্বের জন্য কোনও পরিষ্কারভাবে প্রতিষ্ঠিত নিম্ন "প্রান্তিক" নেই যা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি দেখা শুরু করে। গ্লুকোজ ঘনত্বের সামান্য হ্রাস এবং লিভারে গ্লাইকোজেনের পর্যাপ্ত সরবরাহ সহ এমনকি এই ধরনের লঙ্ঘন সম্ভব।

ক্র্যাম্প এবং শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতার মতো লক্ষণগুলি স্বাস্থ্য এবং জীবনের জন্য সবচেয়ে বিপজ্জনক। এই অবস্থার জন্য সময়মত, কখনও কখনও শিশুর জন্য জরুরি যত্ন প্রয়োজন।

কার্যকর চিকিত্সা এবং শৈশব হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার রোগ নির্ণয়, পর্যবেক্ষণ এবং চিকিত্সা একটি যোগ্য শিশু বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে পরিচালিত হয়। যে কোনও বয়সে গ্লুকোজ ঘনত্ব হ্রাস করার জন্য সবচেয়ে কার্যকর ওষুধ হ'ল এমনকি দৃশ্যমান প্রকাশের অভাবে এমনকি মুক্তির বিভিন্ন ধরণের গ্লুকোজ দ্রবণ। হালকা থেকে মাঝারি হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, চিকিত্সক, একটি নিয়ম হিসাবে, 5% গ্লুকোজ দ্রবণ ড্রিপ বা শিরাবিশেষে প্রবর্তনের পরামর্শ দেয়। এই ঘনত্ব নবজাতক এবং শিশুদের জন্য সর্বাধিক ন্যায়সঙ্গত। বড় বয়সে, 10% ঘনত্বের মধ্যে ড্রাগটি ব্যবহার করা সম্ভব। টেস্ট স্ট্রিপগুলি ব্যবহার করে চিনি নিয়ন্ত্রণের সাথে এই জাতীয় থেরাপির একত্রিত করা গুরুত্বপূর্ণ। গুরুতর ক্ষেত্রে, গ্লুকোজ জন্য একটি শিরা রক্ত ​​রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়। হালকা ক্ষেত্রে চিনির মাত্রা বাড়ানোর একটি কার্যকর পদ্ধতি হ'ল বাচ্চাদের খাবারকে মিষ্টি করা বা ভিতরে গ্লুকোজ, মিষ্টি রস এবং মধুর সমাধান ব্যবহার করা।

যদি ওষুধের চিকিত্সা পদ্ধতির কোনও প্রভাব না পড়ে, হরমোন এবং অন্যান্য গ্রুপের ওষুধের ব্যবহারের ভিত্তিতে অতিরিক্ত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করা উচিত। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অবিচ্ছিন্ন ফর্মের সাথে রক্তের গ্লুকোজ হ্রাসের কারণ হিসাবে অন্তর্নিহিত প্যাথলজি সংশোধন করার লক্ষ্যে চিকিত্সা সর্বদা বাঞ্ছনীয়। একজন ডাক্তারের পরামর্শে ডায়েট অনুসরণ করতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা দেওয়া উচিত।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি বিপজ্জনক জটিলতা হ'ল হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা। এই অবস্থার জন্য জরুরি যত্ন প্রয়োজন। চিনি-হ্রাসকারী ওষুধের অতিরিক্ত পরিমাণ সহ এটি বিভিন্ন কারণে হতে পারে। ডাক্তার আসার আগে নিম্নলিখিত ব্যবস্থা নেওয়া উচিত:

1. শিকারটিকে তার পাশে শুইয়ে দিন।
2. মুখ থেকে খাবারের ধ্বংসাবশেষ সরান।
3. আলতো করে ছোট্ট অংশগুলিতে একটি মিষ্টি দ্রবণ juiceালা (রস, চিনি, মধু ইত্যাদি)।
4. একটি অ্যাম্বুলেন্সের চিকিত্সক উচ্চ ঘনত্বের (40%) গ্লুকোজ একটি অন্তঃসত্ত্বা আধান সঞ্চালন এবং হাসপাতালে ভর্তি করার সিদ্ধান্ত নেবে।

কোনও শিশুর রক্তে শর্করার মাত্রা তীব্র হ্রাস গুরুতর অঙ্গগুলির টিস্যুগুলির প্রধানত মস্তিস্ককে মারাত্মক ক্ষতি করতে পারে। সময়োপযোগে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি কীভাবে সনাক্ত করা যায় এবং একটি শিশুকে জরুরি যত্ন প্রদান করা শিখতে গুরুত্বপূর্ণ important

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কার্যকর প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা:

• ভ্রূণের জন্ম হাইপোক্সিয়া প্রতিরোধ
• প্রথম দিকে নবজাতকের বুকের দুধ খাওয়ানো
• জীবনের প্রথম মাসের শিশুদের হাইপোথার্মিয়ার বিরুদ্ধে সুরক্ষা
• নবজাতকের রক্তের গ্লুকোজ নিরীক্ষণ, বিশেষত ঝুঁকিতে
• ভাল ডায়েট
• সময়মত সনাক্তকরণ এবং এমন রোগগুলির চিকিত্সা যা হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্রের দিকে নিয়ে যেতে পারে
• শিশুদের রক্তে গ্লুকোজের স্তর পর্যবেক্ষণ সহ পর্যায়ক্রমিক রুটিন মেডিকেল পরীক্ষাগুলি

একটি শিশুর রক্তে কম গ্লুকোজ দ্বারা সৃষ্ট বিপজ্জনক ব্যাধি প্রতিরোধের জন্য সময় মতো নির্ণয় এবং সঠিক চিকিত্সা হ'ল প্রয়োজনীয় শর্ত।

নিদানবিদ্যা

অনুশীলনে, বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয়ের জন্য প্রথমে একটি ছোট রোগীর লক্ষণগুলি মূল্যায়ন করে এবং পরে রক্তে শর্করার পরিমাপ করে পরিচালিত হয়।

প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের জটিলতা, যা অ্যাম্বুলেন্স দল দ্বারা পরিচালিত হয়, চেতনা হ্রাস এবং কোমার বিকাশের কারণে ঘটতে পারে। তারপরে ডাক্তারকে দ্রুত ডায়াবেটিক কোমা, চেতনা হতাশার ডিগ্রি এবং ধরণের চিকিত্সার যত্নের কৌশলগুলি নির্ধারণের জন্য দ্রুত নির্ধারণ করতে হবে।

ছোট বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া গ্লুকোমিটারের সাথে রক্তে শর্করার ঘনত্বের মাত্রাটি মূল্যায়ন করে সনাক্ত করা হয়। এই পদ্ধতিটি পিতামাতার দ্বারা পরিচালিত হতে পারে, যদি এই জাতীয় কোনও ডিভাইস ঘরে থাকে (সাধারণত ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে এটি প্রয়োজনীয় হয়), পাশাপাশি জরুরি চিকিৎসকরাও।

এটি লক্ষ করা গিয়েছিল যে গ্লুকোজ স্তরের সামান্য হ্রাস (প্রায় 2.7 মিমোল / এল) প্যাথলজিকাল অবস্থার প্রাথমিক ক্লিনিকাল প্রকাশের দিকে পরিচালিত করে, 1.7 মিমি / এল এর স্তরে হ্রাস কম রক্তের গ্লুকোজের সুস্পষ্ট লক্ষণগুলির দিকে নিয়ে যায়। এমনকি রক্তে শর্করার মাত্রা কম থাকলে সচেতনতা এবং কোমা হ্রাস হয়।

• যদি ডাক্তার কম রক্তে শর্করার নির্দিষ্ট কারণে সন্দেহ করেন তবে তিনি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া এবং শরীরের সাধারণ অবস্থা নির্ধারণের জন্য একটি সাধারণ রক্ত ​​এবং প্রস্রাব পরীক্ষা লিখে রাখবেন। অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির কার্যকারিতার অবস্থা নির্ধারণের জন্য, একটি বায়োকেমিক্যাল রক্ত ​​পরীক্ষা নির্ধারিত হয়, যা রেনাল এবং হেপাটিক অপ্রতুলতা সনাক্ত করতে পারে - এমন অবস্থা যা হাইপোগ্লাইসেমিয়াকে উত্সাহিত করতে পারে।
• সংক্রমণের আরও সঠিক সংকল্পের জন্য, মাইক্রোবায়োলজিকাল এবং সেরোলজিকাল স্টাডিজের প্রয়োজন।
• কোনও শিশুর মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির সংঘটিত জরুরি অবস্থা অবিলম্বে চিকিত্সা করা বা শিশুটিকে একটি মেডিকেল প্রতিষ্ঠানে পৌঁছে দেওয়ার একটি উপলক্ষ, বিশেষত যদি ইনসুলিনের অত্যধিক মাত্রার পটভূমি বা সহজাত সংক্রামক বা সোম্যাটিক রোগের পটভূমির বিরুদ্ধে এই অবস্থার লক্ষণ দেখা দেয়।

চিকিত্সা এবং সংঘটন প্রতিরোধ

স্বাভাবিকভাবেই, কোনও শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশ এড়ানো যেমন অবস্থার চিকিত্সার চেয়ে অনেক সহজ। সাধারণত ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশু এই অবস্থার উত্তীর্ণ লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে।

এর অর্থ এই নয় যে আপনার জরুরি ভিত্তিতে চিকিত্সা সহায়তা নেওয়া দরকার, বিশেষত যদি রক্তের সংখ্যা স্বাভাবিক হয়ে যায়।

যাইহোক, এই জাতীয় ঘটনাটিও ইঙ্গিত দেয় যে মানগুলির নীচে সন্তানের রক্তে শর্করার হ্রাস করতে কিছু কারণ রয়েছে - ডায়েটের লঙ্ঘন, ইনসুলিনের একটি বড় ডোজ ইত্যাদি etc.

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশ রোধ করতে আপনার অবশ্যই এই জাতীয় টিপস মেনে চলতে হবে:

1. আপনার শিশুকে ইনসুলিনের সঠিক এবং নিয়মিত প্রশাসন, পাশাপাশি রক্তে শর্করার নিয়মিত পর্যবেক্ষণ শেখান Tea
2. শিশুকে প্লাজমা গ্লুকোজ হ্রাস এবং বৃদ্ধির সম্ভাব্য লক্ষণ বা উদ্ভাস, পাশাপাশি এই ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয় ক্রিয়াগুলি (মিষ্টি খাওয়া, প্রাপ্তবয়স্কদের সহায়তা নেওয়া ইত্যাদি) ব্যাখ্যা করুন।
3. ডায়েট এবং সঠিক পুষ্টির নীতি অনুসরণ করুন।
4. সঠিকভাবে শারীরিক ক্রিয়াকলাপ বিতরণ করুন।
5. ভিজিটের অনুমোদিত তফসিল অনুযায়ী নিয়মিত আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সা নিম্নলিখিতভাবে করা হয়:

• বাচ্চাকে কিছু খেতে বা মিষ্টি করে তুলুন। শিশুর কাছে এটি ব্যাখ্যা করা প্রয়োজন যে তার পকেটে সর্বদা বেশ কয়েকটি মিষ্টি থাকা উচিত যা যখন তার নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি অনুভূত হয় তখন তাকে খাওয়া দরকার (কোনটি আগে থেকে জানিয়ে দিন)।
• একটি অ্যাম্বুলেন্স শর্তটি বন্ধ করতে নির্দিষ্ট স্কিমগুলি অনুযায়ী গ্লুকোজ সমাধানগুলি ইনজেক্ট করতে পারে তবে রক্তে শর্করার পরিমাপ করার পরেই।
• হরমোন গ্লুকাগনের পরিচিতি। গুরুতর পরিস্থিতিতে পরিচালিত, পাশাপাশি ইনসুলিনের একটি ওভারডোজ ose
• সহজাত পরিস্থিতি এবং রোগগুলির লক্ষণীয় চিকিত্সা।

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া - কারণ, লক্ষণ, চিকিত্সা, অল্প বয়স্ক, 2-3 বছর

হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল রক্তের গ্লুকোজ হ্রাসের সাথে যুক্ত একটি প্যাথলজি যা মস্তিষ্কের কোষ সরবরাহ করতে অক্ষম হয়ে যায়। ডায়াবেটিসের অন্যতম মারাত্মক জটিলতা হ'ল হাইপোগ্লাইসেমিক সিনড্রোম, যা একটি অনাহুত পরিণতির দিকে নিয়ে যেতে পারে।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কোনও বিরল ঘটনা নয়, প্রায়শই রাতে বা খুব সকালে প্রকাশ পায়। এন্ডোক্রাইন, নার্ভাস এবং অন্যান্য সিস্টেমের রোগগুলি এই প্যাথলজির কারণ হিসাবে পরিবেশন করতে পারে। ভারসাম্যহীন পুষ্টি, মানসিক চাপ এবং শারীরিক স্ট্রেন এমনকি স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া সৃষ্টি করতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পরিণতিগুলি প্রায়শই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি, নবজাতকের ক্ষেত্রে মারাত্মক পরিণতি সম্ভব। যে কোনও বয়সে কোনও শিশুকে সময়মতো নির্ণয় এবং চিকিত্সার প্রয়োজন needs ভবিষ্যতের পূর্বাভাস এবং ফলাফলগুলি সরাসরি এই প্যাথলজির কারণগুলির উপর নির্ভর করে।

নির্দয়তা

হাইপোগ্লাইসেমিয়া আন্তঃনালী গ্লুকোজের একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্র বন্ধ করতে, শিশুর রক্তের গ্লুকোজের জরুরি বৃদ্ধি প্রয়োজন। ডোজগুলি হাইপোগ্লাইসেমিক সিনড্রোমের তীব্রতার সাথে সম্পর্কিত হতে হবে।

হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্রের কারণগুলি নিম্নলিখিত কারণগুলি হতে পারে:

• এন্ডোক্রাইন সিস্টেম এবং অ্যাড্রিনাল ফাংশনে বাধা,
• 90% ক্ষেত্রে মায়ের ডায়াবেটিস শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া সৃষ্টি করে,
• স্নায়ুতন্ত্রের ত্রুটি
• শারীরিক চাপ
• দরিদ্র খাদ্য,
• চাপ,
• মায়ের মধ্যে শর্করা বিপাক লঙ্ঘন,
• giperinsunilizm,
• গর্ভাবস্থাকালীন প্রকাশিত প্যাথলজগুলি,
• প্রসবের সময় জটিলতা,
• বংশগতি।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রায়শই নির্ধারিত সময়ের চেয়ে আগে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। জীবনের প্রথম দশ ঘন্টা সময় এটি নির্ণয় করা যায়।

অনুশীলন দেখায় হিসাবে হাইপোগ্লাইসেমিয়া কম ওজনযুক্ত শিশুদের জন্মের পঞ্চাশ শতাংশ ক্ষেত্রে দেখা যায়।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সা

হাইপোগ্লাইসিমিয়া সাধারণত অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোজ আধান (2-4 মিলি / কেজি 10% ডেক্সট্রোজ) দ্বারা সামঞ্জস্য করা যায়। সমাধানটি হাইপারটোনিক হওয়ায় অতিরিক্ত ভলিউমের ভূমিকা এড়ানোর জন্য ব্যবস্থা গ্রহণ করা প্রয়োজন। যদি আধানের শুরুতে কোনও বিলম্ব হয় বা কোনও প্রতিক্রিয়া না পাওয়া যায় তবে গ্লুকাগন (0.5-1 মিলিগ্রাম) ইন্ট্রামাসকুলারালি পরিচালনা করা হয়।

glucocorticoids হাইপোপিটুইটারিজম বা হাইপোড্রেনালিজম সম্ভাবনা থাকলে এটিও ব্যবহৃত হতে পারে। হাইপোগ্লাইসেমিয়া সংশোধন সর্বদা সন্তোষজনক পরীক্ষাগার গ্লুকোজ বিশ্লেষণ ফলাফলের সাথে নথিভুক্ত করা উচিত।

হাইপোগ্লাইসিমিয়া:
Serious গুরুতর অবস্থায়, দীর্ঘস্থায়ী মৃগীরোগের কব্জায় বা সচেতনতার স্তর লঙ্ঘন করে সেপটিসেমিয়া আক্রান্ত কোনও শিশুকে অবশ্যই বাদ দিতে হবে।
The রোগীর বিছানার কাছে পরীক্ষার সময় নিম্ন রক্তের গ্লুকোজ স্তর (পরীক্ষার স্ট্রিপগুলি) পরীক্ষাগারের ডেটা দ্বারা নিশ্চিত হওয়া উচিত।
Cause কারণটি অজানা থাকলে, রক্ত ​​এবং প্রস্রাবের ডায়াগনস্টিক নমুনাগুলি সংগ্রহ করা প্রয়োজন, যদি সম্ভব হয় তবে একই সাথে।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ

ছোট বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রায়শই নিম্নলিখিত উপসর্গ দ্বারা প্রকাশিত হয়, যা এর সংঘটিত হওয়ার কারণগুলির উপর নির্ভর করে না:

• শিশুটি বিরক্ত, অস্থির, অস্থির, আক্রমণাত্মক হয়ে ওঠে, তার আচরণ নিয়ন্ত্রণ করা প্রায় অসম্ভব,
• একই সাথে অলসতা এবং উদাসীনতা সবকিছুর কাছে প্রকাশ পেতে পারে
• ত্বক ফ্যাকাশে হয়ে যায়
• হার্ট রেট নষ্ট হয়ে গেছে
• দিনের বেলা ঘুম আসে, এবং রাতে ঘুম অস্থির হয়ে যায়,
• ক্ষুধার অনুভূতি আছে
• শরীরের তাপমাত্রা 36.5 ডিগ্রি নীচে নেমে যায়,
• ঘাম বৃদ্ধি
• কাঁপুনি, অসাড়তা, অঙ্গ প্রত্যঙ্গ,
• ডায়রিয়া,
• ধমনী হাইপোটেনশন,
• বমি,
• মাথাব্যাথা।

অনুরূপ লক্ষণগুলি অন্য কোনও রোগের সাথে দেখা দিতে পারে। পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি (রক্তে শর্করার পরিমাপ) নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে পারে।

2 বছর বয়সী বাচ্চার হাইপোগ্লাইসেমিয়া অত্যন্ত বিপজ্জনক (এটি রক্তের গ্লুকোজে নার্ভ কোষগুলির সংবেদনশীলতার কারণে), সুতরাং, পরীক্ষাগুলি অবিলম্বে নেওয়া উচিত।

অসময়ে হস্তক্ষেপ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি করতে পারে, মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং মৃগীরোগের কারণ হতে পারে।

বড় বাচ্চা এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ মিলে যায় এবং নিম্নলিখিত হিসাবে প্রকাশ করা হয়:

• উদ্বেগ বৃদ্ধি বোধ,
• শরীর ঠান্ডা হয়ে যাওয়া,
• ত্বকের নিস্তেজ
• চেতনা হ্রাস, অজ্ঞান,
• দৃষ্টি খারাপ হয়
• মনোনিবেশ করতে অক্ষমতা
• খিঁচুনির চেহারা,
• ট্যাকিকারডিয়া,
• ক্ষুধার তীব্র অনুভূতি আছে,
• আন্দোলনের প্রতিবন্ধী সমন্বয়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পরিণতি গুরুতর মাথাব্যথা, গুরুতর বিপাকীয় ব্যাধি, সমন্বয়ের সম্পূর্ণ ক্ষতি, ঘন ঘন খিঁচুনি এবং অজ্ঞানতা হতে পারে।

এই জাতীয় রোগবিদ্যা যে কোনও বয়সে বাচ্চাদের পক্ষে বিপজ্জনক, কারণ এটি শিশুর শারীরিক এবং মানসিক বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে। এই সমস্ত থেকে এটি অনুসরণ করে যে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগ নির্ণয় নির্ধারণ করা এবং চিকিত্সা শুরু করা গুরুত্বপূর্ণ।

পার্থক্য নির্ণয়

সময়মতো সাহায্যের জন্য রোগীকে সরবরাহ না করাই হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সংক্রমণকে হাইপোগ্লাইসেমিক কোমাতে হুমকির মুখোমুখি করে, যা উচ্চতর স্নায়বিক ক্রিয়াকে বাধা দেয়, উপলব্ধির অভাব এবং বাহ্যিক উত্তেজনার পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া দ্বারা প্রকাশিত হয়।

যদি রোগীকে ইনসুলিন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়, যা তাকে অচেতন অবস্থার বাইরে নিয়ে আসে না, তবে ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয়ের প্রয়োজন:

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, জরুরি যত্ন নেওয়া প্রয়োজন, যেহেতু এই জাতীয় রোগ মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

শৈশব হাইপোগ্লাইসেমিয়া চিকিত্সা নিম্নলিখিত জড়িত:

• আপনাকে গ্লুকোজ বা সুক্রোজের দশ শতাংশ দ্রবণ পান করতে হবে, যা প্রতিটি প্রাপ্তবয়স্করা করতে পারে (এর জন্য আপনাকে 50 মিলি পানির সাথে এক চা চামচ চিনি মিশিয়ে নিতে হবে)।
• সন্তানের সচেতনতার অনুপস্থিতি বা ঘন ঘন খিঁচুনিতে অজানা দশ শতাংশ গ্লুকোজ অন্ত্রের ইনজেকশন প্রয়োজনীয়।
• অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ।
• ডাক্তার অনুসরণ করার জন্য একটি বিশেষ মেনু বিকাশ করে। দিনে 6-7 বার ছোট অংশে খাওয়ানো উচিত। এটি কার্বোহাইড্রেটযুক্ত পণ্যগুলিকে অগ্রাধিকার দেওয়ার মতো, যা শরীরে গ্লুকোজের ক্রম প্রবাহকে নিশ্চিত করবে এবং বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিকে ব্যাহত করবে না।
• বড় বাচ্চাটির সাথে সবসময় ক্যান্ডি, ফল বা কুকিজের প্যাকেট থাকা উচিত।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে এই রোগের চিকিত্সা এবং মারাত্মক পরিণতি হ্রাস করতে সহায়তা করে। এই জাতীয় বাচ্চাদের অবিরাম যত্ন এবং সময়োপযোগী হস্তক্ষেপ প্রয়োজন।

সম্পর্কিত ভিডিও

ডায়াবেটিস এই প্রতিকার থেকে ভয় পায়, আগুনের মতো!

আপনার শুধু আবেদন করা দরকার ...

এই কার্টুনে, আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী এবং যখন এটি ঘটে তখন কী করা উচিত সে সম্পর্কে প্রশ্নের উত্তর পাবেন:

প্রাথমিক পর্যায়ে চিকিত্সকদের সাথে দেখা এবং সঠিক চিকিত্সার অ্যাপয়েন্টমেন্টের ক্ষেত্রে, একটি দীর্ঘ অব্যাহতি ঘটতে পারে। যদি এই রোগের মূল কারণটি চিহ্নিত এবং নির্মূল করা হয় তবে শিশু প্রায়শই রক্তে শর্করার ঝুঁকিপূর্ণ হ্রাসের শিকার হয় না, বিশেষত যদি তিনি ডায়েটরি সুপারিশগুলি মেনে চলেন।

ভিডিওটি দেখুন: Biologia: Insulina e glucagon - ENEM (নভেম্বর 2024).