বংশগত ফসফেট ডায়াবেটিস (ভিটামিন ডি-প্রতিরোধী, হাইপোফসফেটমিক, রিকেটস)

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি জিনগত প্যাথলজি যা অগ্ন্যাশয়ের ইনসুলিন উত্পাদন এবং রক্তে গ্লুকোজের পরিমাণ লঙ্ঘনের সাথে সম্পর্কিত নয়। এই রোগটি ভিটামিন ডি এর ত্রুটিযুক্ত বিপাক, পাশাপাশি ফসফেট দ্বারা সৃষ্ট হয়। ফসফেট ডায়াবেটিসের নির্ণয়ের সাথে রেনাল নলগুলিতে এই পদার্থগুলির কোনও বিপরীত শোষণ হয় না এবং হাড়ের টিস্যু একটি ভুল রাসায়নিক সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

শিশুদের মধ্যে কীভাবে ফসফেট ডায়াবেটিস প্রকাশ পায়?

হাইপোফেসফেটমিক রিককেটস অল্প বয়স থেকেই বাচ্চাদের মধ্যে প্রকাশ পেতে শুরু করে। প্রায়শই, প্রথম লক্ষণগুলি প্রথম বছরে বা পরবর্তী বছরের মধ্যে ঘটে যখন শিশুটি কেবল স্বাধীনভাবে চলতে শুরু করে। ফসফেট ডায়াবেটিস কোনও ব্যক্তির সাধারণ অবস্থাকে প্রভাবিত করে না।

1. বৃদ্ধি মন্দা আছে।
2. পা মুচড়ে গেছে।
3. হাঁটু এবং গোড়ালি জয়েন্টগুলি বিকৃত হয়।
4. কব্জি জয়েন্টগুলির অঞ্চলে অবস্থিত হাড়গুলি ঘন হয়।
5. পেশী স্বন হ্রাস।
6. প্রসারণের সময়, পিঠে এবং হাড়গুলিতে ব্যথা অনুভূত হয়। তীব্র ব্যথা শিশুকে তার পায়ে স্বাধীনভাবে চলাচল বন্ধ করতে পারে।
7. বিরল ক্ষেত্রে, দাঁতে এনামেল ত্রুটি, মেরুদণ্ডে বা পেলভিক হাড়ের রিকেটগুলি দৃশ্যমান হয়।
8. ভিটামিন ডি এর ঘাটতিতে রিকেটের বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্প্যাসোমোফিলিয়া বিকাশ হতে পারে।
9. নবজাতকের অঙ্গগুলি সংক্ষিপ্ত করা যেতে পারে (প্রায়শই অস্বাভাবিকভাবে)।
10. বয়সের সাথে সাথে রোগী অস্টিওম্যালাসিয়া বিকাশ করে।
11. এক্স-রে চিত্রগুলি অস্টিওপোরোসিসের বিকাশ দেখায়, কঙ্কালটি দেরিতে গঠিত হয়।
12. হাড়গুলিতে বৈশিষ্ট্যগতভাবে উচ্চ ক্যালসিয়াম।
13. ইলেক্ট্রোলাইটস, রক্ত ​​অ্যামিনো অ্যাসিড, ক্রিয়েটিনিন, সিবিএসের সংমিশ্রণটি পরিবর্তন করা হয় না।

একটি শিশুর স্বাভাবিক বিকাশ এবং বৃদ্ধির জন্য ফসফরাস এবং ক্যালসিয়াম সহ প্রচুর পরিমাণে দরকারী এবং পুষ্টিকর উপাদান প্রয়োজন। জীবনের প্রথম বছরগুলিতে এই উপাদানগুলির অভাব রোগের তীব্রতা ব্যাখ্যা করে।

রোগের বহিঃপ্রকাশের বিভিন্নতা

ভিটামিন ডি প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়ার উপর নির্ভর করে ফসফেট ডায়াবেটিসকে নিম্নরূপে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে:

1. এটি রক্তে অজৈব ফসফেটের বর্ধিত সামগ্রী দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা রেনাল নলগুলির মধ্যে পুনর্বিবেচনার ফলে দেখা যায়।
2. এটি অন্ত্র এবং কিডনিতে ফসফেটগুলির বর্ধিত পুনর্বিবেচন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
3. পুনরায় সংশ্লেষ শুধুমাত্র অন্ত্রের মধ্যে আরও তীব্র হয়।
4. ফসফেট ডায়াবেটিসের ভিটামিন ডি প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পেয়েছে এমনকি এই পদার্থের ছোট্ট ডোজও নেশার কারণ হতে পারে।

চিকিত্সা বিশেষজ্ঞ নিবন্ধ

বংশগত ফসফেট ডায়াবেটিস হ'ল ফসফেটস এবং ভিটামিন ডি এর প্রতিবন্ধী বিপাকীয় বংশগত রোগগুলির একটি heterogeneous গ্রুপ হিপোফসফেটেমিক রিকেটস হিপোফসফেটেমিয়া দ্বারা চিহ্নিত একটি রোগ, ক্যান্সারযুক্ত ক্যালসিয়াম শোষণ এবং রিকেটস বা অস্টিওম্যালাসিয়া, ভিটামিন ডি সংবেদনশীল নয় লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত বৃদ্ধি। সিরাম ফসফেট, ক্ষারীয় ফসফেটেজ এবং 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি 3 স্তরের নির্ধারণের ভিত্তিতে এই নির্ণয়ের ভিত্তি করে। চিকিত্সার মধ্যে ফসফেট এবং ক্যালসিট্রিওল অন্তর্ভুক্ত থাকে।

, , , , ,

ফসফেট ডায়াবেটিসের কারণ এবং প্যাথোজেনেসিস

পারিবারিক হাইপোফেসফেটমিক রিকেটস এক্স-লিঙ্কযুক্ত প্রভাবশালী ধরণের দ্বারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। বিক্ষিপ্ত অর্জিত হাইফোফসফেটেমিক রিকেটগুলির কেসগুলি কখনও কখনও সৌম্য মেজেনচাইমাল টিউমারগুলির সাথে যুক্ত হয় (অনকোজেনিক রিকেটস)।

রোগের ভিত্তি হচ্ছে প্রক্সিমাল নলগুলিতে ফসফেটগুলির পুনঃসংশ্লিষ্টতা হ্রাস, যা হাইফোফসফেটেমিয়া বাড়ে। এই ত্রুটিটি ফ্যাক্টর সঞ্চালনের কারণে বিকাশ লাভ করে এবং অস্টিওব্লাস্ট ফাংশনে প্রাথমিক অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত। ক্যালসিয়াম এবং ফসফেটের অন্ত্রের শোষণে হ্রাসও রয়েছে। ক্যালসিয়ামের ঘাটতিজনিত রিকেটসে প্যারাথাইরয়েড হরমোনের মাত্রা কম হওয়ার কারণে অস্থির হাড়ের খনিজকরণ হ'ল ফসফেটের কম স্তর এবং অস্টিওব্লাস্টগুলির কর্মহীনতার কারণে বেশি। যেহেতু 1,25-ডাইহাইড্রোক্সোক্লিক্যালসিফেরল (1,25-ডাইহাইড্রোক্স্যাভিটামিন ডি) এর স্তরটি স্বাভাবিক বা কিছুটা হ্রাস করা যায়, তাই ভিটামিন ডি এর সক্রিয় ফর্মগুলির গঠনের একটি ত্রুটি ধরে নেওয়া যেতে পারে, সাধারণত হাইপোফসফেটেমিয়া 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি এর মাত্রা বৃদ্ধির কারণ হতে পারে।

প্রক্সিমাল নলগুলিতে ফসফেট পুনঃসংশ্লিষ্টকরণ হ্রাসের কারণে হাইপোফেসফেটেমিক রিকেটস (ফসফেট ডায়াবেটিস) বিকাশ ঘটে। এই টিউবুলার কর্মহীনতা বিচ্ছিন্নভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়, উত্তরাধিকারের ধরণটি প্রভাবশালী, এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত। উপরন্তু, ফসফেট ডায়াবেটিস ফ্যানকোনি সিনড্রোমের অন্যতম উপাদান।

প্যারাণোপ্লাস্টিক ফসফেট ডায়াবেটিস টিউমার কোষ দ্বারা প্যারাথাইরয়েড হরমোন জাতীয় ফ্যাক্টর উত্পাদন দ্বারা সৃষ্ট হয়।

, , , , ,

ফসফেট ডায়াবেটিসের লক্ষণসমূহ

হাইপোফেসফেটেমিক রিকেটস অ্যাসিপ্টোমেটিক হাইপোফেসফেটেমিয়া থেকে বিলম্বিত শারীরিক বিকাশ এবং নিম্ন বৃদ্ধি পর্যন্ত মারাত্মক রিকেটস বা অস্টিওম্যালাসিয়ার ক্লিনিকে অবধি নিজেকে একবিধ ব্যাধি হিসাবে প্রকাশ করে। শিশুদের মধ্যে হাঁটতে শুরু করার পরে তাদের প্রকাশগুলি সাধারণত পৃথক হয়, তারা পা এবং অন্যান্য হাড়ের বিকৃতি, সিউডো-ফাটল, হাড়ের ব্যথা এবং ছোট আকারের ও-আকৃতির বক্রতা বিকাশ করে। পেশী সংযুক্তি সাইটগুলিতে হাড়ের বৃদ্ধি চলাচলে সীমাবদ্ধ করতে পারে। হাইপোফোসফেটেমিক রিকেটসের সাথে, মেরুদণ্ডের বা পেলভিক হাড়ের রিকেটস, দাঁত এনামেল এবং স্প্যাসোমোফিলিয়ায় ত্রুটিগুলি, যা ভিটামিন ডি-অভাবের রিকেটগুলির সাথে বিকাশ পায় খুব কমই দেখা যায়।

রোগীদের সিরামের ক্যালসিয়াম, ফসফেটস, ক্ষারীয় ফসফেটেজ এবং 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি এবং এইচপিটি, পাশাপাশি মূত্রথলীর ফসফেট নির্গমন স্তর নির্ধারণ করা উচিত। হাইপোফসফেটেমিক রিকেটসের সাহায্যে রক্তের সিরামে ফসফেটের মাত্রা হ্রাস পায় তবে প্রস্রাবে তাদের নির্গমন বেশি হয়। সিরাম ক্যালসিয়াম এবং পিটিএইচ স্তরগুলি স্বাভাবিক এবং ক্ষারীয় ফসফেটেজ প্রায়শই উন্নত হয়। ক্যালসিয়ামের ঘাটতি রিকেটগুলির সাথে, ভণ্ডামিটিমিয়া উল্লেখ করা হয়, কোনও হাইপোফেসফেটেমিয়া নেই বা এটি হালকা, প্রস্রাবে ফসফেটের উতস্রাব বৃদ্ধি হয় না।

হাইফোফসফেটেমিয়া ইতিমধ্যে নবজাতকের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছে। জীবনের 1-2 বছরের মধ্যে, এই রোগের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি বিকাশ করে: বৃদ্ধির মন্দা, নিম্ন স্তরের গুরুতর বিকৃতি। পেশীর দুর্বলতা হালকা বা অনুপস্থিত। অপ্রয়োজনীয় সংক্ষিপ্ত অঙ্গগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অস্টিওম্যালাসিয়া ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে।

আজ অবধি হাইপোফেসফেটমিক রিকেটসে 4 ধরণের উত্তরাধিকারসূত্রে ব্যাধি বর্ণিত হয়েছে।

টাইপ আই - এক্স-লিঙ্কযুক্ত হাইফোফসফেটেমিয়া - ভিটামিন ডি-প্রতিরোধী রিককেটস (হাইপোফেসফেটমিক টিউব্লোপ্যাথি, ফ্যামিলিয়াল হাইফোফসফেটেমিয়া, বংশগত ফসফেট রেনাল ডায়াবেটিস, রেনাল ফসফেট ডায়াবেটিস, ফ্যামিলিয়াল ধ্রুবক ফসফেট ডায়াবেটিস, রেনাল টিউবুলার রিকেটস, অ্যালবার্ট ব্লের্টের রোগ) প্রক্সিমাল রেনাল টিউবুলে ফসফেট পুনঃসংশ্লিষ্টকরণ হ্রাস এবং হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া, হাইপোফসফেটেমিয়া এবং ভিটামিনের সাধারণ ডোজ প্রতিরোধী রিকেটস-এর মতো পরিবর্তনের বিকাশের কারণে ডি

এটি ধরে নেওয়া হয় যে এক্স-লিঙ্কযুক্ত হাইপোফসফেটেমিক রিকেটসের সাথে, ফসফেটের সাথে 1-এ-হাইড্রোক্লেসেসের ক্রিয়াকলাপটি প্রতিবন্ধক হয়, যা ভিটামিন ডি বিপাকীয় 1.25 (ওএইচ) 2 ডি 3 এর সংশ্লেষণে একটি ত্রুটি নির্দেশ করে। হাইপোফসফেটেমিয়ার বিদ্যমান ডিগ্রির জন্য রোগীদের মধ্যে এল, 25 (ওএইচ) 2 ডি 3 এর ঘনত্ব অপ্রতুলভাবে হ্রাস পেয়েছে।

রোগটি জীবনের 2 বছর পর্যন্ত নিজেকে প্রকাশ করে। সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ:

• স্তম্ভিত বৃদ্ধি, স্কোয়াট, পেশীগুলির দুর্দান্ত শক্তি, স্থায়ী দাঁতগুলির এনামেলের কোনও হাইপোপ্লাজিয়া নেই, তবে সজ্জার স্থান, অ্যালোপেসিয়া,
• সাধারণ রক্ত ​​ক্যালসিয়াম এবং ক্ষারীয় ফসফেটেস ক্রিয়াকলাপের সাথে হাইপোফসফেটেমিয়া এবং হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া
• গুরুতর পা বিকৃতি (হাঁটা শুরু সঙ্গে),
• হাড়ের এক্স-রে হিকিটের মতো পরিবর্তনগুলি - কর্টিকাল স্তরটি আরও ঘন হওয়ার সাথে প্রশস্ত ডায়াফাইসিস, ট্র্যাবকুলির রুক্ষ প্যাটার্ন, অস্টিওপোরোসিস, নীচের অংশগুলির যোনি বিকৃতি, কঙ্কালের গঠনে বিলম্বিত, কঙ্কালের মোট ক্যালসিয়াম উপাদান বৃদ্ধি পায় is

কিডনিতে ফসফেটগুলির পুনঃসংশ্লিষ্টতা হ্রাস পায় 20-30% বা তারও কম, প্রস্রাবে ফসফরাস নিঃসরণ 5 গ্রাম / দিন বৃদ্ধি পায়, ক্ষারীয় ফসফেটেসের ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি পায় (আদর্শের সাথে তুলনায় 2-4 বার)) হাইপ্রেমিনোসিডুরিয়া এবং গ্লুকোসুরিয়া অযৌক্তিক। ক্যালসিয়াম মলমূত্র পরিবর্তন হয় না।

ভিটামিন ডি প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়া অনুসারে ফসফেট ডায়াবেটিসের 4 টি ক্লিনিকাল এবং জৈব-রাসায়নিক বৈকল্পিক রয়েছে প্রথম বৈকল্পিকতে, থেরাপির সময় রক্তে অজৈব ফসফেটের বিষয়বস্তু বৃদ্ধির সাথে রেনাল নলগুলিতে তাদের পুনঃসংশোধনের বৃদ্ধির সাথে যুক্ত হয়, দ্বিতীয়টিতে, কিডনি এবং অন্ত্রের মধ্যে ফসফেট পুনর্বার সংশ্লেষ হয়, - বর্ধিত পুনঃসংশোধন কেবল অন্ত্রের মধ্যেই ঘটে এবং চতুর্থটিতে ভিটামিন ডি সম্পর্কে সংবেদনশীলতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যাতে ভিটামিন ডি এর অপেক্ষাকৃত ছোট মাত্রায়ও নেশার লক্ষণ দেখা দেয়।

টাইপ II - হাইপোফেসফেটমিক রিককেটের এক রূপ - এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী, এক্স ক্রোমোজোম রোগের সাথে যুক্ত নয়। রোগটি চিহ্নিত করে:

• 1-2 বছর বয়সে এই রোগের সূচনা,
• হাঁটা শুরু করার সাথে পাগুলির বক্রতা, তবে উচ্চতা, দৃ strong় পদার্থ, কঙ্কালের বিকৃতিগুলি পরিবর্তন না করে,
• হাইফোফসফেটেমিয়া এবং হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া সাধারণ ক্যালসিয়ামের মাত্রা এবং ক্ষারীয় ফসফেটেজ ক্রিয়াকলাপে একটি মাঝারি বৃদ্ধি,
• এক্স-রে: রিকেটগুলির হালকা লক্ষণ, তবে মারাত্মক অস্টিওম্যালাসিয়া রয়েছে।

ইলেক্ট্রোলাইটস, সিবিএস, প্যারাথাইরয়েড হরমোনের ঘনত্ব, রক্ত ​​অ্যামিনো অ্যাসিডের গঠন, ক্রিয়েটিনিনের স্তর এবং সিরামের অবশিষ্ট নাইট্রোজেনের গঠনে কোনও পরিবর্তন নেই। প্রস্রাবের পরিবর্তনগুলি অচিরাচরিত।

তৃতীয় প্রকার - ভিটামিন ডি এর উপর অটোসোমাল রিসিসিভ নির্ভরতা (অ্যামিনোসিডুরিয়ার সাথে ভণ্ডামিযুক্ত রিটিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, হাইপোফসফেটেমিক ভিটামিন ডি-নির্ভর রিকেটস)। এই রোগের কারণ কিডনিতে 1.25 (ওএইচ) 2 ডি 3 গঠনের লঙ্ঘন, যা অন্ত্রের ক্যালসিয়ামের প্রতিবন্ধী শোষণ এবং নির্দিষ্ট হাড়ের রিসেপ্টরগুলিতে ভিটামিন ডি এর সরাসরি প্রভাবের দিকে পরিচালিত করে, ভণ্ডামি, হাইপারমেমনোসিডুরিয়া, গৌণ হাইপারপাথেরয়েডিজম, প্রতিবন্ধী ফসফরাস পুনরায় সংশ্লেষণ এবং হাইপোসোফেসেমিয়া।

রোগের সূত্রপাতটি 6 মাস বয়স বলে। 2 বছর পর্যন্ত সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ:

• উত্তেজনা, হাইপোটেনশন, খিঁচুনি,
• রক্তের ক্ষারীয় ফসফেটেসের ক্রিয়াকলাপ এবং হাইপোফসফেটেমিয়া, হাইপোফসফেটেমিয়া এবং ক্রমবর্ধমান ক্রম। এটি প্লাজমা প্যারাথাইরয়েড হরমোন ঘনত্ব দ্বারা বৃদ্ধি করা হয়, এবং জেনারেলাইজড অ্যামিনোসিডুরিয়া এবং একটি ত্রুটিও পরিলক্ষিত হয়, কখনও কখনও মূত্রের অ্যাসিডিফিকেশন ত্রুটি,
• হাঁটাচলা, স্টান্টিং, তীব্র দ্রুত বিকাশমান বিকৃতি, পেশীর দুর্বলতা, এনামেল হাইপোপ্লাজিয়া, দাঁতের অস্বাভাবিকতা,
• এক্স-রে দীর্ঘ নলাকার হাড়ের বৃদ্ধি, কর্টিকাল স্তরকে পাতলা করা, অস্টিওপোরোসিসের প্রবণতার ক্ষেত্রে গুরুতর রিকেট প্রকাশ করেছে। সিবিএসে কোনও পরিবর্তন নেই, অবশিষ্ট নাইট্রোজেনের বিষয়বস্তু, তবে রক্তে এল, 25 (ওএইচ) 2 ডি 3 এর ঘনত্ব খুব দ্রুত হ্রাস পেয়েছে।

টাইপ IV - ভিটামিন ডি 3 এর ঘাটতি - অটোসোমাল রিসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে, মেয়েরা বেশিরভাগ অসুস্থ। শৈশবকালে এই রোগের সূচনাটি লক্ষ করা যায়, এটির বৈশিষ্ট্যগুলি:

• লেগ বক্রতা, কঙ্কাল বিকৃতি, বাধা,
• ঘন ঘন অ্যালোপেসিয়া এবং কখনও কখনও দাঁত বিচ্ছিন্নতা,
• এক্স-রে বিভিন্ন ধরণের রিকেট প্রকাশ করেছে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের নির্ণয়

ফসফেট ডায়াবেটিসের সন্দেহজনক চিহ্নিতকারীগুলির মধ্যে একটি হ'ল রিকেটসে ভুগছে এমন একটি শিশুতে ভিটামিন ডি (2000-5000 আইইউ / দিন) এর স্ট্যান্ডার্ড ডোজগুলির অদক্ষতা। যাইহোক, "ভিটামিন ডি-রেজিস্ট্যান্ট রিকেটস" শব্দটি, যা আগে ফসফেট ডায়াবেটিসকে বোঝাতে ব্যবহৃত হয়েছিল, পুরোপুরি সঠিক নয়।

, , , ,

ফসফেট ডায়াবেটিসের স্বতন্ত্র নির্ণয়

ভিটামিন ডি-ঘাটতি রিককেটের সাথে বংশগত ফসফেট ডায়াবেটিসের পার্থক্য করা প্রয়োজন, যা জটিল চিকিত্সা, দে টনি-ডেব্র-ফানকোনি সিনড্রোম, দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতায় অস্টিওপ্যাথিকে ভালভাবে ধার দেয়।

যখন কোনও প্রাপ্তবয়স্কে প্রথমবারের জন্য ফসফেট ডায়াবেটিসের লক্ষণ দেখা দেয় তবে অনকোজেনিক হাইপোফেসফেটমিক অস্টিওম্যালাসিয়া ধরে নেওয়া উচিত। প্যারানোওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমের এই রূপটি ত্বক (একাধিক ডিসপ্লাস্টিক নেভি) সহ অনেক টিউমারগুলিতে দেখা যায়।

,

ফলাফল এবং সম্ভাব্য জটিলতা

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি গুরুতর রোগ যা এড়ানো যায় না। অন্যথায়, অযাচিত, এবং এমনকি বিপজ্জনক জটিলতা বিকাশ হতে পারে।

এর মধ্যে রয়েছে:

1. অঙ্গবিন্যাস বিরক্ত হয়, এবং যদি কোনও ব্যক্তি শৈশবে ফসফেট ডায়াবেটিসে আক্রান্ত হয় তবে কঙ্কালটি বিকৃত হতে পারে।
2. অনুরূপ রোগযুক্ত একটি শিশু প্রায়শই বিকাশে পিছিয়ে থাকে (মানসিক এবং শারীরিকভাবে)।
3. পর্যাপ্ত থেরাপি না পাওয়া গেলে রোগী আর্টিকুলার এবং হাড়ের বিকৃতিগুলির অগ্রগতির কারণে অক্ষম হয়ে যেতে পারে।
4. একটি শিশুর দাঁতে দাঁতে দাঁত দেওয়ার শব্দ এবং ক্রম লঙ্ঘন করা হয়।
5. এনামেলের কাঠামোর প্যাথলজি প্রকাশিত হয়।
6. মধ্য কানের হাড়ের ভুল অনুক্রমের কারণে রোগীরা শ্রবণশক্তি হারাতে পারে।
7. নেফ্রোক্যালকিনোসিসের ঝুঁকি রয়েছে। এই রোগটি কিডনিতে ক্যালসিয়াম লবণের জমা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলস্বরূপ অঙ্গ প্যাথলজগুলি হতে পারে।
8. মহিলাদের মধ্যে সনাক্ত হওয়া ফসফেট ডায়াবেটিস, জন্ম প্রক্রিয়াটি জটিল করে তুলতে পারে এবং সিজারিয়ান বিভাগ তৈরি করতে পারে।

পর্যাপ্ত থেরাপি ব্যতীত এই রোগের পরিণতিগুলি সারাজীবন থেকে যায়। বাহ্যিকভাবে, পায়ের কম বর্ধন এবং বক্রতা দ্বারা ফসফেট ডায়াবেটিসের জটিলতাগুলি প্রকাশিত হয়।

রোগ প্রতিরোধ

ফসফেট ডায়াবেটিস এমন একটি রোগ যা অসুস্থ বাবা-মা থেকে শিশুদের মধ্যে প্রায় সব ক্ষেত্রেই সংক্রমণ হয়। যদি এর উপস্থিতি কোনও জিনগত প্রবণতার কারণে হয়, তবে কোনও ব্যক্তি বা এমনকি কোনও যোগ্যতাসম্পন্ন ডাক্তার তার বিকাশের উপর প্রভাব ফেলতে এবং রোগের ঝুঁকি বাদ দিতে সক্ষম হবেন না।

এই প্যাথলজি প্রতিরোধ মূলত পরিণতির সংঘটন প্রতিরোধ এবং বিভিন্ন বয়সের রোগীদের কঙ্কালের বিকৃতির ঝুঁকি হ্রাস করার লক্ষ্যে at

এই ব্যবস্থাগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

1. পিতামাতার পক্ষে এই রোগের প্রথম লক্ষণগুলি না হারানো গুরুত্বপূর্ণ। উন্নয়নের প্রাথমিক পর্যায়ে ফসফেট ডায়াবেটিস সনাক্ত করতে এবং উপযুক্ত থেরাপি শুরু করার জন্য সহায়তার জন্য অবিলম্বে বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করা জরুরি।
2. এন্ডোক্রিনোলজিস্ট এবং শিশু বিশেষজ্ঞের এ ধরণের প্যাথলজি সহ শিশুদের ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ করুন।
3. জেনেটিক পরামর্শ নেবেন এবং প্রতিটি পরিবারের জন্য গর্ভাবস্থার পরিকল্পনার পর্যায়ে প্রয়োজনীয় পরীক্ষা করান যেখানে নিকটাত্মীয়রা শৈশবে একই ধরণের রোগবিজ্ঞানের শিকার হন। এটি একটি অনাগত সন্তানের যথাসময়ে এই রোগের চিকিত্সা শুরু করার জন্য প্রস্তুত থাকতে পারে এমন ঝুঁকি এবং সম্ভাব্য জটিলতা সম্পর্কে পিতামাতাকে সচেতন করতে সহায়তা করবে।

ভিডিওটি দেখুন: একস লঙকড পরভবশল উততরধকর - আপন য পরযজন জনন য - ড নবল Ebraheim (নভেম্বর 2024).