নবজাতকদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া

হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল স্বাস্থ্যকর ও পূর্ণ-মেয়াদী বাচ্চাদের মধ্যে 40 মিলিগ্রাম / ডিএল (2.2 মিমোল / এল এর কম) এর সিরাম গ্লুকোজ স্তর বা অকাল শিশুদের মধ্যে 30 মিলিগ্রাম / ডিএল (1.7 মিমোল / এল এর কম) থাকে।

ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে অকালমুক্তি এবং তথাকথিত অন্তঃসত্ত্বা শ্বাসনালী অন্তর্ভুক্ত থাকে।

এক বছর বয়সী বাচ্চার মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মতো বিপজ্জনক অবস্থার প্রধান কারণগুলি ন্যূনতম গ্লাইকোজেন স্টোর এবং হাইপারিনসুলিনেমিয়া দ্বারা ঘটে। এই অসুস্থতার লক্ষণগুলি হ'ল টেকিকার্ডিয়া, সায়ানোসিস, ক্র্যাম্পস এবং স্বপ্নে হঠাৎ শ্বাস প্রশ্বাসের গ্রেপ্তার।

রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব নির্ধারণের মাধ্যমে এই রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত হয়। রোগ নির্ণয়ের কারণের উপর নির্ভর করে, তবে চিকিত্সাটি উপযুক্ত পুষ্টি এবং শিরায় গ্লুকোজ ইনজেকশন। তাহলে নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী?

সংঘটন কারণ

আপনি জানেন যে, এই প্যাথোলজিকাল অবস্থার দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে: ক্ষণস্থায়ী এবং ধ্রুবক।

প্রাক্তনগুলির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে স্তরগত অভাব বা এনজাইম ফাংশনের অপরিপক্কতা, যা দেহে পর্যাপ্ত পরিমাণে গ্লাইকোজেনের অনুপস্থিতিকে উত্সাহিত করতে পারে।

তবে যে কারণগুলি দ্বিতীয় ধরণের অসুস্থতার উপস্থিতিকে প্রভাবিত করতে পারে তা হাইড্রিনসুলিনিজম, contraindular হরমোন এবং বিপাকীয় রোগগুলির লঙ্ঘন, যা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত।

জন্মের সময় গ্লাইকোজেনের সর্বনিম্ন মজুতগুলি অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে বেশ সাধারণ। তাদের জন্মের সময় সাধারণত শরীরের ওজন থাকে। এছাড়াও, এই অসুস্থতা শিশুদের মধ্যে ডাকা হয় যাঁরা তথাকথিত প্ল্যাসেন্টাল অপ্রতুলতার কারণে গর্ভকালীন বয়সের সাথে সামান্য ছোট হন।

প্রায়শই হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন শিশুদের মধ্যে পরিলক্ষিত হয় যারা ইনট্রা পার্টাম অ্যাসিফিক্সিয়া অনুভব করেছেন in

তথাকথিত অ্যানেরোবিক গ্লাইকোলাইসিস এই জাতীয় নবজাতকের শরীরে উপস্থিত গ্লাইকোজেন স্টোরকে হ্রাস করে।

একটি নিয়ম হিসাবে, এই বিপজ্জনক অবস্থা প্রথম কয়েক দিনের মধ্যে উপস্থিত হতে পারে, বিশেষত যদি খাওয়ানোর মধ্যে বেশ দীর্ঘ ব্যবধান বজায় থাকে। রক্তে শর্করার এক ফোঁটা রোধ করতে, বহিরাগত গ্লুকোজ প্রবাহ বজায় রাখা গুরুত্বপূর্ণ।

খুব কম লোকই জানেন, তবে অন্তঃস্রাব সিস্টেমের বিদ্যমান ব্যাধিগুলির সাথে মায়েরা থেকে আসা শিশুদের মধ্যে ক্ষণস্থায়ী হাইপারিনসুলিনিজম বেশিরভাগ ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয়। তিনি শিশুদের মধ্যে শারীরবৃত্তীয় স্ট্রেসের উপস্থিতিতে উপস্থিত হতে সক্ষম হন।

কম সাধারণ কারণগুলির মধ্যে হাইপারিনসুলিনিজম, মারাত্মক ভ্রূণের এরিথ্রোব্লাস্টোসিস এবং বেকউইথ-উইডেমেন সিনড্রোম অন্তর্ভুক্ত।

হাইপারিনসুলিনেমিয়া শিশুর জন্মের প্রথম কয়েক ঘন্টার মধ্যে সিরামের গ্লুকোজের ঘনত্বের তাত্ক্ষণিক ড্রপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যখন প্লাসেন্টার মাধ্যমে নিয়মিত গ্লুকোজ গ্রহণ বন্ধ হয়ে যায়।

হঠাৎ কোনও গ্লুকোজ দ্রবণ ইনজেকশন করা বন্ধ করলে রক্তে শর্করার হ্রাস ঘটতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া নবজাতকের ক্ষেত্রে মারাত্মক পরিণতি ঘটায়। শিশুর স্বাস্থ্যের উপর নিয়মিত নজরদারি করা জরুরী যাতে তিনি পর্যাপ্ত পরিমাণে গ্লুকোজ অন্তঃসত্ত্বা পান।

রোগের লক্ষণ

শিশুর শরীরে ঘটে যাওয়া সমস্ত পরিবর্তনের দিকে মনোযোগ দেওয়া গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ফলে নবজাতকের জন্য মারাত্মক পরিণতি হয়, যদি এটি শুরু হয়।

একটি নিয়ম হিসাবে, প্রথমে আপনাকে রোগের লক্ষণগুলি পর্যবেক্ষণ করতে হবে। বেশিরভাগ শিশুদের এই রোগের প্রকাশ নেই। রোগের দীর্ঘায়িত বা মারাত্মক রূপটি কেন্দ্রীয় উত্সের স্বায়ত্তশাসিত এবং স্নায়বিক লক্ষণ উভয়ের কারণ করে।

লক্ষণগুলির প্রথম শ্রেণীর মধ্যে বর্ধিত ঘাম, হৃদযন্ত্রের ধড়ফড়ানি, শরীরের সাধারণ দুর্বলতা, ঠান্ডা লাগা এবং কাঁপুনি অন্তর্ভুক্ত। তবে দ্বিতীয়টি - খিঁচুনি, কোমা, সায়ানোসিসের মুহুর্ত, স্বপ্নে শ্বাসযন্ত্রের গ্রেপ্তার, ব্র্যাডিকার্ডিয়া, শ্বাসকষ্ট এবং হাইপোথার্মিয়া।

অলসতা, ক্ষুধা হ্রাস, রক্তচাপ হ্রাস এবং টাকাইপিনিয়াও হতে পারে। এই সমস্ত প্রকাশগুলি এমন শিশুদের মধ্যে নির্ণয় করা হয় যারা সবেমাত্র জন্মগ্রহণ করেছেন এবং শ্বাসকষ্টের অভিজ্ঞতা অর্জন করেছেন। এজন্য উপরোক্ত লক্ষণগুলি রয়েছে বা নেই এমন সমস্ত শিশুদের বাধ্যতামূলকভাবে গ্লুকোজ নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন। একটি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস স্তরের শ্বাসনালী রক্তে গ্লুকোজের সংকল্প দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

নবজাতকের ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া

আপনি জানেন যে, এই রোগের সাথে রক্তে শর্করার তাত্ক্ষণিক ড্রপ হয়। এটি বিভিন্ন কারণে হতে পারে।

বড়দের মধ্যে একটি অসুস্থতা দীর্ঘমেয়াদী উপবাসের সাথে, কঠোর ডায়েট অনুসরণ করে এবং কিছু নির্দিষ্ট takingষধ গ্রহণের সাথে বিকাশ লাভ করে।

সমস্ত ক্ষেত্রে প্রায় আশি শতাংশে, এই রোগ নির্ণয় শিশুদের ক্ষেত্রে করা হয় যাদের মায়েরা প্রতিবন্ধী কার্বোহাইড্রেট বিপাকের সমস্যায় ভুগছেন। তবে ঝুঁকিতে থাকা শিশুদের বিশ শতাংশ ক্ষেত্রে এই রোগের আরও বিপজ্জনক রূপটি সনাক্ত করা হয়।

নিম্নলিখিত বিভাগে নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি রয়েছে:

• অন্তঃসত্ত্বা অপুষ্টি সহ শিশুরা,
• শরীরের ওজন কম অকাল শিশুর,
• বাচ্চারা যাদের মায়েদের কার্বোহাইড্রেট বিপাক ক্ষতিগ্রস্থ করেছে,
• শ্বাসকষ্ট দ্বারা জন্মগ্রহণ শিশু
• যেসব বাচ্চাদের রক্ত ​​সঞ্চালন হয়েছে

রক্তে সুগার হ্রাস করার কারণগুলি পুরোপুরি প্রতিষ্ঠিত নয়। লিভারে স্থানীয়করণকৃত গ্লাইকোজেনের পরিমাণ হ্রাস করা হ'ল অত্যন্ত গুরুত্বের বিষয়। খুব কম লোকই জানেন যে এই স্টকগুলির গঠন গর্ভাবস্থার শেষ সপ্তাহগুলিতে ঘটে। এই কারণেই যে বাচ্চারা নির্ধারিত তারিখের আগে জন্মগ্রহণ করেছিল তারা তথাকথিত ঝুঁকির গ্রুপে পড়ে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, শিশুর শরীরের ওজন, গ্লাইকোজেন উত্পাদনকারী লিভারের কাজ, পাশাপাশি মস্তিষ্কের কার্যকারিতা মধ্যে একটি নির্দিষ্ট ভারসাম্যহীনতা রয়েছে, যার একেবারে গ্লুকোজ প্রয়োজন। শিশু এবং ভ্রূণের হাইপোক্সিয়ার বিকাশের সাথে পরিস্থিতি আরও বেশি বেড়ে যায়।

যেমন আপনি জানেন, ভ্রূণের বিকাশের সময়কালে গ্লুকোজ তৈরি হয় না, তাই ভ্রূণটি মায়ের দেহ থেকে গ্রহণ করে।

অনেক চিকিত্সক দাবি করেন যে প্রতি মিনিটে প্রায় 5-6 মিলিগ্রাম / কেজি হারে গ্লুকোজ ভ্রূণকে সরবরাহ করা হয়। এটির কারণে, প্রায় 80% পর্যন্ত সমস্ত শক্তির চাহিদাগুলি আচ্ছাদিত হয় এবং তিনি অন্যান্য দরকারী যৌগিক থেকে বাকী অংশটি পান।

খুব কম লোকই জানেন যে ইনসুলিন, গ্লুকাগন এবং গ্রোথ হরমোন প্রসূতি প্লাসেন্টা দিয়ে যায় না। বিশেষজ্ঞরা নিশ্চিত করেছেন যে কোনও মহিলার অবস্থানের মধ্যে চিনির ঘনত্ব হ্রাস করা কেবল এটি ভ্রূণের মধ্যে বৃদ্ধি করে, যা অগ্ন্যাশয়ের হরমোন উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে। একই সময়ে, এই ঘটনাটি গ্লুকাগন এবং গ্রোথ হরমোন উত্পাদনের সক্রিয়করণে কোনও নেতিবাচক প্রভাব ফেলবে না।

ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন একটি শর্ত যা দেহে ছোট গ্লুকোজ স্টোরের উপস্থিতির কারণে বিকাশ লাভ করে। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি দীর্ঘস্থায়ী হয় না, কারণ রক্ত ​​রক্তরস মধ্যে গ্লুকোজ ঘনত্বের স্ব-নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়াগুলির জন্য ধন্যবাদ, স্বাস্থ্য অত্যন্ত দ্রুত স্থিতিশীল হয়।

ভুলে যাবেন না যে কয়েকটি কারণ রয়েছে যা নবজাতকের রক্ত ​​পরীক্ষাকে প্রভাবিত করতে পারে:

• সংকল্প পদ্ধতি ব্যবহৃত
• গবেষণার জন্য যেখানে রক্ত ​​নেওয়া হয়,
• অন্যান্য দেহজনিত অসুস্থতার উপস্থিতি যা বর্তমানে দেহে সংঘটিত হয়।

ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া, যা উচ্চারিত লক্ষণগুলির সাথে দেখা দেয়, দশ শতাংশ গ্লুকোজ দ্রবণের প্রবর্তনের সাথে জড়িত।

রক্তে শর্করার আরও তদারকি নিয়মিত করা উচিত। কখনও কখনও এটি ঘটে যে রক্তে গ্লুকোজের স্তরটি নির্ভরযোগ্যভাবে নির্ধারণ করা অত্যন্ত কঠিন। এই ধরনের পরিস্থিতিতে, লঙ্ঘনের প্রধান লক্ষণগুলি সম্পূর্ণরূপে অপসারণের জন্য এর শিরা প্রশাসনকে প্রয়োগ করা প্রয়োজন।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে বিভিন্ন ধরণের প্যাথলজিকাল অবস্থার শিশুদের মধ্যে চিনির একটি মূল প্রয়োজন হয়। সুতরাং, ড্রাগ প্রশাসন শুরুর প্রায় আধা ঘন্টা পরে, এর বিষয়বস্তু নির্ধারণের জন্য একটি বিশ্লেষণ করা উচিত।

ডায়াবেটিস এই প্রতিকার থেকে ভয় পায়, আগুনের মতো!

আপনার শুধু আবেদন করা দরকার ...

এটি লক্ষণীয় যে চিকিত্সা শুরু করার আগে, রোগের একটি সম্পূর্ণ নির্ণয় করা উচিত।

যে বাচ্চাগুলি এখনও এক বছর বয়স্ক হয়নি, তাদের নির্ণয় নিশ্চিত করতে নিম্নলিখিত পরীক্ষাগুলি নেওয়া:

• ব্লাড সুগার
• বিনামূল্যে ফ্যাটি অ্যাসিডের সূচক,
• ইনসুলিন স্তর সনাক্তকরণ,
• বৃদ্ধি হরমোন ঘনত্বের সংকল্প,
• কেটোন মৃতদেহের সংখ্যা।

চিকিত্সা হিসাবে, এখানে প্রধান জায়গা পেরিনিটাল বিকাশের নীতিগুলি পালন করা উচিত।

আপনার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বুকের দুধ খাওয়ানো শুরু করা উচিত, হাইপোক্সিয়ার বিকাশকে পুরোপুরি আটকাতে হবে এবং হাইপোথার্মিয়াও এড়ানো উচিত।

নবজাতক হাইপোগ্লাইসেমিয়া সহ, পাঁচ শতাংশ গ্লুকোজ দ্রবণটি শিরাবিহীনভাবে পরিচালনা করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। যদি শিশু এক দিনের বেশি হয় তবে আপনি দশ শতাংশ সমাধান ব্যবহার করতে পারেন। এর পরে কেবলমাত্র চিনি নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত পরীক্ষা এবং পরীক্ষা করা উচিত। রক্ত পরীক্ষার ক্ষেত্রে এটি অবশ্যই শিশুর গোড়ালি থেকে নেওয়া উচিত।

গ্লুকোজ দ্রবণ আকারে বা দুধের মিশ্রণের সংযোজন হিসাবে শিশুর একটি পানীয় অবশ্যই নিশ্চিত করুন। এটি যদি পছন্দসই প্রভাব না নিয়ে আসে তবে উপযুক্ত গ্লুকোকোর্টিকয়েড চিকিত্সা প্রয়োগ করা উচিত।

সম্পর্কিত ভিডিও

এই কার্টুনে আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী এবং যখন এটি ঘটে তখন কী করবেন এই প্রশ্নের উত্তর পাবেন:

শিশুরা, জন্মের পরে, প্রতিরক্ষামূলকহীন এবং প্রতিকূল পরিবেশগত কারণগুলির জন্য খুব ঝুঁকিপূর্ণ হয়। সুতরাং, তাদের সমস্ত সমস্যা থেকে রক্ষা করা এবং জীবনের প্রথম মাসগুলিতে স্বাস্থ্যের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন need

নিয়মিত পরীক্ষা, উপযুক্ত পরীক্ষা এবং চিকিত্সা বিশেষজ্ঞ এবং শরীরে রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণের গ্যারান্টি দিয়ে যান। যদি নবজাতকদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ সনাক্ত করা যায় তবে রক্তের গ্লুকোজের মাত্রা বাড়াতে অবিলম্বে উপযুক্ত ব্যবস্থা নেওয়া উচিত।

লক্ষণাবলি

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার নিজস্ব উপসর্গ রয়েছে তবে যাইহোক, একটি অ্যাসিম্পটোমেটিক ফর্মও আলাদা করা যায়। দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, এটি শুধুমাত্র চিনি স্তরের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করে সনাক্ত করা যায়।

লক্ষণগুলির উদ্ভাসকে এমন আক্রমণ হিসাবে বিবেচনা করা হয় যা গ্লুকোজ বা অতিরিক্ত খাওয়ানোর প্রবর্তন ছাড়াই চলে না। এগুলি সোম্যাটিকে বিভক্ত, যা শ্বাসকষ্ট এবং স্নায়বিকের রূপ নেয়। তদতিরিক্ত, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের লক্ষণগুলি ডায়ামেট্রিকভাবে বিপরীত হতে পারে: বর্ধিত উত্তেজনা এবং কম্পন বা বিভ্রান্তি, অলসতা, হতাশা।

সোম্যাটিক প্রকাশগুলি প্রায় দুর্ভেদ্য, তারা ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে এবং অবশেষে আক্রমণে পরিণত হয় যা অপ্রত্যাশিতভাবে শুরু হয়। এই অবস্থাটি একটি চিনি কোমা দিয়ে শেষ হতে পারে, এই মুহুর্তে গণনাটি প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ প্রবর্তন করতে কয়েক সেকেন্ডের জন্য যায়।

অকাল শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া

অকাল শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সাধারণ শিশুদের থেকে লক্ষণগুলির মধ্যে পৃথক হয় না। আপনি খেয়াল করতে পারেন:

• অস্থিরতা,
• অস্বাভাবিক শরীরের বিকাশ
• কম খাবার গ্রহণ
• ঔদাস্য,
• বিষম,
• হৃদরোগের,
• সাইয়্যানসিস।

আপনার সন্তানের বিকাশের এমন চিত্র রক্তে শর্করার হ্রাসকে নির্দেশ করবে। তবে, অকাল নবজাতকরা সময়মতো এই রোগটি লক্ষ্য করার সম্ভাবনা বেশি থাকে, যত বেশি পরীক্ষা দেওয়া হয় এবং সময়মতো জন্ম নেওয়া শিশুর চেয়ে ডাক্তারদের তদারকি আরও নিবিড়ভাবে হয়।

যদি সময়মতো রোগটি সনাক্ত করা যায় তবে চিকিত্সাটি বেশ সহজ হবে - গ্লুকোজ দিয়ে শিশুকে জল দিন, সম্ভবত এটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন করুন। কখনও কখনও, শরীর দ্বারা চিনি ভাল শোষণের জন্য ইনসুলিন যুক্ত করা যেতে পারে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সা

হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি মোটামুটি সাধারণ রোগ যা 1000 নবজাতকের মধ্যে 1.5 থেকে 3 ক্ষেত্রে ঘটে। অকাল শিশুদের মধ্যে ট্রানজিট (পাসিং) তিনটি ক্ষেত্রে দুটি ক্ষেত্রে ঘটে। যাদের মায়েরা ডায়াবেটিসে ভোগেন তাদের মধ্যে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বেশি রয়েছে।

যদি শিশুটি প্রাথমিকভাবে জন্মের পরে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার জন্য ঝুঁকির গ্রুপে পড়ে, তবে তাকে অতিরিক্ত পরীক্ষা করাতে হবে: জীবনের প্রথম 30 মিনিটে চিনির জন্য রক্ত ​​নিন, তারপরে বিশ্লেষণটি প্রতি 3 ঘন্টা পরে দু'বার করুন repeat

একই সময়ে, ঝুঁকিতে নেই এমন পূর্ণ-মেয়াদী শিশুদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ হ'ল প্রাকৃতিক বুকের দুধ খাওয়ানো, যা একটি স্বাস্থ্যকর শিশুর পুষ্টির চাহিদা পূরণ করে। স্তন্যপান করানোর জন্য অতিরিক্ত ওষুধের প্রবর্তন প্রয়োজন হয় না, এবং অপুষ্টির কারণে এই রোগের লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে। তদতিরিক্ত, যদি রোগের ক্লিনিকাল চিত্রটি বিকাশ করে তবে কারণটি সনাক্ত করা প্রয়োজন, সম্ভবত তাপের মাত্রা অপর্যাপ্ত।

যদি ওষুধের চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, তবে গ্লুকোজ একটি দ্রবণ বা শিরা ইনফিউশন আকারে নির্ধারিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে ইনসুলিন যুক্ত হতে পারে। একই সাথে, রক্তের শর্করাকে একটি সঙ্কীর্ণ স্তরের নীচে নেমে যাওয়া রোধ করার জন্য শিশুদের নিয়মিত ডাক্তারদের তদারকি করা উচিত।

চিকিত্সা সহ ওষুধের পরিমাণ

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয়ের পরে, ডাক্তাররা তার রক্তে শর্করার পরিমাণ পর্যবেক্ষণ করেন। এর ভিত্তিতে, চিকিত্সা নির্ধারিত হয়। যদি গ্লুকোজ 50 মিলিগ্রাম / ডিএল-এর কম হ্রাস পায়, তবে 12.5% ​​অবধি ঘনত্বের সাথে একটি গ্লুকোজ দ্রবণের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন শুরু করা হয়, প্রতি কেজি ওজনের 2 মিলি গণনা করা।

নবজাতকের অবস্থার উন্নতি হলে, বুকের দুধ খাওয়ানো বা কৃত্রিম খাওয়ানো ফিরে আসে, ধীরে ধীরে গ্লুকোজ সমাধানের পরিবর্তে প্রচলিত খাওয়ানো হয়। ওষুধটি ধীরে ধীরে বন্ধ করা উচিত; হঠাৎ বন্ধ হওয়া হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ হতে পারে।

যদি কোনও শিশুকে প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ অন্তর্বর্তীভাবে পরিচালনা করা কঠিন হয়, তবে চিকিত্সাটি আন্তঃসুলকভাবে দেওয়া হয়। সমস্ত অ্যাপয়েন্টমেন্ট একটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয় যিনি সন্তানের রক্তে শর্করার মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হয়।

ভুলে যাবেন না যত তাড়াতাড়ি রোগটি সনাক্ত করা যায়, তত দ্রুত ইতিবাচক প্রভাবটি উপস্থিত হয়, তাই আপনার crumbs এর বিকাশ এবং আচরণের যত্ন সহকারে নিরীক্ষণ করুন। যদি আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অবস্থা কোমায় নিয়ে যান তবে এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, যা মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে।

ভিডিওটি দেখুন: রকত সগরর মতর কম গল ক করবন? (নভেম্বর 2024).