নবজাতকের পরিণতিতে হাইপোগ্লাইসেমিয়া

দীর্ঘ প্রতীক্ষিত শিশুর জন্মের পরে, বাবা-মা তাকে যত্ন এবং মনোযোগ দিয়ে ঘিরে রাখেন। জন্মের পরে প্রথম মাসগুলিতে, তাদের যত্ন সহকারে তাঁর মঙ্গল ও স্বাস্থ্য পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হ'ল সন্তানের রক্তে চিনির স্তর।

অপ্রীতিকর পরিণতি এড়াতে এটি নিয়ন্ত্রণ করা গুরুত্বপূর্ণ, এতে মস্তিষ্কের মারাত্মক ক্ষয়ক্ষতি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। এই নিবন্ধটি বুঝতে সাহায্য করবে নবজাতকের মধ্যে কম রক্তে শর্করার পরিমাণ কী ভরা।

শিশুর জন্মের পরে প্রথম দিনগুলিতে মা তার স্বাস্থ্যের জন্য উদ্বিগ্ন হতে পারেন না, কারণ এই সময়ের মধ্যে চিকিত্সকরা কাছাকাছি থাকবেন এবং তার সুস্থতা নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম হবেন।

প্রথমত, চিকিত্সক কর্মীদের অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে শিশুটি ভালভাবে খাচ্ছে এবং প্রাপ্ত খাবারকে একীভূত করবে।

কোনও চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানের দেয়ালে থাকার পুরো সময়কালে, প্রসূতি বিশেষজ্ঞকে তার রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব পরীক্ষা করতে হবে। এটি নবজাতকের শরীরে সময়মতো সমস্যা সনাক্ত করতে সহায়তা করে।

জীবনের প্রথম কয়েক মাসে, শিশু মায়ের দুধ থেকে গ্লুকোজ গ্রহণ করে, যা স্বাস্থ্যকর এবং পুষ্টিকর উপাদানের উত্স হিসাবে বিবেচিত হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, পরিপূর্ণতা বোধের সাথে সাথেই চিনির মাত্রা বৃদ্ধি পায় increase

খাবারের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ সময় পার করার পরে, ক্ষুধার অনুভূতি হয়, যা উচ্চ গ্লুকোজ ঘনত্বের হ্রাস সহ হয়।

একই সাথে, চিনির স্তর হরমোন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হতে পারে, বিশেষত ইনসুলিন যা অগ্ন্যাশয় দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং কিছু কোষকে আরও স্টোরেজের জন্য ডেক্সট্রোজ নিতে সহায়তা করে।

যখন শরীর কাজ করছে এবং কোনও ত্রুটি নেই তখন হরমোনগুলি গ্রহণযোগ্য গ্লুকোজ স্তরকে স্বাভাবিক সীমার মধ্যে রাখে। যদি এই ভারসাম্যটি বিরক্ত হয় তবে নবজাতকের মধ্যে কম চিনির ঝুঁকি থাকে।

অনেক স্বাস্থ্যকর বাচ্চাদের যাদের কোনও গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা নেই তারা সাধারণত নিম্ন রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা সহ্য করতে পারেন।

সাধারণত, শিশুকে দুধ খাওয়ানো কেবল তখনই খাবে যখন ক্ষুধা লাগবে। তবে কিছু বাচ্চা মারাত্মক বিপদে রয়েছে। এটি কেবল তাদের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য যাদের মায়েরা ডায়াবেটিসে ভোগেন।

তাদের জীবগুলি প্রচুর পরিমাণে ইনসুলিন তৈরি করতে পারে, যা তাদেরকে চিনির মাত্রা কম হওয়ার প্রবণতা তৈরি করে।

নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম থাকলে এর কারণগুলি নিম্নরূপ হতে পারে:

• অকাল জন্মগ্রহণ এবং শরীরের ওজন অভাব আছে,
• তার জন্মের সময় শ্বাস নিতে কষ্ট হয়েছিল,
• হাইপোথার্মিয়া আক্রান্ত,
• একটি সংক্রামক রোগ আছে

লো ব্লাড সুগার (হাইপোগ্লাইসেমিয়া) এর নিজের থেকে অদৃশ্য হয়ে যাওয়া উচিত। যদি তিনি কোনও সমালোচনামূলক স্থানে থাকেন তবে সমস্যার কারণটি নির্ধারণের জন্য এটি পরীক্ষা করা প্রয়োজন।

নবজাতকের মধ্যে চিনি কম: এটিতে কী ভরপুর?

অমিত বাচ্চাদের ওজন খুব হালকা যারা অল্প বয়সী শিশুদের জন্য কম রক্তে শর্করার পক্ষে বিপজ্জনক।

এটি মায়ের পেটে ভ্রূণ যত কম থাকে তা স্বাধীন জীবনের সাথে কম খাপ খাইয়ে নেওয়া যায় by

নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ আরও গুরুতর স্বাস্থ্যের সমস্যার সংকেত দিতে পারে। যদি গ্লুকোজ স্তরটি প্রতি লিটার রক্তের ২.৩ মিমোলের স্তরে নেমে যায় তবে অ্যালার্ম বাজানোর জন্য জরুরি প্রয়োজন।

প্রায়শই, যাদের গর্ভে এই শিশুটি হয় তাদের বাচ্চারা প্রসবের সময়ই মারা যায়। এই কারণেই নবজাতকের প্রথম দিকে মৃত্যুর অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে মূল কারণ এটি।

যদি কোনও ইতিবাচক রোগ নির্ণয় করা হয় তবে আপনাকে তাত্ক্ষণিকভাবে উপযুক্ত চিকিত্সা শুরু করতে হবে।
আপনি যদি হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সার ব্যবস্থা গ্রহণ না করেন তবে খুব ভয়াবহ পরিণতি হতে পারে।

তার মধ্যে একটি সেরিব্রাল প্যালসি als

মানসিক ও শারীরিক বিকাশের ক্ষেত্রে প্রতিবন্ধকতা হওয়ার ঝুঁকিও রয়েছে, যা একটি নির্দিষ্ট সময় পার করার পরে আরও লক্ষণীয়।

অসুস্থতা কাটিয়ে উঠতে, পিতামাতাকে এবং শিশুকে কিছু অসুবিধাগুলির মুখোমুখি হতে হবে যা চিকিত্সা প্রক্রিয়ায় নতুন পদ্ধতির সাহায্যে উপস্থিত হবে।

তাদের বয়স বাড়ার সাথে সাথে নবজাতকের কম চিনির স্তর ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পাবে। স্বাভাবিক নিয়ম থেকে ন্যূনতম বিচ্যুতি সহ, এই বিপজ্জনক অসুস্থতার কারণগুলি নির্ধারণ করতে একটি সমীক্ষা চালানো উচিত।

কম চিনির কারণগুলি রোগের তীব্রতা নির্ধারণ করে।

লক্ষণ হিসাবে, সর্বাধিক উচ্চারণ বলা যেতে পারে:

• বাধা এবং কাঁপুন
• ঘাম এবং ধড়ফড়
• ঘুম এবং ক্ষুধা

ডিসঅর্ডার তথ্য

নবজাতকের কম রক্তে চিনির জ্ঞাত পদ্ধতি ব্যবহার করে বাড়ানো যেতে পারে। এই ঘটনা সম্পর্কে সাধারণ তথ্য:

1. স্তন্যপান করানো এই রোগের বিকাশের প্রতিরোধের একটি প্রমাণিত উপায়। আপনি জানেন যে, ফার্মাসিতে কেনা যায় জনপ্রিয় মিশ্রণগুলি মায়ের দুধের মানের বিকল্প নয়। অতএব, মায়ের দেহ থেকে পুষ্টি গ্রহণে শিশুকে সীমাবদ্ধ করবেন না,
2. যদি নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম থাকে তবে জন্মের পর প্রথম সেকেন্ড থেকে নবজাতক এবং মায়ের মধ্যে চামড়া থেকে চামড়ার যোগাযোগ সঠিকভাবে গ্লুকোজ স্তরকে সঠিক স্তরে বজায় রাখে,
3. এই মুহুর্তে শিশুদের মধ্যে কম চিনির জন্য কোনও নির্দিষ্ট মান নেই যা এটি তাঁর মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার উপস্থিতি নির্দেশ করবে। অনেক চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানে, চিনি স্তরের নিম্ন সীমাটি 3.3 মিমি / ল (60 মিলিগ্রাম%) হিসাবে বিবেচিত হয়,
4. নবজাতকের রক্তে শর্করার পরীক্ষাগার শর্তেই পরিমাপ করা যেতে পারে। এই পদ্ধতিটিই সবচেয়ে সত্যবাদী,
5. হাইপোগ্লাইসেমিয়া শিশুর মস্তিষ্কের কাঠামোগত জটিলতার একটি মৌলিক কারণ নয়। আপনি জানেন যে, এটি নির্ভরযোগ্যভাবে কেটোন বডি, ল্যাকটিক এবং ফ্যাটি অ্যাসিডের নেতিবাচক প্রভাবগুলি থেকে সুরক্ষিত। যে শিশুদের বুকের দুধ খাওয়ানো হয় তাদের প্রয়োজনীয় এই যৌগগুলির উচ্চ স্তরের সামগ্রী থাকে। তবে যেসব শিশু কৃত্রিম বা মিশ্র পুষ্টিতে থাকে - এই পদার্থের কম ঘনত্ব,
6. সময় মতো জটিলতা ছাড়াই গর্ভাবস্থা এবং প্রসবের স্বাভাবিক কোর্সের ফলস্বরূপ জন্মগ্রহণকারী শিশুদের শরীরের ওজন স্বাভাবিক থাকে, তাদের গ্লুকোজ ঘনত্ব পরীক্ষা করার প্রয়োজন হয় না,
7. চিনির হ্রাস শিশুর জন্মের কয়েক ঘন্টা পরে হতে পারে। এটিই আদর্শ। কৃত্রিমভাবে এর স্তর বাড়াতে আপনার অতিরিক্ত পদ্ধতি গ্রহণ করা উচিত নয়, যেহেতু এই ক্ষেত্রে এটি অতিমাত্রায় কার্যকর। গ্লুকোজ ঘনত্ব ওঠানামা করতে পারে - এটি জন্মের প্রথম ঘন্টাগুলিতে গ্রহণযোগ্য,
8. পাঁচ কিলোগ্রামেরও বেশি ওজনের একটি চিত্তাকর্ষক শরীরের ওজন নিয়ে জন্মগ্রহণ করা একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি গোষ্ঠীর সাথে সম্পর্কিত নয় কেবলমাত্র তার মায়ের ডায়াবেটিস নেই,
9. সময়মতো জন্মগ্রহণকারী ছোট দেহের ওজনযুক্ত শিশুদের মধ্যে স্বাভাবিক চিনি বজায় রাখতে আপনার তাদের বুকের দুধ সরবরাহ করতে হবে।

মায়ের দুধ খেলেই শিশু সুস্থ থাকবে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ কীভাবে?

এই ঘটনাটি প্রতিরোধের বিভিন্ন উপায় রয়েছে:

1. যদি মায়ের টাইপ 1 ডায়াবেটিস থাকে তবে শিশুটি খুব বিপদে থাকে। প্রসবকালীন সময়ে শিশুতে ইনসুলিনের পরিমাণ বেড়ে যাওয়ার ফলে কেবল চিনির মাত্রা হ্রাস পেতে পারে না, তবে কেটোন বডি, ল্যাকটিক এবং ফ্যাটি অ্যাসিডের উত্পাদন হ্রাস পেতে পারে,
2. মায়েদের একটি উপযুক্ত শিরা ডেক্সট্রোজ দ্রবণটির দ্রুত ইনজেকশনগুলি এড়ানো উচিত।যদি কোনও মহিলার তার অন্তর্ভুক্তির লঙ্ঘন হয়, দ্রুত প্রশাসন তাত্ক্ষণিকভাবে চিনি বাড়িয়ে দিতে পারে এবং ইনসুলিন উত্পাদন বৃদ্ধির সাথে ভ্রূণের দেহে একইরকম বৃদ্ধি ঘটাতে পারে,
3. "ত্বকে ত্বক" যোগাযোগ সরবরাহ করে, যা শিশুর শরীরকে স্বাধীনভাবে শরীরে চিনির উপযুক্ত স্তর বজায় রাখতে সহায়তা করে,
4. জন্মের পরে, এটি শিশুকে বুকে প্রয়োগ করা প্রয়োজন। এটি শিশুকে কোলস্ট্রাম শোষণ করতে শুরু করে। কিন্তু খাওয়ানোর সময় মহিলা স্তনের পর্যায়ক্রমিক সংকোচনতা সরাসরি শিশুর মুখের মধ্যে পর্যাপ্ত পরিমাণে কলস্ট্রামের প্রাথমিক প্রবাহকে অবদান রাখে।

"ত্বক থেকে চামড়া" পরিচিতি নবজাতককে প্রয়োগ করার সুযোগ দেয় - তাকে অবশ্যই স্তন্যপায়ী গ্রন্থিটি খুঁজে বের করতে হবে।

জেনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ! সময়ের সাথে সাথে চিনির মাত্রাজনিত সমস্যাগুলি পুরো রোগের সৃষ্টি করতে পারে যেমন দৃষ্টি, ত্বক এবং চুল, আলসার, গ্যাংগ্রিন এবং এমনকি ক্যান্সারযুক্ত টিউমারগুলির সমস্যাও হতে পারে! লোকেরা তাদের চিনির মাত্রা স্বাভাবিক করার জন্য তিক্ত অভিজ্ঞতা শিখিয়েছে ...

যদি নবজাতকের মধ্যে কম চিনির সন্দেহ থাকে এবং স্তন্যপান করানো এই সমস্যাটি সমাধান করতে সহায়তা করে না, তবে উপযুক্ত ডেক্সট্রোজ দ্রবণটির একটি বিশেষ আন্তঃআন্ত্রে ইনজেকশন ব্যবহার করা প্রয়োজন।

সন্দেহজনক রচনা সহ সুপারমার্কেটে ক্রয়কৃত পরিপূরক খাবারের চেয়ে এই কার্যকর ইভেন্টটি আরও উপযুক্ত।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সার প্রয়োজন বুকের দুধ খাওয়ানোর সম্পূর্ণ বিসর্জনের কারণ নয়। গ্লুকোজের কিছু অংশের অন্তঃসত্ত্বা অন্ত্রের সময়কালেও শিশুটিকে নিয়মিত বুকে প্রয়োগ করা যেতে পারে।

যদি তার জন্মের ঠিক পরে শিশুর মধ্যে কম চিনি সনাক্ত হয় তবে আপনার অবিলম্বে আতঙ্কিত হওয়া উচিত নয়। এটি এখনও নবজাতকের জীবনের বেশ কয়েকটি দিন স্থিতিশীল করতে পারে। যেহেতু জন্মের প্রথম দিনগুলিতে, মা এবং শিশু চিকিত্সা প্রতিষ্ঠানে রয়েছে, তবে এই সময়ের মধ্যে তিনি তার অবস্থার বিষয়ে চিন্তা করতে পারেন না, কারণ তিনি চিকিত্সকদের তত্ত্বাবধানে রয়েছেন।

সম্পর্কিত ভিডিও

টেলিভিশনে গর্ভবতী মহিলার গর্ভকালীন ধরণের ডায়াবেটিসের বিষয়ে "স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করুন!" এর সাথে এলেনা মালিশেভা দিয়ে:

যদি, স্রাবের পরে, প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হয় যা রোগের উপস্থিতি নির্দেশ করে, তবে আপনাকে অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে। তিনি সমস্ত প্রয়োজনীয় পরীক্ষা লিখে দিয়ে পরীক্ষায় প্রেরণ করবেন, যা বিদ্যমান সমস্যাগুলি সনাক্ত করতে এবং তাদের প্রতিরোধে সহায়তা করবে।

সময়ের আগে চিন্তা করবেন না, কারণ সময়ের সাথে সাথে নিম্ন গ্লুকোজের মাত্রা বাড়তে পারে। যদি বিপরীত দিকের কোনও উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটে না থাকে তবে আপনাকে অবিলম্বে বিশেষজ্ঞের অফিসে যেতে হবে।

কোনও শিশুর মধ্যে রক্তে শর্করার অর্থ কী এবং কীভাবে এটি মোকাবেলা করা যায়

এমনটি ঘটে যে শিশুদের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম। স্বাস্থ্যের পক্ষে এটি কতটা বিপজ্জনক? আসুন এই বিষয়টি নিয়ে কাজ করি।

নবজাতকের মধ্যে চিনির মাত্রা খানিকটা কম থাকে যদি তারা 2.8 থেকে 4.4 মিমি / এল অবধি হয় range 1 থেকে 5 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে, রক্তে শর্কের মান 3.3 - 5.0 মিমি / এল হতে হবে

5 বছর পরে, 3.3 থেকে 5.5 মিমি / এল সাধারণ গ্লুকোজ মান হিসাবে বিবেচনা করা হয়। আদর্শ থেকে কোনও বিচ্যুতি শিশুর পক্ষে বিপজ্জনক, যদি আপনি সময়মতো তাকে সহায়তা না করেন।

গ্লুকোজ স্তর হ্রাসকে হাইপোগ্লাইসেমিয়া বলা হয় এবং এর অর্থ এই যে শরীর পুরোপুরি কাজ করতে সক্ষম হয় না।

রক্তে শর্করার কমার কারণ

সাধারণত, ডায়াবেটিস রোগীরা রক্তে শর্করার মাত্রা নিয়ে উদ্বিগ্ন। অ্যান্টিবায়াবেটিক ড্রাগ ও সালফানিলিউরিয়াযুক্ত পণ্য গ্রহণকারী শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি থাকে যদি:

• একসাথে খুব বেশি ডোজ পান
• ড্রাগের সঠিক ডোজ পান এবং প্রস্তাবিত পরিমাণে খাবার ব্যবহার করবেন না,
• পর্যাপ্ত পরিমাণে খাদ্যশক্তি দিয়ে জ্বালানী সংরক্ষণ করতে না করে বড় ধরনের শারীরিক ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করুন।

এই জাতীয় পরিস্থিতিতে শিশুদের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা হ্রাস পেতে পারে:

• দীর্ঘকালীন উপবাস, শরীরে তরলের অভাব,
• কঠোর ডায়েট
• স্নায়ুতন্ত্রের প্যাথলজগুলি (জন্মগত প্যাথলজিগুলি, মস্তিষ্কের আঘাতগুলি)
• মারাত্মক দীর্ঘস্থায়ী রোগ
• বিপাকীয় ব্যাধি, স্থূলত্ব,
• ইনসুলিনোমাস (অগ্ন্যাশয় টিউমার),
• ভারী পদার্থ (আর্সেনিক, ক্লোরোফর্ম) দ্বারা বিষাক্তকরণ,
• সরকয়েডোসিস একটি বহু-সিস্টেমের প্রদাহজনিত রোগ, প্রধানত প্রাপ্ত বয়স্কদের মধ্যে, বাচ্চাদের ক্ষেত্রে বিরল ক্ষেত্রে দেখা যায়,
• গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের প্যাথলজি (গ্যাস্ট্রাইটিস, অগ্ন্যাশয়, গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস, গ্যাস্ট্রোডোডেনটাইটিস)।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া ফর্ম

কারণগুলির উপর নির্ভর করে, রোগের বিভিন্ন ধরণের পার্থক্য করা হয়:

1. গ্যালাকটোজ বা ফ্রুকটোজের জন্মগত অসহিষ্ণুতার কারণে হাইপোগ্লাইসেমিয়া।
2. হরমোন ভারসাম্যহীনতার কারণে হাইপোগ্লাইসেমিয়া। এই জাতীয় অসুস্থতা ইনসুলিনের অতিরিক্ত সংশ্লেষ, লিউসিনের সংবেদনশীলতা (লিউসিন ফর্ম), অ্যাড্রিনাল হরমোনগুলির দুর্বল ক্রিয়াকলাপ বা পিটুইটারি গ্রন্থির সাথে বিকাশ করে।
3. একটি জটিল বা অজানা এটোলজির নিম্ন রক্তে শর্করা। এর মধ্যে রয়েছে:

• আইডোপ্যাথিক ফর্ম
• কেটোন ফর্ম
• অপুষ্টির সাথে হাইপোগ্লাইসেমিয়া,
• কম ওজনের শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ

এই পরিস্থিতিতে, শিশুটির জন্য পুরো প্রাতঃরাশ পাওয়া যথেষ্ট, যাতে দেহে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি স্বাভাবিক হয় এবং অবস্থার উন্নতি হয়।

এটিও ঘটে যে শিশুটি খুব বেশি পরিশ্রমী এবং খাওয়া ভুলে গেছে, যার কারণে রক্তে শর্করার তীব্র পরিমাণে হ্রাস পেয়েছে।

এবং কিছু বাচ্চাদের মধ্যে পারস্পরিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে, সম্ভবত ডায়াবেটিস মেলিটাস বিকাশের প্রথম লক্ষণ দেয় - খাওয়ার পরে যত বেশি সময় ব্যয় হয় ততই শরীরের অবস্থা আরও খারাপ হয়।

এই রোগের যে কোনও রূপের সাথেই, মস্তিষ্ক শক্তি অর্জন করতে অক্ষম, এবং দেহটি সমস্ত ধরণের লক্ষণগুলির সাথে এটি রিপোর্ট করার চেষ্টা করছে যা সময়মতো লক্ষ্য করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। কোনও শিশুর মধ্যে নিম্ন গ্লুকোজ সামগ্রীর বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ:

• ক্লান্তি, দুর্বলতা,
• মাথাব্যথা,
• বিরক্ত,
• মাথা ঘোরা,
• অঙ্গগুলির অসাড়তা, বাহুতে এবং পায়ে ভারী হওয়া,
• বমিভাব এবং ক্ষুধা
• ঘাম বৃদ্ধি
• ঠান্ডা লাগা, বার বার গরম ঝলকানি,
• হাতের কাঁপুনি (কাঁপুন)
• পর্দার উপস্থিতি, চোখের অন্ধকার এবং অন্যান্য দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা,
• উদ্বেগ বা উদাসীনতা

এই সমস্ত লক্ষণগুলি 3 মিমি / এল এর নীচে একটি চিনিযুক্ত সামগ্রী নির্দেশ করে (এটি সূচকটি পরিমাপ করার এবং আপনার যদি গ্লুকোমিটার থাকে তবে নিজেকে সন্দেহ করছেন তা নিশ্চিত করার পরামর্শ দেওয়া হয়)। এই ক্ষেত্রে, শিশুকে দ্রুত হজমকারী কার্বোহাইড্রেটগুলি (ক্যান্ডি, চকোলেট, রস, মিষ্টি চা) দেওয়া প্রয়োজন necessary যদি এটি সময়মত না করা হয়, তবে আরও গুরুতর প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে:

• অসম গাইট এবং বিভ্রান্ত বক্তৃতা (অ্যালকোহল অতিরিক্ত মাত্রায় হিসাবে),
• অসাবধানতা,
• পেশী বাধা
• চেতনা হ্রাস
• হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা (বিশেষত গুরুতর ক্ষেত্রে)।

একটি শিশুর জন্য গ্লিসেমিয়ার ঝুঁকি কী?

গ্লুকোজ যখন স্বাভাবিকের থেকে নীচে নেমে যায় তখন মস্তিষ্কের কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্থ হয়। এর অর্থ হ'ল একজন প্রাপ্তবয়স্ক শিশু এমনকি চলাচলের পর্যাপ্ত ও স্বাভাবিক সমন্বয় চিন্তা করার ক্ষমতা হারাতে পারে।

সম্ভবত শিশুটি অসুস্থ বোধ করার দিকে মনোযোগ দেবে না (যার অর্থ রক্তে ইতিমধ্যে শর্করার পরিমাণ কম রয়েছে) এবং সময়মতো খাওয়া হবে না।

তবে যদি ডায়াবেটিস মেলিটাসের ইতিহাস থাকে তবে এটি চেতনা হারাতে পারে, কোমায় পড়তে পারে এবং মস্তিষ্কের মারাত্মক ক্ষয়ক্ষতি এমনকি মৃত্যুর ফলেও এটি পূর্ণ হতে পারে।

প্রাথমিক চিকিত্সা এবং চিকিত্সা

দেহে কম গ্লুকোজ মাত্রার বিপদ জেনে আপনি অবশ্যই প্রাথমিক চিকিত্সা সরবরাহ করতে সক্ষম হবেন। এটি কেবল আপনার নয়, অন্য কারও সন্তানের জন্যও প্রয়োজনীয় হতে পারে।

সুতরাং, যদি ব্যক্তি সচেতন হন, আপনার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব তাকে এক ধরণের মিষ্টি দেওয়া উচিত (রস, কুকিজ, ক্যান্ডি বা জলের মধ্যে কেবল চিনি দ্রবীভূত করা), তবে এটি পেডিয়াট্রিক এন্ডোক্রিনোলজিস্টকে প্রেরণ করুন।

ক্ষেত্রে যখন শিশুটি চেতনা হারিয়ে ফেলেছে, অবিলম্বে একটি অ্যাম্বুলেন্স কল করুন। চিকিত্সকরা গ্লুকোজ দ্রবণটির একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন দেবেন এবং অবস্থাটি স্বাভাবিক করবেন।

সন্তানের চিনি স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসার পরে, আপনি তাকে পুরো স্বাস্থ্যকর খাবার (আলু, ভাত বা পাসা মাংস, সালাদ) খাওয়াতে হবে, এটি দ্বিতীয় আক্রমণ প্রতিরোধ করবে।

রোগের কিছু ফর্মগুলিতে, চিকিত্সক ওষুধগুলি লিখে দেন, যার ডোজটি বয়সের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়।

কখনও কখনও রোগীদের মধ্যে চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ (যদি অন্তর্নিহিত রোগের প্রয়োজন হয়) taking

কোনও শিশুর মধ্যে রক্তে শর্করার জন্য প্রধান চিকিত্সার পাশাপাশি একটি বিশেষ ডায়েট অনুসরণ করাও গুরুত্বপূর্ণ।

ডায়েটে অবশ্যই জটিল কার্বোহাইড্রেট - সিরিয়াল, লেবু, ব্রান এবং পুরো শস্যের রুটি, তাজা শাকসবজি, গুল্ম, ফল এবং বেরি অন্তর্ভুক্ত থাকতে হবে।

সন্তানের শরীরে পশু চর্বি, ময়দা এবং মাড়ির খাবার খাওয়ার সীমাবদ্ধ করুন, অল্প পরিমাণে মাংস, ডিম এবং দুধ দেওয়ার চেষ্টা করুন। খাবারটি দিনে ছোট ছোট অংশে 5-6 বার হওয়া উচিত।

নবজাতকদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া

নবজাতকের গর্ভকালীন হাইপোগ্লাইসেমিয়া গর্ভাবস্থায় টাইপ 1 বা টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলাদের মধ্যে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। গর্ভাবস্থার শেষ মাসগুলিতে মায়ের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা যত্ন সহকারে পর্যবেক্ষণ করা এই অবস্থার প্রতিরোধে সহায়তা করে।

গর্ভবতী মহিলার রক্তে উচ্চ স্তরের গ্লুকোজ পর্যাপ্ত বিভাজন প্রতিক্রিয়া অর্জন করার জন্য ভ্রূণের উচ্চ স্তরের ইনসুলিন উত্পাদন প্ররোচিত করতে পারে এবং যখন মাতৃ গ্লুকোজ উত্স ছত্রাকটি কাটানোর সময় জন্মের সময় অদৃশ্য হয়ে যায় তখন নবজাতকের অবশিষ্ট ইনসুলিন রক্তে শর্করার দ্রুত ড্রপ সৃষ্টি করে। নবজাতকের গ্লুকোজ দ্রবণের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন রক্তের স্বাভাবিক চিনির মাত্রা পুনরুদ্ধারে সহায়তা করতে পারে।

বাচ্চাদের মধ্যে প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া

একটি বিরল প্রকারের এই সিনড্রোম, শিশুদের মধ্যে প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া হিসাবে পরিচিত, ডায়াবেটিসবিহীন লোকদের মধ্যে দেখা দিতে পারে। প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়ায়, রক্তের গ্লুকোজ শেষ খাবারের প্রায় চার ঘন্টা পরে 3.5 মিমি / এল এ নেমে যায়, ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে লো ব্লাড সুগারের একই লক্ষণ দেখা দেয়।

রোজা হাইপোগ্লাইসেমিয়াও সাধারণ। এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে সকালে ঘুম থেকে ওঠার পরে বা খাবারের মধ্যে রক্তে শর্করার পরিমাণটি 3.5-4.0 মিমি / এল হয়। কিছু ওষুধ এবং চিকিত্সা ম্যানিপুলেশনগুলি ডায়াবেটিসবিহীন শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সিনড্রোম তৈরি করতে পারে।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে, হাইপোগ্লাইসেমিয়া টাইপ 2 ডায়াবেটিসের রোগীদের তুলনায় টাইপ 1 ডায়াবেটিস (যা ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিস বা কিশোর ডায়াবেটিস নামেও পরিচিত) খুব বেশি দেখা যায় (পূর্বে প্রাপ্ত বয়স্ক ডায়াবেটিস হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ))

হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং কারণগুলি

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি মানবদেহে কার্বোহাইড্রেট এবং শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়াগুলিতে লুকিয়ে রয়েছে। ডায়াবেটিস মেলিটাসের বিকাশের ক্ষেত্রে তার প্রবণতা নির্বিশেষে, কোনও শিশুর রক্তে ইনসুলিনের অত্যধিক প্রসারণের সাথে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ শুরু হতে পারে। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশু এবং কিশোরদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে যদি খুব বেশি ইনসুলিন ইনজেকশন করা হয়। পর্যাপ্ত খাবার গ্রহণ না করে অতিরিক্ত শারীরিক ও মানসিক চাপ, কিছু ওষুধ খাওয়া, খাবার এড়িয়ে যাওয়া এবং অ্যালকোহল পান করা আক্রমণে ভূমিকা রাখতে পারে।

ডায়াবেটিস মেলিটাসে হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি সাধারণ ঘটনা, যার সাহায্যে রোগীকে একটি সময়মত তার নিজের সাথে মানিয়ে নিতে সক্ষম হতে হবে।

প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া গ্যাস্ট্রিক বাইপাস সার্জারির পরে একটি এনজাইমেটিক ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে। ডায়াবেটিসবিহীন শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া ইনসুলিন উত্পাদক টিউমার, কিছু হরমোনজনিত ব্যাধি, ওষুধ (সালফার ওষুধ এবং অ্যাসপিরিনের উচ্চ মাত্রায় সহ) এবং মারাত্মক সোমাটিক রোগের কারণ হতে পারে। অ-প্রেরণাদায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রমণ 10 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং এর লক্ষণগুলি

পিতামাতাদের মনে রাখা উচিত যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সমস্ত লক্ষণগুলি বিশদ পরীক্ষাগার রক্ত ​​পরীক্ষা ছাড়া সনাক্ত করা যায় না। আপনার সন্তানের আচরণ এবং খাদ্যাভাসের যে কোনও পরিবর্তন থেকে আপনি সতর্ক হওয়া উচিত।বিশেষত যদি আপনি সন্দেহ করেন যে তিনি গ্লুকোজ সহনশীলতা ক্ষতিগ্রস্থ করেছেন। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• গাইতের অস্থিরতা,
• উদ্বেগ এবং জ্বালা
• মাথা ঘোরা এবং তন্দ্রা,
• ঘাম বৃদ্ধি
• স্বতন্ত্র শব্দ এবং অক্ষর উচ্চারণ করতে অক্ষমতা,
• ক্লান্তি এবং উদাসীনতা অনুভূতি,
• ক্ষুধার
• উদ্বেগ অনুভূতি।

ডায়াবেটিসে হাইপোগ্লাইসেমিয়া: কখন ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে

ডায়াবেটিসে হাইপোগ্লাইসেমিয়া ইনসুলিনের আধিক্য এবং শিশুর রক্তে গ্লুকোজের ঘাটতিজনিত কারণে ঘটে। যেসব শিশুরা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঘন ঘন লড়াইয়ের অভিজ্ঞতা হয় তাদের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব তাদের স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর কাছে দেখানো উচিত। ইনসুলিন, ডোজ বা বর্তমানের চিকিত্সার পদ্ধতিতে অন্যান্য পরিবর্তনগুলি সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন হতে পারে।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চা বা কিশোর যদি কোনও পাশের লক্ষণ ছাড়াই কম রক্তে শর্করার দেখা শুরু করে, এটি সম্পূর্ণ অলক্ষিত হতে পারে। তবে, অসুস্থ শিশুর অবস্থার সমস্ত পরিবর্তন সম্পর্কে ডাক্তারের সচেতন হওয়া উচিত। হাইপোগ্লাইসেমিয়া সিন্ড্রোমের সময়মতো চিকিত্সা যত্নের অভাব চেতনা হ্রাস করতে পারে।

শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ শুরু করতে শুরু করে এমন কোনও লক্ষণগুলির জন্য অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

জন্মের পরে, শিশুর রক্তে গ্লুকোজ সহগ হ্রাস হয়, সর্বনিম্ন সূচকটি 30-90 মিনিটের পরে নির্ধারিত হয়। স্বাস্থ্যকর পূর্ণ-মেয়াদী বাচ্চাদের মধ্যে, জীবনের দ্বিতীয় ঘন্টা থেকে, গ্লুকোজ স্তর বৃদ্ধি শুরু হয় এবং এক দিনে 2.5 মিমি / এল এর বেশি পৌঁছায় reaches এটি একটি প্রাকৃতিক শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া, তবে যদি এই জাতীয় নির্দেশকগুলি থেকে (2 মিমি / এল এর স্তরের নীচে) বিচ্যুতিগুলি নির্ণয় করা হয়, তবে আমরা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের বিষয়ে কথা বলতে পারি। প্যাথলজিকাল অবস্থার বিকাশের কারণ কী, শিশুদের লক্ষণ ও চিকিত্সার বিকল্পগুলি নীচের নিবন্ধে বিশদভাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

কেন সব শুরু?

নবজাতক বিশেষজ্ঞ (শিশু বিশেষজ্ঞরা যারা নবজাতকের উপর নজরদারি করেন) শিশুদের মধ্যে রক্তে শর্করার হ্রাস করার জন্য নিম্নলিখিত কারণগুলি সনাক্ত করে:

• অকাল জন্ম।
• স্থানান্তরিত ফল।
• মায়ের মধ্যে বিশেষত ডায়াবেটিসে অন্তঃস্রাবের রোগগুলির উপস্থিতি।
• অন্তঃসত্ত্বা অপুষ্টি।
• প্রসবকালীন অ্যাসিফিক্সিয়া।
• রক্ত সংক্রমণ।
• হাইপোথারমিয়া।
• সংক্রমণ।
• খাওয়ানোর মধ্যে উপবাস এবং বড় ব্যবধান।
• কেটোন দেহের উচ্চ হার।

এই কারণগুলি প্যাথলজিকাল রাষ্ট্রের বিকাশের ক্ষেত্রে মৌলিক, অতএব, এই জাতীয় ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলির উপস্থিতিতে, শিশুর দিকে গভীর মনোযোগ দেওয়া এবং রক্তে গ্লুকোজের স্তর পর্যবেক্ষণ করা জরুরী।

রোগের প্রকাশ

অকাল শিশুদের জন্য গ্লুকোজ অনুপাত পর্যবেক্ষণ করা বাধ্যতামূলক, পাশাপাশি যখন ডায়াবেটিস মা থেকে নবজাতক একটি বড় ওজন নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিলেন। এই ক্ষেত্রে, বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া জন্মের পরে 0.5, 1, 3 এবং 6 ঘন্টা চিনি পরিমাপের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রণ করা হয়। অকাল শিশুদের রক্তে শর্করার মাত্রাটি সনাক্ত করা অপকারিতা এবং সেপসিস দূর করতে প্রয়োজনীয়।

শিশুদের মধ্যে কম রক্তের গ্লুকোজ সনাক্তকরণের জন্য একটি পরীক্ষাগার পরীক্ষা জড়িত। রাতে বিশেষ কাগজ স্ট্রিপগুলির মাধ্যমে এটি করা হয়। যদি স্বাভাবিকের চেয়ে কম চিনিতে ড্রপ হওয়ার সন্দেহ হয় তবে শ্বেত রক্তের একটি অতিরিক্ত পরীক্ষা করা হয়।

শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নিম্নলিখিত ধরণের হয়:

নবজাতকের অস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া স্বল্পমেয়াদী প্রকৃতির আদর্শ থেকে বিচ্যুতি দ্বারা পৃথক করা হয়, স্বাভাবিক প্রাকৃতিক খাওয়ানোর সাথে এটি অতিরিক্ত সংশোধন করার প্রয়োজন হয় না।

দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া গভীর কার্বোহাইড্রেট ভারসাম্যহীনতার সাথে সম্পর্কিত এবং দীর্ঘমেয়াদী রক্ষণাবেক্ষণের গ্লুকোজ থেরাপির প্রয়োজন। কিছু ক্ষেত্রে এটি বিদ্যমান রোগের অন্যতম লক্ষণ।

নবজাতকের ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া গুণমানের পুষ্টির সাথে নির্মূল হয়

চিকিত্সায়, "নিয়মিত হাইপোগ্লাইসেমিয়া" ধারণা রয়েছে।এটি বিপাকীয় ব্যাধিগুলির সাথে যুক্ত অসুখের পাশাপাশি অসতর্কতাযুক্ত ত্রুটিগুলির ফলস্বরূপ নিজেকে প্রকাশ করে। এই ধরনের পরিস্থিতিতে, একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা করা হয় এবং রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি, একটি কঠোর জীবনকালীন ডায়েট নির্ধারিত হয়।

হরমোনীয় পটভূমিতে ব্যাধি (বিশেষত অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি এবং পিটুইটারি গ্রন্থির অপর্যাপ্ত কর্মকাণ্ডের সাথে) এই অবস্থার দিকে নিয়ে যেতে পারে। নবজাতকের সময়কালে এবং পরে এই ধরণের ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলি লক্ষ করা যায়।

সিন্ড্রোম নির্মূল

স্বাস্থ্যকর বাচ্চাদের জন্য হাইপোগ্লাইসেমিয়া সিন্ড্রোম প্রাকৃতিক উপায়ে নির্মূল করা হয় - জন্মের পরপরই ত্বক থেকে চামড়া পদ্ধতি ব্যবহার করে মায়ের সাথে নবজাতকের যোগাযোগ সরবরাহ করা হয়। এটি শিশুর স্ট্রেস স্টেট কমিয়ে দেবে, যা তিনি জন্মের পরে প্রথম মিনিটে অনুভব করেন এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে শরীরের জন্য প্রয়োজনীয় চিনি উত্পাদন শুরু করবেন।

এটি মায়ের বুকে বাচ্চার প্রয়োগ দ্বারা সহজতর হয়, কোলোস্ট্রাম হ'ল সন্তানের রক্তে শর্করাকে স্বাভাবিক করার সর্বোত্তম উপায়। বুকের দুধ বাদ দেওয়া এবং পরিপূরক খাবারের প্রচলন সর্বোত্তম বিকল্প নয়, যেহেতু অতিরিক্ত খাওয়ানো ঘন ঘন থুতু বাড়ে, যা বাচ্চার অবস্থাকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে।

অকালপূর্বতার লক্ষণযুক্ত বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় বাধ্যতামূলক সংশোধন প্রয়োজন, যখন জীবনের প্রথম ঘন্টাগুলিতে শিরা ইনফিউশন গ্লুকোজ থেরাপি করা হয়। এই ক্ষেত্রে, নবজাতকের কঠোর তদারকি করা উচিত, চিনি স্তরের উপর নিয়ন্ত্রণ গুরুত্বপূর্ণ, গ্লুকোজ সূচক দিনে অন্তত তিনবার পরীক্ষা করা হয়।

সূচকটি 3.5-4 মিমি / লিটার স্থিতিশীল চিহ্নে আনা, আধান থেরাপি বন্ধ করা হয়। এই সিন্ড্রোমের চিকিত্সার একটি গুরুত্বপূর্ণ শর্ত হ'ল বুকের দুধ খাওয়ানোর ব্যবস্থা করা। এমন সময়ে যখন নবজাতক একটি ড্রপারের নীচে থাকে এবং এটি বুকের দুধ খাওয়ানো অসম্ভব, দুধ প্রকাশ করে মায়ের দুধ খাওয়ানো অবশ্যই বজায় রাখতে হবে।

এই রোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রে শিশুর বুকের দুধ খাওয়ানো গুরুত্বপূর্ণ

ক্ষেত্রে যখন নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া লক্ষণাত্মক হয়, উপযুক্ত থেরাপির অভাবে শিশুর মস্তিষ্কের ক্ষতির সাথে যুক্ত গুরুতর রোগগুলির উচ্চ ঝুঁকি থাকে।

খসখসে খিঁচুনি এবং দমনকারী সিন্ড্রোমের উপস্থিতি বিশেষত নিয়মিততার সাথে পুনরাবৃত্তি হওয়া বিশেষত বিপজ্জনক। সময়োপযোগী সহায়তা এবং চিকিত্সা সহ, প্রাকদর্শন অনুকূল হয় fav

জীবনের প্রথম দুই ঘন্টা নবজাতক বহিরাগত জীবনকে অভিযোজিত করে, যখন গ্লুকোজের ঘনত্বকে হ্রাস করা যায়। যখন সাধারণ শিশুদের স্তনে প্রয়োগ করা হয়, তখন এই সূচকটি দ্রুত স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে।

সদ্যোজাতীয় হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ক্ষেত্রে এবং যখন চিনি ২.6 মিমি / লিটারের তুলনায় কম থাকে তবে যে নবজাতকের অকালকালীন হওয়ার লক্ষণ রয়েছে তাদের বিশেষ মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন, চিকিত্সা শুরু করা জরুরি। অন্যথায়, স্নায়বিক রোগের বিকাশ হতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া রোগের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ সহ কেবলমাত্র ব্যক্তিগত যত্ন, সময়োচিত কাজের পদ্ধতিগুলির জন্য ধন্যবাদ, গুরুতর রোগগুলি এড়ানো যায়, পাশাপাশি জীবনের প্রথম দিনগুলিতে বাচ্চাদের মৃত্যুর পরিসংখ্যান হ্রাস করা যায়।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল রক্তে শর্করার পরিমাণ (২.২ মিমি / এল এর নিচে নেমে যায়)। এটি শিশুদের মধ্যে মৃত্যুর অন্যতম সাধারণ কারণ হয়ে ওঠে বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মারাত্মক রোগের দিকে পরিচালিত করে। এই অবস্থার বিপর্যয়কর পরিণতি এড়াতে তাত্ক্ষণিক নির্ণয় এবং চিকিত্সার প্রয়োজন।

রোগের কারণগুলি

হাইপোগ্লাইসেমিয়া জন্মের পরপরই বা তার সর্বোচ্চ পাঁচ দিন পর্যন্ত নবজাতকের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। প্রায়শই, কারণ অকালতা বা অন্তঃসত্ত্বা বৃদ্ধি মন্দা, কার্বোহাইড্রেট বিপাক (জন্মগত) প্রতিবন্ধী হতে পারে।

এই ক্ষেত্রে, রোগটি দুটি প্রধান উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত:

• ক্ষণস্থায়ী - স্বল্পমেয়াদী প্রকৃতির, সাধারণত জীবনের প্রথম দিনগুলির পরে চলে যায় এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না।
• জেদি।এটি জন্মগত অস্বাভাবিকতার উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়, যা দেহের কার্বোহাইড্রেট এবং অন্যান্য বিপাকের জৈব ব্যাধিগুলির সাথে রয়েছে। তাদের রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি প্রয়োজন।

চিকিত্সকরা শর্তসাপেক্ষে ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করেন:

• মাতৃ ডায়াবেটিস বা জন্মের কিছুক্ষণ আগে উচ্চ গ্লুকোজ গ্রহণ,
• ভ্রূণের ভ্রূণের হাইপোট্রোফি, শ্রমের সময় শ্বাসকষ্ট, সংক্রমণ এবং সন্তানের অপর্যাপ্ত অভিযোজন,
• ইনসুলিন দীর্ঘায়িত ব্যবহার।

যে কোনও ক্ষেত্রে, হাইপোগ্লাইসেমিয়া সংঘটিত হওয়ার জন্য একজন ডাক্তার বা তাত্ক্ষণিক থেরাপির তত্ত্বাবধানের প্রয়োজন।

লক্ষণাবলি

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার নিজস্ব উপসর্গ রয়েছে তবে যাইহোক, একটি অ্যাসিম্পটোমেটিক ফর্মও আলাদা করা যায়। দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, এটি শুধুমাত্র চিনি স্তরের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করে সনাক্ত করা যায়।

লক্ষণগুলির উদ্ভাসকে এমন আক্রমণ হিসাবে বিবেচনা করা হয় যা গ্লুকোজ বা অতিরিক্ত খাওয়ানোর প্রবর্তন ছাড়াই চলে না। এগুলি সোম্যাটিকে বিভক্ত, যা শ্বাসকষ্ট এবং স্নায়বিকের রূপ নেয়। তদতিরিক্ত, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের লক্ষণগুলি ডায়ামেট্রিকভাবে বিপরীত হতে পারে: বর্ধিত উত্তেজনা এবং কম্পন বা বিভ্রান্তি, অলসতা, হতাশা।

সোম্যাটিক প্রকাশগুলি প্রায় দুর্ভেদ্য, তারা ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে এবং অবশেষে আক্রমণে পরিণত হয় যা অপ্রত্যাশিতভাবে শুরু হয়। এই অবস্থাটি একটি চিনি কোমা দিয়ে শেষ হতে পারে, এই মুহুর্তে গণনাটি প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ প্রবর্তন করতে কয়েক সেকেন্ডের জন্য যায়।

অকাল শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া

অকাল শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সাধারণ শিশুদের থেকে লক্ষণগুলির মধ্যে পৃথক হয় না। আপনি খেয়াল করতে পারেন:

• অস্থিরতা,
• অস্বাভাবিক শরীরের বিকাশ
• কম খাবার গ্রহণ
• ঔদাস্য,
• বিষম,
• হৃদরোগের,
• সাইয়্যানসিস।

আপনার সন্তানের বিকাশের এমন চিত্র রক্তে শর্করার হ্রাসকে নির্দেশ করবে। তবে, অকাল শিশুদের সময়মতো এই রোগটি লক্ষ্য করা যায়, যত বেশি পরীক্ষা দেওয়া হয় এবং সময়মতো জন্ম নেওয়া শিশুর চেয়ে ডাক্তারদের তদারকি আরও নিবিড়ভাবে হয়।

যদি সময়মতো রোগটি সনাক্ত করা যায় তবে চিকিত্সাটি বেশ সহজ হবে - গ্লুকোজ দিয়ে শিশুকে জল দিন, সম্ভবত এটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন করুন। কখনও কখনও, শরীর দ্বারা চিনি ভাল শোষণের জন্য ইনসুলিন যুক্ত করা যেতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া ট্রিটমেন্ট

হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি মোটামুটি সাধারণ রোগ যা 1000 নবজাতকের মধ্যে 1.5 থেকে 3 ক্ষেত্রে ঘটে। অকাল শিশুদের মধ্যে ট্রানজিট (পাসিং) তিনটি ক্ষেত্রে দুটি ক্ষেত্রে ঘটে। যাদের মায়েরা ডায়াবেটিসে ভোগেন তাদের মধ্যে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি রয়েছে।

যদি শিশুটি প্রাথমিকভাবে জন্মের পরে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য ঝুঁকির গ্রুপে পড়ে তবে তাকে অতিরিক্ত পরীক্ষা করাতে হবে: জীবনের প্রথম 30 মিনিটে চিনির জন্য রক্ত ​​গ্রহণ করুন, তারপরে বিশ্লেষণটি প্রতি 3 ঘন্টা দু'দিন ধরে পুনরায় করুন।

একই সময়ে, ঝুঁকিতে নেই এমন পূর্ণ-মেয়াদী শিশুদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ হ'ল প্রাকৃতিক বুকের দুধ খাওয়ানো, যা একটি সুস্থ শিশুর পুষ্টির চাহিদা পূরণ করে। স্তন্যপান করানোর জন্য অতিরিক্ত ওষুধের প্রবর্তন প্রয়োজন হয় না, এবং অপুষ্টির কারণে এই রোগের লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে। তদতিরিক্ত, যদি রোগের ক্লিনিকাল চিত্রটি বিকাশ করে তবে কারণটি সনাক্ত করা প্রয়োজন, সম্ভবত তাপের মাত্রা অপর্যাপ্ত।

যদি ওষুধের চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, তবে গ্লুকোজ একটি দ্রবণ বা শিরা ইনফিউশন আকারে নির্ধারিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে ইনসুলিন যুক্ত হতে পারে। একই সাথে, রক্তের শর্করাকে একটি সঙ্কীর্ণ স্তরের নীচে নেমে যাওয়া রোধ করার জন্য শিশুদের নিয়মিত ডাক্তারদের তদারকি করা উচিত।

চিকিত্সা সহ ওষুধের পরিমাণ

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয়ের পরে, ডাক্তাররা তার রক্তে শর্করার মাত্রা পর্যবেক্ষণ করেন। এর ভিত্তিতে, চিকিত্সা নির্ধারিত হয়।যদি গ্লুকোজ 50 মিলিগ্রাম / ডিএল-এর কম হ্রাস পায়, তবে 12.5% ​​অবধি ঘনত্বের সাথে গ্লুকোজ দ্রবণের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন শুরু করা হয়, প্রতি কেজি ওজনের 2 মিলি গণনা করা।

নবজাতকের অবস্থার উন্নতি হলে, বুকের দুধ খাওয়ানো বা কৃত্রিম খাওয়ানো ফিরে আসে, ধীরে ধীরে গ্লুকোজ দ্রবণটির পরিবর্তে প্রচলিত খাওয়ানো হয়। ওষুধটি ধীরে ধীরে বন্ধ করা উচিত; হঠাৎ বন্ধ হওয়া হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ হতে পারে।

যদি কোনও শিশুকে প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ অন্তর্বর্তীভাবে পরিচালনা করা কঠিন হয়, তবে চিকিত্সাটি আন্তঃসুলকভাবেই নির্ধারিত হয়। সমস্ত অ্যাপয়েন্টমেন্ট একটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয় যিনি সন্তানের রক্তে শর্করার মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হয়।

ভুলে যাবেন না যত তাড়াতাড়ি রোগটি সনাক্ত করা যায়, তত দ্রুত ইতিবাচক প্রভাবটি উপস্থিত হয়, তাই আপনার crumbs এর বিকাশ এবং আচরণের যত্ন সহকারে নিরীক্ষণ করুন। যদি আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অবস্থা কোমায় নিয়ে যান তবে এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, যা মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে।

স্বাভাবিক এবং স্বাস্থ্যকর ক্রিয়াকলাপের জন্য, দেহের কোষগুলিকে অবশ্যই চিনি এবং গ্লুকোজ সরবরাহ করতে হবে। যদি প্রাপ্তবয়স্করা খাবার থেকে প্রয়োজনীয় ডোজ পান, তবে মায়ের দুধ থেকে নবজাতক শিশুদের, তাই আপনার যত্ন সহকারে শিশুর ডায়েট পর্যবেক্ষণ করা দরকার, বিশেষত যখন মা ডায়াবেটিসে আক্রান্ত হন। এই ক্ষেত্রে, শরীর অতিরিক্ত ইনসুলিন উত্পাদন করবে, যা চিনি কমাতে সহায়তা করে।

নবজাতকের কম চিনির কারণ:

• অকাল জন্ম।
• অন্তঃসত্ত্বা ভ্রূণের অপুষ্টি।
• মায়ের ডায়াবেটিস আছে।
• জন্মের সাথে সাথে সন্তানের শ্বাসকষ্ট হয়।
• রক্ত সংক্রমণ।
• হাইপোথার্মিয়া বা শিশুর শরীরে একটি সংক্রমণ।
• পুষ্টির অভাব, অনাহার, বুকের দুধ খাওয়ানোর মধ্যে বড় ব্যবধান।
• কেটোন দেহের বর্ধিত সামগ্রী content

নবজাতকের মধ্যে এই রোগের লক্ষণবিদ্যা অনুপস্থিত, তবে কখনও কখনও এটি নিম্নলিখিত উপসর্গগুলির সাথে নিজেকে প্রকাশ করে:

• বিরক্ত রক্ত ​​সঞ্চালন
• কেন্দ্রীয় জেনেসিসের নিউরোলজিকাল প্যাথলজগুলি (মেডিক্যাল পরীক্ষার সময় সনাক্ত করা হয়েছে)।
• অঙ্গ বা আঙ্গুলের অবিচ্ছিন্ন কাঁপুন।
• শীতের সংবেদন, কাঁপুনি।
• অতিরিক্ত ঘাম।
• নীল রঙে ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি দাগ করা।
• 10 থেকে 30 সেকেন্ড পর্যন্ত - দীর্ঘ সময়ের জন্য শ্বাসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত আন্দোলনগুলি থামানো।
• হার্ট রেট হ্রাস প্রতি মিনিটে 100 বীটের চেয়ে কম।
• শ্বাসকষ্ট দীর্ঘশ্বাস এবং একটি শ্বাস ছাড়াইয়ের মধ্যে ব্যর্থতার মধ্যে প্রকাশিত।
• শরীরের নিম্ন তাপমাত্রা, যার কারণে নবজাতকের শরীর স্বাস্থ্যকর বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি সমর্থন করতে পারে না।

এই ধরনের প্রকাশগুলি স্বতন্ত্রভাবে পৃথক নয় এবং অন্যদের সাথে মিলিত দেখা যায়, তাই যদি আপনার কোনও লক্ষণ লক্ষ্য করা যায় তবে আপনার প্রয়োজন একজন ডাক্তারের সাহায্য নেওয়া। এছাড়াও, নবজাতকের নিম্ন রক্তে শর্করার অন্যতম লক্ষণ দ্রুত পৃষ্ঠের শ্বাস প্রশ্বাস হিসাবে বিবেচিত হয়। বাড়িতে গ্লাইসেমিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে, বিশেষ গ্লুকোমিটার ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় যা রক্তে শর্করাকে পরিমাপ করে এবং এক মিনিটের মধ্যে ফলাফল সরবরাহ করে।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মায়েদের থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের মধ্যে রোগের প্রথম লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি প্রথম ঘন্টাগুলিতে এবং তিন দিনের মধ্যে সুস্থ মায়েদের থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের মধ্যে দেখা যায়।

একটি শিশুকে সময়মতো কম রক্ত ​​শর্করার নির্ণয় করা সর্বদা সম্ভব নয়, যেহেতু হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির শ্বাসকষ্টের সংকট সিনড্রোমের সাথে কিছু মিল রয়েছে, যখন অ্যালভোলার এনভেলফিং মিশ্রণের কম কন্টেন্টের কারণে ফুসফুস ব্যর্থতা শ্বাসকষ্ট, ফ্যাকাশে ত্বক এবং শ্বাসকষ্টের সময় শ্বাসকষ্ট হয়। একই জাতীয় লক্ষণগুলি ইনট্রাক্রানিয়াল হেমোরেজ সহ ঘটে।

নবজাতকের যখন চিনি কম থাকে তখন কী পরিপূর্ণ হয়

যখন নবজাতকের শর্করার পরিমাণ কম থাকে তখন কী বিপদ হবে? এর পরিণতি কী? রোগের হুমকি কি? নবজাতকের শরীরে শর্করার পরিমাণ কমে যাওয়ার ফলে মৃত্যু সহ বিভিন্ন রোগ হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, পা ও হাতের রক্তনালীগুলির ক্ষতি, দৃষ্টি আংশিক বা সম্পূর্ণ ক্ষতি, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ, পাশাপাশি গ্লুকোজ দিয়ে স্যাচুরেটেড মস্তিষ্কের কোষগুলির মৃত্যুর কারণে মৃত্যুও ঘটে। যেহেতু নবজাতকের কম চিনি নির্ণয় করা কঠিন, রোগের পরবর্তী বিকাশ এ জাতীয় জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে:

• রক্তনালীতে রক্ত ​​জমাট বাঁধার চেহারা।
• থ্রোম্বোফিলিয়া এবং ভেরিকোজ শিরাগুলির বিকাশ।
• রক্ত চলাচল লঙ্ঘন, যার ফলে দুর্বল বিপাক এবং প্রয়োজনীয় হরমোন এবং ভিটামিনগুলির সাথে শরীরের অপর্যাপ্ত স্যাচুরেশন হতে পারে।
• রক্ত সরবরাহের তীব্র অভাবের কারণে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ব্যর্থতা।
• টিস্যু মোচড়
• বুদ্ধি, চিন্তার প্রক্রিয়া এবং মেমরির উপর প্রভাব। কখনও কখনও এই ধরনের বিচ্যুতির ফলাফল সেরিব্রাল পলসী হতে পারে। জ্ঞানীয় ক্রিয়াকলাপে বাধা রক্ত ​​চিনিতে সময়মতো ক্ষতিপূরণ বন্ধ করে দেয়।
• Musculoskeletal সিস্টেমের ক্ষতি, যা পরবর্তীতে অক্ষম হতে পারে।

তবে সময়োপযোগী সতর্কতা এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পরিণতি থেকে তার বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে মুক্তি পেতে সহায়তা করবে, কারণ যখন নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম থাকে, সময়মতো চিকিত্সা শুরু করতে হবে।

প্রতিরোধ ও চিকিত্সা

রোগ প্রতিরোধ শরীরের স্বাস্থ্যকর কার্যকারিতা এবং রোগের অনুপস্থিতির মূল চাবিকাঠি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধের জন্য আপনাকে অবশ্যই নিম্নলিখিত বিধিগুলি মেনে চলতে হবে:

• একচেটিয়াভাবে স্তন্যপান করানো। শিশুর অকালকালীন ক্ষেত্রে, এটি অতিরিক্ত পরিমাণে সিরিয়াল দিয়ে খাওয়ানোর অনুমতি দেওয়া হয় তবে কেবল ডাক্তারের অনুমতি পরে।
• অতিরিক্ত শিশুর খাবারের অভাব। নবজাতকের পক্ষে মায়ের দুধ ছাড়া অন্য কিছু খাওয়া অসম্ভব।
• ক্রাইবার মধ্যে ডায়াপার, ডায়াপার, বিছানা লিনেনের সঠিক থার্মোরগুলেশন। কম চিনি প্রতিরোধের জন্য শরীরের স্বাস্থ্যকর তাপমাত্রা বজায় রাখা পূর্বশর্ত।
• জন্মের এক ঘন্টার মধ্যে স্তন্যপান করা শুরু করা উচিত।
• একটি সময়সূচীতে বাচ্চার ডায়েট পরিকল্পনা করা আরও ভাল যাতে কোনও অতিরিক্ত বা অপর্যাপ্ত খাওয়ানো না হয় যার ফলস্বরূপ রোগটি বিকাশ লাভ করতে পারে। যদি শিশু ক্ষুধার লক্ষণগুলি না দেখায় (একটি স্বাস্থ্যকর শিশু দিনে কমপক্ষে 4-5 বার খেতে বলে) তবে এটি ডাক্তারের সাথে দেখার জন্য একটি সংকেত।
• এমনকি যদি নবজাতকের বয়স 32 সপ্তাহেরও কম হয় এবং ওজন 1.5 কেজি এরও কম হয়, তবে ডাক্তারের পরামর্শ ব্যতীত কেবলমাত্র বুকের দুধ খাওয়ানোই খাওয়ানো বাঞ্ছনীয়।
• যদি গ্লুকোজ স্তরটি ২.6 মোলের চেয়ে কম হয়, তবে গ্লুকোজ একটি অন্তঃসত্ত্বা অবিলম্বে তাত্ক্ষণিকভাবে শুরু করা উচিত।

নবজাতক অসুস্থ কিনা তা নির্বিশেষে, জীবনের প্রথম ঘন্টাগুলিতে তার শরীরে অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোজ গ্রহণ করা উচিত।

ঝুঁকি গ্রুপে এমন শিশুদের অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• হজম প্রতিবন্ধী হয় is
• দেহের ওজন চার কেজি ছাড়িয়ে যায়।
• মায়ের টাইপ 1 ডায়াবেটিস রয়েছে।
• প্রবেশ পুষ্টির কোনও সম্ভাবনা নেই।

কারণ এবং সংক্ষিপ্তসার

আজ, নবজাতক সহ প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয় ক্ষেত্রে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশ ব্যাপক। এটি একবিংশ শতাব্দীতে সংঘটিত অনেক কারণের কারণে। আশ্চর্যের কিছু নেই যে এই রোগটিকে আমাদের সময়ের প্লেগ বলা হয়। স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, এই রোগটি স্বাচ্ছন্দ্যে শরীরের সাইকোমোটার ফাংশনে স্থানান্তরিত করে এবং সহজাত রোগগুলির বিকাশের উত্স হয়ে ওঠে, যা খিঁচুনি এবং হৃৎপিণ্ডের প্রতিবন্ধকতাগুলির সাথে থাকে।

সুতরাং, সুস্পষ্ট লক্ষণ ছাড়াই হাইপোগ্লাইসেমিয়া থ্রোমোসিস বা হার্ট অ্যাটাকের উদ্দীপনা জাগাতে পারে, যখন লক্ষণ বা প্রাঙ্গণটি দৃশ্যমান হবে না। অতএব, কম চিনির প্রথম লক্ষণগুলিতে আপনাকে ক্লিনিকের সাথে যোগাযোগ করতে হবে এবং উপযুক্ত রক্ত ​​পরীক্ষা করাতে হবে যা বাচ্চাকে অসুস্থ হওয়া থেকে রক্ষা করতে এবং পরবর্তীকালে তার জীবন বাঁচাতে সহায়তা করে। সম্মত হোন যে উদ্বেগের কারণগুলি তাৎপর্যপূর্ণ।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ

অনেক ক্ষেত্রে লক্ষণ দেখা দেয় না। নিউরোগ্লাইকোপেনিক লক্ষণগুলির মধ্যে খিঁচুনি, কোমা, সায়ানোটিক এপিসোডস, এপেনিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া বা শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতা এবং হাইপোথার্মিয়া অন্তর্ভুক্ত।

সতর্কতা : ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি মারাত্মক হাইপারগ্লাইসেমিয়ায় অনুপস্থিত থাকতে পারে, সুতরাং সন্দেহজনক ক্ষেত্রে সর্বদা জিসি নির্ধারণ করুন!

• উদাসীনতা, দুর্বল চোষা (বড় বাচ্চাদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অ্যাটিক্যাল লক্ষণ)।
• উদ্বেগ, ঘাম।
• সেরিব্রাল স্প্যামস
• টাকাইকার্ডিয়া, রক্তচাপে ওঠানামা।
• টাকাইপিনিয়া, এপনিয়া এবং সায়ানোসিস আক্রমণ করে।
• হঠাৎ ছিদ্র চিৎকার।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া রোগ নির্ণয়

• রাতের গ্লুকোজ চেক।

সমস্ত লক্ষণগুলি অযৌক্তিক এবং এ্যাসফেক্সিয়া, সেপসিস, ভণ্ডাম, বা ওপিওয়েড প্রত্যাহারের সিনড্রোমের সাথে নবজাতকের ক্ষেত্রেও ঘটে। সুতরাং, এই লক্ষণগুলি সহ বা ছাড়া ঝুঁকিতে থাকা নবজাতকের জন্য তাত্ক্ষণিক শয্যা গ্লুকোজ পরীক্ষা করা দরকার। একটি শিরাযুক্ত রক্তের নমুনা পরীক্ষা করে অস্বাভাবিকভাবে কম স্তর নিশ্চিত করা হয়।

সতর্কতা : হাইপোগ্লাইসেমিয়া = নির্ণয়ে ব্যবহার!

• কীভাবে?: পরীক্ষাগারে ব্যবহৃত হেক্সোকিনেজ পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত পরামিতিগুলি থেকে পরিমাপের নিম্ন পরিসরে গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের জন্য বহুল ব্যবহৃত পরীক্ষামূলক স্ট্রিপগুলি অর্থাত্ পরীক্ষার স্ট্রিপগুলি ব্যবহার করে পরিমাপের ফলাফলগুলি থেকে সমস্ত রোগগতভাবে নিম্ন গ্লুকোজ মানগুলি হওয়া উচিত পরীক্ষাগার পদ্ধতি দ্বারা পরীক্ষা করা। অনুশীলনের নিয়ম: জন্মের সময় এইচএ 4300 গ্রাম, ডায়াবেটিস আক্রান্ত একটি মা থেকে শিশুর, প্রাকসংশ্লিষ্ট শিশুরা।
• কখন? উপবাসের জিসি পর্যবেক্ষণ, 1/2, 1, 3 এবং প্রসবের 6 ঘন্টা পরে, তারপরে ইঙ্গিত অনুসারে।

প্রাথমিক রোগ নির্ণয়: প্রথমে সেপসিস, ত্রুটি-বিহীন অ-বিপাকীয় রোগগুলি বাদ দিন।

পুনরাবৃত্তি / থেরাপি-প্রতিরোধী হাইপোগ্লাইসেমিয়া:

• পি-হাইড্রোক্সিবিউরেট, ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিড, ল্যাকটেট এবং রক্তের গ্যাসের একটি বিপাকীয় হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পটভূমির বিরুদ্ধে সংকল্প।
• আরও ডিফারেনশিয়াল ডায়াগোনস্টিক অ্যালগরিদম।
• লক্ষ্যযুক্ত নির্ণয়ের - চারটি উপগোষ্ঠী দ্বারা পরিচালিত।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সা

• অন্তঃসত্ত্বাভাবে ডেক্সট্রোজ (প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য)।
• প্রবেশ পুষ্টি।
• কখনও কখনও ইন্ট্রামাসকুলার গ্লুকাগন।

সর্বাধিক ঝুঁকিপূর্ণ নবজাতকদের প্রতিরোধমূলকভাবে চিকিত্সা করা হয়। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলাদের থেকে যারা ইনসুলিন ব্যবহার করেন তাদের শিশুদের জন্ম থেকে প্রায়শই 10% জলীয় গ্লুকোজ দ্রবণ দেওয়া হয়। অসুস্থ নয় এমন ঝুঁকিতে থাকা অন্য নবজাতকদের শর্করা সরবরাহের জন্য মিশ্রণগুলি সহ প্রথম দিকে ঘন ঘন খাওয়ানো উচিত।

যদি গ্লুকোজ 6-8 ফিডিংয়ের জন্য 120 মিলি / কেজি / দিনে নেমে যায়)।

গুরুতর হাইপোগ্লাইসেমিয়া (চিনি কেন প্রয়োজন হয়)

রক্তে গ্লুকোজ প্রকৃতিগতভাবে একটি শর্করা এবং শরীরের কোষগুলির পুষ্টির প্রধান উত্স। এটি দেখে মনে হবে যে কোষের পুষ্টির চেয়ে আরও বেশি গ্লুকোজ ভাল, তবে এটি তেমন নয়। শরীরে, কোনও প্রক্রিয়া সংযম মধ্যে ভাল, এবং গ্লুকোজ বৃদ্ধি সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যু প্রভাবিত করে, আসলে তাদের বিষক্রিয়া, এবং একটি ঘাটতি, বিপরীতে, সাধারণ পুষ্টি সরবরাহ করে না। অগ্ন্যাশয়ের কোষ দ্বারা উত্পাদিত হরমোন ইনসুলিন রক্তে শর্করার মাত্রার জন্য দায়ী। এটি এর ব্যর্থতা এবং ফলস্বরূপ অপর্যাপ্ত ইনসুলিন উত্পাদন যা ডায়াবেটিসের কারণ। চিনির মাত্রা বৃদ্ধি এবং হ্রাস করা প্রায়শই অন্যান্য বিপজ্জনক রোগের বার্তাবহ হয়ে থাকে এবং এগুলি অবিলম্বে চিহ্নিত করা ভাল।

বিশ্লেষণ জমা দিন

বিশ্লেষণ ক্লিনিক বা একটি বেসরকারী পরীক্ষাগারে দেওয়া হয়। রক্ত একটি আঙুল থেকে বা শিরা থেকে বিশ্লেষণের জন্য নেওয়া হয় (তারপরে ফলাফল আরও সঠিক হবে)। প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয় ক্ষেত্রেই চিনির স্তর অস্থির এবং খালি পেটে নির্ধারিত হয়। সুতরাং, খাওয়ার পরে গ্লুকোজ স্তর রক্তে বেড়ে যায় এবং দিনের সময়, শারীরিক এবং মানসিক চাপের উপর নির্ভর করে।

বাচ্চাদের রক্তে শর্করার সঠিক ফলাফল পেতে সঠিক প্রস্তুতি নেওয়া দরকার। রক্তদানের আগে, শিশুকে প্রায় 10 ঘন্টা খাওয়াবেন না, কেবলমাত্র সাধারণ ফিল্টারড বা সিদ্ধ জল পান করুন, এটি নবজাতক এবং শিশুটিকে পরীক্ষার 3 ঘন্টা আগে খাওয়ানোর অনুমতি দেওয়া হয়, পরে নয়। বাচ্চাদের পরীক্ষার আগে তাদের দাঁত ব্রাশ করার পরামর্শ দেওয়া হয় না, কারণ যে কোনও পেস্ট এবং বিশেষত বাচ্চাদের একটিতে চিনি থাকে, এটি মুখের শ্লেষ্মা ঝিল্লির মাধ্যমে শোষণ করে ফলাফলগুলি বিকৃত করে।

বিভিন্ন বয়সের জন্য আদর্শের সারণী

প্রাপ্তবয়স্কদের বিপরীতে, বাচ্চাদের স্পষ্টভাবে নির্দিষ্ট সূচক নেই, বাচ্চাদের রক্তে শর্করার মাত্রা শিশুর বয়সের উপর নির্ভরশীল এবং প্রতিটি বয়সের নিজস্ব নিজস্ব থাকে। তদতিরিক্ত, এটিও বিবেচনায় নেওয়া গুরুত্বপূর্ণ যে গবেষণাগারটি যেখানে গবেষণাগারটি করা হয়েছিল তার উপর নির্ভর করে নিয়মগুলি পৃথক হতে পারে, ফলস্বরূপ, সমস্ত বিশ্লেষণে, পরীক্ষার পাশেই, পরীক্ষাগার তার নিজস্ব স্বাভাবিক মূল্যবোধগুলি রেখে দেয়। নিজেকে আন্তর্জাতিক মানের সাথে পরিচিত করুন এবং ফলাফলটি কী হওয়া উচিত তা সন্ধান করুন, নীচের সারণীটি সহায়তা করবে:

ফলাফলটি যখন আদর্শের থেকে আলাদা হয়

আদর্শের চেয়ে পৃথক কোনও ফলাফল পাওয়া গেলে অবিলম্বে অ্যালার্ম বাজাবেন না। প্রথমত, একটি শিশু, বিশেষত একটি ছোট একটিতে, রক্তের স্যাম্পলিংয়ের সমস্ত নিয়ম মেনে চলা খুব কঠিন, বিশ্লেষণটি আবার নেওয়া উচিত, প্রস্তুতির জন্য সুপারিশগুলি ইতিমধ্যে বিবেচনা করে পুরোপুরি বিবেচনা করা উচিত। দ্বিতীয়ত, ডায়াবেটিস ছাড়াও একটি বর্ধিত ফলাফল প্রায়শই যুক্ত হয়:

• খাওয়ার পরে বিশ্লেষণ সহ,
• রক্তের নমুনার আগে মানসিক বা শারীরিক চাপ সহ,
• অন্যান্য অন্তঃস্রাব অঙ্গগুলির বিভিন্ন রোগের সাথে (অগ্ন্যাশয় ছাড়া) - অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি, থাইরয়েড গ্রন্থি, পিটুইটারি গ্রন্থি,
• নির্লিপ্ত মৃগী সহ,
• ডায়াবেটিস ব্যতীত অগ্ন্যাশয় রোগের সাথে

অতিরিক্ত গবেষণা

যেহেতু বিশ্লেষণের জন্য সঠিক প্রস্তুতি এবং রক্তের নমুনা গ্রহণের সঠিকতা ট্র্যাক করা সর্বদা সম্ভব নয়, কখনও কখনও সীমান্ত ফলাফল পাওয়া যায় এবং তাদের ভিত্তিতে গ্লুকোজ বৃদ্ধি সম্পর্কে বলা অসম্ভব। অতিরিক্ত গবেষণা পদ্ধতি রয়েছে। এর মধ্যে একটি গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত যা অতিরিক্ত গুনের কারণে গ্লুকোজ শরীরের দ্বারা কত দ্রুত শোষিত হয় তা নির্ধারণের লক্ষ্যে, অর্থাত্, কত দিন গ্লুকোজ স্তর স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে।

এই বিশ্লেষণটি নিম্নরূপ: বাচ্চাকে চিনি পরিমাপ শেষ করার পরে অবশ্যই খালি পেট দিতে হবে গুঁড়োতে খাঁটি গ্লুকোজ (দেহের ওজনের প্রতি কেজি 1.75 গ্রাম), অল্প পরিমাণ জলে মিশ্রিত করতে হবে। তারপরে, প্রতি 30 মিনিটে, পরিমাপ নেওয়া হয় এবং রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব হ্রাস করার জন্য একটি গ্রাফ আঁকানো হয়। Mm মিমোল / এল এর নীচে মানগুলি পরীক্ষা শুরুর ২ ঘন্টা পরে রেকর্ড করা থাকে, এটি সাধারণ হিসাবে বিবেচনা করা হয়। 11 মিমি / এল অবধি মানগুলির সাথে ফলাফলটি গ্লুকোজ সহনশীলতা, প্রিডিবিটিস লঙ্ঘন হিসাবে বিবেচিত হয়। 11 মিমি / এল এর উপরে মানগুলি রোগের পক্ষে কথা বলে।

উচ্চ চিনির চিহ্ন

অনেক পিতা-মাতা কোনও বিশ্লেষণ না করেই বাচ্চাদের মধ্যে চিনির বৃদ্ধি সনাক্ত করা সম্ভব কিনা এই প্রশ্নে উদ্বিগ্ন। প্রকৃতপক্ষে, ডায়াবেটিসের বিশেষ লক্ষণ রয়েছে যা আবিষ্কার করার পরে সন্দেহ করা সহজ। এর মধ্যে রয়েছে তৃষ্ণা বৃদ্ধি, প্রতিদিন প্রস্রাবের পরিমাণ বৃদ্ধি। তদতিরিক্ত, পিতামাতার সতর্ক হওয়া উচিত এবং চিকিত্সকের সাথে অ্যাপয়েন্টমেন্ট, নিয়মিত অলসতা, তন্দ্রা, সন্তানের দ্রুত ক্লান্তি হওয়ার একটি উপলক্ষে পরিণত হওয়া উচিত। গ্লুকোজ বিপাকের সময়মতো নির্ধারিত ব্যাধি শিশুর মানসিক ও শারীরিক বিকাশের ক্ষেত্রে বিলম্ব ঘটাতে পারে।

শৈশবকালে অনেকগুলি বিপজ্জনক ও সামাজিকভাবে উল্লেখযোগ্য রোগ নির্ণয় করা হয়, এবং যদি নিরাময় না হয় তবে ভবিষ্যতে জীবনকে লক্ষণীয়ভাবে প্রভাবিত করা থেকে নিয়ন্ত্রণ গ্রহণ করুন এবং রোগগুলি প্রতিরোধ করুন। ডায়াবেটিস মেলিটাস তাদের মধ্যে একটিকে বোঝায়, এটি একটি সাধারণ বিশ্লেষণের ভিত্তিতে নির্ণয় করা হয়। রক্ত গ্রহণ শিশুর তাত্পর্যপূর্ণ অস্বস্তি সৃষ্টি করে না, তবে, সম্ভবত, এটি তার ভবিষ্যতের জীবনকে সহজতর করবে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল রক্তে শর্করার পরিমাণ (২.২ মিমি / এল এর নিচে নেমে যায়)। এটি শিশুদের মধ্যে মৃত্যুর অন্যতম সাধারণ কারণ হয়ে ওঠে বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মারাত্মক রোগের দিকে পরিচালিত করে। এই অবস্থার বিপর্যয়কর পরিণতি এড়াতে তাত্ক্ষণিক নির্ণয় এবং চিকিত্সার প্রয়োজন।

কি করতে হবে

আপনার শিশুর রক্তে চিনির নিয়মিত নিরীক্ষণ করুন। গড়ে, গ্লুকোমেট্রি দিনে 2 বার সুপারিশ করা হয়।

জন্মের পরপরই চিনি বাড়াতে, বাচ্চাকে মায়ের সাথে সংযুক্ত করুন যাতে তারা ত্বকে স্পর্শ করে। অবিলম্বে বুকের দুধ খাওয়ানো শুরু করা জরুরী।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মায়ের নিজের অবস্থা বজায় রাখা দরকার। এই ক্ষেত্রে, শিশু পর্যাপ্ত পরিমাণে পুষ্টির সাথে বুকের দুধ পাবে। প্রয়োজনে বাচ্চাকে ডেক্সট্রোজ দ্রবণের একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন দেওয়া হয়।

সাধারণ পারফরম্যান্স

বিশ্লেষণটি পরীক্ষাগারে বা বাড়িতে একটি গ্লুকোমিটার দিয়ে চালানো যেতে পারে। গবেষণার জন্য, শিরাযুক্ত বা কৈশিক রক্ত ​​নেওয়া হয়। হিলের উপরে একটি পঞ্চারও করা যেতে পারে। সকালে খালি পেটে পরীক্ষা করা হয়। বিশ্লেষণের 10-10 ঘন্টা আগে নবজাতককে খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয় না। যদি সম্ভব হয় তবে সন্তানের শান্ত হওয়া উচিত।

যদি প্রথম পরীক্ষাটি আদর্শ থেকে কোনও বিচ্যুতি দেখায়, তবে একটি গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা প্রয়োজন। বাচ্চাকে 75% গ্লুকোজ দ্রবণ দেওয়া হয়। তারপরে বিশ্লেষণটি পুনরাবৃত্তি হয়।

সূচকগুলি বয়স, ওজন, স্বাস্থ্য পরিস্থিতি দ্বারা প্রভাবিত হয়। 1 থেকে 12 মাস পর্যন্ত শিশুদের রক্তে গ্লুকোজের কম ঘনত্ব বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির বৈশিষ্ট্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়।

হাইপো- বা হাইপারগ্লাইসেমিক কোমা পরে প্রায়শই ডায়াবেটিস নবজাতকের মধ্যে ধরা পড়ে। এটি বাচ্চারা বাবা-মায়ের সুস্বাস্থ্যের অবনতি সম্পর্কে সতর্ক করতে পারে না এই কারণেই।

উচ্চ চিনি

রক্তে শর্করার বৃদ্ধিকে হাইপারগ্লাইসেমিয়া বলে। যদি উপবাসের গ্লুকোজ ৪.৪ মিমি / এল এর চেয়ে বেশি হয় তবে এটি নির্ধারণ করা হয় is

হাইপারগ্লাইসেমিয়া বিভিন্ন কারণে হতে পারে।

• অগ্ন্যাশয় কর্মহীনতা। ফলস্বরূপ, ইনসুলিন নিঃসরণ সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে বন্ধ হয়ে যায়।
• থাইরোটক্সিকোসিস, সাথে থাইরয়েড হরমোনগুলির অত্যধিক নিঃসরণের কারণে রক্তে শর্করার বৃদ্ধি ঘটে।
• অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির অনকোলজিকাল ডিজিজ।
• কর্টিকোস্টেরয়েডসের অভ্যর্থনা।
• নার্ভাস বা শারীরিক অত্যধিক মূল্যায়ন।

সাধারণত, এই রোগের জিনগত প্রবণতা সহ শিশুদের মধ্যে চিনি বৃদ্ধি পাওয়া যায়, অনাক্রম্যতা, স্থূলত্ব এবং সাড়ে চার কেজি ওজনের জন্মের ওজন দ্বারা দুর্বল হয়ে পড়ে। নবজাতকের ইনসুলিন-নির্ভর টাইপ 1 ডায়াবেটিসের ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি হ'ল ধূমপান, গর্ভাবস্থায় অত্যধিক বিষাক্ত ওষুধ বা ড্রাগ ব্যবহার এবং অ্যালকোহল।

জীবনের প্রথম দিন বা 2 মাসের মধ্যে লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে। প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় শিশুদের মধ্যে রোগটি আরও মারাত্মক।

• রোগবিজ্ঞানের সাথে ক্ষুধার অবিচ্ছিন্ন অনুভূতি হয়। শিশুটি কান্না করে এবং দুষ্টু হয়, খাওয়ানোর পরেই শান্ত হয়। একই সাথে, শরীরের ওজন বৃদ্ধি পায় না, বরং কমতেও পারে।
• বাচ্চাটি সব সময় জল চেয়ে থাকে।
• প্রস্রাব এবং ঘামের দৈনিক পরিমাণ বেড়ে যায়।
• প্রস্রাবের কাঠি, শুকানোর পরে ডায়াপার সাদা রঙের দাগ থেকে যায়।
• ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং তন্দ্রা লক্ষণীয়। বাচ্চাটি অলস, কম সক্রিয় হয়ে ওঠে, খেলতে চায় না, পরিবেশের প্রতি আগ্রহ দেখায় না।
• ত্বক শুকিয়ে যায়, খোসা ছাড়ছে।
• ফন্টনেল ডুবে গেছে।
• তীব্র অবস্থার বমি বমিভাব, ডায়রিয়া, ঘন ঘন তীব্র প্রস্রাব এবং ডিহাইড্রেশনের লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হাইপারগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সার সাথে ইনসুলিন গ্রহণ করা জড়িত, যা গ্লুকোজের স্বাভাবিক শোষণকে নিশ্চিত করে। ডোজ গণনা করার সময়, বয়স, ওজন এবং সাধারণ অবস্থা বিবেচনায় নেওয়া হয়।

এটি একটি অসুস্থ নবজাতকের বুকের দুধ দিয়ে খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়। যদি সম্ভব হয় তবে কৃত্রিম পুষ্টি ত্যাগ করা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি শিশুর দেহে কম শোষণ করে। যদি এটি সম্ভব না হয় তবে বিশেষ মিশ্রণগুলিতে অগ্রাধিকার দিন যাতে গ্লুকোজ থাকে না।

ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে অকালকালীনতা, কম ওজন / গর্ভকালীন বয়সের জন্য আকার এবং পেরিনিটাল অ্যাসিফিক্সিয়া অন্তর্ভুক্ত। ডায়াগনোসিসটি অভিজ্ঞতার সাথে সন্দেহ হয় এবং একটি গ্লুকোজ পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত হয়। রোগ নির্ধারণ অন্তর্নিহিত রোগের উপর নির্ভর করে। চিকিত্সা হ'ল প্রবেশ পুষ্টি বা অন্তঃস্থ গ্লুকোজ।

80 এর দশকের শেষদিকে ইংল্যান্ডের নিউওনাটোলজিস্টদের একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার রাজ্যে স্থানান্তর নির্ধারণ করে এমন সাধারণ প্লাজমা গ্লুকোজের নিম্ন সীমা 18 থেকে 42 মিলিগ্রাম / ডিএল পর্যন্ত!

নবজাতকের রক্ত ​​গ্লুকোজ (জিসি) এর পূর্বে গ্রহণযোগ্য "স্বাভাবিক" মানগুলি আসলে গ্লুকোজ ঘাটতি সহনশীলতার প্রকাশের প্রতিনিধিত্ব করে না, তবে 60 এর দশকে নবজাতককে খাওয়ানো দেরীতে শুরু করার ফলাফল are গর্ভকালীন বয়সের আগে অকাল শিশু এবং ছোট বাচ্চাদের জন্য, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি স্বাস্থ্যকর পূর্ণ-মেয়াদী বাচ্চাদের গ্লাইকোজেনের ক্ষুদ্র মজুদ এবং গ্লাইকোজেনোলাইসিস এনজাইমের ব্যর্থতার কারণে তার চেয়ে অনেক বেশি is খাওয়ানোর প্রথম দিকে, জীবনের প্রথম সপ্তাহের মধ্যে এইচএর স্তরটি 70 মিলিগ্রাম / ডিএল এর মধ্যে থাকে।

স্বাস্থ্যকর পূর্ণ-মেয়াদী নবজাতকদের মধ্যে এইচএর ক্রমিক পরিমাপের উপর ভিত্তি করে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এই খাঁটি পরিসংখ্যান সংজ্ঞাটি সম্প্রতি আরও কার্যকরী সংজ্ঞার পক্ষে পশ্চাদপটে ফিরে এসেছে। প্রশ্নটি ইতিমধ্যে "হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী" রূপান্তরিত হয় নি, তবে "বাচ্চার অঙ্গ এবং বিশেষত মস্তিষ্কের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য এইচ.এ. এর কোন স্তরের প্রয়োজনীয়"?

কার্যত একই সিদ্ধান্তে তৈরি মস্তিষ্কের কার্যকারিতার উপর নিম্ন স্তরের এইচএ এর প্রভাব মূল্যায়নের জন্য দুটি স্বাধীনভাবে সম্পাদিত অধ্যয়ন:

• লুকাস (1988) গভীর অকাল শিশুদের মধ্যে একটি স্নায়বিক মূল্যায়ন করেছে (এন = 661) এবং দেখিয়েছে যে বাচ্চাদের গ্রুপে জিকের স্তর ধীরে ধীরে কমপক্ষে 3 দিনের জন্য 2.6 মিমি / এল এর নীচে নেমেছে, তবে লক্ষণগুলি ছিল অনুপস্থিত ছিল, 18 মাস বয়সে, নিউরোলজিকাল ঘাটতি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় 3.5 বার বেশি লক্ষ করা হয়েছিল। এই ফলাফলগুলি পরে 5 বছর বয়সে অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের স্নায়বিক ক্রিয়াকলাপের মূল্যায়নের সময় ডুভানেল (1999) গবেষণার ডেটা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল এবং এটি লক্ষ করা হয়েছিল যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বারবার এপিসোডগুলি সন্তানের সাইকোমোটার বিকাশে সবচেয়ে ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে।
• কোহ (1988) নিউরোফিজিওলজিকাল পদ্ধতি ব্যবহার করে তাঁর গবেষণায় এইচএ স্তর এবং নবজাতকের প্যাথলজিকাল অ্যাকোস্টিক সম্ভাবনার উপস্থিতির মধ্যে সম্পর্কের মূল্যায়ন করেছেন। অধিকন্তু, যেসব শিশুদের জিকে স্তরটি ২.6 মিমি / লিটারের নিচে হ্রাস পায়নি, তাদের মধ্যে প্যাথলজিকাল সম্ভাবনাগুলি সনাক্ত করা যায়নি, নিম্ন গ্লুকোজ মান (এন = 5) সহ শিশুদের গোষ্ঠীর বিপরীতে।

এই অধ্যয়নের ফলাফলের ভিত্তিতে নিম্নলিখিত সিদ্ধান্তগুলি আঁকতে পারে:

• প্রথমত, গ্লাইসেমিয়া> 2.6 মিমি / এল বজায় রাখা তীব্র এবং অবিরাম স্নায়বিক ক্ষতিগুলির বিকাশকে বাধা দেয়।
• দ্বিতীয়ত, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পুনরাবৃত্তি এবং দীর্ঘ সময়কাল স্বল্পমেয়াদী বা অবিবাহিতের চেয়ে নবজাতক সন্তানের পক্ষে আরও গুরুতর বলে মনে হয়। নবজাতকের সময়কালে সাধারণ ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির অনুপস্থিতি একটি সাধারণ পরিস্থিতি, এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি হালকা কোর্স প্রতিফলিত করে না। সুতরাং, লক্ষণীয় হাইপোগ্লাইসেমিয়াকে আরও জটিল হিসাবে বিবেচনা করা উচিত এবং আরও চিকিত্সা এবং নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন।

পূর্ণ-মেয়াদী এবং অকাল নবজাতক (এসজিএ সহ): 4300 গ্রাম।

• মাতৃ ওষুধ থেরাপি (থায়াজাইডস, সালফোনামাইডস, β-মাইমেটিকস, টোকোলাইটিক্স, ডায়াজোক্সাইড, অ্যান্টিবায়াবিটিক ড্রাগস, প্রোপ্রানলল, ভালপ্রোট)।
• ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মা থেকে একটি শিশু (30% পর্যন্ত)।
• Poliglobuliya।
• উইডিম্যান-বেকউইথ সিনড্রোম (1: 15000)।
• জন্মগত হাইপারিনসুলিনিজম (পূর্ববর্তী শব্দ: নেজিডিওব্লাস্টোসিস), ইনসুলিনোমা (অত্যন্ত বিরল)।
• লিউসিন-সংবেদনশীল হাইপারিনসুলিনিজম।

হ্রাসযুক্ত গ্লুকোজ গ্রহণ:

গ্লুকোনোজেনেসিস এনজাইমগুলির ত্রুটিগুলি:

• ফ্রুক্টোজ 1,6-bisphosphatase
• ফসফয়েনলপাইরুভেট কার্বোক্সি কিনাসেস
• পাইরুভেট কার্বোঅক্সিলেস

গ্লাইকোজেনোলাইসিস এনজাইমগুলির ত্রুটি (হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রবণতাযুক্ত গ্লাইকোজেনস):

• গ্লুকোজ -6-ফসফেটেজ (প্রথম ধরণ)
• নয়টি শাখা এনজাইম (এনক্রিমকে পুনরায় ছড়িয়ে দেওয়া) (তৃতীয় প্রকার)
• লিভার ফসফরিলেস (ষষ্ঠ প্রকার)
• ফসফরিলেজ কিনেসেস (টাইপ আইএক্স)
• গ্লাইকোজেন সিনথেটিজ (টাইপ 0)।

অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাকের ত্রুটিগুলি: যেমন ম্যাপেল সিরাপ ডিজিজ, টাইরোসিনেমিয়া।

অর্গান অ্যাসিডেমিয়া: যেমন প্রোপায়োনিক অ্যাসিডেমিয়া, মিথাইলমোনোনিক অ্যাসিডেমিয়া।

গ্যালাকটোসেমিয়া, ফ্রুক্টোজ অসহিষ্ণুতা।

ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির জারণে ত্রুটি।

খাদ্য থেকে গ্লুকোজ অপর্যাপ্ত পরিমাণে গ্রহণ।

হরমোনজনিত ব্যাধি: গ্রোথ হরমোনের ঘাটতি, এসিটিএইচের ঘাটতি, গ্লুকাগন ঘাটতি, হাইপোথাইরয়েডিজম, কর্টিসলের ঘাটতি, বিচ্ছিন্ন এবং সম্মিলিত পিটুইটারি ডিসঅর্ডার।

অন্যান্য কারণ: ইনফিউশন থেরাপি পরিচালনায় একটি ত্রুটি, গ্লুকোজ উচ্চ অনুদানের একটি ব্যাকগ্রাউন্ড বিরুদ্ধে গুরুতর অন্ত্রের সংক্রমণ, রক্ত ​​সংবহন, পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস, ইন্ডোমেথাসিন থেরাপি, গর্ভের নাড়ির মধ্যে একটি প্রতিষ্ঠিত উচ্চ ক্যাথেটারের মাধ্যমে গ্লুকোজ ইনফিউশন ব্যর্থতার বিরুদ্ধে আধান থেরাপি পরিচালনায় একটি বিরতি।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া

আপনার সন্তানের শরীরে গ্লুকোজের তীব্র ড্রপ এড়াতে, একটি বিশেষ ডিভাইস দিয়ে তার চিনি স্তর আরও প্রায়শই মাপার চেষ্টা করুন। বয়স্ক বাচ্চাদের এই পদ্ধতিতে প্রশিক্ষণ দেওয়া উচিত এবং নিয়মিত নিজেরাই তা চালিয়ে নেওয়া উচিত। সবসময় কিছু মিষ্টি, শুকনো ফল বা রস আপনার সাথে রাখুন। হজমযোগ্য কার্বোহাইড্রেটগুলি 15 মিনিটের মধ্যে চিনির স্তর বাড়িয়ে তুলতে পারে।

আমাদের বিশেষজ্ঞ মন্তব্য করেছেন

নিম্ন রক্তে শর্করার লক্ষণগুলি মারাত্মক রোগের সাথে থাকতে পারে, তাই দেরি না করে শিশু বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া খুব জরুরি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয়ের জন্য চিনির ল্যাবরেটরি রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী তৈরি করা হয়। বড় বাচ্চাদের ক্ষেত্রে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একই লক্ষণগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের মতো বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

শিশুদের মধ্যে হ্রাস করা গ্লুকোজ স্তরটি কেবল সম্ভাব্য আক্রমণ দ্বারা নয়, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি, মৃগী রোগের বিকাশ এবং মানসিক অনুন্নয়নের দ্বারাও বিপজ্জনক। কেন এই সমস্ত অপ্রীতিকর পরিণতি প্রদর্শিত হয়? আসল বিষয়টি হ'ল বাচ্চাদের স্নায়ু কোষগুলি এখনও খুব অল্প বয়স্ক এবং গ্লুকোজ হ্রাসের প্রতি সংবেদনশীল।

স্বাস্থ্যকর বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ এড়াতে তাদের পুষ্টি পর্যবেক্ষণ করুন (এটি পূর্ণ হওয়া উচিত), স্কুল ব্যাগে মিষ্টি দিন। শিশু যখন দীর্ঘ হাঁটার জন্য বাইরে যায়, তখন তাকে অর্থ দিয়ে দিন যাতে আপনি দোকানে খাবার কিনতে পারেন।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

রক্তে শর্করার পরিমাণ কম

চিকিত্সকরা সাধারণত হাইপোগ্লাইসেমিয়া দ্বারা লো ব্লাড সুগারকে বোঝায় যা সাধারণত স্বীকৃত মানগুলির নীচে রক্তের গ্লুকোজ ঘনত্বের হ্রাসজনিত একটি রোগগত লক্ষণ। এই অবস্থাটি বেশ কয়েকটি কারণের কারণে ঘটে যা হাইপোগ্লাইসেমিক সিনড্রোম এবং বিভিন্ন নেতিবাচক অবস্থার / সমস্যাগুলির বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।

বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা 3.3 মিমোল / এল এর নীচে নেমেছে? এটি একটি বরং বিপজ্জনক অবস্থা, এটি বেশ কয়েকটি নেতিবাচক সহজাত সিনড্রোমগুলির দিকে পরিচালিত করে এবং কিছু ক্ষেত্রে কোমা তৈরি হয় (জীবন ও মৃত্যুর মধ্যে একটি জীবন-হুমকিপূর্ণ অবস্থা, যা চেতনা হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, একটি তীব্র দুর্বল বা বাহ্যিক জ্বালায় প্রতিক্রিয়াটির অভাব) lack উপরে উল্লিখিত হিসাবে, বেশ কয়েকটি কারণে শরীরের শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য থেকে শুরু করে রোগ এবং দুর্বল খাদ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ হতে পারে। সমস্যাটির রোগজীবাণু রক্তে শর্করার ঘনত্ব হ্রাসের প্ররোচিত কারণ থেকেও তাত্পর্যপূর্ণভাবে পৃথক হয়েছে যা বিজ্ঞানীরা পুরোপুরি বুঝতে পারেন নি।

সম্ভাব্য কারণ

নিম্নলিখিত কারণগুলির কারণে রক্তে শর্করার হ্রাস হতে পারে:

1. ডায়াবেটিসে ইনসুলিন এবং হাইপোগ্লাইসেমিক ওষুধের পরিমাণ বেশি।
2. পানিশূন্য।
3. পরিশোধিত শর্করা এবং ন্যূনতম ভিটামিন, ফাইবার, খনিজ লবণগুলির একটি প্রাধান্য সহ খুব অল্প ও অযৌক্তিক পুষ্টি।
4. শক্তিশালী শারীরিক ক্রিয়াকলাপ।
5. অ্যালকোহল সেবনের অভ্যাস।
6. বিভিন্ন অপ্রতুলতা - কার্ডিয়াক, হেপাটিক, রেনাল।
7. শরীরের সাধারণ ক্লান্তি।
8. গ্লুকাগন, অ্যাড্রেনালাইন, কর্টিসল, সোম্যাট্রপিন সংশ্লেষণের প্রতিরোধের সাথে হরমোনীয় অপ্রতুলতা।
9. এক্সট্রা সেলুলার টিউমার, ইনসুলিনোমাস এবং অটোইমিউন বর্ণালীটির জন্মগত অস্বাভাবিকতা ities
10. ড্রিপ পদ্ধতিতে রক্তে স্যালাইনের অত্যধিক প্রশাসন।
11. একটি প্রশস্ত বর্ণালী দীর্ঘস্থায়ী রোগ।
12. মাসিক।

পুরুষ ও মহিলাদের মধ্যে রক্তে শর্করার পরিমাণ কম

উভয় লিঙ্গেই রক্তের গ্লুকোজের মাত্রা 3.5 মিমি / এল এর নীচে রয়েছে যা শরীরে কোনও সমস্যা আছে তা একটি স্পষ্ট লক্ষণ।

অনুশীলন হিসাবে দেখা যায়, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ডায়াবেটিসের দীর্ঘস্থায়ী চিকিত্সার সাথে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা দেয়।

যদি দিনের নিয়ম এবং ডায়েট খুব কঠোরভাবে পালন করা হয় না, এবং সারকডিয়ান তালগুলির লঙ্ঘন শারীরিক ক্রিয়াকলাপ দ্বারা পরিপূরক হয়, তবে চিনি-হ্রাসকারী মৌখিক ationsষধগুলি বা ইনসুলিন ইনজেকশন গ্রহণ করা প্রয়োজনের চেয়ে গ্লুকোজ ঘনত্বকে কমিয়ে আনতে পারে।

ইথানলের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে অ্যালকোহলজনিত অনেক লোক রক্তের গ্লুকোজের মাত্রায় উল্লেখযোগ্য হ্রাসও অনুভব করে, যা গ্লুকোজেন স্টোরগুলির তীব্র ক্ষয় ঘটায় এবং তদনুসারে, এর সাথে সম্পর্কিত জেনেসিসকে বাধা দেয়। সারাদিনে রক্তে শর্করার বর্তমান স্তর পর্যবেক্ষণ করা জরুরী, যেহেতু হাইপোগ্লাইসেমিয়া হাইপারগ্লাইসেমিয়ার চেয়ে কম বিপজ্জনক হতে পারে না: এটি কোমাও তৈরি করে, যদিও এটি শরীরের জন্য কম বিপজ্জনক।

একটি শিশুতে রক্তে শর্করার পরিমাণ কম

বাচ্চাদের মধ্যে প্রায়শই ফ্যামিলিয়াল হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি ইডিয়োপ্যাথিক ফর্ম দেখা যায়, যা দুই বছরের কম বয়সী শিশুতে সনাক্ত এবং প্রকাশ পায়। রক্তে শর্করার হ্রাস হ'ল ফর্ম আকারে শরীরে লিউসিনের উচ্চ সংবেদনশীলতার কারণে। এটি প্রাকৃতিক ইনসুলিনের ত্বরণ সংশ্লেষণের জন্য অনুঘটক হিসাবে কাজ করে এবং লিভারে গ্লুকোনোজেনেসিকে ব্লক করে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিশেষ মনোযোগের দাবি রাখে। একটি নিয়ম হিসাবে, হাইপোথার্মিয়া, শ্বাসকষ্ট এবং শ্বাসকষ্টজনিত অকাল শিশুদের মধ্যে একটি লক্ষণ প্রসবের সময় সনাক্ত করা হয়। এটি জীবনের প্রথম ঘন্টাগুলিতে নিজেকে প্রকাশ করে।

একটি অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণ হ'ল মা হ'ল টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং চিনি-হ্রাসকারী ওষুধ গ্রহণ। এই ক্ষেত্রে, গ্লুকোজ, গ্লুকাগন এবং শরীরে হাইড্রোকার্টিসোন প্রবর্তনের সাথে জরুরি নিবিড় থেরাপি প্রয়োজনীয়।

রক্তে শর্করার সম্ভাব্য প্রভাব

উপরে বর্ণিত নিউরোগ্লুকোপেনিক এবং অ্যাড্রেনার্জিক নেতিবাচক প্রকাশের পাশাপাশি সঠিক থেরাপির পরে অদৃশ্য হয়ে যাওয়ার সাথে সাথে রোগীরা হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা, পাশাপাশি সেরিব্রাল ডিসঅর্ডারগুলি ডেমেনটিয়ার বিস্তৃত বর্ণালী পর্যন্ত বিকাশ করতে পারে। তদতিরিক্ত, নিম্ন রক্তে শর্করার একটি অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণ এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের রোগীদের রেটিনাল হেমোরেজ, স্ট্রোক এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনকে উত্সাহ দেয়।

ড্রাগ এবং ওষুধ

1. ড্রিপ পদ্ধতি দ্বারা গ্লুকোজের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন বা ডেক্সট্রোজ মনোস্যাকচারাইডের মৌখিক প্রশাসন, যা পাচনতন্ত্রকে বাইপাস করে, তাত্ক্ষণিক মৌখিক গহ্বরের মাধ্যমে রক্তে শোষিত হয়।

লোক প্রতিকার

Traditionalতিহ্যবাহী medicineষধের জন্য উপরের যে কোনও রেসিপিগুলি নীচে উপস্থাপিত হয়েছে, অবশ্যই আপনার ডাক্তারের সাথে একমত হতে হবে!

1. দিনে তিনবার, লেউজিয়ার 15-2 টি ফোঁটা টিনকচার নিন, যা ফার্মাসিতে কেনা যায়। ঘরের তাপমাত্রার জলের এক টেবিল চামচ ডোজটি প্রাক-মিশ্রিত করুন।
2. সমান পরিমাণে 2 গ্রাম গনগ্রাস, সেন্ট জনস ওয়ার্ট, হিমোফিলাস, ক্যামোমাইল, আদাবাটি দারুচিনি এবং প্লাটেইন সংগ্রহ করুন, সংগ্রহের জন্য এক গ্রাম লিওরিস এবং কৃমিযুক্ত কাঠ যোগ করুন। 0.5 লিটার ফুটন্ত পানির সাথে মিশ্রণটি ourালা এবং 25 মিনিটের জন্য সেদ্ধ করতে দিন। তিন ধরণের গেজের মাধ্যমে তরলটি ছড়িয়ে দিন এবং এক মাসের জন্য দিনে তিনবার, 50 গ্রাম একটি প্রতিকার নিন।
3. কাটা আনলিলেড গোলাপশিপ বেরি এক টেবিল চামচ দুই কাপ ফুটন্ত জলে ourেলে দিন। এটি পনের মিনিটের জন্য মিশ্রণ দিন, চিজস্লোথ দিয়ে ছড়িয়ে দিন এবং ২ সপ্তাহের জন্য দিনে দু'বার কাপ পান করুন।
4. নিয়মিত রসুন এবং লিঙ্গনবেরি গ্রহণ করুন, সর্বাধিক তাজা।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ

রক্তে শর্করার মাত্রার উল্লেখযোগ্য হ্রাস রোধ করার জন্য প্রাথমিক প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থার তালিকায় একটি ভগ্নাংশ এবং প্রতিদিনের রুটিন সহ একটি ডায়েট এবং ডায়াবেটিসের চিকিত্সার সংশোধন অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

এছাড়াও, ক্রোমিয়ামের বাধ্যতামূলক উপাদানগুলির সাথে জটিল মাল্টিভিটামিন গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া হয়, অ্যালকোহল এবং তামাক ধূমপান থেকে প্রত্যাখ্যান, শারীরিক ক্রিয়াকলাপের পাশাপাশি পরিবারের কোনও সদস্যকে একটি সম্ভাব্য সমস্যার সাথে পরিচিত করা এবং লক্ষণটির আকস্মিক প্রকাশের ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয় ব্যবস্থা সম্পর্কে তাদের নির্দেশ দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।

সঠিক পুষ্টি এবং ডায়েট

নিম্ন রক্তে শর্করার সাথে এন্ডোক্রিনোলজিস্ট সমস্যার তীব্রতা, একটি নির্দিষ্ট ধরণের ডায়াবেটিস মেলিটাসের উপস্থিতি, পাশাপাশি শরীরের বর্তমান অবস্থা বিবেচনা করে আপনার জন্য একটি পৃথক ডায়েট নির্ধারণ করে।

1. শাকসবজি, ডুরুম গমের পাস্তা এবং গোটা শস্যের রুটি খেয়ে জটিল কার্বোহাইড্রেট গ্রহণ আপনার বাড়িয়ে দিন।
2. নরম গমের জাত, প্যাস্ট্রি, চর্বিযুক্ত এবং খুব শক্ত ব্রোথ, সমস্ত ধরণের রন্ধনসম্পর্কীয় এবং মাংসের চর্বি, মশলা, ধূমপানযুক্ত খাবার, গোলমরিচ এবং সরিষা থেকে সম্পূর্ণরূপে অ্যালকোহল, সুজি, পাস্তা বাদ দিন।
3. মিষ্টি, কুকিজ, মধু এবং রস খুব পরিমিতভাবে খান।
4. ভগ্নাংশে খাবেন, ছোট অংশে, ন্যূনতম চর্বিযুক্ত প্রোটিন জাতীয় খাবার খেতে ভুলবেন না।
5. ফাইবারযুক্ত উচ্চমাত্রায় থাকা খাবারগুলিতে মনোনিবেশ করুন, যা জটিল শর্করা থেকে চিনির শোষণকে ধীর করে দেয়। সেরা বিকল্পগুলি হ'ল কর্ন, মটর, জ্যাকেট আলু।
6. মেনু ফলগুলি, তাজা এবং শুকনো উভয়ই অন্তর্ভুক্ত বা স্বল্প পরিমাণে চিনিযুক্ত আপনার নিজস্ব রসে অন্তর্ভুক্ত করার বিষয়ে নিশ্চিত হন।
7. প্রোটিনের হাতা উত্স - মাছ, মটরশুটি, মুরগী ​​বা খরগোশের মাংস চয়ন করুন Choose
8. যতটা সম্ভব ক্যাফিনের ব্যবহার সীমিত করুন, যা প্রচুর পরিমাণে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের প্রক্রিয়াটিকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাড়িয়ে তোলে।
9. কার্বনেটেড পানীয়গুলি গ্যাস ছাড়াই খনিজ পানীয়গুলির সাথে প্রতিস্থাপন করুন।
10. আপনি বিকল্প পণ্যগুলি থেকে বাদাম, স্বল্প ফ্যাটযুক্ত দুগ্ধজাত পণ্যগুলি থেকে শরীরের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন পেতে পারেন।

আনুমানিক দৈনিক মেনু

1. আমাদের দু'টি সিদ্ধ ডিম এবং অল্প চায়ে পূর্ণ শস্যের রুটি থাকবে।
2. আমাদের কাছে একটি গ্লাস দুধ বা মাঝারি আকারের একটি স্বাদযুক্ত ফলযুক্ত একটি জলখাবার রয়েছে।
3. আমরা সরু মাংসের ঝোল এবং উদ্ভিজ্জ সালাদে স্যুপের সাথে মধ্যাহ্নভোজ করি। অতিরিক্তভাবে - বাষ্পযুক্ত মাছ এবং চায়ের একটি অংশ।
4. বেশ কয়েকটি ফল এবং ভেষজ চা সহ একটি বিকেলে নাস্তা করুন।

একটি বিকল্প হ'ল 50 গ্রাম আখরোট।