ইয়েলিয়া - ব্যবহারের নির্দেশাবলী, অ্যানালগগুলি, পর্যালোচনা এবং রিলিজ ফর্মগুলি (চোখের মধ্যে ইনজেকশনের জন্য অ্যাম্পুলসে ইনজেকশন) ডায়াবেটিসে ভিজ্যুয়াল থ্রোমোসিস, প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ম্যাকুলার এডিমা, শিশু এবং গর্ভাবস্থার চিকিত্সার জন্য ওষুধগুলি

এই নিবন্ধে, আপনি ড্রাগ ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী পড়তে পারেন ইউলার। সাইটটিতে দর্শকদের কাছ থেকে প্রতিক্রিয়া সরবরাহ করে - এই ওষুধের গ্রাহকরা পাশাপাশি তাদের অনুশীলনে Eilea ব্যবহার সম্পর্কে চিকিত্সা বিশেষজ্ঞদের মতামত। একটি বড় অনুরোধটি ড্রাগ সম্পর্কে আপনার পর্যালোচনাগুলি সক্রিয়ভাবে যুক্ত করার জন্য: ওষুধটি রোগ থেকে মুক্তি পেতে সহায়তা করেছে বা সহায়তা করে না, কী কী জটিলতা এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া লক্ষ্য করা গেছে, সম্ভবত টীকাতে নির্মাতার দ্বারা ঘোষণা করা হয়নি। উপলভ্য কাঠামোগত অ্যানালগগুলির উপস্থিতিতে ইলিয়ের অ্যানালগগুলি। ডায়াবেটিসে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস করার চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করুন, রেটিনাল ভাস্কুলার থ্রোম্বোসিস, প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ম্যাকুলার শোথ, বাচ্চাদের পাশাপাশি গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের সময়। ড্রাগ এর রচনা।

ইউলার হ'ল পুনরায় সংশ্লেষ প্রোটিন যা মানুষের রিসেপ্টর ভিজিএফ 1 (ভিজিএফআর -1) এবং 2 (ভিজিএফআর -2) এর এক্সট্রা সেলুলার ডোমেনের টুকরো সমন্বিত মানব ইমিউনোগ্লোবুলিন জি (আইজিজি 1) এর এফসি খণ্ডের সাথে সংযুক্ত রয়েছে।

আফিলবারসেপ্ট (আইলির সক্রিয় উপাদান) রিকম্বিন্যান্ট ডিওক্সাইরিবোনুক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) প্রযুক্তি ব্যবহার করে একটি চীনা হামস্টার ডিম্বাশয়ের কে 1 কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয়।

এটি একটি দ্রবণীয় রিসেপ্টর ট্র্যাপ হিসাবে কাজ করে যা ভিইজিএফ-এ (ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর এ) এবং পিআইজিএফ (প্লেসমেন্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর) তাদের প্রাকৃতিক রিসেপ্টরের তুলনায় উচ্চতর স্নেহের সাথে আবদ্ধ করে এবং এইভাবে এই সম্পর্কিত ভিজিএফের বাঁধাই এবং সক্রিয়করণকে বাধা দিতে পারে রিসেপ্টর।

ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর এ (ভিজিএফ-এ) এবং প্লেসমেন্টাল গ্রোথ ফ্যাক্টর (পিআইজিএফ) হ'ল এনজিওজেনিক কারণগুলির ভিজিএফ পরিবারের সদস্য যার মধ্যে এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিতে শক্তিশালী মাইটোজেনিক, কেমোট্যাকটিক প্রভাব থাকে এবং ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি করে। ভিইজিএফ এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির পৃষ্ঠের উপরে উপস্থিত দুটি ধরণের টাইরোসাইন কিনেজ রিসেপ্টরগুলির মাধ্যমে কাজ করে (ভিজিএফআর -১ এবং ভিজিএফআর -২)। পিআইজিএফ কেবল ভিজিএফআর -১ এর সাথে আবদ্ধ হয়, যা শ্বেত রক্ত কোষের পৃষ্ঠের উপরেও উপস্থিত। এই রিসেপ্টরগুলির ভিজিএফ-এগুলির অতিরিক্ত সক্রিয়করণ প্যাথোলজিকাল নিউওভাসকুলারাইজেশন এবং অতিরিক্ত ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতার দিকে নিয়ে যেতে পারে। এই প্রক্রিয়াগুলিতে, পিআইজিএফ ভিইজিএফ-এ এর সাথে সমন্বয়মূলক হতে পারে এবং লিউকোসাইটের অনুপ্রবেশ এবং ভাস্কুলার প্রদাহকেও উদ্দীপিত করে।

গঠন

আফলিবারসেপ্ট + এক্সকিপিয়েন্টস।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

এলিয়াকে স্থানীয় প্রভাব সরবরাহের জন্য সরাসরি ভিট্রিয়াস বডিতে প্রবেশ করা হয়। ইনট্রাভিট্রিয়াল (ক্রিটাসিয়াস) প্রশাসনের পরে, আফিলবারসেপ্ট আস্তে আস্তে সিস্টেমিক সংবহনতে শোষিত হয়, যেখানে এটি প্রধানত ভিজিএফের সাথে একটি নিষ্ক্রিয় স্থিতিশীল কমপ্লেক্স আকারে সনাক্ত করা হয়, যখন কেবল নিখরচায় আফ্রিবারসেপ্ট অন্তঃসত্ত্বা ভিইজিএফকে বাঁধতে পারে। আফলিবারসেপ্ট প্রতি 4 সপ্তাহে ইনট্রাভিট্রিয়াল প্রশাসনের সাথে প্লাজমায় জমে না। 4 সপ্তাহ পরে, সমস্ত রোগীদের পরবর্তী ব্যবহারের আগে, ড্রাগের ঘনত্ব সনাক্তকরণযোগ্য ছিল না। ইয়েলিয়া যেহেতু একটি প্রোটিন প্রস্তুতি, তাই এর বিপাক সম্পর্কিত কোনও গবেষণা করা হয়নি। আশা করা যায় যে অন্যান্য বড় প্রোটিনের মতোই ফ্রি এবং সীমাবদ্ধ আফিলবারসেপ্টও প্রোটোলিটিক ক্যাটাবোলিজমের মাধ্যমে নির্গত হবে।

সাক্ষ্য

নিউভাসকুলার (ভিজা ফর্ম) বয়স সম্পর্কিত ম্যাকুলার অবক্ষয় (এএমডি),
কেন্দ্রীয় রেটিনাল শিরা (ওসিভিএস) বা এর শাখা (ওভিভিভিএস) এর উপস্থিতির কারণে ম্যাকুলার শোথ দ্বারা সৃষ্ট ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস পেয়েছে,
ডায়াবেটিক ম্যাকুলার শোথ (ডিএমই) দ্বারা সৃষ্ট ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস পেয়েছে,
মায়োপিক কোরিওডাল নিউওভাসকুলারাইজেশন (সিএনভি) দ্বারা সৃষ্ট ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস পেয়েছে।

রিলিজ ফর্ম

1 মিলিগ্রামে 40 মিলিগ্রামের ইনট্রোকুলার প্রশাসনের জন্য সমাধান (চোখের মধ্যে ইনজেকশনের জন্য এমপুলগুলিতে ইনজেকশন)।

ব্যবহার এবং ডোজ নির্দেশাবলী

ইয়েলিয়া কেবল আন্তঃদেশীয় প্রশাসনের জন্য উদ্দিষ্ট। শিশিরের সামগ্রীগুলি কেবল একটি ইনজেকশনের জন্য ব্যবহার করা উচিত। ওষুধটি কেবলমাত্র ইন্টারক্রিট্রিয়াল ইনজেকশনের উপযুক্ত যোগ্যতা এবং অভিজ্ঞতার সাথে একজন ডাক্তার দ্বারা পরিচালিত করা উচিত।

নিওভাসকুলার (ভিজা ফর্ম) এএমডি

Eilea এর প্রস্তাবিত ডোজ 2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্ট, যা 50% সমাধানের সমান। টানা 3 মাসিক ইনজেকশন প্রবর্তনের সাথে চিকিত্সা শুরু হয়, তারপরে প্রতি 2 মাসে 1 টি ইনজেকশন দিন। ইনজেকশনগুলির মধ্যে নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন হয় না।

Eilea সঙ্গে 12 মাস চিকিত্সার পরে, ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় পরামিতি পরিবর্তনের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে ইঞ্জেকশনের মধ্যে ব্যবধান বাড়ানো যেতে পারে। "ট্রিট এবং অন্তর বাড়িয়ে" মোডে চিকিত্সা করার সময়, স্থির চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা এবং / বা শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলি বজায় রাখার জন্য ওষুধের ডোজগুলির মধ্যে অন্তরগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয়, তবে, এই ধরনের ব্যবধানগুলির দৈর্ঘ্য প্রতিষ্ঠার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য নেই। ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির অবনতির ক্ষেত্রে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে অন্তরগুলি সেই অনুযায়ী হ্রাস করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, উপস্থিত চিকিত্সকের ফলো-আপ পরীক্ষার একটি শিডিউল তৈরি করা উচিত, যা ইনজেকশনগুলির চেয়ে বেশি ঘন ঘন হতে পারে।

ওসিভিএস বা ওভিভিভিএস এর ফলস্বরূপ ম্যাকুলার শোথ বিকশিত হয়

Eilea এর প্রস্তাবিত ডোজ 2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্ট, যা 50% সমাধানের সমান। প্রাথমিক ইনজেকশন পরে, চিকিত্সা মাসিক বাহিত হয়। 2 টি ইনজেকশনের মধ্যে ব্যবধান কমপক্ষে 1 মাস হওয়া উচিত। অবিচ্ছিন্ন চিকিত্সার পরে যদি ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় পরামিতিগুলির কোনও উন্নতি না হয় তবে এলাইলার সাথে চিকিত্সা বন্ধ করা উচিত। মাসিক ইনজেকশনগুলি রোগের ক্রিয়াকলাপের লক্ষণগুলির অভাবে সর্বাধিক সম্ভাব্য চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা অর্জন না হওয়া অবধি চলতে থাকে। এর জন্য পরপর 3 বা ততোধিক মাসিক ইনজেকশন প্রয়োজন।

স্থির চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলি বজায় রাখার জন্য ইনজেকশনের মধ্যে ব্যবধানে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি সহ "ট্রিট এবং ইন্টারভাল বৃদ্ধি" মোডে থেরাপিটি অব্যাহত রাখা যেতে পারে, তবে, অন্তরগুলির সময়কালটি প্রতিষ্ঠার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য নেই। ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির অবনতির ক্ষেত্রে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে অন্তরগুলি সেই অনুযায়ী হ্রাস করা উচিত।

চিকিত্সা পদ্ধতিগুলি পর্যবেক্ষণ এবং নির্বাচন রোগীর পৃথক প্রতিক্রিয়ার ভিত্তিতে উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা পরিচালিত হয়। রোগের ক্রিয়াকলাপের প্রকাশগুলি পর্যবেক্ষণের মধ্যে আদর্শ চক্ষু সংক্রান্ত পরীক্ষা, ক্রিয়ামূলক ডায়াগনস্টিকস বা ভিজ্যুয়াল পরীক্ষার পদ্ধতিগুলি (অপটিকাল কোহরেন্স টমোগ্রাফি বা ফ্লুরোসেন্স অ্যাঞ্জিওগ্রাফি) অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

Eilea এর প্রস্তাবিত ডোজ 2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্ট, যা 50% সমাধানের সমান। ইাইলিয়ার সাথে থেরাপি প্রথম 5 মাসের জন্য একটি মাসিক ইনজেকশন দিয়ে শুরু হয়, যার পরে প্রতি 2 মাস পরে ইনজেকশনগুলি বাহিত হয়। ইনজেকশনগুলির মধ্যে পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হয় না।

এলিয়ার সাথে চিকিত্সার 12 মাস পরে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে ব্যবধানটি ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য এবং শারীরবৃত্তীয় পরামিতিগুলির পরিবর্তনের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে বাড়ানো যেতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, "ট্রিট এবং ইন্টারভাল বৃদ্ধি" পদ্ধতিতে, স্থির চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা বজায় রাখার জন্য ওষুধের ডোজগুলির মধ্যে অন্তরগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয় এবং / অথবা শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলি তবে এই ধরনের অন্তরগুলির দৈর্ঘ্য প্রতিষ্ঠার জন্য ডেটা যথেষ্ট নয়। ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির অবনতির ক্ষেত্রে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে অন্তরগুলি সেই অনুযায়ী হ্রাস করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, উপস্থিত চিকিত্সকের ফলো-আপ পরীক্ষার একটি শিডিউল তৈরি করা উচিত, যা ইনজেকশনগুলির চেয়ে বেশি ঘন ঘন হতে পারে। যদি চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির ফলাফল চিকিত্সা থেকে প্রভাবের অভাবের ইঙ্গিত দেয় তবে আইলিয়া দিয়ে থেরাপি বন্ধ করা উচিত।

ইাইলিয়ার প্রস্তাবিত ডোজটি হ'ল 2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্টের একক আন্তঃদেশীয় ইনজেকশন যা সমাধানের 50 solutionl এর সমান। যদি ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির ফলাফলটি রোগ সংরক্ষণকে নির্দেশ করে তবে অতিরিক্ত ডোজগুলি প্রবর্তন সম্ভব। রিলেপসগুলি রোগের নতুন প্রকাশ হিসাবে চিকিত্সা করা উচিত। অনুগামী পরীক্ষার সময়সূচী উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা সংকলিত হয়। দুটি মাত্রার মাঝে ব্যবধান কমপক্ষে 1 মাস হওয়া উচিত।

ইন্ট্রভাইট্রিয়াল ইনজেকশনগুলি মেডিকেল স্ট্যান্ডার্ডগুলি এবং এই জাতীয় ইনজেকশনগুলির অভিজ্ঞতা রয়েছে এমন একজন দক্ষ ডাক্তার দ্বারা বর্তমান সুপারিশ অনুসারে করা উচিত। সাধারণভাবে, বিস্তৃত বর্ণালী কর্মের সাথে স্থানীয় ব্যাকটিরিয়াঘটিত এজেন্টগুলির ব্যবহার সহ পর্যাপ্ত অ্যানেশেসিয়া এবং এপপটিক অবস্থার বিষয়টি নিশ্চিত করা প্রয়োজন (উদাহরণস্বরূপ, চোখের চারপাশের ত্বকে পোভিডোন আয়োডিন লাগান) সার্জনের হাতের জীবাণুমুক্তকরণ, জীবাণুমুক্ত গ্লোভস এবং ন্যাপকিনের ব্যবহার এবং একটি জীবাণু চোখের পল্লবিন্যাস (বা এর সমতুল্য) দেওয়া বাঞ্ছনীয়।

ইনজেকশন সুইটি অনুভূমিক মেরিডিয়ান এড়ানো এবং সূচকে চোখের বলের কেন্দ্রে নির্দেশিত করে, কাঁচের গহ্বরের ভিতরে অঙ্গটির পরবর্তী অংশে 3.5-4 মিমি terোকানো উচিত। ইঞ্জেকশনযুক্ত দ্রবণটির আয়তন 0.05 মিলি (50 μl)। পরবর্তী ইনজেকশনটি স্ক্লেরার অন্য একটি অঞ্চলে বাহিত হয়।

ইনট্রাভাইট্রিয়াল ইনজেকশন দেওয়ার সাথে সাথেই রোগীর বাড়তি इंट্রোকুলার চাপ (আইওপি) পর্যবেক্ষণ করা উচিত। পর্যাপ্ত পর্যবেক্ষণের মধ্যে অপটিক ডিস্ক পারফিউশন বা চোখের ডাক্তার পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। যদি প্রয়োজন হয় তবে প্যারাসেনটিসিসের জন্য জীবাণুমুক্ত সরঞ্জামের প্রাপ্যতা নিশ্চিত করুন।

ইনট্রাভিট্রিয়াল ইনজেকশনের পরে, রোগীকে অবিলম্বে এন্ডোফথালমিটিস (চোখের ব্যথা, কনজেক্টিভাল বা পেরিকের্নিয়াল ইনজেকশন, ফটোফোবিয়া, ঝাপসা দৃষ্টি) এর বিকাশ নির্দেশ করতে পারে এমন কোনও উপসর্গের প্রতিবেদন করার প্রয়োজন সম্পর্কে সতর্ক করা উচিত।

প্রতিটি শিশি কেবল একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশনের জন্য ব্যবহার করা উচিত।

বোতলটিতে 2 মিলিগ্রামের প্রস্তাবিত ডোজ ছাড়িয়ে আফিলবারসেপ্টের একটি ডোজ থাকে। শিশির ভলিউম সম্পূর্ণরূপে ব্যবহার করা হয় না। ইনজেকশন দেওয়ার আগে অতিরিক্ত ভলিউম অপসারণ করতে হবে। শিশিটির সম্পূর্ণ ভলিউম উপস্থাপনের ফলে অতিরিক্ত পরিমাণে হতে পারে। এয়ার বুদবুদ এবং অতিরিক্ত ওষুধের পরিমাণ অপসারণ করতে, ধীরে ধীরে সিরিঞ্জ নিমজ্জনটি টিপুন এবং পিস্টন গম্বুজটির নলাকার বেসটি সিরিঞ্জের কালো চিহ্নের দিকে স্লাইড করুন (50 μl এর সমান, অর্থাৎ 2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্ট)।

ইনজেকশন পরে, সমস্ত অব্যবহৃত ওষুধ অপসারণ করা উচিত।

ব্যবহারের আগে, সাবধানে বোতলটি পরীক্ষা করুন। শিশিটির অখণ্ডতা লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে, বর্ণের উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন, টার্বিডিটি, দৃশ্যমান কণাগুলি সনাক্তকরণের ক্ষেত্রে ওষুধ ব্যবহার করা যায় না।

বোতল ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী

শিশি থেকে প্লাস্টিকের ক্যাপটি সরান এবং রাবার স্টপারের বাইরের জীবাণুমুক্ত করুন। একটি 18 জি ফিল্টার সূঁচ, 5 মাইক্রন, একটি পিচবোর্ড বাক্সে নীড়যুক্ত একটি লুয়ার টিপ সহ 1 মিলি জীবাণুমুক্ত সিরিঞ্জ সংযুক্ত করুন। ফিল্টার সুচটি শিশি স্টপারের মধ্য দিয়ে isোকানো হয় যতক্ষণ না এটি পুরোপুরি শিশি প্রবেশ করে এবং এর শেষটি শিশিটির নীচে বা নীচের প্রান্তে স্পর্শ করে। এসেপটিকের নিয়মগুলি পর্যবেক্ষণ করে, তারা আইলিয়া প্রস্তুতির সাথে বোতলটির সামগ্রীগুলি সিরিঞ্জের মধ্যে সংগ্রহ করে, বোতলটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখে, ড্রাগটি সম্পূর্ণরূপে নিষ্কাশন করার জন্য এটি সামান্য কাত করে। বায়ু প্রবেশে রোধ করতে, নিশ্চিত হয়ে নিন যে সূঁচের ট্যাপার্ড প্রান্তটি তরলে নিমজ্জিত হয়েছে। সমাধানের নির্বাচনের সময়, শিশিটি এখনও কাত হয়ে থাকে, এটি নিশ্চিত করে যে সুইয়ের শেষটি তরলে নিমজ্জিত হয়েছে। সমাধানটি বোতল থেকে নেওয়া হলে পিস্টন রড পর্যাপ্ত পরিমাণে ফিরে আসে কিনা তা নিশ্চিত করার পরে, ফিল্টার সুই সম্পূর্ণরূপে খালি হয়। তারপরে এটি মুছে ফেলা হয় এবং নিষ্পত্তি করা হয়, যেহেতু ফিল্টার সুই ইনট্রাভিট্রিয়াল ইনজেকশনের জন্য ব্যবহার করা হয় না।

অ্যাসিপটিক নিয়ম অনুসরণ করে একটি 30 জি × 1/2 ইঞ্চি ইনজেকশন সুই শক্তভাবে লুয়ার টিপ দিয়ে সিরিঞ্জের ডগায় সংযুক্ত। সুচ দিয়ে সিরিঞ্জ ধরে রাখা, বুদবুদগুলির জন্য সমাধানটি পরীক্ষা করুন। যদি সেগুলি হয় তবে সমস্ত বুদবুদ শীর্ষে না হওয়া পর্যন্ত আপনার আঙুল দিয়ে আলতোভাবে সিরিঞ্জটি কাঁপুন। পিস্টনের উপর আস্তে আস্তে টিপুন যাতে এটির প্রান্তটি সিরিঞ্জের উপর 0.05 মিলি এর চিহ্নে পৌঁছে যায়, ড্রাগের সমস্ত বুদবুদ এবং অতিরিক্ত ভলিউম সরান। বোতলটি শুধুমাত্র একক ব্যবহারের জন্য তৈরি। সমস্ত অব্যবহৃত ড্রাগ বা বর্জ্য অপসারণ করা উচিত।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

hypersensitivity,
ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস,
সাবকঞ্জেক্টিভাল হেমোরেজ,
চোখের ব্যথা
রেটিনাল রঙ্গক এপিথেলিয়ামের ফাটল বা বিচ্ছিন্নতা,
রেটিনাল অবক্ষয়
কাঁচা রক্তক্ষরণ,
ছানি, কর্টিকাল ছানি, পারমাণবিক ছানি, সাবক্যাপসুলার ছানি,
কর্নিয়াল ক্ষয়, কর্নিয়াল মাইক্রোরিওশন,
আইওপি বৃদ্ধি
অস্পষ্ট দৃষ্টি
মাতাল এর ভাসমান অপসারণ, মাতাল বিচ্ছিন্নতা,
ইনজেকশন সাইটে ব্যথা
চোখে বিদেশী শরীর অনুভূতি,
lacrimation,
শতাব্দীর ফোলা
ইনজেকশন সাইটে রক্তক্ষরণ,
পয়েন্ট কেরাটাইটিস (কর্নিয়ার প্রদাহ),
চোখের পলকের কনজেক্টিভাল ইনজেকশন, চোখের বলের কনজেক্টিভাল ইনজেকশন,
এন্ডোফথ্যালমিটিস (চোখের অভ্যন্তরীণ কাঠামোর প্রদাহ),
রেটিনা বিচ্ছিন্নতা, রেটিনা ব্রেক,
ইরিটিস (চোখের বলের আইরিস প্রদাহ), ইউভাইটিস (কোরিডের বিভিন্ন অংশের প্রদাহ), আইরিডোসাইক্লাইটিস (আইরিসের আইরিস এবং সিলেরি শরীরের প্রদাহ),
লেন্স অপসিফিকেশন,
কর্নিয়াল এপিথিলিয়াল ত্রুটি,
ইনজেকশন সাইটে জ্বালা,
চোখের টিস্যুগুলির অস্বাভাবিক সংবেদনশীলতা,
চোখের পলক জ্বালা
পূর্ববর্তী চেম্বারে রক্ত কণিকা স্থগিতকরণ,
কর্নিয়াল শোথ,
অন্ধত্ব,
আইট্রোজেনিক ট্রমাজনিত ছানি,
ভিট্রিয়াস শরীর থেকে প্রদাহজনক বিক্রিয়া (ভিট্রাইটিস),
হাইপোপিয়ন (চোখের বলের পূর্ববর্তী চেম্বারে পিউরুল্যান্ট এক্সিউডেট জমে)।

contraindications

অলিবারসেপ্ট বা ড্রাগের অংশ হিসাবে অন্য কোনও উপাদানগুলির প্রতি সংবেদনশীলতা,
সক্রিয় বা সন্দেহযুক্ত অন্তঃ- বা পেরিওকুলার সংক্রমণ,
সক্রিয় মারাত্মক অন্তঃসত্ত্বা প্রদাহ,
গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান,
বয়স 18 বছর।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান

গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে আফিলবারসেপ্টের ব্যবহারের কোনও তথ্য নেই। প্রাণী অধ্যয়নগুলিতে, ভ্রূণ এবং ভ্রূণতত্ত্বের প্রমাণিত হয়েছে। যদিও ইাইলিয়ার অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের পরে সিস্টেমেটিক এক্সপোজার খুব ছোট, তবে গর্ভাবস্থায় ড্রাগটি ব্যবহার করা উচিত নয়, যদি না মায়ের সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকিকে ছাড়িয়ে যায়।

অলিবারসেপ্ট বুকের দুধে যায় কিনা তা জানা যায়নি। স্তন্যপান করানোর সময় শিশুর ঝুঁকি বাদ দেওয়া যায় না cannot এলিয়াকে বুকের দুধ খাওয়ানোর জন্য সুপারিশ করা হয় না। শিশুর বুকের দুধ খাওয়ানোর সুবিধাগুলি এবং মায়ের চিকিত্সার সুবিধার বিষয়টি বিবেচনায় রেখে বুকের দুধ খাওয়ানো বা ইাইলিয়া থেরাপি থেকে বিরত থাকার সিদ্ধান্ত নিতে হবে।

ওষুধের একটি উচ্চতর সিস্টেমিক এক্সপোজারযুক্ত প্রাণীদের মধ্যে অধ্যয়নগুলি দেখায় যে আফিলবারসেপ্ট পুরুষ এবং মহিলা ক্ষেত্রে উর্বরতা ক্ষুণ্ন করতে পারে। যদিও খুব কম সিস্টেমেটিক এক্সপোজার দেওয়া ওষুধের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের পরে এই জাতীয় প্রভাবগুলি অসম্ভব, তবে প্রজনন বয়সের মহিলাদের চিকিত্সার সময়কালে এবং কমপক্ষে 3 মাস পর পর আফ্রবারসেপ্টের অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন দেওয়ার পরে কার্যকর গর্ভনিরোধক ব্যবহার করা উচিত।

শিশুদের মধ্যে ব্যবহার করুন

ইয়েলিয়া 18 বছরের কম বয়সীদের মধ্যে contraindicated হয় is

বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে ব্যবহার করুন

কোনও বিশেষ শর্তের সাথে সম্মতি প্রয়োজন হয় না।

বিশেষ নির্দেশাবলী

আন্তঃদেশীয় প্রশাসনের কারণে প্রতিক্রিয়া

অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন সহ অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশনগুলির মধ্যে একটি সংযোগ পাওয়া গেছে, এন্ডোফথালমিটিস বিকাশের সাথে, ভিটরিয়াস শরীর থেকে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, রেজিটোজেনাস রেটিনা বিচ্ছিন্নতা, রেটিনাল ফেটে যাওয়া এবং আইট্রোজেনিক ট্রোমাটিক ছানি হিসাবে। Eilea পরিচালনা করার সময়, যথাযথ এসেপটিক ইনজেকশন কৌশলটি সর্বদা অনুসরণ করা উচিত। এছাড়াও, প্রদাহের প্রথম লক্ষণগুলি এবং প্রয়োজনীয় থেরাপির সময়মত অ্যাপয়েন্টমেন্ট সনাক্তকরণের জন্য ইঞ্জেকশনের পরে রোগীদের এক সপ্তাহের জন্য পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

আইলিয়া ড্রাগের ইনজেকশন সহ অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশনগুলির পরে প্রথম 60 মিনিটে আইওপি-র বর্ধনের ঘটনা রয়েছে। দুর্বল নিয়ন্ত্রিত গ্লুকোমা রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে, বিশেষ সতর্কতা অবলম্বন করা প্রয়োজন (30 মিমিএইচজি-র চেয়ে বেশি আইওপি দিয়ে ইয়েলিয়াকে পরিচালনা করবেন না)। সমস্ত ক্ষেত্রে, আইওপি এবং অপটিক স্নায়ু মাথার পারফিউশন যথাযথ থেরাপির অ্যাপয়েন্টমেন্টের সাথে পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

যেহেতু ইয়েলিয়া থেরাপিউটিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত একটি প্রোটিন, তাই প্রতিরোধ ক্ষমতা সম্ভবত ic রোগীদের ইন্ট্রাওকুলার প্রদাহের কোনও লক্ষণ বা লক্ষণ যেমন ব্যথা, ফোটোফোবিয়া, কনজেক্টিভাল বা পেরিকোর্নিয়াল ইনজেকশন সম্পর্কে ডাক্তারকে অবহিত করার প্রয়োজন সম্পর্কে অবহিত করা উচিত, যা ড্রাগের সংবেদনশীলতার ক্লিনিকাল প্রকাশ হতে পারে।

ভিজিএফ ইনহিবিটারদের ইনট্রাভাইট্রিয়াল ইনজেকশন দেওয়ার পরে, দৃষ্টিভঙ্গি এবং ধমনী থ্রোমোম্বোবোলিজমের অঙ্গের বাইরে রক্তক্ষরণ সহ সিস্টেমেটিক বিরূপ ঘটনা উল্লেখ করা হয়েছিল। একটি তাত্ত্বিক ঝুঁকি রয়েছে যে এই ঘটনাগুলি ভিজিএফ-র নিষেধাজ্ঞার সাথে জড়িত। থেরাপি শুরুর আগে of মাসের জন্য স্ট্রোক, অস্থায়ী ইস্কেমিক অ্যাটাক বা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন সম্পর্কিত অ্যানমেস্টিক ডেটা সহ ওসিভিএস, ওভিভিভিএস, ডিএমও বা মায়োপিক সিভিআই সহ রোগীদের মধ্যে আফিলবারসেপ্টের ব্যবহার সম্পর্কে সীমিত সুরক্ষা ডেটা রয়েছে। এই জাতীয় রোগীদের চিকিত্সার ক্ষেত্রে, সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।

উভয় চোখে এক সাথে পরিচালিত হলে ইয়েলিয়ার সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা পদ্ধতিগতভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি। যুগপতপক্ষে দ্বিপাক্ষিক প্রশাসন ওষুধের সিস্টেমেটিক এক্সপোজারকে বাড়িয়ে তুলতে পারে, যার ফলস্বরূপ সিস্টেমেটিক প্রতিকূল ঘটনাগুলির ঝুঁকি বাড়ায়।

অন্যান্য এন্টি-ভিজিএফএফ ড্রাগস (সিস্টেমিক বা চক্ষু) এর সাথে ইয়েলিয়ার একযোগে ব্যবহার সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই।

আইলিয়া দিয়ে থেরাপির শুরুতে, রেটিনাল পিগমেন্ট এপিথেলিয়াম ফেটে যাওয়ার জন্য ঝুঁকির কারণযুক্ত রোগীদের জন্য ড্রাগ দেওয়ার সময় সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত।

রেজিটোজেনাস রেটিনা বিচ্ছিন্নতাযুক্ত রোগী বা 3 বা 4 মঞ্চের ম্যাকুলার অশ্রু সহ চিকিত্সা থেকে বিরত থাকতে হবে।

রেটিনাল ফেটে যাওয়ার পরে, ইঞ্জেকশনটি বন্ধ করে দেওয়া উচিত, ফাঁক পর্যাপ্ত পর্যাপ্ততা ফিরে না আসা পর্যন্ত চিকিত্সা পুনরায় শুরু করা উচিত নয় should

এর ইভেন্টে পরবর্তী নির্ধারিত ইঞ্জেকশন শিডিউল না হওয়া পর্যন্ত ইঞ্জেকশনটি বর্জন করা উচিত:

ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতার শেষ মূল্যায়নের তুলনায় 30 টিরও বেশি অক্ষরের সর্বাধিক সংশোধিত ভিজ্যুয়াল আকিউটি (আইসিসিও) হ্রাস,
কেন্দ্রীয় ফসাকে প্রভাবিত করে সাবরেটিনাল হেমোরেজগুলি, বা যদি রক্তক্ষরণের আকার মোট ক্ষত অঞ্চলের 50% এরও বেশি হয়।

ইনজেকশন থেকে পরিকল্পিত 28 দিন আগে এবং 28 ঘন্টা অন্তর্মুখী অস্ত্রোপচারের পরে বিরত থাকা উচিত।

ইসকেমিক ওসিভিএস এবং ডিইসিভি আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সা করার অভিজ্ঞতা সীমিত। যদি রোগীদের ইস্কেমিয়ার বিরুদ্ধে ভিজ্যুয়াল ফাংশনে অপরিবর্তনীয় পরিবর্তনগুলির ক্লিনিকাল লক্ষণ থাকে তবে আফিলবারসেপ্ট থেরাপির প্রস্তাব দেওয়া হয় না।

যানবাহন চালনার ক্ষমতা এবং নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থার উপর প্রভাব

ইনজেকশন এবং পরীক্ষার উভয় পদ্ধতির সাথেই সাময়িক চাক্ষুষ দৃষ্টিভঙ্গির কারণে যানবাহন চালনা এবং ব্যবহার পদ্ধতিতে ড্রাগ আইলিয়া ব্যবহারের একটি ন্যূনতম প্রভাব রয়েছে। যদি ইনজেকশনের পরে রোগীর অস্থায়ী চাক্ষুষ হতাশার সমস্যা থাকে তবে রোগীর গাড়ি চালানো বা চাক্ষুষ স্পষ্টতা পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত প্রক্রিয়াগুলির সাথে কাজ করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

ড্রাগ মিথস্ক্রিয়া

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত কোনও গবেষণা করা হয়নি।

ভার্টেপর্ফিন এবং ইলেয়ার সাথে ফটোডায়ানামিক থেরাপির সম্মিলিত ব্যবহার অধ্যয়ন করা হয়নি, অতএব, সুরক্ষা প্রোফাইলটি অজানা।

আইলিয়া ড্রাগ ড্রাগস

সক্রিয় পদার্থের স্ট্রাকচারাল এনালগগুলি:

ফার্মাকোলজিকাল গ্রুপে ইয়েলিয়া ড্রাগের অ্যানালগগুলি (সংমিশ্রণে চোখের ওষুধ):

Avitar,
Azarga,
Alergoftal,
অ্যালারগোফেরন বিটা,
অ্যাপমাইড প্লাস,
Betagenot,
Betadrin,
বেটনোভেট এন,
ভিটা আয়োডুরল,
Ganfort,
Garazon,
Gentazon,
Glekomen,
ডেক্স জেন্টামাইসিন,
DeksaTobropt,
Dexon,
Ditadrin,
দোরজোলান অতিরিক্ত,
ডোরজপট প্লাস,
Duoprost,
kolbiotsin,
Kombigan,
সংযুক্ত,
Kosopt,
Ksalakom,
Lakrisifi,
maksitrol,
Midrimaks,
Okulohel,
Okumetil,
অপ্টন এ
Optiv,
চক্ষু সেপ্টোনেক্স,
Oftalmol,
Oftalmoferon,
Oftolik,
Oftofenazol,
পাইলোকার্পাইন দীর্ঘায়িত,
Pilotimol,
Polinadim,
Poludan,
Proksokarpin,
Proksofelin,
Slezin,
solkoseril,
Sofradeks,
spersallerg,
Taptikom,
থিম্ফু,
Tobradeks,
Tobrazon,
ইউনিকার ব্লু
Fenikamid,
Fotil,
জিঙ্ক সালফেট ডিআইএ।

চক্ষু বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে প্রতিক্রিয়া

আমাদের বিভাগের সমস্ত রোগী যারা চোখে ইনজেকশন নির্ধারণ করেন (তারা যেমন তাদের ডাকেন) সর্বদা খুব চিন্তিত থাকেন। এমনকি যারা এই পদ্ধতিটি দিয়ে যান তারাও প্রথমবার নয়। হ্যাঁ, আইলির ওষুধটি চোখের ভিট্রিয়াসে প্রবর্তন করা একটি জটিল এবং অপ্রীতিকর কারসাজি। তবে এর অ্যাপয়েন্টমেন্টের বৈধতা ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য হ্রাস করার চিকিত্সায় আইলিয়া ড্রাগের উচ্চ কার্যকারিতা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে, বিশেষত ডায়াবেটিস এবং অবক্ষয় বা এডিমার ক্ষেত্রে চোখের রেটিনার ম্যাকুলার বিভিন্ন কারণে (ম্যাকুলা)। প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি অবশ্যই ঘটে থাকে। এগুলি হ'ল বিভিন্ন স্থানীয়করণের হেমোরেজ, চোখের কাঠামোর প্রদাহ, ইনজেকশন সাইটে ব্যথা এবং জ্বালা এবং আরও কিছু। তবে বোঝার রোগীরা এ জাতীয় পরিস্থিতি বুঝতে পারে। তাদের জন্য, মুখ্য বিষয় হল দৃষ্টি উন্নতি করা এবং এই সমস্ত অনাকাঙ্ক্ষিত ঘটনা সময়ের সাথে সাথে যায়।

রচনা এবং মুক্তির ফর্ম

আইলিয়া - ইনজেকশনটির সমাধান, স্বচ্ছ, জীবাণুমুক্ত, প্রতিটি মিলিলিটারে থাকে:

প্রধান সক্রিয় পদার্থ: আফলিবারসেপ্ট - 40 মিলিগ্রাম,
অতিরিক্ত উপাদান: সোডিয়াম ফসফেট মনোহাইড্রেট, পলিসরবেট 20, সোডিয়াম ফসফেট, সুক্রোজ, হেপাটাইহাইড্রেট, জল।

প্যাকিং। নির্দেশাবলী সহ একটি পিচবোর্ড বাক্সে 0.278 মিলি পরিষ্কার কাচের বোতল।

ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য

ড্রাগ আফলিবার্সপেটের প্রধান সক্রিয় উপাদানটির ক্রিয়া করার একটি দ্রবণীয় রিসেপ্টর-ট্র্যাপ মেকানিজম রয়েছে, যা ভিইজিএফ-এটিকে প্লেসমেন্টাল গ্রোথ ফ্যাক্টর (প্লিজএফ) সাথে আবদ্ধ করে। একই সময়ে, প্রাকৃতিক রিসেপ্টরগুলির সাথে আবদ্ধ হওয়ার সাথে তুলনামূলকভাবে আরও তাত্পর্যপূর্ণ সখ্যতা লক্ষ করা যায়। এর ফলস্বরূপ, ভিইজিএফ রিসেপ্টরগুলির সক্রিয়করণ বাধা দেওয়া হয়েছে, যেহেতু প্রাকৃতিক রিসেপ্টরগুলিতে মানবদেহে বাঁধাই প্রতিযোগিতামূলক বাধা নিশ্চিত করা হয়েছে।

ডোজ এবং প্রশাসন

আইলিয়া দ্রবণটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশনের জন্য তৈরি করা হয় (কাঁচা দেহে)।

এই জাতীয় ইনজেকশনগুলি একজন দক্ষ ডাক্তার দ্বারা সঞ্চালন করা উচিত। পদ্ধতির আগে, উপযুক্ত অ্যানাস্থেসিয়া চালানো এবং ইনজেকশন সাইটের অ্যাসেসিস সরবরাহ করা প্রয়োজন। ইনট্রাভিট্রিয়াল ইনজেকশন দেওয়ার পরে, ইন্ট্রোসকুলার চাপের স্তরটি পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

রোগীকে সতর্ক করে দেওয়া উচিত যে সমস্ত উদ্বেগজনক লক্ষণগুলি (চোখের ব্যথা, লালভাব, ফটোফোবিয়া, ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস) অবশ্যই ডাক্তারের কাছে রিপোর্ট করতে হবে।

আইলিয়া দ্রবণটির একটি ইনজেকশনটির পরিমাণ 2 মিলিগ্রাম আফিলিব্রেসপ। প্রতিটি শিশিরের সামগ্রীগুলি একটি চোখের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। ইনজেকশন পরে, অব্যবহৃত সমাধানের অবশিষ্টাংশগুলি নিষ্পত্তি করা হয়।

আইলিয়া দ্রবণ দিয়ে চিকিত্সা একটি ইনজেকশন দিয়ে শুরু হয়, মাসে একবার করা হয়। এই স্কিমটি পরপর তিন মাস ধরে অনুসরণ করা হয়, যার পরে আইলিয়া সমাধানের প্রশাসন প্রতি 2 মাসে একবার নির্ধারিত হয়।

ইনজেকশনের জন্য সমাধানের একটি সেট নিম্নরূপ:

নিশ্চিত করুন যে বোতলটিতে দ্রবণটি সম্পূর্ণ স্বচ্ছ এবং এতে বৈদেশিক পদার্থ নেই।
বোতল থেকে প্রতিরক্ষামূলক প্লাস্টিকের ক্যাপটি সরান, রাবারযুক্ত বোতল স্টপারের বাইরের পৃষ্ঠটিকে জীবাণুমুক্ত করুন।
একটি Luer অ্যাডাপ্টারের সাথে 1ML নির্বীজন সিরিঞ্জের সাথে সংযুক্ত ফিল্টার সুই সংযুক্ত করুন।
বোতলটির রাবার স্টপারে ফিল্টার সুইটি sertোকান এবং নীচে টানুন।
অ্যাসিপসিসের নিয়মগুলি পর্যবেক্ষণ করে শিশিরের সামগ্রীগুলি সিরিঞ্জে রেখে দিন।
ফিল্টার সুই সম্পূর্ণরূপে খালি রয়েছে তা নিশ্চিত করুন।
ফিল্টার সুই সরান এবং এটি সঠিকভাবে নিষ্পত্তি করুন।
যথাযথ এসেপটিসিজম নিশ্চিত করতে লুয়ার অ্যাডাপ্টারের সাহায্যে সিরিঞ্জের ডগায় একটি 30 জি এক্স ½ ইঞ্চি ইনজেকশন সুই সংযুক্ত করুন।
সম্ভাব্য বায়ু বুদবুদগুলির জন্য সিরিঞ্জটি পরীক্ষা করুন এবং পিস্টন টিপটি সিরিঞ্জের শরীরে 0.05 মিলিলিটারের চিহ্ন না পৌঁছানো পর্যন্ত সাবধানে টিপে এগুলি সরিয়ে ফেলুন।

Contraindications

অন্তঃস্থাকার কাঠামোর তীব্র প্রদাহ।
ওকুলার এবং পেরিওকুলার সংক্রমণ।
আইলিয়া সমাধানের উপাদানগুলির ক্ষেত্রে ব্যক্তিগত অসহিষ্ণুতা।
বাচ্চাদের বয়স।
বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়কাল।

গর্ভাবস্থাকালীন, যখন আইয়ের জন্য ড্রাগ ব্যবহারের সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয় তখন আইলিয়া দ্রবণটি সেই ক্ষেত্রে নির্ধারিত হয়।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

এন্ডোফথালমিটিস, আঘাতজনিত ছানি, ক্ষণস্থায়ী আইওপি উচ্চতা।
কনজেক্টিভাল হেমোরেজ, কাঁচা দেহের বিচ্ছিন্নতা বা অস্থিরতা, চোখের ব্যথা, ছানি, আইওপি বৃদ্ধি পেয়েছিল।
রেটিনাল রঙ্গক এপিথিলিয়াম, কর্নিয়াল ক্ষয়, অস্পষ্ট দৃষ্টি, কাঁচা ডিসলোকেশন, কর্নিয়াল শোথ, বিদেশী দেহের সংবেদন, ইনজেকশন সাইটে ব্যথা, চোখের পাতলা শোথ, লম্বাভাব, কনজেক্টিভাল লালভাব, ইনজেকশন সাইটে রক্তক্ষরণ Rup
এলার্জি প্রতিক্রিয়া।

বিশেষ নির্দেশাবলী

আইলিয়া এবং এর সাথে ম্যানিপুলেশনগুলির সাথে অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন দেওয়ার পরে, ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতায় সাময়িক হ্রাস সম্ভব, অতএব, এটি পুনরুদ্ধার করার আগে, আপনাকে যানবাহন চালনা এবং চলন্ত ব্যবস্থার সাথে কাজ করতে অস্বীকার করা উচিত।

আইলিয়া দ্রবণ সহ বোতলগুলি একটি অন্ধকার জায়গায় 2-8 ° সেন্টিগ্রেড তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয় solution বাচ্চাদের থেকে দূরে থাকুন।

বালুচর জীবন 2 বছর।

অ্যানালগস আইলিয়া

Avastin

Lucentis

Makudzhen

"মস্কো আই ক্লিনিক" এর দিকে ঘুরে, আপনাকে সবচেয়ে আধুনিক ডায়াগনস্টিক সরঞ্জামগুলির উপর পরীক্ষা করা যেতে পারে এবং এর ফলাফল অনুসারে - চিহ্নিত রোগবিজ্ঞানের চিকিত্সার ক্ষেত্রে শীর্ষস্থানীয় বিশেষজ্ঞের কাছ থেকে পৃথক সুপারিশ পান।

ক্লিনিকটি সপ্তাহের সাত দিন, সপ্তাহের সাত দিন, সকাল 9 টা থেকে সকাল 9 টা পর্যন্ত পরিচালিত হয় আপনি ওয়েবসাইটটিতে উপযুক্ত ফর্মটি ব্যবহার করে মস্কো 8 (499) 322-36-36 বা অনলাইনে ফোন করে একটি অ্যাপয়েন্টমেন্ট করতে পারেন এবং বিশেষজ্ঞদের সমস্ত প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে পারেন।

ফর্মটি পূরণ করুন এবং ডায়াগনস্টিক্সে 15% ছাড় পান!

কিছু ঘটনা

দৃষ্টিশক্তির অঙ্গগুলিতে ভাস্কুলার নিউওপ্লাজম প্রতিরোধের জন্য ড্রাগটি इंट্রোকুলার ইনপুট পদ্ধতির জন্য ব্যবহৃত হয়। আরও কার্যকর স্থানীয় এক্সপোজারের জন্য আইলিয়া হ'ল অবিচ্ছিন্নভাবে চোখের বলের দেহের ভিতরে .োকানো হয়।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

Eilea নিম্নলিখিত রোগের ওষুধ হিসাবে লক্ষ্য করা হয়:

ভেজা ম্যাকুলার অবক্ষয় - রেটিনার অঞ্চলে ক্ষতি, দৃশ্যমান চিত্র এবং লাইনগুলির বিকৃতি, পড়তে অসুবিধা, ম্যাকুলায় ছড়িয়ে পড়া নতুন জাহাজের দ্রুত গঠন, কেন্দ্রীয় দৃষ্টিভঙ্গির স্বাভাবিক কার্যকারিতা লঙ্ঘন,
রেটিনার শিরাগুলির কেন্দ্রীয় অবসান - কেন্দ্রীয় ধমনী এবং শিরাগুলিকে আটকে রাখা, যা রেটিনার জন্য রক্তের একমাত্র উত্স হিসাবে কাজ করে, ফলস্বরূপ দৃশ্যের তীক্ষ্ণতা ক্ষতিগ্রস্ত হয়, রেটিনা আংশিক ক্ষতিগ্রস্থ হয়, দৃষ্টি অদৃশ্য হয়ে যায় বা গ্লুকোমা বিকাশ হতে পারে।
ডায়াবেটিক ম্যাকুলার এডিমা - ম্যাকুলায় এবং এর অধীনে তরল এবং প্রোটিন গঠনগুলির অতিরিক্ত সংশ্লেষ, যার ফলস্বরূপ ম্যাকুলা ফুলে যায় এবং দৃষ্টি এবং তার তীক্ষ্ণতা কেন্দ্রীয় ক্ষেত্রকে বিকৃত করে।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

এই ওষুধটি ব্যবহার করার সময়, চোখের দোলনে ব্যথা দেখা দিতে পারে, অন্তঃক্ষেত্রের চাপ বাড়বে, ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা হ্রাস পাবে, রেটিনা খোসা ছাড়বে, রক্তক্ষরণ হবে, চোখের ঝিল্লিগুলিতে পিউরাল ফর্মেশনগুলি উপস্থিত হবে এবং ছানি ছড়িয়ে পড়তে পারে।

ইমিউন সিস্টেমের জন্য, উভয়ই ব্যবহৃত পদার্থ (ইয়েলিয়া) এবং অন্যান্য, আরও পরিচিত উপাদানগুলির মধ্যে হাইপারস্পেনসিটিভের ঝুঁকি রয়েছে।

দর্শনের অঙ্গগুলির জন্য, যেমনটি আগেই উল্লেখ করা হয়েছে, এটি রেটিনা, রক্ত সরবরাহ এবং বস্তুর সাধারণ উপলব্ধির সাথে সম্পর্কিত বেদনাদায়ক প্রক্রিয়াগুলির বিকাশের একটি বিপদ।

চিকিত্সা অনুশীলনে, চোখের বলের টিস্যুগুলি ফেটে যাওয়ার ক্ষেত্রে, ভিট্রিয়াস এবং স্ফটিকের লেন্সগুলির উল্লেখযোগ্য অপসারণ, ল্যাক্রিমেশন এবং চোখের সাধারণ প্রদাহের বর্ণনা দেওয়া হয়। চিকিত্সা সময়কালে, একটি ফুসকুড়ি, উল্লেখযোগ্য চুলকানি, আমবাত, মাথা ব্যাথা, নিম্ন মেজাজ, শক্তি হ্রাস ত্বকে দেখা দিতে পারে।

ভিজা ম্যাকুলার অধঃপতনের সাথে ঘন ঘন রক্তপাতের বিষয়টি রোগীদের পাশাপাশি রক্তের ক্লট গঠনের বিরুদ্ধে ড্রাগস গ্রহণের ক্ষেত্রেও লক্ষ করা যায়। এটি ঘটে থাকে কারণ, আফলিবারসেপ্ট, রানীবিজুমাবের সংস্পর্শে আসলে প্রায়শই নেতিবাচক প্রভাব ফেলে।

এছাড়াও, যে পদার্থগুলি ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধির ফ্যাক্টরটির কাজটি ধীর করে দেয় এবং বন্ধ করে দেয় সেগুলি এমন সংকট তৈরি করতে পারে যা স্ট্রোক বা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের দিকে পরিচালিত করে। থেরাপিতে ব্যবহৃত সমস্ত প্রোটিনের মতো, ইয়েলিয়া অ্যান্টিজেনের প্রতিরোধ ক্ষমতা নির্দিষ্ট করে না নিয়েই প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া সক্রিয় করতে সক্ষম।

অধিগ্রহণ এবং স্টোরেজ

আপনার ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন ফর্ম অনুযায়ী পণ্যটি একটি বিশেষ ফার্মাসিতে বিক্রি করা হয়। আইলিয়ার ওষুধের medicষধি বৈশিষ্ট্যগুলি সংরক্ষণ করতে, এটি 2 থেকে 8 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রার সাথে অন্ধকার জায়গায় রাখতে হবে। উত্পাদনের তারিখ থেকে ওষুধটি দুই বছর অবধি বৈধ এবং 20-25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় 24 ঘন্টা অবধি খোলা থাকে। ইলিয়াকে কখনই হিমশীতল করা উচিত নয়।

সরঞ্জামটি নিম্নলিখিত রোগগুলির জন্য চিকিত্সা কোর্সে ব্যবহৃত হয়:

H34 - রেটিনার জাহাজের পেটেন্সি লঙ্ঘন,
H35.3 - ম্যাকুলার এবং উত্তরোত্তর মেরু অবক্ষয়,
এইচ 36 - চোখের বলের পিছনে ডায়াবেটিক ভাস্কুলার ক্ষত,
H58.1 - দর্শনের স্বাভাবিক ক্রিয়ায় গণ্ডগোল, যা পূর্ববর্তী রোগগুলির দ্বারা আরও বেড়ে যায়।

যদি ড্রাগ Eilea অসহিষ্ণুতার কারণে চিকিত্সার সাথে জড়িত না হতে পারে বা অন্য উদ্দেশ্যমূলক কারণে, নিম্নলিখিত বিকল্প প্রতিকারের পরামর্শ দেওয়া হয়:

ওষুধের ব্যবহারের পদ্ধতি এবং বৈশিষ্ট্য

আইলিয়া চোখের স্নিগ্ধ দেহে প্রবেশের জন্য একচেটিয়াভাবে ব্যবহৃত হয়। শিশির মধ্যে থাকা পরিমাণটি এমন একজন প্রাপ্ত বয়স্ক ব্যক্তির জন্য 1 ডোজের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে যার সহবর্তী রোগের জটিলতা নেই। অন্যান্য রোগীদের ক্ষেত্রে ডোজটি অ্যানমেনেসিস এবং বিশ্লেষণের সূচকগুলির ভিত্তিতে গণনা করা উচিত।

ড্রাগের সাথে চিকিত্সার সময়কাল তিন মাস শুরু হয়, প্রতি মাসে একটি ইনজেকশন, তারপরে প্রতি দুই মাস পরে শুরু হয়। একটি বার্ষিক কোর্সের পরে, স্বাস্থ্য স্বাভাবিকের দিকে ঝোঁক দৃশ্যমান হলে এজলিয়া প্রশাসনের ব্যবধানে বৃদ্ধি সম্ভব।

কমপক্ষে কিছু পর্যায়ে ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতায় উন্নতির অভাবে, এই এজেন্টের সাথে চিকিত্সা বাধাগ্রস্ত করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

গাড়ি চালকদের উপর Eilea এর সামান্য প্রভাব রয়েছে। ইয়েলিয়ার একটি ইনজেকশন অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞের দ্বারা করা উচিত।

অপরিমিত মাত্রা

4 মিলিগ্রামের প্রস্তাবিত ডোজ অতিক্রম করার ক্ষেত্রেগুলি চোখের অভ্যন্তরে চাপে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি পায়। এই জাতীয় লক্ষণগুলির সাথে, চাপ নিয়ন্ত্রণে আস্তে আস্তে থেরাপি করা উচিত এবং এটি ধীরে ধীরে হ্রাস করতে হবে। ক্রমবর্ধমান কারণগুলির সাথে রোগীদের বিশেষ নিয়ন্ত্রণে রাখা উচিত।

এটি মনে রাখা উচিত যে একটি নেতিবাচক প্রভাব সবসময় চিকিত্সা বাধাদান এবং শরীর থেকে ওষুধ অপসারণের জন্য চিকিত্সামূলক ব্যবস্থা গ্রহণের কারণ নয়। অনেক রোগীর ইনজেকশনের পরে এক ঘন্টার মধ্যে রক্তচাপের সামান্য বৃদ্ধি ঘটে তবে এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই নিজেকে স্বাভাবিক করে তোলে।

অ্যালকোহলে সামঞ্জস্য

নির্দেশটি স্পষ্টভাবে অ্যালকোহল এবং এই ওষুধের ব্যবহার নিষিদ্ধ করে না। তবে এটি জানা যায় যে ইয়েলিয়া শরীরের বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে না, কেবল চোখের বলের চাপ এবং কিছু অন্যান্য প্রতিক্রিয়া pressure অতএব, আপনি ইনজেকশনের 3-5 দিন আগে এবং পিরিয়ডে অ্যালকোহল পান করা উচিত নয়।

অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া

সরঞ্জামটি প্রায়শই ভার্টেপোরফিনের সাথে মিশ্রণে ব্যবহৃত হয়, তাদের ক্ষয়ক্ষতি বা থেরাপির উন্নতির উপর ভিত্তি করে ডেটা পাওয়া যায় না। তবে অন্যান্য ওষুধের সাথে ই-মেলে সক্রিয় উপাদানের পরিমাণ বাড়ানোর প্রয়োজন নেই। কোনও পরিস্থিতির ক্ষেত্রে বিকল্পটি বেছে নেওয়া ভাল।

থেরাপি ওষুধ প্রশাসনের ব্যবধানে অবিচ্ছিন্নভাবে বৃদ্ধি হওয়া উচিত। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি চিকিত্সা কোর্সে যুক্তিযুক্ত সংহত পদ্ধতির মাধ্যমে, বা এই ড্রাগ ব্যবহার বন্ধ করে চিকিত্সা পদ্ধতি দ্বারা নির্মূল করা যেতে পারে।

বর্ণিত medicineষধটি প্রভাবিত করতে পারে এমন অন্যান্য রোগ এবং পার্শ্ব কারণগুলি মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ। যদিও রেনাল সিস্টেমের কর্মহীনতা বা লিভারের কর্মহীন রোগীদের জন্য কোনও উদ্দেশ্যমূলক তথ্য নেই, তবে নেতিবাচক প্রভাব এড়াতে এই লোকদের বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত।

প্রথম দিকের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, তাই রোগীর জটিলতা অনুভব না করলে ইঞ্জেকশনগুলির মধ্যে পুরো সময়ের উপর নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন হয় না।

যেহেতু এটি ভার্টেপোরফিনের সাথে একত্রে ব্যবহৃত হয়, তাই তাদের ক্ষতিকারকতা বা থেরাপির উন্নতির উপর ভিত্তি করে ডেটা পাওয়া যায় না। তবে অন্যান্য ওষুধের সাথে ই-মেলে সক্রিয় উপাদানের পরিমাণ বাড়ানোর প্রয়োজন নেই। কোনও পরিস্থিতির ক্ষেত্রে বিকল্পটি বেছে নেওয়া ভাল।

রিলিজ ফর্ম এবং রচনা

আইলিয়ার ডোজ ফর্মটি আন্তঃআত্রীয় প্রশাসনের জন্য একটি সমাধান: হালকা হলুদ বা বর্ণহীন, স্বচ্ছ বা কিছুটা ধীরে ধীরে (একটি কার্ডবোর্ডের বান্ডলে 1 গ্লাসের টাইপের I 0.1 মিলি ফিল্টার সুই এবং ইাইলিয়া ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী দিয়ে সম্পূর্ণ)।

দ্রবণ 1 মিলি মিশ্রণ:

সক্রিয় পদার্থ: আফিলবারসেপ্ট - 40 মিলিগ্রাম,
সহায়ক উপাদানগুলি: পলিসরবেট ২০, সোডিয়াম ডাইহাইড্রোজেন ফসফেট মনোহাইড্রেট, সোডিয়াম হাইড্রোজেন ফসফেট হেপাটহাইড্রেট, সুক্রোজ, সোডিয়াম ক্লোরাইড, ইনজেকশনের জন্য জল।

একটি শিশি 100 মিলিয়ন দ্রবণ (নিষ্কাশনযোগ্য ভলিউম) ধারণ করে, যা 4 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্টের সাথে মিলে যায়।

বয়স সম্পর্কিত ম্যাকুলার ডিজেনারেশন (এএমডি) এর নিউওভাসকুলার বা ভিজা ফর্ম

রোগটি কোরিয়ডের প্যাথলজিকাল নিউওভাসকুলারাইজেশন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্যাথলজিক্যালি নিউওভাসকুলারাইজড কোরিড থেকে তরল এবং রক্তের ফুটো হ্রাস কেন্দ্রীয় সেরিব্রোস্পাইনাল তরল (রেটিনার কেন্দ্রীয় অঞ্চল) ঘন হতে পারে, পাশাপাশি রেটিনা এবং / অথবা সাবরেটিনাল স্পেসে ফোলা / রক্তক্ষরণ এবং ফলস্বরূপ, দৃশ্যের তাত্পর্য হ্রাস পেতে পারে।

ওষুধের সুরক্ষা প্রোফাইলটি এলোমেলো, মাল্টিসেন্টার, ডাবল-ব্লাইন্ড স্টাডিতে মূল্যায়ন করা হয়েছিল, VIVI1 এবং VIEW2 দ্বারা সক্রিয়ভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, দীর্ঘায়িত চিকিত্সার সময়, দৃষ্টিভঙ্গির তীক্ষ্ণতায় অবিচ্ছিন্ন উন্নতি ঘটেছিল এবং একটি ভিন্ন ডোজ পদ্ধতি ব্যবহার করে সমস্ত গ্রুপে প্যাথলজিকাল নিউওভাসকুলারাইজেশনের ক্ষেত্র হ্রাস পায়।

কেন্দ্রীয় রেটিনাল শিরা (ডিসিভি) বা কেন্দ্রীয় রেটিনা শিরা (ডিইসিআর) এর শাখাগুলির অবসারণের সাথে জড়িত ম্যাকুলার শোথ

ওসিভিএস এবং ওভিভিভিএসের পটভূমির বিপরীতে রেটিনা ইস্কেমিয়ার বিকাশ লক্ষ্য করা যায় - ভিইজিএফের মুক্তির জন্য একটি সংকেত। ফলস্বরূপ, এটি আঁট যোগাযোগের অস্থিতিশীলতা এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির বিস্তারকে উত্তেজিত করে। ভিজিএফ-এর বর্ধিত অভিব্যক্তি সহ রক্ত-মস্তিষ্কের প্রতিবন্ধকতা, রেটিনাল এডিমা (বর্ধিত ভাস্কুলার পারফরম্যান্সের সাথে জড়িত), নিওভাসকুলারাইজেশন সম্পর্কিত জটিলতাগুলি লক্ষ করা যায় noted

ইলেয়ার কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রোফাইলটি এলোমেলো, মাল্টিকেন্টার, ডাবল-ব্লাইন্ড, করপারিকাস এবং গ্যালিলিওর নিয়ন্ত্রিত ট্রায়ালগুলি ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এমসিএইচ (সর্বাধিক সংশোধিত ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা) এবং ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা বৃদ্ধি পেয়েছিল।

ডায়াবেটিক ম্যাকুলার এডিমা (ডিএমই)

ডিএমও হ'ল ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথির একটি পরিণতি। প্যাথলজি ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি এবং রেটিনাল কৈশিকগুলির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য হ্রাস করতে পারে।

Eilea এর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রোফাইল দুটি গবেষণায় মূল্যায়ন করা হয়েছিল। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আইসিডিও বৃদ্ধি পাওয়া গেছে।

মায়োপিক কোরিডাল নিউওভাসকুলারাইজেশন (সিএনভি)

প্যাথলজিকাল মায়োপিয়ায় আক্রান্ত প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের দৃষ্টি কমে যাওয়ার অন্যতম সাধারণ কারণ হ'ল মায়োপিক সিএনভি। ব্রুশ ঝিল্লির বিরতির কারণে বার্নিশ ফাটলগুলির উপস্থিতি দ্বারা প্যাথলজি বৈশিষ্ট্যযুক্ত। প্যাথোলজিকাল মায়োপিয়া সহ, এগুলি হ'ল সবচেয়ে হুমকী দর্শনীয় ঘটনা।

এলিয়োর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা প্রোফাইলটি মায়োপিক সিএনভি সহ চিকিত্সা না করা রোগীদের মধ্যে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আইসিডিও বৃদ্ধি পাওয়া গেছে।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

স্থানীয় প্রভাব প্রয়োগের জন্য, আইলিয়ার প্রবর্তন সরাসরি ভিট্রিয়াস বডি (ইনট্রাভিট্রিয়াল) এর মধ্যে বাহিত হয়।

ইনট্রাভিট্রিয়াল প্রশাসন আস্তে আস্তে সিস্টেমিক সংবহনতে শোষিত হওয়ার পরে আফিলবারসেপ্ট, এটি প্রধানত ভিজিএফের সাথে একটি নিষ্ক্রিয় স্থিতিশীল জটিল আকারে সনাক্ত করা হয় (অন্তঃসত্ত্বা ভিইজিএফ কেবল নিখরচায় আফ্রিবারসেপ্ট বাইন্ড করতে পারে)।

সিস্টেম সি_{সর্বোচ্চ} (সর্বাধিক প্লাজমা ঘনত্ব) নিখরচায় আফলিবারসেপ্ট, যা 2 মিলিগ্রাম পদার্থের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের পরে ভিজা এএমডি ফর্মযুক্ত রোগীদের মধ্যে ফার্মাকোকাইনেটিক্স অধ্যয়নের সময় নির্ধারিত হয়েছিল, গড় হিসাবে - প্রায় 0.02 μg / মিলি (পরিসীমা 0-0.054 এমসিজি / মিলি), এবং ইনজেকশনের দুই সপ্তাহ পরে প্রায় সমস্ত রোগীর মধ্যে এটি অন্বেষণযোগ্য ছিল। ইাইলিয়ার অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের সাথে রক্ত রক্তরসের পদার্থ প্রতি 4 সপ্তাহে জমা হয় না।

গড় গ_{সর্বোচ্চ} সিস্টেমলিক সংবহনতে ভিজিএফের জৈবিক ক্রিয়াকলাপকে বাধা দিতে যে ঘনত্বগুলি প্রয়োজন তার চেয়ে ফ্রি অফলিবারসেপ্ট আনুমানিক 50-500 গুণ কম। আশা করা যায় যে 2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্টের প্রশাসনের পরে এই সূচকটির গড় মান সিস্টেমিক ভিইজিএফ (2.91 μg / মিলি) এর অর্ধেক বাঁধতে স্বাস্থ্যকর স্বেচ্ছাসেবীদের প্রয়োজনীয় উপাদানের ঘনত্বের চেয়ে 100 গুণ কম হবে। এর অর্থ হ'ল রক্তচাপের পরিবর্তন সহ সিস্টেমিক ফার্মাকোডাইনামিক এফেক্টগুলির বিকাশের সম্ভাবনা কম unlikely

ডিইসিভি, ওসিভিএস, ডিএমও এবং মায়োপিক সিএনভির রোগীদের জড়িত অতিরিক্ত ফার্মাকোকিনেটিক স্টাডির ফলাফল অনুযায়ী গড় গড় মান_{সর্বোচ্চ} প্লাজমায় বিনামূল্যে আফিলবারসেপ্ট 0.03–0.05 /g / ml এর পরিসরে, স্বতন্ত্র প্রকরণ নগণ্য (0.14 /g / ml এর বেশি নয়)। পরবর্তীকালে নিখরচায় পদার্থের প্লাজমা ঘনত্ব (সাধারণত এক সপ্তাহের মধ্যে) নীচের মানগুলিতে হ্রাস হয় বা পরিমাণ নির্ধারণের নিম্ন সীমাতে কাছাকাছি থাকে। 4 সপ্তাহ পরে, ঘনত্বগুলি অন্বেষণযোগ্য।

নিখরচায় আফ্রিবারসেপ্ট ভিইজিএফের সাথে সংযুক্ত, এবং একটি স্থিতিশীল জড় জটিল ফর্ম। আশা করা যায় যে অন্যান্য বৃহত প্রোটিনের মতো দেহ থেকে নিখরচায় / আবদ্ধ আফলিবারসেপ্ট প্রোটোলিটিক ক্যাটাবোলিজম দ্বারা নির্গত হবে।

ডিএমই সহ 75 বছরেরও বেশি বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে ইয়েলিয়া ব্যবহারের অভিজ্ঞতা সীমিত।

ভেজা এএমডি

মাসে একবার পরপর তিনটি ইনজেকশন প্রবর্তনের মাধ্যমে থেরাপি শুরু হয়, তারপরে প্রতি দুই মাসে একবার করে 1 টি ইনজেকশন দিন। ইনজেকশনগুলির মধ্যে কোনও নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন নেই।

ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির পরিবর্তনের ফলাফলের ভিত্তিতে ওষুধটি ব্যবহার করার এক বছর পরে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে ব্যবধান বাড়ানো যেতে পারে। "ট্রিট এবং ইন্টারভাল বৃদ্ধি" মোডে চিকিত্সার ক্ষেত্রে, প্রাপ্ত স্থিতিশীল শারীরবৃত্তীয় পরামিতি এবং / বা ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা বজায় রাখার জন্য ডোজগুলির মধ্যে ব্যবধানটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয়, তবে এই ব্যবধানগুলির দৈর্ঘ্য প্রতিষ্ঠার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য নেই।

ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির অবনতির সাথে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে অন্তরগুলি ছোট করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, উপস্থিত চিকিত্সক ফলো-আপ পরীক্ষার সময়সূচি আঁকেন, যা ইনজেকশনগুলির চেয়ে প্রায়শই প্রায়শই সঞ্চালিত হতে পারে।

ডিসি বা ডিসির সাথে যুক্ত ম্যাকুলার শোথ

ড্রাগ মাসিক পরিচালিত হয়। দুটি ইঞ্জেকশনের মধ্যে অন্তর এক মাসের কম হওয়া উচিত নয়।

অবিচ্ছিন্ন থেরাপির ফলে ইতিবাচক গতিশীলতার অভাবে, ইয়েলিয়া বাতিল হয়ে যায় is

ড্রাগ ক্রিয়াকলাপের লক্ষণগুলির অভাবে সর্বাধিক সম্ভব চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা পর্যন্ত ড্রাগ ব্যবহার করা হয়। এর জন্য তিন বা ততোধিক মাসিক ইনজেকশন প্রয়োজন।

চিকিত্সা "ট্রিট এবং ইন্টারভাল বাড়ানো" মোডে চালিয়ে যেতে পারে, যখন প্রাপ্ত স্থিতিশীল দৃশ্যের তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলি বজায় রাখার জন্য ইনজেকশনের মধ্যে অন্তরটি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয় তবে অন্তরগুলির সময়কালটি প্রতিষ্ঠার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য নেই।

ভিজ্যুয়াল তীক্ষ্ণতা এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির অবনতির সাথে, ইনজেকশনগুলির মধ্যে অন্তরগুলি সেই অনুযায়ী হ্রাস করা উচিত।

রোগীর পৃথক প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে চিকিত্সার নিয়ন্ত্রন এবং নিরীক্ষণের পছন্দ উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা পরিচালিত হয়।

রোগের ক্রিয়াকলাপের প্রকাশগুলি পর্যবেক্ষণে নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে: স্ট্যান্ডার্ড চক্ষু সংক্রান্ত পরীক্ষা, ক্রিয়ামূলক ডায়াগনস্টিকস বা ভিজ্যুয়াল পরীক্ষার পদ্ধতিগুলি (অপটিকাল কোহরেন্স টমোগ্রাফি বা ফ্লুরোসেন্স অ্যাঞ্জিওগ্রাফি)।

এই ইনজেকশনটি দুই মাসে 1 বার বাহিত হওয়ার পরে, ড্রাগটি পাঁচ মাসের জন্য প্রতি মাসে 1 বার পরিচালিত হয়। ইনজেকশনগুলির মধ্যে নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন হয় না।

এক বছর পরে, ভিজ্যুয়াল তাত্পর্য এবং শারীরবৃত্তীয় সূচকগুলির পরিবর্তনের ফলাফলের ভিত্তিতে ইঞ্জেকশনগুলির মধ্যে ব্যবধান বাড়ানো যেতে পারে। বিশেষত, "বিরতিতে ট্রিট করুন এবং ব্যবধান বাড়ান" মোডে, যখন প্রাপ্ত স্থিতিশীল চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা এবং / অথবা শারীরবৃত্তীয় পরামিতিগুলি বজায় রাখতে ওষুধের ডোজগুলির মধ্যে অন্তরগুলি ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয় (এই ব্যবধানগুলির সময়কালটি প্রতিষ্ঠার জন্য পর্যাপ্ত তথ্য নেই)।

যদি সূচকগুলি আরও খারাপ হয় তবে ওষুধ প্রশাসনের মধ্যে অন্তরগুলি সেই অনুযায়ী হ্রাস করতে হবে। এই ক্ষেত্রে, উপস্থিত চিকিত্সক ফলো-আপ পরীক্ষার একটি সময়সূচি আঁকেন, যা ইনজেকশনগুলির চেয়ে প্রায়শই প্রায়শই চালানো যেতে পারে। কোনও উন্নতি না হলে, আইলি বাতিল করা হয়।

মায়োপিক সিএনভি

যদি, মানক ডোজ পদ্ধতি অনুসরণ করে, রোগের লক্ষণগুলি অব্যাহত থাকে, অতিরিক্ত ডোজ দেওয়া যেতে পারে। রিলেপস রোগের নতুন প্রকাশ হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।

ফলোআপ পরীক্ষার সময়সূচি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়।

ডোজের মধ্যবর্তী ব্যবধানটি কমপক্ষে এক মাস হওয়া উচিত।

প্রশাসনের পথ

ইন্ট্রাভাইট্রিয়াল ইনজেকশনগুলি মেডিকেল স্ট্যান্ডার্ডগুলি এবং এই জাতীয় ইঞ্জেকশনগুলির অভিজ্ঞতা রয়েছে এমন একজন দক্ষ ডাক্তার দ্বারা বর্তমান সুপারিশ অনুসারে করা উচিত।

ইয়েলিয়া প্রবর্তনের সাথে সাথে পর্যাপ্ত অ্যানাস্থেসিয়া এবং এসপটিক শর্তগুলি নিশ্চিত করা প্রয়োজন, এর সাথে স্থানীয় ব্যাকটিরিয়াঘটিত প্রস্তুতিগুলি ব্যবহারের বিস্তৃত বর্ণালী (বিশেষত চোখের চারপাশের ত্বকে পোভিডোন-আয়োডিন প্রয়োগ) অন্তর্ভুক্ত। সার্জনের হাতগুলির নির্বীজনকরণ, জীবাণুমুক্ত ওয়াইপ এবং গ্লাভস এবং একটি জীবাণু চোখের পলকের এক্সটেন্ডার (বা এর সমতুল্য) এর প্রস্তাবিত।

একটি ইনজেকশন সূঁচটি কাঁচের কাঁচের 3.5-4 মিমি উত্তরোত্তরের ভিতরে প্রবেশ করানো হয়, তবে অনুভূমিক মেরিডিয়ান এড়ানো উচিত এবং সূচটি চোখের বলের কেন্দ্রে পরিচালিত করা উচিত। নিম্নলিখিত ইঞ্জেকশনগুলি স্ক্লেরার অন্য একটি অঞ্চলে দেওয়া উচিত।

ইয়েলিয়া প্রবর্তনের পরে, রোগীর অবস্থার উপর নজরদারি করার জন্য আন্তঃকোষীয় চাপ বাড়ানো প্রয়োজন। অপটিক নার্ভ হেড ডিস্কের পারফিউশন যাচাই বাছাই চক্ষু পর্যাপ্ত পর্যবেক্ষণ কার্যক্রমের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। যদি প্রয়োজন হয় তবে জীবাণুমুক্ত প্যারাসেনটিসিস সরঞ্জাম অবশ্যই উপলব্ধ।

চোখের ব্যথা, ঝাপসা দৃষ্টি, ফটোফোবিয়াসহ এন্ডোফথালমিটিসের বিকাশ হতে পারে এমন কোনও লক্ষণ দেখা দিলে ডাক্তারকে অবহিত করা প্রয়োজন।

বোতলে আফিলবারসেপ্টের একটি ডোজ থাকে যা প্রস্তাবিত ডোজ 2 মিলিগ্রামের চেয়ে বেশি হয়। শিশির ভলিউম সম্পূর্ণরূপে ব্যবহৃত হয় না। ইনজেকশন দেওয়ার আগে অতিরিক্ত ভলিউম অপসারণ করতে হবে। শিশিটির সম্পূর্ণ ভলিউম প্রবর্তনের সাথে সাথে একটি ওভারডোজ সম্ভব। বায়ু বুদবুদ এবং অতিরিক্ত সমাধানের ভলিউম অপসারণ করার জন্য, পিস্টন গম্বুজটির নলাকার বেসটি সিরিঞ্জের কালো চিহ্নগুলিতে সরিয়ে দিয়ে সিরিঞ্জ পিস্টনটি ধীরে ধীরে টিপুন (2 মিলিগ্রাম আফিলবারসেপ্টের সাথে মিল রয়েছে)।

ইনজেকশনের পরে সমস্ত অব্যবহৃত ওষুধ অবশ্যই নিষ্পত্তি করতে হবে।

সমাধানটি প্রবর্তনের আগে, প্যাকেজের অখণ্ডতা লঙ্ঘন, বর্ণ, উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন এবং দৃশ্যমান কণাগুলির উপস্থিতি লঙ্ঘনের জন্য বোতলটি সাবধানে পরীক্ষা করা দরকার। এই জাতীয় ক্ষেত্রে, ড্রাগ ব্যবহার করা যাবে না।

সমাধানটি একটি 18 জি, 5-মাইক্রন ফিল্টার সুই দিয়ে পূরণ করা উচিত, যা কার্ডবোর্ডের বাক্সে বাসাতে থাকে। বোতলটি সম্পূর্ণ খালি হওয়ার পরে, সুইটি সরানো হয় এবং নিষ্পত্তি করা হয়। ইয়েলিয়া প্রবর্তনের জন্য, 30 জি এক্স 1 / ইনজেকশনটির জন্য একটি সুই₂ ইঞ্চি, যা লুয়ার অগ্রভাগের সাহায্যে অ্যাডাপ্টারের সাহায্যে সিরিঞ্জের ডগায় শক্তভাবে সংযুক্ত।