বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল একটি তীব্র অবস্থা যেখানে রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব 4 মিমি / এল এর নীচে নেমে যায় in এটি স্ট্রেস বা বাহ্যিক পরিবেশের অন্যান্য পরিবর্তনের প্রতিক্রিয়াতে গঠিত হয়। টাইপ 1 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে তবে বিরল ক্ষেত্রে এটি দ্বিতীয়টিও ধরা পড়ে।

স্লোফনিলুরিয়া গ্রহণ করার সময় প্রায়শই এটি বিকাশ লাভ করে। একটি ভুল এবং ভারসাম্যহীন ডায়েট, শারীরিক এবং মানসিক চাপ এবং ইনসুলিনের ভুল ডোজও এ জাতীয় পরিণতি ঘটাতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী চিকিত্সার অভাবের সাথে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চেতনা এবং কোমা হ্রাস করে loss

হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি মোটামুটি গুরুতর ক্ষত যা এর বিকাশের গুরুতর কারণ রয়েছে।

বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে এর উপস্থিতিকে প্রভাবিত করতে পারে:

• জিনগত প্রবণতা
• গর্ভাবস্থা প্যাথলজি,
• অপ্রকৃত খাদ্য,
• অতিরিক্ত অনুশীলন
• এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের রোগসমূহ
• সংবেদনশীল ওভারভোল্টেজ,
• বিপাকীয় ব্যাধি
• ইনুলিনের ভুল ডোজ,
• স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষত,
• জন্মগত জটিলতা

সাধারণত কোনও সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয় করা অত্যন্ত কঠিন is প্রায়শই, রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফলের মাধ্যমে এই অবস্থাটি নির্ণয় করা যেতে পারে। আপনার শিশুর আচরণের পাশাপাশি খাদ্যাভাসের যে কোনও পরিবর্তন পর্যবেক্ষণ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। গ্লুকোজ সহিষ্ণুতা লঙ্ঘন করে বিশেষ যত্ন নেওয়া উচিত। হাইপোগ্লাইসেমিয়া নিম্নলিখিত চিহ্নগুলি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে:

• ঘাম বেড়েছে
• উদ্বেগ ও ভয় অনুভব করা
• ক্ষুধার অনবরত অনুভূতি
• উদ্বেগ এবং বিরক্তি,
• নড়বড়ে চালনা, প্রতিবন্ধী সমন্বয়,
• ঘুম এবং মাথা ঘোরা,
• ক্লান্তি এবং উদাসীনতা
• কথার বিভ্রান্তি।

প্রজাতি

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া দুটি ধরণের হতে পারে: এসিডোসিস এবং লিউসিন সহ। তারা উন্নয়নের পদ্ধতি, লক্ষণ এবং চিকিত্সার পদ্ধতিতে পৃথক। অ্যাসিডোসিস, অ্যাসিটোন বা কেটোন সংস্থাসহ হাইপোগ্লাইসেমিয়া বাচ্চার শরীরে উত্পাদিত হয়। শরীর থেকে এই ধরনের লঙ্ঘন মুখ থেকে একটি চরিত্রগত রাসায়নিক গন্ধ উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে। অ্যাসিডোসিসে হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় তাত্ক্ষণিক পদক্ষেপের প্রয়োজন হয়, যেহেতু কেটোন দেহগুলি স্নায়ুতন্ত্রের ক্রিয়াকলাপের জন্য অত্যন্ত বিপজ্জনক: তারা এটিকে ধ্বংস করে দেয়, গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করে।

লিউসিন কোমা লিউসিন অ্যামিনো অ্যাসিডের অসহিষ্ণুতার পটভূমির বিরুদ্ধে বিকাশ করে, যা প্রোটিনের ভিত্তি তৈরি করে। এটি সাধারণত প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন খাবার খাওয়ার পরে বিকাশ ঘটে। ভবিষ্যতে অনুরূপ আক্রমণ প্রতিরোধের জন্য, চর্বিযুক্ত মাংস, দুগ্ধজাতীয় খাবার, ডিম, পাস্তা, মাছ এবং বাদামগুলি খাদ্য থেকে বাদ দেওয়া হয়। সঠিক ডায়েট বাছাই করা খুব গুরুত্বপূর্ণ, যা অসুস্থ বাচ্চার হাইপোগ্লাইসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি দূর করে।

চিকিত্সা পদ্ধতি

আপনি যদি আপনার সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিকাশের প্রথম লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন, আপনার অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করা উচিত।

তিনি আপনাকে একটি বর্ধিত ডায়াগনস্টিক স্টাডিতে প্রেরণ করবেন, যার সাহায্যে তিনি একটি সঠিক রোগ নির্ণয় করবেন।

এটি আপনাকে একটি বিস্তৃত এবং সক্ষম চিকিত্সা চিকিত্সা চয়ন করতে অনুমতি দেবে। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ যদি আপনাকে অবাক করে তোলে, আপনার রক্তের গ্লুকোজ স্তর বাড়াতে আপনার যথাসাধ্য চেষ্টা করতে হবে। এই জন্য, শিশুকে মিষ্টি মিছরি, চা, মধু, এক টুকরো রুটি দেওয়া যেতে পারে। এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে কোনও আক্রান্তের ক্ষেত্রে যে কোনও মিষ্টি সবসময় সন্তানের পকেটে উপস্থিত থাকে।

যদি আপনার সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হয় তবে আপনার রক্তের গ্লুকোজ নিয়মিত নিরীক্ষণ করা উচিত। তাদের দিনে 2 বার বাহিত হওয়া প্রয়োজন: সকালে খালি পেটে এবং রাতের খাবারের পরে। আপনার শিশু যদি খারাপ স্বাস্থ্যের অভিযোগ করে তবে আপনার চিনির ঘনত্বও পরীক্ষা করুন। বাড়িতে অসুস্থতা থামানো সম্ভব না হলে এটি একটি অ্যাম্বুলেন্স কল করা প্রয়োজন। যে কোনও বিলম্ব হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে, যা সর্বদা শরীরের জন্য নেতিবাচক পরিণতি নিয়ে আসে। এই জাতীয় রোগে আক্রান্ত শিশুকে নিয়মিত ইমিউনোমোডুলেটর এবং অ্যান্টিবায়োটিক পান করা উচিত।

নিরাপত্তা সতর্কতা

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকির মুখোমুখি হওয়ার সম্ভাবনা কম হওয়ার জন্য, শিশুকে অবশ্যই সঠিকভাবে এবং ভারসাম্যযুক্ত খাওয়া উচিত। সর্বাধিক অনুকূল ডায়েট তৈরি করতে পারে এমন বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা ভাল। আপনার সন্তানকে এই নির্দেশিকাগুলি অনুসরণ করতে শেখানোর চেষ্টা করুন:

• নিয়মিত খান, একক খাবার এড়িয়ে যাবেন না,
• আলতো করে এবং কঠোরভাবে নির্ধারিত ডোজ ইনসুলিন ইনজেকশন করুন,
• সবসময় ইনসুলিন পরে খাওয়া
• খাওয়া এবং ইনসুলিন ইনজেকশনের পরিমাণের সাথে সম্পর্কযুক্ত,
• আপনার রক্তে শর্করাকে বুঝতে সহায়তা করার জন্য যথাসম্ভব ফল, চকোলেট এবং রুটি খান,
• অনুশীলনের আগে ইনসুলিনের ডোজ বৃদ্ধি করুন,
• সবসময় আপনার সাথে মিষ্টি কিছু রাখুন।

তবে আপনি যদি ডাক্তারের সমস্ত পরামর্শ অনুসরণ করেন তবে আপনি এর বিকাশ রোধ করতে পারেন। নিয়মিতভাবে এন্ডোক্রিনোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা করাতে হবে যিনি কোনও সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার থেরাপিতে প্রয়োজনীয় পরিবর্তন আনবেন।

হাইপোগ্লাইসিমিয়া

হাইপোগ্লাইসেমিয়া শরীরের একটি শর্ত, যা রক্তে গ্লুকোজ স্তরকে এমন সূচকগুলিতে এক ড্রপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার মধ্যে প্রথমত, অপর্যাপ্ত গ্লুকোজের কারণে মস্তিষ্কের কোষ এবং পুরো শরীরের ক্ষুধার্ত অভিজ্ঞতা থাকে। এটি তাদের কার্যগুলি লঙ্ঘন করে, যা বিভিন্ন ক্লিনিকাল লক্ষণ দ্বারা প্রকাশিত হয়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া সত্য এবং মিথ্যা (কম বিপজ্জনক নয়)। ভুয়া হাইপোগ্লাইসেমিয়া দিয়ে রক্তে শর্করার স্বাভাবিক বা উন্নত হতে পারে। এটি সাধারণত রক্তের শর্করার মাত্রাটি হ্রাস করার সাথে যুক্ত হয় উচ্চতর মান থেকে কম মানগুলিতে, উদাহরণস্বরূপ, 20-25 থেকে 10-15 মিমোল / এল পর্যন্ত sugar

সত্য হাইপোগ্লাইসেমিয়া রক্তের শর্করার মাত্রা ৩.৩ মিমি / এল এর নীচে চিহ্নিত করা হয়, তাই এটি যুক্তিযুক্ত হতে পারে যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া স্বাভাবিক মানগুলির নীচে রক্তে শর্করার মাত্রায় দ্রুত ড্রপ দেহের এক ধরণের প্রতিক্রিয়া। যখন রক্তে শর্করার পরিমাণ হ্রাস পায় তখন গ্লাইকোজেন থেকে গ্লুকোজ গঠনের পাশাপাশি ইনসুলিনের ক্রিয়াও দমন করা হয়। তারপরে, এমন কিছু প্রক্রিয়া যা শরীরকে অতিরিক্তভাবে কার্বোহাইড্রেট তৈরি করতে সক্ষম করে, সেগুলি যথাযথ চিকিত্সা ছাড়াই ধীরে ধীরে পুনরুদ্ধার করা যায়। তবে, এর অর্থ এই নয় যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া চিকিত্সা করা উচিত নয়, কারণ সমস্ত টিস্যু এবং অঙ্গগুলির জন্য, বিশেষত মস্তিষ্কের জন্য, অনাহার তৈরি হয় যা একটি অদ্ভুত লক্ষণমূলক চিত্র দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ

হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, একটি হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্র এবং একটি হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা পৃথক করা হয়। রোগের লক্ষণগুলি সর্বদা ধীরে ধীরে প্রদর্শিত হয় না। কখনও কখনও, এমনকি হঠাৎ, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, খিঁচুনি বা সাইকোটিক সিন্ড্রোমের তীব্র রূপের একটি সূক্ষ্ম প্রকাশ ঘটে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রাথমিক পর্যায়ের লক্ষণগুলি হ'ল তীব্র ক্ষুধা, হাতের কাঁপুনি এবং স্বশাসিত সমস্যা যেমন ঘাম, মাথা ব্যথা, সাধারণ দুর্বলতা, ধড়ফড়ানি, বিরক্তিকরতা, আগ্রাসন এবং ভয়। খাদ্য পণ্যগুলির সহায়তায় এই লক্ষণগুলির অকালমুক্তকরণের সাথে সহজেই শোষিত কার্বোহাইড্রেটগুলি অবস্থিত, এই অবস্থার বৈশিষ্ট্যযুক্ত আরও কয়েকটি লক্ষণ তীব্র হয় বা প্রদর্শিত হয়। তাদের মধ্যে, কেউ শরীরে কাঁপুনি, অপরিচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্যের ঘাম, ডাবল ভিশন, স্থির চোখ এবং হেমিপ্লেজিয়ার মতো পার্থক্য করতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া মানসিক প্রতিক্রিয়ার লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যেমন আগ্রাসন, একটি উত্তেজিত রাষ্ট্র, চারপাশে চলাচল করতে অক্ষমতা এবং কখনও কখনও বিভ্রান্তি হয়। খুব প্রায়ই, অ্যালকোহল বা হিস্টিরিয়ার ফলস্বরূপ, এই লক্ষণগুলি নেশার জন্য ভুল হয়। যদি এই পর্যায়ে হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্রটি নির্মূল না করা হয় তবে কিছু পেশী গোষ্ঠীর ক্রিয়াকলাপ সংকোচনের উপস্থিতি ঘটে, বিশেষত, মুখের অঞ্চলে, এবং উত্তেজিত রাষ্ট্রটি আরও তীব্র হয়, এক বা দ্বি-পার্শ্বযুক্ত বাবিনস্কি উপসর্গের সাথে বমি বমিভাব দেখা দেয়, ক্লোনিক এবং টোনিক খিঁচুনি ঘটে যা মৃগী রোগকে উত্সাহ দেয় occur চেতনা ম্লান এবং তারপর একটি কোমা আসে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত চিহ্ন হ'ল কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমে পরিবর্তন, যা রক্তচাপ হ্রাস, হৃদস্পন্দনের বর্ধনের উপস্থিতি, অসাধারণ হার্ট সংকোচনের আকারে অ্যারিথমিয়াস, কম হৃদস্পন্দন কম, সাইনাস অ্যারিথমিয়া হিসাবে প্রকাশিত হয়। এবং ইসিজিতে, এস-টি বিভাগের হতাশা উল্লেখ করা হয়, এবং টি তরঙ্গের প্রশস্ততা হ্রাস পায়। করোনারি হার্ট ডিজিজযুক্ত রোগীদের মধ্যে রক্তে শর্করার তীব্র হ্রাস হওয়ার সাথে এনজিনা আক্রমণের বিষয়টি লক্ষ্য করা যায়। মাইনর লিউকোসাইটোসিস এবং লিম্ফোসাইটোসিস এবং কখনও কখনও লিউকোপেনিয়া রক্তে পাওয়া যায়।

ডায়াবেটিস মেলিটাসের ক্ষতিপূরণ আকারে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রস্রাবে চিনির নেতিবাচক মান রয়েছে এবং এসিটোনটির প্রতিক্রিয়া রয়েছে। তবে পচনশীল ডায়াবেটিসের হাইপোগ্লাইসেমিয়া গ্লুকোকোর্টিকয়েডস, এসটিএইচ, ক্যাটাওলমাইনস এবং এসটিএইচ এর মতো হরমোনগুলির বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা প্রস্রাবে কেটোসিডোসিস এবং এসিটোন বিকাশে সহায়তা করে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আরেকটি লক্ষণ হায়োগোগ্লাইসেমিক কোমা, যা ঘাম, ত্বকে আর্দ্রতা, মুখের লম্বালম্বি, পেশী স্বর বৃদ্ধি, কাঁপানো, টেন্ডারের প্রতিবিম্ব এবং ক্রমগুলি বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত হয়। ডায়াস্টোলিক রক্তচাপও হ্রাস পেয়েছে, বিশেষত, ছাত্ররা দ্বিফায়িত হয়, চোখের বলগুলি স্বাভাবিক স্বরে থাকে বা কিছুটা কমে যায়, বিভ্রান্তিকর হ্যালুসিনেশন সহ মানসিক লক্ষণগুলি লক্ষ করা যায়। রক্তে শর্করার মাত্রা বেশ কম এবং প্রস্রাবে কোনও অ্যাসিটোন নেই। কখনও কখনও রোগের শুরুতে গবেষণায় প্রায় 1% প্রস্রাবে সামান্য চিনিযুক্ত উপাদান সনাক্ত করা যায়। এবং 30 মিনিটের পরে পুনরায় পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলি অপরিবর্তিত প্রস্রাবের পলি দিয়ে একটি নেতিবাচক উত্তর দেয়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য ডায়েট

এটি বিশ্বাস করা হয় যে খাওয়ার পরে হাইপোগ্লাইসেমিয়া ডায়েটে শর্করা সীমিত খাওয়ার দ্বারা অনুকূলভাবে প্রভাবিত হয়। যদিও ডায়েটরি ট্রিটমেন্টে এ জাতীয় নিয়ন্ত্রণের পদ্ধতিগুলি কখনও চালিত হয়নি। যাইহোক, যখন ফিজিওলজির দৃষ্টিকোণ থেকে দেখা যায়, এই পদ্ধতির ইতিবাচক ফলাফল হতে পারে, কারণ হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রমণগুলি গ্লুকোজযুক্ত খাবার খাওয়ার পরে, একটি নিয়ম হিসাবে, বিকাশ করে।

ডায়েটরি ব্যবস্থা বেশিরভাগ রোগীদের বিশেষত রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে সহায়তা করতে পারে, যেখানে ওষুধগুলি বিরল ক্ষেত্রে নির্দেশিত হয়।

কার্বোহাইড্রেট নিষেধাজ্ঞার বিষয়টি নিয়ে কিছু বিতর্ক রয়েছে। একশ্রেণীর লেখক মোটামুটি স্বল্প পরিমাণে শর্করা, প্রায় একশ গ্রাম যুক্ত ডায়েট মেনে চলেন। তবে এগুলি কেটোসিসের কারণ হয়ে ওঠে, গ্লুকোজ সহনশীলতা হ্রাস করে এবং প্রোটিন খাওয়ার পরে অ্যামিনো অ্যাসিডের জমার হ্রাস করে। অবিশ্বাস্যরূপে, এমনকি সুস্থ ব্যক্তিরাও যারা এই জাতীয় ডায়েট মেনে চলেন, প্রচুর পরিমাণে গ্লুকোজ দিয়ে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জিম্মায় পরিণত হতে পারেন। এই কারণে, কার্বোহাইড্রেট গ্রহণ সম্পূর্ণরূপে অস্বীকার করা যায় না, কারণ এটি যদি খাদ্য গ্রহণ না করা হয় তবে বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উপস্থিতিকে উত্সাহিত করতে পারে। অতএব, চিকিত্সা 120 থেকে 150 গ্রাম থেকে কার্বোহাইড্রেটের সামান্য সীমাবদ্ধতার সাথে শুরু হয়।

শুধুমাত্র কার্বোহাইড্রেটের পরিমাণই নয়, যে ধরণের পণ্যগুলিতে এটি রয়েছে সেগুলিও সীমাবদ্ধ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। সাধারণ শর্করা বাদ দেওয়া একেবারেই প্রয়োজনীয়। পাস্তা, রুটি, আলু, ভাত জাতীয় খাবারে কার্বোহাইড্রেট হিসাবে স্টার্চ হিসাবে ব্যবহার করা উচিত, যা স্নাকসের আকারে একই সংখ্যক স্ন্যাক্স সহ ছোট অংশে দিনে তিনবার খাওয়া উচিত। যদি আপনি এই জাতীয় ডায়েট ব্যবহার করে সফল না হতে পারেন তবে শর্করাগুলির বৃহত্তর সীমাবদ্ধতার অবলম্বন করুন।

কিছু ক্ষেত্রে, ডায়েটে মোটেও ইতিবাচক ফল পাওয়া যায় না, এবং কখনও কখনও হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি আরও খারাপ করে দেয়, যা রোগীর সাথে সম্পর্কিত অভিযোগগুলির সাথে এই রোগের অনুপস্থিতি সম্পর্কে রোজা হাইপোগ্লাইসেমিয়া সম্পর্কে ডাক্তারের সন্দেহ বা সাধারণভাবে দেখা উচিত। কার্বোহাইড্রেটের সীমাবদ্ধতায় এবং হাইপোগ্লাইসেমিক উত্সের অনুপস্থিতিতে ডায়েটের অকার্যকরতার সাথে, ড্রাগ থেরাপি নির্ধারিত হয়।

নিয়ম হিসাবে, হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, খাদ্য নং 9 নির্ধারিত হয়। এই ক্ষেত্রে, শর্ত তৈরি করুন যা শরীরে কার্বোহাইড্রেটের বিপাককে স্বাভাবিক করে তোলে। কিছু খাবার থেকে রান্না তৈরি করা হয়, এতে শর্করা এবং ফ্যাট উভয়ই অল্প পরিমাণে থাকে। চিনি, মধু এবং জামের পাশাপাশি বিভিন্ন মিষ্টি এবং মিষ্টান্ন কখনও খাওয়া উচিত নয়। এই পণ্যগুলি হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ বন্ধ করতে বা উল্লেখযোগ্য শারীরিক পরিশ্রমের আগে জলখাবার হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ডায়েটের একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল খাবারে চর্বি, কার্বোহাইড্রেট এবং প্রোটিনের পরিমাণ গণনা করে একটি দৈনিক ডায়েরি রাখা প্রয়োজন। খাবারের রাসায়নিক সংমিশ্রণটি নিয়ন্ত্রণ করাও গুরুত্বপূর্ণ।

ডায়াবেটিস মেলিটাস আক্রান্ত রোগীদের সাধারণত ক্ষুধা উল্লেখযোগ্যভাবে বেড়ে যায় এবং তারা ক্রমাগত ক্ষুধার্ত অবস্থায় থাকে। সুতরাং, এই জাতীয় রোগ নির্ণয়ের রোগীদের এমন খাবারগুলি খাওয়া দরকার যা পেটকে পরিপূর্ণ করে, প্রচুর পরিমাণে ফাইবার ধারণ করে তবে একটি ছোট ক্যালোরিযুক্ত উপাদান সহ, যা শাকসব্জী রয়েছে।

ডায়াবেটিসে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সার জন্য প্রতিদিনের ডায়েটের মেনুতে কালো (240 গ্রাম) বা সাদা রুটি (180 গ্রাম), মাখন (15 গ্রাম), উদ্ভিজ্জ তেল (10 গ্রাম), গাজর (200 গ্রাম) বা আপেল, আলু (200 গ্রাম) জাতীয় খাবার অন্তর্ভুক্ত থাকতে হবে , পাস্তা (20 গ্রাম), সিরিয়াল (60 গ্রাম), পনির (20 গ্রাম), ডিম (1 পিসি), মাছ, সিদ্ধ বা বেকড মাংস। চিনি চিনির বিকল্পগুলির সাথে প্রতিস্থাপিত হয়।

পণ্যগুলি সাধারণ রন্ধনসম্পর্কিত প্রক্রিয়াজাতকরণের মধ্য দিয়ে যায় তবে ভাজা খাবারগুলির ব্যবহার সীমিত করার এবং খাবারটি অতিরিক্ত পরিমাণে না ভরিয়ে দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। এছাড়াও, শরীরকে পর্যাপ্ত পরিমাণে ভিটামিন গ্রহণ করতে হবে, বিশেষত গ্রুপ বি এবং অ্যাসকরবিক অ্যাসিড থেকে। খাদ্য ভগ্নাংশ এবং ঘন ঘন হওয়া উচিত। ডায়েটের প্রায় অর্ধেকের মধ্যে কার্বোহাইড্রেট অন্তর্ভুক্ত হওয়া উচিত এবং এগুলি হল শিং, সিরিয়াল, ফল, শস্য, পাস্তা। অবশ্যই, ফাইবার সমৃদ্ধ খাবারগুলিকে অগ্রাধিকার দেওয়া আরও ভাল কারণ তারা ধীরে ধীরে রক্তে গ্লুকোজের পরিমাণ বাড়িয়ে তোলে।

কোন শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত হয়?

নবজাতকের মধ্যে একটি ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ রয়েছে যার মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঘটনাগুলি প্রায়শই বেশি রেকর্ড করা হয়। এর মধ্যে রয়েছে:

• অকাল শিশুর (32 সপ্তাহেরও কম) এবং শরীরের ওজন 1500 গ্রাম এরও কম সহ নবজাতক,
• ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলাদের মধ্যে জন্মগ্রহণকারী শিশুরা (এই ক্ষেত্রে নবজাতকের 90% ক্ষেত্রে প্যাথলজি পরিলক্ষিত হয়),
• সিজারিয়ান বিভাগের শিশুরা
• নবজাতক যারা গর্ভে অক্সিজেন অনাহার ভোগ করেন,
• বুকের দুধ খাওয়ানো বাচ্চারা যে তারা খেতে চায় "সংকেত" দেয় না। এগুলিকে 3 ঘন্টার বেশি সময়ের ব্যবধানে খাওয়ানো উচিত এবং শরীরের তাপমাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হবে,
• নবজাতক যাদের বুকের দুধ খাওয়ানো যায় না তাদের খাওয়ানো জন্মের 3 ঘন্টা পরে আর শুরু করা উচিত,
• প্যাথলজিকাল জন্মের ফলস্বরূপ জন্মগ্রহণকারী শিশুরা।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিকাশ হয় কেন?

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া এ জাতীয় কারণে দেখা দেয়:

• জিনগত কারণ জিনের ক্ষতি অগ্ন্যাশয়ের কোষগুলিকে ক্ষতির দিকে নিয়ে যায়, ফলস্বরূপ এটি অত্যধিক ইনসুলিন সংশ্লেষ করতে শুরু করে,
• জন্মগত লিভার ডিজিজ,
• শিশুর মায়ের হাইপারগ্লাইসেমিয়ার উপস্থিতি।

10 বছরের কম বয়সী বাচ্চাদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া আনমোটাইভেটেড হতে পারে।চিনির এক ফোঁটা প্রায়শই খাবারের দীর্ঘ বিরতি, উচ্চ শারীরিক, মানসিক এবং মানসিক চাপ, প্রতিবন্ধী বিপাক এবং স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলির সাথেও জড়িত।

সর্বাধিক সাধারণ কারণগুলির মধ্যে একটি হ'ল ডায়াবেটিস এবং অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির কর্মহীনতা। ইনসুলিন নির্ভর শিশুরা প্রায়শই হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্ত হয়। এর প্রকোপ হওয়ার কারণ হ'ল ইনসুলিনের একটি বড় ডোজ বা হাইপোগ্লাইসেমিক ড্রাগগুলির ভুল গ্রহণ। হাইপোগ্লাইসেমিয়া টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসেও দেখা দিতে পারে (ইনসুলিন গ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে এবং যাদের কাছে এটি নির্ধারিত নয়)। অ্যান্টিবায়াবিটিক ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রার সাথে যুক্ত কারণগুলি হ'ল খাদ্যের লঙ্ঘন, খুব বেশি শারীরিক ক্রিয়াকলাপ (বা চলাচলের সম্পূর্ণ অস্বীকৃতি), একটি অনুপযুক্ত ডায়েট (কার্বোহাইড্রেটযুক্ত পণ্য বাদ দেওয়া) is

হাইপোগ্লাইসেমিক সিন্ড্রোমকে কীভাবে মুক্তি দেওয়া যায় এবং কোনও সন্তানের নিরাময় সম্ভব?

যদি কোনও শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণে থাকে তবে জরুরি ব্যবস্থা নেওয়া দরকার আমার কী করা উচিত? যদি ছেলে বা মেয়ে সচেতন থাকে এবং গ্রাস করতে পারে তবে গ্লুকোজ ট্যাবলেট দেওয়া ভাল। যদি সেগুলি না হয় তবে মধু, এক টুকরো বা চামচ চিনি দিয়ে দেবে। আপনি একটি গ্লুকোজ দ্রবণ প্রস্তুত করতে পারেন - এর জন্য, এক চামচ চিনি 50 মিলি জলে দ্রবীভূত হয়। আপনি আপনার সন্তানের রস দিতে বা তাকে কয়েকটি চিউইং ক্যান্ডিসও দিতে পারেন।

যদি শিশু চেতনা হারাতে থাকে, তবে অবিলম্বে একটি অ্যাম্বুলেন্স ক্রুকে ডাকা উচিত। নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়াকে গ্লুকোজ ইনজেকশন দিয়ে চিকিত্সা করা হয়; গুরুতর ক্ষেত্রে গ্লুকাগন বা হাইড্রোকার্টিসোন ইনজেকশন দেওয়া হয়।

বাবা-মা প্রায়শই জিজ্ঞাসা করেন যে শিশুটি পুরোপুরি নিরাময়যোগ্য কিনা। আসলে হাইপোগ্লাইসেমিয়া কোনও রোগ নয়, এমন একটি শর্ত যা দেহের প্রতিবন্ধী ক্রিয়াকলাপের সাথে জড়িত (বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এন্ডোক্রাইন সিস্টেম)। আক্রমণগুলির পুনরাবৃত্তি এড়াতে, চিনির স্তর পর্যবেক্ষণ করা, লিভার এবং পেট পরীক্ষা করা (এবং যদি প্রয়োজন হয় তবে চিকিত্সা করা) প্রয়োজন necessary

সঠিক পুষ্টি, বুকের দুধ খাওয়ানো, গ্লুকোমিটার ব্যবহার করে গ্লুকোজ নিরীক্ষণ, পরিমিত শারীরিক ক্রিয়াকলাপ এবং ডোজ বোঝা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সেরা প্রতিরোধ are ডায়াবেটিস শিশুদের জন্য, আরও একটি নিয়ম রয়েছে: তাদের সাথে সবসময় মিষ্টি, চিনি বা গ্লুকোজ ট্যাবলেট থাকা উচিত, পাশাপাশি তাদের সাথে একটি নোটও রাখা উচিত যাতে বোঝা যায় যে সন্তানের ডায়াবেটিস রয়েছে এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত হতে পারে।

নবজাতকদের মধ্যে

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের প্রধান কারণগুলির মধ্যে নিম্নলিখিত বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত:

• গ্রোথ হরমোন, কর্টিসল, গ্লুকাগন এবং টিচারিজমের ঘাটতি,
• অ্যাড্রিনোকোর্টিকোট্রপিক হরমোন (এসিটিএইচ) এর সংবেদনশীলতা হ্রাস,
• বেকউইথ-উইডেমেন সিনড্রোমে হাইপ্রিনসুলিনিজমকে উস্কে দিয়েছিল,
• হাইপারপ্লাজিয়া বা এন্ডোক্রাইন কোষের অ্যাডিনোমা, ল্যাঙ্গারহেন্সের আইলেটগুলি হরমোন তৈরিতে অবদান রাখে,
• Nesidioblastosis,
• অ্যামিনো অ্যাসিড সংশ্লেষণের জন্মগত প্যাথলজগুলি, যার মধ্যে ম্যাপেল সিরাপ ডিজিজ, টাইরোসাইনেমিয়া, প্রোপাইলোনিক এবং মিথাইল ম্যালোনিক অ্যাসিডিয়া রয়েছে,
• ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির জারণ প্রক্রিয়াগুলির লঙ্ঘন,
• যকৃতের প্যাথলজিস, গ্যালাক্টোসেমিয়া, ফ্রুক্টোজ -1,6-ডিসফোফেটেস বা গ্লাইকোজেন সিনথেটিসের ঘাটতি,
• হাইপোথারমিয়া
• অন্তঃসত্ত্বা ভ্রূণের অপুষ্টি,
• মায়ের মধ্যে ডায়াবেটিসের উপস্থিতি,
• প্রসবের আগে প্রচুর পরিমাণে গ্লুকোজের মাতৃত্ব ব্যবহার,
• দীর্ঘমেয়াদী ইনসুলিন প্রস্তুতির গর্ভাবস্থায় মা দ্বারা ব্যবহার করুন,
• সন্তানের জন্মের সময় ভ্রূণের যান্ত্রিক শ্বাসকষ্টের ঘটনা,
• অকাল জন্ম।

গর্ভাবস্থায় মায়ের দ্বারা ব্যবহৃত ড্রাগগুলির কারণে নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে

প্রায়শই নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের অন্যতম কারণ হ'ল গর্ভাবস্থায় মায়ের দ্বারা সংক্রামক প্রক্রিয়াগুলি ভোগ করা হয়।

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের কারণগুলির মধ্যে এই জাতীয় নেতিবাচক কারণগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• জিনগত প্রবণতা
• গর্ভাবস্থা এবং প্রসবের সময় প্যাথলজিকাল অবস্থার ঘটনা। এটি উভয়ই মায়ের সংক্রামক রোগ এবং জন্মের প্রক্রিয়াতে জটিলতা হতে পারে,
• বিপাকীয় ব্যাধি
• এন্ডোক্রাইন সিস্টেমে ব্যর্থতা,
• অতিরিক্ত শারীরিক পরিশ্রম,
• মনস্তাত্ত্বিক ওভারট্রেন,
• স্নায়ুতন্ত্রের কাজের প্যাথলজিগুলি,
• ভুলভাবে ইনসুলিনের ডোজ গণনা করা।

কোনও শিশুর মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের কারণটিও অপুষ্টি হতে পারে।

প্রজাতির শ্রেণিবিন্যাস

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মতো রোগকে বিভিন্ন মানদণ্ড অনুসারে তত্ক্ষণাত শ্রেণিবদ্ধ করা যায়:

1. সংঘটন নীতি অনুসারে, রোগটি বংশগত বা অন্তঃসত্ত্বা, বা অর্জিত হয়।
2. খাওয়ার উপর নির্ভর করে ঘটনা প্রকৃতির দ্বারা। প্যাথলজি খালি পেটে বা খাওয়ার পরে ঘটতে পারে।
3. তীব্রতা দ্বারা

যাইহোক, শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মূল শ্রেণিবিন্যাসটি পৃথক এনজাইম এবং অ্যাসিডগুলির প্রতি তাদের জীবের সংবেদনশীলতার ডিগ্রি অনুসারে ঘটে। এই নীতি অনুসারে, রোগটি কেটোনেমিয়া এবং লিউসিন হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় বিভক্ত।

একটি শিশু বা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া বা এসিটোনেমিয়া, চর্বি প্রক্রিয়াকরণে সক্ষম পৃথক এনজাইমগুলির অভাবে ঘটে occurs এ কারণে রোগীর রক্তে কেটোন দেহ গঠিত হয় যা দেহের বিভিন্ন অঙ্গ এবং সিস্টেমের কার্যকারিতা ব্যাহত করতে পারে।

বাচ্চাদের মধ্যে কেটজেনিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ প্রতিবন্ধী লিভারের কার্যকারিতা এবং প্রচুর পরিমাণে বিষাক্ত অ্যাসিটোন দেহ প্রকাশ হয়। তদুপরি, একটি অসুস্থ শিশু প্রায়শই তার মুখ থেকে অ্যাসিটোন গন্ধ পায় এবং প্রায়শই শিশু অদম্য বমি বমি ভোগ করে।

Leucine

শিশুদের মধ্যে লিউসিন হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ক্লিনিকের সাথে রোগীদের লিউসিন অ্যাসিডের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়। এই প্যাথলজিটি জন্মগত হিসাবে বিবেচিত হয় এবং খুব কম বয়সে শিশুদের মধ্যেই এটি প্রকাশিত হয়। প্রোটিন জাতীয় খাবার খাওয়ার সাথে সাথে শিশুটি খারাপ লাগতে শুরু করে।

এই বৈশিষ্ট্যের কারণে, প্যাথলজি সঠিকভাবে নির্ণয় করা এবং সন্তানের জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত খাদ্য চয়ন করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

নির্দয়তা

হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় তীব্রতার 3 ডিগ্রি রয়েছে:

1. হালকা ফর্ম। রোগী একবারে প্যাথলজির বেশ কয়েকটি লক্ষণ দেখা দিতে শুরু করে। শিশুটি অলস বা বিরক্ত হয়ে যায়, মাথা ঘোরা দেখা দেয়। আপনি সহজেই নিজেকে শর্তটি বন্ধ করতে পারেন। এটি করতে, আপনাকে সাধারণ কার্বোহাইড্রেটযুক্ত একটি পণ্য খেতে হবে বা ট্যাবলেটগুলিতে গ্লুকোজ নিতে হবে। রক্তে শর্করাকে 0.22 মিমি / লিটার বৃদ্ধি করতে, 1 গ্রাম গ্লুকোজ পর্যাপ্ত। এর পরে, 50-60 মিনিটের মধ্যে সন্তানের অবস্থা স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে।
2. গুরুতর ফর্ম। সন্তানের একটি অজ্ঞান অবস্থা, কাঁপুনি, খিঁচুনি, সমন্বয় হ্রাস এবং কথার সংযোগ রয়েছে। লালা রিফ্লেক্স গিলে বাধা হতে পারে। রোগী যদি গ্রাস করতে সক্ষম হন তবে তাকে মিষ্টি জল বা মিষ্টি বা চকোলেট আকারে সাধারণ কার্বোহাইড্রেট উচ্চ কিছু পণ্য দেওয়া দরকার। আক্রমণটিকে দ্রুত থামানো জেলযুক্ত গ্লুকোজকে মঞ্জুরি দেয় যা অল্প সময়ের মধ্যে রক্ত ​​প্রবাহে প্রবেশ করে। এটি একটি সন্তানের মাড়িতে ছড়িয়ে যেতে পারে। মিষ্টি জল প্রস্তুতের জন্য, ডেক্সট্রোজ ব্যবহার করা ভাল।
3. হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা শিশুটি অর্ধসচেতন বা অজ্ঞান অবস্থায় রয়েছে। তরল বা খাবারের আকারে শর্করা খাওয়ার বিষয়টি বাদ দেওয়া হয় luded রোগীর জরুরি চিকিত্সা যত্ন প্রয়োজন needs 40% গ্লুকোজ দ্রবণটি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব আন্তঃসংশ্লিষ্টভাবে পরিচালনা করা বা গ্লুকাগন অন্তর্মুখীভাবে ইনজেকশন করা জরুরী। ক্ষেত্রে যখন ম্যানিপুলেশনগুলির পরে শিশু চেতনা ফিরে পায় না, তখন তাকে অ্যাড্রেনালিনের একটি subcutaneous ইনজেকশন দেওয়া হয়।

ক্লিনিকাল প্রকাশ

নবজাতকদের ক্ষেত্রে এই রোগের নিম্নলিখিত প্রধান লক্ষণগুলি পৃথক করা হয়:

• চোখের বলের বৃত্তাকার ভাসমান আন্দোলনের উপস্থিতি,
• Nystagmus, বা ছাত্রদের অনিচ্ছাকৃত পুনরাবৃত্তি কাঁপুন,
• Oculocephalic প্রতিচ্ছবি অদৃশ্য,
• একটি ছিদ্র দুর্বল অ-সংবেদনশীল উচ্চ-ফ্রিকোয়েন্সি চিৎকার,
• ক্ষুধামান্দ্য,
• যোগাযোগ দক্ষতার অভাব
• সাধারণ দুর্বলতা, আলস্য গতিবিধি,
• কম্পন,
• উত্তেজনা এবং খিটখিটে

কম সাধারণত, নবজাতকদের মধ্যে প্যাথলজি এমন লক্ষণগুলির সাথে থাকে:

• পেশী স্বর বৃদ্ধি,
• বাধা,
• অ্যাপনিয়া, বা একযোগে শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা,
• নীল ঠোঁট বা পুরো শরীর,
• শিশুর দেহের তাপমাত্রায় ঘন ঘন ওঠানামা,
• দ্রুত পৃষ্ঠ শ্বাস,
• Tahirakdiya,
• নিম্ন রক্তচাপ
• ত্বকের নিস্তেজ
• ঘাম বেড়েছে।

1 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• হার্ট ধড়ফড়
• অকারণে কাঁপছে
• মাথা ঘোরা,
• উদাসীনতা,
• সাধারণ দুর্বলতা
• বমি বমি ভাব,
• বমি,
• অজ্ঞান অবস্থা
• অকারণ ভয়
• ঘাম বেড়েছে,
• বিরক্ত,
• ক্ষুধার একটানা দৃ strong় অনুভূতি
• মাথা ব্যথা,
• স্বল্প দৃষ্টি।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া বমি বমি ভাব এবং বমি বমিভাব সৃষ্টি করে

কখনও কখনও বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বাহ্যিক প্রকাশগুলি নেশার সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ। শিশু সমন্বয় এবং অচল হয়ে যেতে পারে এবং শ্লথ বিব্রত বক্তব্য এবং বিভ্রান্তির সাথে শর্তটি আসে।

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

এই রোগের প্রাথমিক নির্ণয় ডাক্তার দ্বারা উপস্থিত উপসর্গ বিশ্লেষণ করে সম্পন্ন করা হয়। তবে, রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে, এই ধরনের পরীক্ষাগার পরীক্ষা প্রয়োজন:

• রক্তে শর্করার পরীক্ষা,
• ফ্যাটি অ্যাসিডের সাধারণ রক্ত ​​পরীক্ষা,
• রক্তে কেটোন মৃতদেহের সংখ্যা নির্ধারণ,
• রক্তে ইনসুলিনের ঘনত্ব।

প্রায়শই একটি সঠিক রোগ নির্ণয় করতে এবং সঠিক চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়ার জন্য, কর্টিসল বৃদ্ধির হরমোন স্তরের জন্য একটি রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়।

চিকিত্সা পদ্ধতি

একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া চিকিত্সা এই জাতীয় ব্যবস্থা জড়িত:

• সঠিক ডায়েট এবং ডায়েট বজায় রাখা,
• তীব্র শারীরিক কার্যকলাপের সীমাবদ্ধতা,
• শিশুকে মারাত্মক মানসিক চাপ থেকে রক্ষা করা।

আক্রমণগুলির ক্ষেত্রে, শিশুটিকে প্রাথমিক চিকিত্সা সরবরাহ করা জরুরী। সবার আগে, রোগীর রক্তে শর্করার পরিমাণটি নির্ধারণ করা প্রয়োজন। এর পরে, আপনার সন্তানের অবস্থার তীব্রতার উপর নির্ভর করে কাজ করা উচিত। একটি গুরুতর বা কোমা বিকাশের সাথে, এটি একটি অ্যাম্বুলেন্স কল করা প্রয়োজন। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার হালকা আক্রমণ করার সময়, শিশুকে গ্লুকোজ, ডেক্সট্রোজ বা কোনও মিষ্টি দেওয়া উচিত। গুরুতর ক্ষেত্রে, ডাক্তার আসার অপেক্ষায়, আপনাকে অবশ্যই গ্লুকোজ বা গ্লুকাগন প্রবেশ করতে হবে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য ডায়েটের ভূমিকা

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য নির্দিষ্ট কিছু পুষ্টির নিয়ম মেনে চলা রক্তের গ্লুকোজ স্তরকে সাধারণ পর্যায়ে বজায় রাখতে সহায়তা করবে, পাশাপাশি দেহের দ্বারা ইনসুলিনের সঠিক উত্পাদনও নিশ্চিত করবে। সুতরাং, এই ধরণের একটি প্যাথলজি সহ, এই জাতীয় সুপারিশগুলি মেনে চলা প্রয়োজন:

• প্রতি ২-৩ ঘন্টা ছোট অংশে খাওয়া,
• খাবারে চর্বি পরিমাণ হ্রাস করুন, কারণ তারা ইনসুলিনের যথাযথ উত্পাদনে হস্তক্ষেপ করে,
• ফাইবার সমৃদ্ধ খাবার খেতে ভুলবেন না। এটি আপনাকে চিনিকে তাদের জটিল কার্বোহাইড্রেটে রূপান্তর করার প্রক্রিয়াটি ধীর করতে দেয়,
• মাড়ের পরিমাণ বেশি এমন খাবার খান। এর মধ্যে রয়েছে আলু, মটর এবং কর্ন,
• খাবারে প্রোটিনের হীন উত্সগুলি থাকা উচিত, যেমন মাছ, মুরগী ​​এবং লেবু।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ এটি আলু খাওয়ার পক্ষে মূল্যবান

দিনের বেলাতে এমন খাবারগুলি খাওয়া জরুরী যেগুলিতে জটিল শর্করা রয়েছে। এর মধ্যে শাকসব্জী, ফলমূল এবং শাকসবজি পাশাপাশি সিরিয়াল এবং পুরো শস্যের রুটি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। এই জাতীয় খাবার নিয়মিতভাবে এই সূচকটির গ্লুকোজ এবং দীর্ঘমেয়াদী রক্ষণাবেক্ষণের সাথে শরীরের ক্রমান্বয়ে পুনরায় ফর্ম সরবরাহ করে।

নিবারণ

নবজাতকের জন্য প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি নিয়ে গঠিত:

• জন্মের প্রথম মিনিট থেকে নবজাতকের ত্বকে ত্বকে মায়ের দীর্ঘায়িত যোগাযোগ নিশ্চিত করা,
• ঘন ঘন বুকের দুধ খাওয়ানো। দারুণ উপকারী এবং মূল্য হ'ল দুধ এবং কোলস্ট্রাম। তাদের রচনাটি অনন্য, এবং বিদ্যমান ধরণের শিশু সূত্রে যে কোনও একটি দ্বারা পরিপূরক করা যায় না,
• সময়োপযোগী এবং পুষ্টিকর পুষ্টি সরবরাহ,
• জন্মের পরে প্রথম hours ঘন্টার মধ্যে, শিশুকে মাতাল দুধের পরিপূরক হিসাবে অন্তঃসত্ত্বা বিশেষ পুষ্টি মিশ্রণ দেওয়া হয়,
• জীবনের প্রথম দিন, বুকের দুধ খাওয়ার পরিমাণ প্রায় 200 মিলি হওয়া উচিত,
• যদি প্রধান খাদ্য হিসাবে বুকের দুধ পাওয়া সম্ভব না হয় তবে নবজাতকের ওজনের 100 মিলি / কেজি হারে বিশেষ প্রস্তুতি শিশুর কাছে শিরাতে দেওয়া হয়।

প্রতি 2-4 ঘন্টা পরে, নবজাতক চিনির স্তর নির্ধারণ করতে রক্ত ​​নেন।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ায় আক্রান্ত যে কোনও বয়সের শিশুদের জন্য, একটি খাবারও এড়ানো না যাওয়া এবং দিনে কমপক্ষে 4 বার খাওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। এছাড়াও, প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলিতে নিম্নলিখিত নিয়মগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• খাবারে প্রচুর পরিমাণে ফল, রুটি এবং চকোলেট অন্তর্ভুক্ত হওয়া উচিত যা রক্তে চিনির পরিমাণ দ্রুত বৃদ্ধিতে ভূমিকা রাখে,
• সঠিকভাবে পরিচালিত ইনসুলিনের ডোজ গণনা করুন, এটি খাওয়ার পরিমাণের সাথে সংযুক্ত করে,
• অনুশীলনের আগে ইনসুলিনের ডোজ বৃদ্ধি করুন,
• ইনসুলিন প্রস্তুতির প্রশাসনের সাথে সাথেই খাবেন।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, শিশুটির হাতে সবসময় মিষ্টি কিছু থাকা জরুরি

হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত শিশুটির সাথে সবসময় মিষ্টি বা চকোলেট বারের আকারে তার সাথে একধরনের মিষ্টি থাকে তা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সাথে শিশুর স্বাস্থ্যের স্থিতির প্রসেসটিস প্যাথলজি বিকাশের মূল কারণ পাশাপাশি চিকিত্সার যথার্থতা এবং সময়োপযোগিতার উপর নির্ভর করে। সুতরাং, যদি অকালপূর্বতা, অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ, জন্মের আঘাত এবং মাতৃত্বের ডায়াবেটিসের পটভূমির বিপরীতে কোনও রোগ দেখা দেয় তবে রোগ নির্ণয়ের দুর্বলতা রয়েছে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এই নবজাতকদের মধ্যে দৃষ্টিশক্তি সমস্যাগুলি পরবর্তীতে ছানি এবং অপটিক অ্যাথ্রোফি এবং বৌদ্ধিক বিকাশের পিছনে অন্তর্ভুক্ত থাকে।

1 বছরের বেশি বয়সে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশের সাথে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে প্রাগনোসিস অনুকূল হয়। যাইহোক, অনুপযুক্ত চিকিত্সার সাথে, বিভিন্ন সহজাত প্যাথলজগুলি শারীরিক বিকাশের পিছনে, রেনাল ডিসঅংশান, ফুসফুসে রক্তক্ষরণ, চাক্ষুষ প্রতিবন্ধকতা এবং সংক্রামক রোগগুলির সংযুক্তি আকারে লক্ষ করা যায়।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সা

হাইপোগ্লাইসিমিয়া সাধারণত অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোজ আধান (2-4 মিলি / কেজি 10% ডেক্সট্রোজ) দ্বারা সামঞ্জস্য করা যায়। সমাধানটি হাইপারটোনিক হওয়ায় অতিরিক্ত ভলিউমের ভূমিকা এড়ানোর জন্য ব্যবস্থা গ্রহণ করা প্রয়োজন। যদি আধানের শুরুতে কোনও বিলম্ব হয় বা কোনও প্রতিক্রিয়া না পাওয়া যায় তবে গ্লুকাগন (0.5-1 মিলিগ্রাম) ইন্ট্রামাস্কুলারালি পরিচালনা করা হয়।

glucocorticoids হাইপোপিটুইটারিজম বা হাইপোড্রেনালিজম সম্ভাবনা থাকলে এটিও ব্যবহৃত হতে পারে। হাইপোগ্লাইসেমিয়া সংশোধন সর্বদা সন্তোষজনক পরীক্ষাগার গ্লুকোজ বিশ্লেষণ ফলাফলের সাথে নথিভুক্ত করা উচিত।

হাইপোগ্লাইসিমিয়া:
Serious গুরুতর অবস্থায়, দীর্ঘস্থায়ী মৃগী রোগের কব্জায় বা সচেতনতার স্তর লঙ্ঘন করে সেপটিসেমিয়া আক্রান্ত কোনও শিশুকে অবশ্যই বাদ দিতে হবে।
The রোগীর বিছানার কাছে পরীক্ষার সময় নিম্ন রক্তের গ্লুকোজ স্তর (পরীক্ষার স্ট্রিপ) পরীক্ষাগারের ডেটা দ্বারা নিশ্চিত হওয়া উচিত be
Cause কারণটি অজানা থাকলে, রক্ত ​​এবং প্রস্রাবের ডায়াগনস্টিক নমুনাগুলি সংগ্রহ করা প্রয়োজন, যদি সম্ভব হয় তবে একই সাথে।

প্যাথলজি বিকাশের প্রক্রিয়া

গ্লুকোজ একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা বিপাকের স্বাভাবিক কোর্সের জন্য প্রয়োজনীয়। এই পদার্থের জন্য ধন্যবাদ, মানব দেহের টিস্যু এবং কোষগুলি পুষ্ট হয়। সমস্ত অঙ্গগুলি সঠিকভাবে কাজ করার জন্য, এই যৌগের একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ রক্তে থাকতে হবে। একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন একটি প্যাথলজি যাতে গ্লুকোজ স্তর খুব কম হয়ে যায়।

এই ঘটনাটি কল্যাণে তীব্র অবনতির দিকে পরিচালিত করে। এছাড়াও, রোগের ফলাফল কোমা হয়। যদি শিশুটি প্রায়শই ক্ষতবিক্ষত হয়, তার ঘাম এবং মাথা ঘোরার প্রচুর প্রবাহ থাকে, পিতামাতার এই লক্ষণগুলি বিনা বাধা ছাড়াই উচিত নয়। হাইপোগ্লাইসেমিয়া খুব দ্রুত গুরুতর পরিণতি ঘটাতে পারে। এই বিবৃতি প্রাপ্তবয়স্ক এবং অপ্রাপ্তবয়স্ক উভয় রোগীর ক্ষেত্রেই প্রযোজ্য।

রোগের বিকাশে অবদান রাখার কারণগুলি

একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া কখনও কখনও বাহ্যিক কারণের ফলে ঘটে (ডায়েটে ত্রুটি, দীর্ঘকালীন উপবাস, শারীরিক এবং মানসিক চাপ)। উপরন্তু, জিনগত ব্যাধি, অঙ্গগুলির ব্যাধিগুলির কারণে প্যাথলজিটি উপস্থিত হয়। রক্তে গ্লুকোজ ঘনত্বের তীব্র হ্রাস শিশুদের জন্য বিশেষত বিপজ্জনক। নিম্নলিখিত বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রধান কারণ হিসাবে তালিকাভুক্ত করা যেতে পারে:

1. গুরুত্বপূর্ণ পদার্থের অভাব (ফাইবার, বিভিন্ন ভিটামিন), যা ইনসুলিনের উত্পাদন বৃদ্ধিতে ভূমিকা রাখে। একই লঙ্ঘন ডায়েটে অতিরিক্ত কার্বোহাইড্রেটের অতিরিক্ত কারণে হতে পারে।
2. খুব কম তরল পান করা। জল হ'ল একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান যা শরীরে লিপিড এবং গ্লুকোজ সঠিক প্রক্রিয়াকরণে অবদান রাখে।
3. মানসিক অশান্তি।

রোগের প্রধান ফর্মগুলি

বেশ কয়েকটি সাধারণ ধরণের রোগ রয়েছে। একটি জাত ডায়াবেটিস মেলিটাস বা এই প্যাথলজির অপর্যাপ্ত চিকিত্সার সাথে সম্পর্কিত। এই রোগের আর একটি রূপ জন্মের কয়েক দিন পরে শিশুদের মধ্যে দেখা যায়। এটি প্রায়শই বাচ্চাদের মধ্যে বিকাশ ঘটে যারা অকাল জন্মগ্রহণ করেন, হাইপোক্সিয়া বা কার্বোহাইড্রেটের বিপাকীয় সমস্যায় ভুগেন। প্রায়শই একটি শিশুর মধ্যে তথাকথিত কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া থাকে। এই অনাহারটি সম্পূর্ণ অনাহারের অল্প সময়ের সাথে সম্পর্কিত রোগীর সুস্থতার অবনতির কারণে ঘটে। বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে প্যাথলজি গ্লুকোজ উত্পাদনের জন্য শরীরের দুর্বল ক্ষমতার সাথে জড়িত। এই জাতীয় বাচ্চারা, একটি নিয়ম হিসাবে, ছোট মাপ এবং চর্বিযুক্ত শারীরিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত। একটি নিয়মিত এবং স্বাস্থ্যকর ডায়েট অসুস্থতা এড়াতে সহায়তা করে।

চিনিযুক্ত তরল প্রাপ্তিও অবস্থার বিকাশকে বাধা দেয়। বয়সের সাথে সাথে কেটোটিক হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি নিজেরাই অদৃশ্য হয়ে যায়। প্রস্রাব সিস্টেমের প্রতিবন্ধী ফাংশনের সাথে যুক্ত এক ধরণের রোগও রয়েছে। রোগের এই ফর্মটি কিডনিতে মারাত্মক ত্রুটি দেখা দিতে পারে।

প্যাথলজির লক্ষণসমূহ

একটি শিশুর হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি বিপজ্জনক অবস্থা যা মারাত্মক পরিণতি ঘটাতে পারে। অতএব, সময়মত সহায়তা ব্যবস্থা গ্রহণের জন্য এর লক্ষণগুলির একটি পরিষ্কার ধারণা থাকা প্রয়োজন। প্যাথলজির মূল প্রকাশগুলি নিম্নলিখিতটি অন্তর্ভুক্ত করে:

উদ্বেগ এবং জ্বালা। রোগীর সংবেদনশীল পটভূমি অস্থির হয়ে ওঠে। কখনও কখনও একটি শিশু অভিভূত বোধ করে এবং তার চারপাশের বিশ্বের প্রতি আগ্রহ হারিয়ে ফেলে।

উপরোক্ত লক্ষণগুলির উপস্থিতি শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সম্ভাব্য বিকাশকে নির্দেশ করে। এই জাতীয় উপসর্গ উপেক্ষা করা যায় না। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একটি বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা প্রয়োজন। চিকিত্সা ব্যবস্থায় ডায়াগনস্টিক ব্যবস্থাগুলি অসুস্থতার কারণটি সঠিকভাবে নির্ধারণ করবে।

নবজাতকের মধ্যে রোগের প্রকাশ

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়াতে রোগবিজ্ঞানের সমস্ত লক্ষণ রয়েছে। তবে এটি লক্ষণ ছাড়াই দেখা দিতে পারে। তাহলে রোগটি সনাক্ত করা কঠিন to এর উপস্থিতি কেবল রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্বের সূচক দ্বারা নির্দেশিত হয়।

এক বছরের কম বয়সী শিশুতে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি খিঁচুনি আকারে দেখা দেয় এবং কেবল গ্লুকোজ খাওয়ানো বা ইনজেকশন দেওয়ার পরে অদৃশ্য হয়ে যায়। শিশুদের মধ্যে, এই প্যাথলজি শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধি, পেশী কাঁপুনি, অস্পষ্ট চেতনা, অবসন্নতা বা উদ্বেগ আকারে নিজেকে প্রকাশ করে। প্রায়শই, এই অবস্থা মারাত্মক জটিলতার বিকাশের দিকে পরিচালিত করে, উদাহরণস্বরূপ, কোমা। হাইপোগ্লাইসেমিয়া অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে সাধারণ। এই জাতীয় বাচ্চাদের মধ্যে রোগের লক্ষণগুলি উচ্চারিত হয়। এটি নিম্নলিখিত লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে নিজেকে প্রকাশ করে:

1. Excitability।
2. খিঁচুনির ঘটনা।
3. শারীরিক বিকাশের লঙ্ঘন।
4. ক্ষুধা হারাতে হবে।
5. উদাসীনতা।
6. ত্বকের সায়ানোটিক শেড।
7. শ্বাস প্রক্রিয়া সঙ্গে অসুবিধা।

চিকিত্সকরা, একটি নিয়ম হিসাবে, নির্ধারিত তারিখের আগে জন্ম নেওয়া শিশুদের স্বাস্থ্যের দিকে প্রচুর মনোযোগ দিন। সুতরাং, সময়মতো জন্মগ্রহণকারীদের তুলনায় অকাল শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ ও চিকিত্সা কার্যকর is

এক বছর অবধি বাচ্চাদের মধ্যে কোনও অসুস্থতার চিকিত্সার পদ্ধতি

যদি প্যাথলজিটি নির্ণয় করা হয়, তবে চিকিত্সক সমাধানের আকারে গ্লুকোজ নির্ধারণ করেন। এটি ইনজেকশন আকারে বা জলের সাথে একটি মিশ্রণ আকারে শিশুকে দেওয়া হয়। শরীর দ্বারা কোনও পদার্থ উপলব্ধি করার প্রক্রিয়াটি উন্নত করতে, বিশেষজ্ঞ ইনসুলিনের পরামর্শ দিতে পারেন। এটি জানা যায় যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত শিশুরা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে জন্মগ্রহণ করেন। এই ক্ষেত্রে, বিশেষজ্ঞদের জন্মের আধ ঘন্টা পরে গ্লুকোজ জন্য একটি পরীক্ষাগার রক্ত ​​পরীক্ষা করা এবং তিন দিনের জন্য প্রতি 3 ঘন্টা অন্তর পরীক্ষা করা প্রয়োজন।

শিশুদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ

সময় মতো জন্ম নেওয়া শিশুদের জন্য, প্রাকৃতিক খাওয়ানো একটি ভাল প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা। মায়ের দুধে থাকা পদার্থগুলি শরীরের স্বাভাবিক কার্যকারিতা নিশ্চিত করে। এই পরিস্থিতিতে হাইপোগ্লাইসেমিয়া কেবলমাত্র শিশুর অপুষ্টি বা হাইপোথার্মিয়ার পটভূমির বিরুদ্ধে সম্ভব। ইনসুলিন বা গ্লুকোজ সলিউশন নির্ধারিত শিশুর অবস্থা চিকিত্সা পেশাদারদের কাছ থেকে নিবিড়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

প্যাথলজির বিকাশের পর্যায়গুলি

রোগের বিভিন্ন ধাপ রয়েছে, উদাহরণস্বরূপ:

1. রোগের প্রথম ডিগ্রি। এটি সর্বনিম্ন গুরুতর অবস্থা, যা তবে দেহে ব্যাধিগুলির বিকাশ নির্দেশ করে। একই সময়ে, শিশুটি তীব্র ঘাম, ক্রন্দনের আক্রমণ, ত্বকের নিস্তেজতা এবং তাপমাত্রা হ্রাস অনুভব করে।
2. দ্বিতীয় পর্যায়ে। এটি বমিভাব, অস্পষ্ট বক্তৃতা এবং ভিজ্যুয়াল ফাংশনটির অবনতির বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত হয়।
3. রোগের তৃতীয় ডিগ্রি। চেতনা হ্রাস দ্বারা প্রকাশিত, খিঁচুনি বাধা।
4. কোমা। এটি একটি অত্যন্ত কঠিন ফর্ম, যা সময়মত চিকিত্সা সহায়তার অভাবে রোগীর মৃত্যুর কারণ হতে পারে।

কীভাবে একজন রোগীকে আরও ভাল অনুভব করা যায়?

যদি বাচ্চার অবস্থা তীব্রতর খারাপ হয়ে যায়, তবে তার মাথা ঘোরা, ত্বকের অস্থিরতা এবং তীব্র ঘামের বিকাশ ঘটে, আপনার কী কারণে এই ব্যাঘাত হতে পারে তা জানার চেষ্টা করা উচিত। এই লক্ষণগুলি রক্তে গ্লুকোজ হ্রাস হওয়ার ইঙ্গিত দেয়। চিনির স্তর পরিমাপ করতে আপনাকে একটি বিশেষ ডিভাইস ব্যবহার করতে হবে। বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য জরুরি যত্ন কী? যদি কোনও আক্রমণ ঘটে তবে নিম্নলিখিত ব্যবস্থা গ্রহণ করতে হবে:

1. রোগীকে সুপাইন অবস্থানে রাখুন।
2. একটি অ্যাম্বুলেন্স পরিষেবা কল করুন।
3. আপনার সন্তানের জল এবং কিছু মিষ্টি পণ্য দিন।
4. আপনার কপালে একটি স্যাঁতসেঁতে কাপড় রাখুন।

এ ছাড়া হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণে রোগীর অবস্থা হ্রাস করতে "হেমোটোজেন" সহায়তা করে। এই পণ্যটি ব্লাড সুগার এবং আয়রনের মাত্রা বাড়াতে সহায়তা করে। এছাড়াও, অ্যাম্বুলেন্স পরিষেবা আসার আগে, ড্রাগটি হাতে থাকলে আপনি একটি গ্লুকোজ ইনজেকশন লাগাতে পারেন।

কীভাবে আক্রমণ এড়ানো যায়?

একটি শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়া সঙ্গে, চিকিত্সা ইনসুলিন নিয়মিত ইনজেকশন জড়িত, যা চিনির মাত্রা স্বাভাবিক করে তোলে। উদ্বেগের বিকাশ রোধ করতে আপনার এই জাতীয় টিপস মেনে চলতে হবে:

1. পিতামাতার তাদের ছেলে বা মেয়েকে কীভাবে ইঞ্জেকশন দিতে হয় তা শিখানো উচিত। এছাড়াও, ডিভাইসটি ব্যবহার করে গ্লুকোজ কীভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে হয় তা শিশুকে বোঝাতে হবে।
2. রক্তে শর্করার লক্ষণ সম্পর্কে রোগীকে বলুন। আপনার অবনতির ক্ষেত্রে তাকে সঠিক ক্রিয়াগুলি শেখানো উচিত (উদাহরণস্বরূপ, আপনার মিষ্টি খাবার খাওয়া বা প্রাপ্তবয়স্কদের সহায়তা চাইতে হবে)।
3. সঠিক ডায়েট খান।
4. অতিরিক্ত বোঝা এড়িয়ে চলুন।
5. নিয়মিত রোগীকে ডাক্তার দেখান।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া, উপসর্গ, কারণগুলির মতো রোগের পিতামাতাকে যতটা সম্ভব জানা দরকার। শিশুদের মধ্যে চিকিত্সাও সহবর্তী প্যাথলজগুলির বিরুদ্ধে লড়াইয়ের লক্ষ্য করা উচিত।

ভিডিওটি দেখুন: Glicose, insulina ই ডযবটস (নভেম্বর 2024).