বংশগত ফসফেট ডায়াবেটিস (ভিটামিন ডি-প্রতিরোধী, হাইপোফসফেটমিক, রিকেটস)

সমস্ত আইলাইভ বিষয়বস্তু সত্যের সাথে সর্বাধিক যথাযথ নির্ভুলতা এবং ধারাবাহিকতা নিশ্চিত করতে চিকিত্সা বিশেষজ্ঞরা পর্যালোচনা করেছেন।

তথ্যের উত্স বাছাই করার জন্য আমাদের কঠোর নিয়ম রয়েছে এবং আমরা কেবল নামী সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা ইনস্টিটিউট এবং যদি সম্ভব হয় তবে প্রমাণিত মেডিকেল গবেষণা উল্লেখ করি। দয়া করে নোট করুন যে বন্ধনীগুলির সংখ্যা (, ইত্যাদি) এই জাতীয় পড়াশোনার ইন্টারেক্টিভ লিঙ্ক।

আপনি যদি ভাবেন যে আমাদের কোনও উপাদান সঠিক, পুরানো বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + এন্টার টিপুন।

বংশগত ফসফেট ডায়াবেটিস হ'ল ফসফেটস এবং ভিটামিন ডি এর প্রতিবন্ধী বিপাকীয় বংশগত রোগগুলির একটি heterogeneous গ্রুপ হিপোফসফেটেমিক রিকেটস হিপোফসফেটেমিয়া দ্বারা চিহ্নিত একটি রোগ, ক্যান্সারযুক্ত ক্যালসিয়াম শোষণ এবং রিকেটস বা অস্টিওম্যালাসিয়া, ভিটামিন ডি সংবেদনশীল নয় লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত বৃদ্ধি। সিরাম ফসফেট, ক্ষারীয় ফসফেটেজ এবং 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি 3 স্তরের নির্ধারণের ভিত্তিতে এই নির্ণয়ের ভিত্তি করে। চিকিত্সার মধ্যে ফসফেট এবং ক্যালসিট্রিওল অন্তর্ভুক্ত থাকে।

, , , , ,

ফসফেট ডায়াবেটিসের কারণ এবং প্যাথোজেনেসিস

পারিবারিক হাইপোফেসফেটমিক রিকেটস এক্স-লিঙ্কযুক্ত প্রভাবশালী ধরণের দ্বারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। বিক্ষিপ্ত অর্জিত হাইফোফসফেটেমিক রিকেটগুলির কেসগুলি কখনও কখনও সৌম্য মেজেনচাইমাল টিউমারগুলির সাথে যুক্ত হয় (অনকোজেনিক রিকেটস)।

রোগের ভিত্তি হচ্ছে প্রক্সিমাল নলগুলিতে ফসফেটগুলির পুনঃসংশ্লিষ্টতা হ্রাস, যা হাইফোফসফেটেমিয়া বাড়ে। এই ত্রুটিটি ফ্যাক্টর সঞ্চালনের কারণে বিকাশ লাভ করে এবং অস্টিওব্লাস্ট ফাংশনে প্রাথমিক অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত। ক্যালসিয়াম এবং ফসফেটের অন্ত্রের শোষণে হ্রাসও রয়েছে। ক্যালসিয়ামের ঘাটতিজনিত রিকেটসে প্যারাথাইরয়েড হরমোনের মাত্রা কম হওয়ার কারণে অস্থির হাড়ের খনিজকরণ হ'ল ফসফেটের কম স্তর এবং অস্টিওব্লাস্টগুলির কর্মহীনতার কারণে বেশি। যেহেতু 1,25-ডাইহাইড্রোক্সোক্লিক্যালসিফেরল (1,25-ডাইহাইড্রোক্স্যাভিটামিন ডি) এর স্তরটি স্বাভাবিক বা কিছুটা হ্রাস করা যায়, তাই ভিটামিন ডি এর সক্রিয় ফর্মগুলির গঠনের একটি ত্রুটি ধরে নেওয়া যেতে পারে, সাধারণত হাইপোফসফেটেমিয়া 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি এর মাত্রা বৃদ্ধির কারণ হতে পারে।

প্রক্সিমাল নলগুলিতে ফসফেট পুনঃসংশ্লিষ্টকরণ হ্রাসের কারণে হাইপোফেসফেটেমিক রিকেটস (ফসফেট ডায়াবেটিস) বিকাশ ঘটে। এই টিউবুলার কর্মহীনতা বিচ্ছিন্নভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়, উত্তরাধিকারের ধরণটি প্রভাবশালী, এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত। উপরন্তু, ফসফেট ডায়াবেটিস ফ্যানকোনি সিনড্রোমের অন্যতম উপাদান।

প্যারাণোপ্লাস্টিক ফসফেট ডায়াবেটিস টিউমার কোষ দ্বারা প্যারাথাইরয়েড হরমোন জাতীয় ফ্যাক্টর উত্পাদন দ্বারা সৃষ্ট হয়।

, , , , ,

ফসফেট ডায়াবেটিসের লক্ষণসমূহ

হাইপোফেসফেটেমিক রিকেটস অ্যাসিপ্টোমেটিক হাইপোফেসফেটেমিয়া থেকে বিলম্বিত শারীরিক বিকাশ এবং নিম্ন বৃদ্ধি পর্যন্ত মারাত্মক রিকেটস বা অস্টিওম্যালাসিয়ার ক্লিনিকে অবধি নিজেকে একবিধ ব্যাধি হিসাবে প্রকাশ করে। শিশুদের মধ্যে হাঁটতে শুরু করার পরে তাদের প্রকাশগুলি সাধারণত পৃথক হয়, তারা পা এবং অন্যান্য হাড়ের বিকৃতি, সিউডো-ফাটল, হাড়ের ব্যথা এবং ছোট আকারের ও-আকৃতির বক্রতা বিকাশ করে। পেশী সংযুক্তি সাইটগুলিতে হাড়ের বৃদ্ধি চলাচলে সীমাবদ্ধ করতে পারে। হাইপোফোসফেটেমিক রিকেটসের সাথে, মেরুদণ্ডের বা পেলভিক হাড়ের রিকেটস, দাঁত এনামেল এবং স্প্যাসোমোফিলিয়ায় ত্রুটিগুলি, যা ভিটামিন ডি-অভাবের রিকেটগুলির সাথে বিকাশ পায় খুব কমই দেখা যায়।

রোগীদের সিরামের ক্যালসিয়াম, ফসফেটস, ক্ষারীয় ফসফেটেজ এবং 1,25-ডাইহাইড্রোক্সিভিটামিন ডি এবং এইচপিটি, পাশাপাশি মূত্রথলীর ফসফেট নির্গমন স্তর নির্ধারণ করা উচিত। হাইপোফসফেটেমিক রিকেটসের সাহায্যে রক্তের সিরামে ফসফেটের মাত্রা হ্রাস পায় তবে প্রস্রাবে তাদের নির্গমন বেশি হয়। সিরাম ক্যালসিয়াম এবং পিটিএইচ স্তরগুলি স্বাভাবিক এবং ক্ষারীয় ফসফেটেজ প্রায়শই উন্নত হয়। ক্যালসিয়ামের ঘাটতি রিকেটগুলির সাথে, ভণ্ডামিটিমিয়া উল্লেখ করা হয়, কোনও হাইপোফেসফেটেমিয়া নেই বা এটি হালকা, প্রস্রাবে ফসফেটের উতস্রাব বৃদ্ধি হয় না।

হাইফোফসফেটেমিয়া ইতিমধ্যে নবজাতকের মধ্যে সনাক্ত করা হয়েছে। জীবনের 1-2 বছরের মধ্যে, এই রোগের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি বিকাশ করে: বৃদ্ধির মন্দা, নিম্ন স্তরের গুরুতর বিকৃতি। পেশীর দুর্বলতা হালকা বা অনুপস্থিত। অপ্রয়োজনীয় সংক্ষিপ্ত অঙ্গগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অস্টিওম্যালাসিয়া ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে।

আজ অবধি হাইপোফেসফেটমিক রিকেটসে 4 ধরণের উত্তরাধিকারসূত্রে ব্যাধি বর্ণিত হয়েছে।

টাইপ আই - এক্স-লিঙ্কযুক্ত হাইফোফসফেটেমিয়া - ভিটামিন ডি-প্রতিরোধী রিককেটস (হাইপোফেসফেটমিক টিউব্লোপ্যাথি, ফ্যামিলিয়াল হাইফোফসফেটেমিয়া, বংশগত ফসফেট রেনাল ডায়াবেটিস, রেনাল ফসফেট ডায়াবেটিস, ফ্যামিলিয়াল ধ্রুবক ফসফেট ডায়াবেটিস, রেনাল টিউবুলার রিকেটস, অ্যালবার্ট ব্লের্টের রোগ) প্রক্সিমাল রেনাল টিউবুলে ফসফেট পুনঃসংশ্লিষ্টকরণ হ্রাস এবং হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া, হাইপোফসফেটেমিয়া এবং ভিটামিনের সাধারণ ডোজ প্রতিরোধী রিকেটস-এর মতো পরিবর্তনের বিকাশের কারণে ডি

এটি ধরে নেওয়া হয় যে এক্স-লিঙ্কযুক্ত হাইপোফসফেটেমিক রিকেটসের সাথে, ফসফেটের সাথে 1-এ-হাইড্রোক্লেসেসের ক্রিয়াকলাপটি প্রতিবন্ধক হয়, যা ভিটামিন ডি বিপাকীয় 1.25 (ওএইচ) 2 ডি 3 এর সংশ্লেষণে একটি ত্রুটি নির্দেশ করে। হাইপোফসফেটেমিয়ার বিদ্যমান ডিগ্রির জন্য রোগীদের মধ্যে এল, 25 (ওএইচ) 2 ডি 3 এর ঘনত্ব অপ্রতুলভাবে হ্রাস পেয়েছে।

রোগটি জীবনের 2 বছর পর্যন্ত নিজেকে প্রকাশ করে। সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ:

স্তম্ভিত বৃদ্ধি, স্কোয়াট, পেশীগুলির দুর্দান্ত শক্তি, স্থায়ী দাঁতগুলির এনামেলের কোনও হাইপোপ্লাজিয়া নেই, তবে সজ্জার স্থান, অ্যালোপেসিয়া,
সাধারণ রক্ত ক্যালসিয়াম এবং ক্ষারীয় ফসফেটেস ক্রিয়াকলাপের সাথে হাইপোফসফেটেমিয়া এবং হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া
গুরুতর পা বিকৃতি (হাঁটা শুরু সঙ্গে),
হাড়ের এক্স-রে হিকিটের মতো পরিবর্তনগুলি - কর্টিকাল স্তরটি আরও ঘন হওয়ার সাথে প্রশস্ত ডায়াফাইসিস, ট্র্যাবকুলির রুক্ষ প্যাটার্ন, অস্টিওপোরোসিস, নীচের অংশগুলির যোনি বিকৃতি, কঙ্কালের গঠনে বিলম্বিত, কঙ্কালের মোট ক্যালসিয়াম উপাদান বৃদ্ধি পায় is

কিডনিতে ফসফেটগুলির পুনঃসংশ্লিষ্টতা হ্রাস পায় 20-30% বা তারও কম, প্রস্রাবে ফসফরাস নিঃসরণ 5 গ্রাম / দিন বৃদ্ধি পায়, ক্ষারীয় ফসফেটেসের ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি পায় (আদর্শের সাথে তুলনায় 2-4 বার)) হাইপ্রেমিনোসিডুরিয়া এবং গ্লুকোসুরিয়া অযৌক্তিক। ক্যালসিয়াম মলমূত্র পরিবর্তন হয় না।

ভিটামিন ডি প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়া অনুসারে ফসফেট ডায়াবেটিসের 4 টি ক্লিনিকাল এবং জৈব-রাসায়নিক বৈকল্পিক রয়েছে প্রথম বৈকল্পিকতে, থেরাপির সময় রক্তে অজৈব ফসফেটের বিষয়বস্তু বৃদ্ধির সাথে রেনাল নলগুলিতে তাদের পুনঃসংশোধনের বৃদ্ধির সাথে যুক্ত হয়, দ্বিতীয়টিতে, কিডনি এবং অন্ত্রের মধ্যে ফসফেট পুনর্বার সংশ্লেষ হয়, - বর্ধিত পুনঃসংশোধন কেবল অন্ত্রের মধ্যেই ঘটে এবং চতুর্থটিতে ভিটামিন ডি সম্পর্কে সংবেদনশীলতা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, যাতে ভিটামিন ডি এর অপেক্ষাকৃত ছোট মাত্রায়ও নেশার লক্ষণ দেখা দেয়।

টাইপ II - হাইপোফেসফেটমিক রিককেটের এক রূপ - এটি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী, এক্স ক্রোমোজোম রোগের সাথে যুক্ত নয়। রোগটি চিহ্নিত করে:

1-2 বছর বয়সে এই রোগের সূচনা,
হাঁটা শুরু করার সাথে পাগুলির বক্রতা, তবে উচ্চতা, দৃ strong় পদার্থ, কঙ্কালের বিকৃতিগুলি পরিবর্তন না করে,
হাইফোফসফেটেমিয়া এবং হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া সাধারণ ক্যালসিয়ামের মাত্রা এবং ক্ষারীয় ফসফেটেজ ক্রিয়াকলাপে একটি মাঝারি বৃদ্ধি,
এক্স-রে: রিকেটগুলির হালকা লক্ষণ, তবে মারাত্মক অস্টিওম্যালাসিয়া রয়েছে।

ইলেক্ট্রোলাইটস, সিবিএস, প্যারাথাইরয়েড হরমোনের ঘনত্ব, রক্ত অ্যামিনো অ্যাসিডের গঠন, ক্রিয়েটিনিনের স্তর এবং সিরামের অবশিষ্ট নাইট্রোজেনের গঠনে কোনও পরিবর্তন নেই। প্রস্রাবের পরিবর্তনগুলি অচিরাচরিত।

তৃতীয় প্রকার - ভিটামিন ডি এর উপর অটোসোমাল রিসিসিভ নির্ভরতা (অ্যামিনোসিডুরিয়ার সাথে ভণ্ডামিযুক্ত রিটিকেটস, অস্টিওম্যালাসিয়া, হাইপোফসফেটেমিক ভিটামিন ডি-নির্ভর রিকেটস)। এই রোগের কারণ কিডনিতে 1.25 (ওএইচ) 2 ডি 3 গঠনের লঙ্ঘন, যা অন্ত্রের ক্যালসিয়ামের প্রতিবন্ধী শোষণ এবং নির্দিষ্ট হাড়ের রিসেপ্টরগুলিতে ভিটামিন ডি এর সরাসরি প্রভাবের দিকে পরিচালিত করে, ভণ্ডামি, হাইপারমেমনোসিডুরিয়া, গৌণ হাইপারপাথেরয়েডিজম, প্রতিবন্ধী ফসফরাস পুনরায় সংশ্লেষণ এবং হাইপোসোফেসেমিয়া।

রোগের সূত্রপাতটি 6 মাস বয়স বলে। 2 বছর পর্যন্ত সর্বাধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ:

উত্তেজনা, হাইপোটেনশন, খিঁচুনি,
রক্তের ক্ষারীয় ফসফেটেসের ক্রিয়াকলাপ এবং হাইপোফসফেটেমিয়া, হাইপোফসফেটেমিয়া এবং ক্রমবর্ধমান ক্রম। এটি প্লাজমা প্যারাথাইরয়েড হরমোন ঘনত্ব দ্বারা বৃদ্ধি করা হয়, এবং জেনারেলাইজড অ্যামিনোসিডুরিয়া এবং একটি ত্রুটিও পরিলক্ষিত হয়, কখনও কখনও মূত্রের অ্যাসিডিফিকেশন ত্রুটি,
হাঁটাচলা, স্টান্টিং, তীব্র দ্রুত বিকাশমান বিকৃতি, পেশীর দুর্বলতা, এনামেল হাইপোপ্লাজিয়া, দাঁতের অস্বাভাবিকতা,
এক্স-রে দীর্ঘ নলাকার হাড়ের বৃদ্ধি, কর্টিকাল স্তরকে পাতলা করা, অস্টিওপোরোসিসের প্রবণতার ক্ষেত্রে গুরুতর রিকেট প্রকাশ করেছে। সিবিএসে কোনও পরিবর্তন নেই, অবশিষ্ট নাইট্রোজেনের বিষয়বস্তু, তবে রক্তে এল, 25 (ওএইচ) 2 ডি 3 এর ঘনত্ব খুব দ্রুত হ্রাস পেয়েছে।

টাইপ IV - ভিটামিন ডি 3 এর ঘাটতি - অটোসোমাল রিসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় বা বিক্ষিপ্তভাবে ঘটে, মেয়েরা বেশিরভাগ অসুস্থ। শৈশবকালে এই রোগের সূচনাটি লক্ষ করা যায়, এটির বৈশিষ্ট্যগুলি:

পা বক্রতা, কঙ্কালের বিকৃতি, বাধা,
ঘন ঘন অ্যালোপেসিয়া এবং কখনও কখনও দাঁত বিচ্ছিন্নতা,
এক্স-রে বিভিন্ন ধরণের রিকেট প্রকাশ করেছে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের নির্ণয়

ফসফেট ডায়াবেটিসের সন্দেহজনক চিহ্নিতকারীগুলির মধ্যে একটি হ'ল রিকেটসে ভুগছে এমন একটি শিশুতে ভিটামিন ডি (2000-5000 আইইউ / দিন) এর স্ট্যান্ডার্ড ডোজগুলির অদক্ষতা। যাইহোক, "ভিটামিন ডি-রেজিস্ট্যান্ট রিকেটস" শব্দটি, যা আগে ফসফেট ডায়াবেটিসকে বোঝাতে ব্যবহৃত হয়েছিল, পুরোপুরি সঠিক নয়।

, , , ,

ফসফেট ডায়াবেটিসের স্বতন্ত্র নির্ণয়

ভিটামিন ডি-ঘাটতি রিককেটের সাথে বংশগত ফসফেট ডায়াবেটিসের পার্থক্য করা প্রয়োজন, যা জটিল চিকিত্সা, দে টনি-ডেব্র-ফানকোনি সিনড্রোম, দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতায় অস্টিওপ্যাথিকে ভালভাবে ধার দেয়।

যখন কোনও প্রাপ্তবয়স্কে প্রথমবারের জন্য ফসফেট ডায়াবেটিসের লক্ষণ দেখা দেয় তবে অনকোজেনিক হাইপোফেসফেটমিক অস্টিওম্যালাসিয়া ধরে নেওয়া উচিত। প্যারানোওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমের এই রূপটি ত্বক (একাধিক ডিসপ্লাস্টিক নেভি) সহ অনেক টিউমারগুলিতে দেখা যায়।

ফসফেট ডায়াবেটিস কি

ফসফেট ডায়াবেটিস জিনগত রোগগুলির সাধারণ নাম, এর বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্যগুলি হ'ল:

দেহে ফসফরাসের অভাব,
হাড়ের রোগের বিকাশ,
রিকেটসের মতো লক্ষণগুলির উপস্থিতি।

ফসফেট ডায়াবেটিস এটির সম্ভাব্য 1: 20,000 সম্ভাবনা রয়েছে এমন একটি বিরল ব্যাধি।

কোনও বিশেষ জিনের পরিবর্তনের উপর নির্ভর করে প্রায় আট প্রকারের প্যাথলজি পৃথক করা হয়। আরএক্স জিনটি ভেঙে যাওয়ার কারণে এক্স-লিঙ্কড প্রভাবশালী হাইপোফেসফেটমিক রিকেটস সবচেয়ে সাধারণ।

আধুনিক চিকিৎসা গবেষণা অনুসারে, মানব বংশগত উপাদানগুলিতে ২৮ হাজারেরও বেশি জিন রয়েছে।

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি জন্মগত রোগ; প্যাথলজির কোনও অর্জিত রূপ নেই।

কোনও রোগের সময় শরীরে ফসফরাস কমে যায় কেন?

জেনেটিক "ব্রেকডাউন" রেনাল টিউবুলগুলিতে ফসফরাস পুনর্বিবেচনার বিঘ্ন ঘটায়। রক্ত কিডনির টিউবুলে প্রবেশ করে এবং পরিস্রাবণ প্রক্রিয়া করে। ফলস্বরূপ, প্রাথমিক এবং গৌণ প্রস্রাব গঠিত হয়। প্রাথমিক প্রস্রাবে শরীরের জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থ অন্তর্ভুক্ত থাকে: গ্লুকোজ, প্রোটিন, সোডিয়াম, ফসফরাস, ক্যালসিয়াম। রেনাল নলগুলি থেকে এই উপকারী উপাদানগুলি আবার রক্তে শোষিত হয়। এই জাতীয় প্রক্রিয়াটিকে "পুনর্বাস্তবকরণ" বলা হয়।

কিডনির নলগুলিতে শরীরের জন্য উপকারী পদার্থগুলির পুনঃসংশ্লিষ্ট হয়

অপ্রয়োজনীয় পদার্থ (টক্সিন, টক্সিন) কিডনি থেকে গৌণ প্রস্রাবের সাথে নির্গত হয়: প্রস্রাব মূত্রনালী, মূত্রাশয় প্রবেশ করে এবং মূত্রনালী দিয়ে দেহ ছেড়ে দেয়। ফসফেট ডায়াবেটিসে, ফসফরাস কিডনি থেকে রক্তে ফিরে শোষিত হয় না, তবে মূত্রনালীর মাধ্যমে বের হয়। এই পদার্থের একটি অভাব শরীরে তৈরি হয়, যা হাড়ের টিস্যু, পেশী অ্যাট্রোফি এবং রেনাল, স্নায়বিক এবং ভাস্কুলার রোগের সংঘটিত হতে পারে।

ফসফরাস মানব হাড়ের অবস্থার জন্য দায়ী এবং হৃদপিণ্ড এবং কিডনির কার্যকারিতাকেও প্রভাবিত করে।

ফসফেট ডায়াবেটিসে অন্যান্য বিপাকীয় ব্যাধি

এবং এই রোগের সাথেও শরীরে অন্যান্য নেতিবাচক প্রক্রিয়াগুলি লক্ষ্য করা যায়:

প্যারাথাইরয়েড হরমোন (প্যারাথাইরয়েড হরমোন) এর ত্রুটি, যা ক্যালসিয়াম-ফসফরাস বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে। ফলস্বরূপ, ক্যালসিয়াম পুনঃসংশ্লিষ্টতাও হ্রাস পায়।
অতিবেগুনি বিকিরণের প্রভাবে ত্বকে সংশ্লেষিত ভিটামিন ডি এর শরীরে গঠনের লঙ্ঘন, এবং খাবারের সাথে শরীরে প্রবেশও করে। তবে রিনাল টিউবুলগুলিতে ঘটে যাওয়া ধারাবাহিক প্রক্রিয়াগুলির পরে কেবলমাত্র ভিটামিন ডি সক্রিয় হতে পারে। ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে, এই প্রক্রিয়াগুলি ব্যাহত হয়, তাই ভিটামিন ডি এর অভাব শরীরে উপস্থিত হয়।

প্যাথলজি লক্ষণ

এই রোগটি ইতিমধ্যে 1-2 বছর বয়সে শিশুদের মধ্যে প্রকাশ পায় এবং নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাথে থাকে:

বুক গহ্বর
সামনের টিউবারক্লির প্রসারণ,
পায়ে "চাকার মতো" আকৃতি,

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে, সন্তানের পাগুলি "ও" অক্ষরের আকার নেয়

যদি শৈশবকালে এই রোগের চিকিত্সা শুরু না করা হত, তবে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের আরও প্রকট লক্ষণ দেখা যায়:

নিম্নতর অংশ, বাহু, পিঠে,
নড়াচড়া শক্ত। একজনের পক্ষে হাঁটাচলা, স্কোয়াট, নীচে বাঁধা,
পা এবং বাহুগুলির ঘন ঘন ভাঙা যা হাড় ধ্বংসের ফলে দেখা দেয়,
মাড়ির রক্তপাত
দাঁতের আংশিক বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি,
শ্রবণ ক্ষতি
মাথা ঘোরা এবং অজ্ঞানতা, মেরুদণ্ডের জাহাজের শোপনের পটভূমির বিরুদ্ধে ঘটে against

ওষুধ ব্যবহার

ফসফেট ডায়াবেটিসে নিম্নলিখিত ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়:

ফসফরাস প্রস্তুতি। অভ্যর্থনা একটি দিন 4-6 বার বাহিত হয়। ওষুধের ডোজ রোগীর বয়সের উপর নির্ভর করে এবং উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা নির্বাচিত হয়। ছোট বাচ্চাদের চিকিত্সায়, ওষুধগুলিকে দুধের মিশ্রণ, ফল এবং উদ্ভিজ্জ পিউরিজ, রস,
আলফাাকিডিডল হ'ল ভিটামিন ডি'র একটি অ্যানালগ is ওষুধটি কেবল ফসফরাস-ক্যালসিয়াম বিপাককে স্বাভাবিক করে তোলে না, ব্যথা কমাতে সহায়তা করে, চলাচলের সমন্বয় উন্নত করে। চিকিত্সার পদ্ধতিটি পিটিএইচ স্তরের উপর নির্ভর করে,

আলফাচিডিডল - ভিটামিন ডি এর একটি অ্যানালগ

অস্ত্রোপচার চিকিত্সা

ফসফেট ডায়াবেটিসের জন্য অস্ত্রোপচার চিকিত্সা এই জাতীয় পরিস্থিতিতে নির্দেশিত হয়:

পায়ে বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের। এই ঘটনাটি ঘটে যখন একটি নিম্ন অঙ্গ অন্যটির তুলনায় একটি বৃহত্তর বিকৃতি পেয়েছে,
হাঁটু, গোড়ালি বা নিতম্বের জয়েন্টগুলির কাঠামোর উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন সহ। এ জাতীয় জটিলতা প্রায়শই অ্যাডভান্সড ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে যৌবনে রূপ নেয়। যৌথ বিকৃতি কোনও ব্যক্তিকে স্বাভাবিকভাবে চলতে দেয় না এবং অক্ষম হতে পারে।

অস্ত্রোপচার চিকিত্সার প্রকারগুলি:

অস্থায়ী এপিফিসিওডিসিস। এটি 15 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য বিভিন্ন দৈর্ঘ্যের পা দিয়ে বাহিত হয়। এই বয়সে, একজন ব্যক্তি বৃদ্ধির পর্যায়ে আছেন, তাই চিকিত্সা ডিভাইসের সাহায্যে, আপনি অঙ্গগুলির দৈর্ঘ্য বৃদ্ধি সামঞ্জস্য করতে পারেন। লেগে, যা সংক্ষিপ্ত করা দরকার, 8-আকারের প্লেটগুলি ইনস্টল করা আছে। ডিভাইসগুলি বৃদ্ধির অঞ্চলগুলির ঠিক উপরে এবং নীচে অঙ্গগুলিতে স্থির থাকে। পায়ে ফোটা জোনগুলি উপরের এবং নীচের উরুতে এবং পাশাপাশি নীচের পাতে অবস্থিত,
সংশোধনমূলক অস্টিওটমি। অস্ত্রোপচারের সময়, বিকৃত হাড়গুলি ভেঙে যায়। এর পরে, যৌথটিকে সঠিক আকার দেওয়া হয় যা প্লেট এবং স্ক্রু দিয়ে স্থির করা হয়,
যৌথ প্রতিস্থাপন অপারেশন চলাকালীন, আক্রান্ত জয়েন্টের অঞ্চলে একটি ছোট চিরা তৈরি করা হয়। বিকৃত যুগ্ম একটি সিন্থেসিস দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, ক্ষত sutured হয়।

যদি ফসফেট ডায়াবেটিস হাঁটুর জয়েন্টে আক্রান্ত রোগী ব্যর্থ হয় তবে তার পরিবর্তে একটি সিন্থেসিস দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়

কীভাবে মুখের রোগ এড়ানো যায়

ফসফেট ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মৌখিক রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। দাঁত এবং মাড়ির ক্ষতি এড়াতে নিম্নলিখিত বিধিগুলি অনুসরণ করতে হবে:

দিনে ২-৩ বার দাঁত ব্রাশ করুন। এই ক্ষেত্রে, নরম bristles সঙ্গে ব্রাশ ব্যবহার করুন,
প্রতিটি খাবারের পরে, অ্যান্টিসেপটিক সমাধানগুলি দিয়ে মৌখিক গহ্বরটি ধুয়ে ফেলুন,
মিষ্টি (মিষ্টি, চিনি, কেক, মার্বেল) ব্যবহার এড়িয়ে চলুন,
প্রতি মাসে কমপক্ষে 1 বার দাঁতের জন্য যান,
একটি বিশেষ জেল পলিশের সাথে এনামেল লেপ করে দাঁতগুলির পৃষ্ঠকে সুরক্ষা দিন। এই ধরনের একটি প্রতিরোধমূলক পদ্ধতি যে কোনও ডেন্টাল অফিসে চালিত হয়।

শিশুদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিস: কারণ, উপসর্গ, চিকিত্সার নীতিগুলি

"ফসফেট ডায়াবেটিস" শব্দটি একাধিক বংশগত রিকোটস জাতীয় রোগকে একত্রিত করে, যা নেফ্রনের প্রক্সিমাল নলগুলিতে ফসফেটের পরিবহন লঙ্ঘনের উপর ভিত্তি করে অন্ত্রগুলিতে তাদের শোষণ এবং ফলস্বরূপ, শরীরে ফসফরিক অ্যাসিড লবণের ঘাটতি। এই প্যাথলজিটির অন্যান্য নামও রয়েছে। রক্তে ফসফরাস যৌগগুলির নিম্ন স্তরের এবং রিকেটের ক্লিনিকাল চিত্রের কারণে একে হাইপোফেসফেটমিক রিকটসও বলা হয় এবং ভিটামিন ডি দিয়ে চিকিত্সার জন্য কম সংবেদনশীলতা বিবেচনায় এটিকে ভিটামিন ডি-রেজিস্ট্যান্ট রিকেটস বলা হয়।

পেডিয়াট্রিক অর্থোপেডিকস এবং নেফ্রোলজিতে এই প্যাথলজি একটি সাধারণ ক্লিনিকাল সমস্যা। এর প্রাসঙ্গিকতা দীর্ঘমেয়াদী, কখনও কখনও জীবন -কালীন থেরাপির প্রয়োজনের কারণে, রোগ এবং হাড়ের বিকৃতিগুলির ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি সম্পূর্ণরূপে নির্মূল করার জন্য বর্তমান চিকিত্সার পদ্ধতির অক্ষমতা।

রোগের প্রথম বিবরণ বিশ শতকে হাজির হয়েছিল। রোগী হাইপোফসফেটেমিক রিকেটগুলির সর্বাধিক প্রচলিত বৈকল্পিকের সাথে নিবন্ধিত ছিল এবং এর উপস্থিতিতে বংশগততার ভূমিকা প্রমাণিত হয়েছিল। পরে, অন্যান্য ধরণের ফসফেট ডায়াবেটিসগুলিও চিহ্নিত করা হয়েছিল, উভয় সাধারণ বৈশিষ্ট্য এবং তার কারণগুলি, উত্তরাধিকারের ধরণ এবং কোর্সের বৈশিষ্ট্য উভয়ই রয়েছে। নীচে আমরা মূল বিষয়গুলিতে বাস করি।

ফসফেট ডায়াবেটিসের ক্লিনিকাল কোর্সটি বহুকোষী। সাধারণত শৈশবকালে এই রোগটি আত্মপ্রকাশ করে তবে এটি পরে প্রকাশ পেতে পারে - 7-9 বছর বয়সে। তদতিরিক্ত, প্যাথলজিকাল লক্ষণের তীব্রতাও আলাদা হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, এই রোগটির একটি অ্যাসিম্পটেম্যাটিক কোর্স রয়েছে এবং এটি ফসফরাস-ক্যালসিয়াম বিপাকের হালকা পরিবর্তন দ্বারা প্রকাশিত হয়। তবে, প্রায়শই হাইপোফেসফেটমিক রিককেটের একটি উচ্চারিত ক্লিনিকাল ছবি থাকে:

শারীরিক বিকাশ এবং বৃদ্ধির হারের প্রতিবন্ধকতা,
কঙ্কালের বিকৃতি (নিম্ন স্তরের বর্ণের বিকৃতি, পাঁজরের উপর "রিকেটস", সামনের দিকের টিউবুলার হাড়ের ঘনত্ব, মাথার খুলির বিকৃতি),
শিশুর গয়েটে পরিবর্তন (হাঁসের সাদৃশ্য)
দাঁত গঠনের লঙ্ঘন,
প্যাথোলজিকাল ফ্র্যাকচার,
হাড়ের ব্যথা ইত্যাদি

পেশী হাইপোটেনশন, সত্যিকারের রিকেটের বৈশিষ্ট্য, সাধারণত ফসফেট ডায়াবেটিসে অনুপস্থিত।

এই রোগে বৌদ্ধিক বিকাশ হয় না।

শিশুদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের নির্ণয় একটি সাধারণ ক্লিনিকাল চিত্র, শারীরিক পরীক্ষা এবং পরীক্ষার ডেটা ভিত্তিতে হয়। পরীক্ষাগার এবং যন্ত্রের অধ্যয়নের ফলাফল দ্বারা রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করা হয়েছে:

রক্ত পরীক্ষায় পরিবর্তন (হাইপোফসফেটেমিয়া, ক্ষারীয় ফসফেটেস বৃদ্ধি, প্যারাথাইরয়েড হরমোন এবং ক্যালসিটোনিনের স্বাভাবিক বা উন্নত স্তরের) এবং মূত্র (হাইপারফোস্প্যাটুরিয়া, রেনাল নলগুলিতে ফসফেট পুনর্বাসনের হ্রাস, কেবল ক্যালসুরিয়ার সাথে হাইপোফসফেটিক রিকেটস দ্বারা ক্যালসিয়াম মলমূত্র বৃদ্ধি),
এক্স-রে ডেটা (সিস্টেমিক অস্টিওপোরোসিসের লক্ষণ, হাড়ের বিকৃতি, হাড়ের কাঠামোর পরিবর্তন, অস্টিওম্যালাসিয়া)।

কখনও কখনও রোগের শুরুতে, এই জাতীয় রোগীদের রিকেট হিসাবে চিহ্নিত করা হয় এবং ভিটামিন ডি দিয়ে ওষুধ নির্ধারিত হয়, এই ধরনের থেরাপি ফল দেয় না এবং কোনও সন্তানের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের সন্দেহ হওয়ার কারণ দেয়। যদি প্রয়োজন হয় তবে এ জাতীয় ক্ষেত্রে জিনগত ত্রুটিগুলি সনাক্ত করার জন্য একটি আণবিক জেনেটিক অধ্যয়ন নির্ধারিত করা যেতে পারে।

হাইপোফেসফেটেমিয়া এবং অঙ্গগুলির রিকেটগুলির সংমিশ্রণটি অন্য কয়েকটি রোগগত অবস্থাতেও দেখা যায় যার সাথে ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস করা উচিত:

কিডনি রোগ (রেনাল টিউবুলার অ্যাসিডোসিস, ক্রনিক কিডনি রোগ) এবং লিভার (সিরোসিস),
এন্ডোক্রাইন প্যাথলজি (প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থির হাইফারফংশন),
অ্যালসারেটিভ কোলাইটিস, সিলিয়াক এন্টারোপ্যাথি,
ভিটামিন ডি এবং ফসফরাস অভাবজনিত (খাদ্য) ঘাটতি,
নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণ।

হাইপোফোসফেটেমিক রিকেটগুলির বিস্তৃত চিকিত্সা রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে শুরু করা উচিত। প্রথমত, এটি বিপাকীয় ব্যাধি সংশোধন এবং হাড়ের বিকৃতি প্রতিরোধে লক্ষ্য করে। যখন এটি নির্ধারিত হয়, প্রক্রিয়াটির ক্রিয়াকলাপ এবং ationsষধগুলির স্বতন্ত্র সহনশীলতা বিবেচনা করা হয়।

থেরাপিউটিক এফেক্টের ভিত্তি হ'ল ভিটামিন ডি এর উচ্চ মাত্রার দীর্ঘমেয়াদী থেরাপি এটি নির্ধারিত হয়:

অস্থি টিস্যুতে সক্রিয় রিকেট সহ,
প্রস্রাবে ফসফরাস যৌগ হ্রাস,
রক্তে ক্ষারীয় ফসফেটেসের মাত্রা বৃদ্ধি করে,
কঙ্কালের বিকৃতিগুলি সংশোধন করার জন্য অস্ত্রোপচারের জন্য প্রস্তুতির পর্যায়ে।

ভিটামিন ডি এর প্রাথমিক ডোজ প্রতিদিন 10,000-20000 আইইউ হয়। তাদের আরও বৃদ্ধি রক্তে ফসফরাস-ক্যালসিয়াম বিপাকের সূচকগুলির নিয়ন্ত্রণে পরিচালিত হয়। সর্বাধিক দৈনিক ডোজগুলি খুব বেশি হতে পারে এবং কখনও কখনও 250,000-300,000 আইইউতে পৌঁছতে পারে।

ভিটামিন ডি, পাশাপাশি তীব্র হাইপারক্যালসিউরিয়ার স্বতন্ত্র অসহিষ্ণুতার উপস্থিতিতে, এই জাতীয় চিকিত্সার অ্যাপয়েন্টমেন্টকে অনুচিত বলে মনে করা হয়।

ভিটামিন ডি ছাড়াও, এই জাতীয় রোগীদের খাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়:

ফসফরাস এবং ক্যালসিয়াম প্রস্তুতি,
সাইট্রেট মিশ্রণ (এই ট্রেস উপাদানগুলির শোষণকে উন্নত করতে 6 মাসের মধ্যে),
বৃদ্ধি হরমোন

প্রক্রিয়াটির উচ্চ ক্রিয়াকলাপের সময়, রোগীদের বিছানায় বিশ্রামের পরামর্শ দেওয়া হয়, ক্ষমা অর্জনের পরে - থেরাপিউটিক ম্যাসেজ, ডোজড শারীরিক কার্যকলাপ এবং স্পা চিকিত্সা।

রক্ষণশীল থেরাপির কার্যকারিতার মানদণ্ডগুলি হ'ল:

সাধারণ মঙ্গল,
বৃদ্ধি ত্বরণ,
দেহে ফসফরাস বিপাকের স্বাভাবিককরণ,
ধনাত্মক রেডিওলজিকাল গতিবিদ্যা (সাধারণ হাড়ের কাঠামোর পুনরুদ্ধার)।

অবিচ্ছিন্ন ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার ছাড়ের ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে উচ্চারিত হাড়ের বিকৃতিগুলির উপস্থিতিতে, তাদের অস্ত্রোপচার সংশোধন করা হয়। নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি এর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে:

অঙ্গগুলির অক্ষকে সংশোধন করে দীর্ঘ নলাকার হাড়ের অস্টিওটমি (বিচ্ছিন্নতা),
ইলিজারভের বিভ্রান্তি এবং সংকোচনের সরঞ্জাম দ্বারা অঙ্গ প্রত্যঙ্গ।

দীর্ঘায়িত রক্ষণশীল থেরাপি এবং একটি সম্পূর্ণ পরীক্ষার পরেই এই ধরনের অপারেশনগুলি করা উচিত।

যদি ফসফেট ডায়াবেটিস সন্দেহ হয় তবে এমন একজন শিশু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা দরকার যারা প্রাথমিক পরীক্ষা শেষে শিশুটিকে এন্ডোক্রাইনোলজিস্ট, অর্থোপেডিস্ট এবং নেফ্রোলজিস্টের সাথে পরামর্শের জন্য রেফার করবেন। চিকিত্সার মধ্যে একজন মাসিওর, ফিজিওথেরাপিস্ট, ব্যায়াম থেরাপি এবং থেরাপিউটিক পুষ্টি বিশেষজ্ঞ। প্রয়োজনে চিকিত্সা একটি অর্থোপেডিক সার্জন দ্বারা করা হয়।

সময়মতো নির্ণয় এবং প্রাথমিক চিকিত্সার সাথে, ফসফেট ডায়াবেটিসের প্রাকদর্শন অনুকূল হয়। যাইহোক, কিছু রোগীদের ভিটামিন ডি সহ আজীবন থেরাপির প্রয়োজন দেরীতে নির্ণয় আরও মারাত্মক প্রাগনোসিস নির্ধারণ করে, যেহেতু হাড়ের বিকলতা রোগীদের জীবনমানকে হ্রাস করে।

শিশুদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিস: কীভাবে রোগটি নিজেকে প্রকাশ করে, চিকিত্সা এবং ফটো

ফসফেট ডায়াবেটিসের গঠন অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতি এবং রক্তে গ্লুকোজ বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত নয়।

ডায়াবেটিসের মতো এই রোগটিরও বংশগত প্রবণতা রয়েছে। এর বহিঃপ্রকাশগুলি ফসফরাস রেনাল নলগুলির মধ্যে রক্তের মধ্যে পুনরায় শোষিত হয় না এর কারণে।

রক্তে, এর ঘনত্ব হ্রাস পায়, হাড়ের টিস্যুগুলির কাঠামো লঙ্ঘিত হয়, যা দেহের গঠনে কঙ্কাল এবং ব্যতিক্রমগুলি গঠনে ত্রুটি বাড়ে।

ফসফেটের কারণগুলির উপর নির্ভর করে ডায়াবেটিস জিনগতভাবে নির্ধারিত এবং অসুস্থ বাবা-মায়ের কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে সংক্রামিত হতে পারে বা সৌম্য টিউমার (অনকোজেনিক রিকেটস) এর প্রকাশ হতে পারে।

হাইফোফসফেটেমিক রিকটস প্রাথমিক প্রস্রাব থেকে ফসফরাস হ্রাস শোষণের সাথে সাথে অন্ত্র থেকে ক্যালসিয়াম এবং ফসফেটের প্রতিবন্ধী অনুপ্রবেশ, ভিটামিন ডি সংশ্লেষণ হ্রাস এবং লিভারে এর সক্রিয়করণের সাথে ঘটে। হাড়ের টিস্যু (অস্টিওব্লাস্টস) গঠনের কোষগুলির কার্যকারিতা হ্রাস হ্রাসের ফলে হাড়গুলির একটি বিরক্তিকর কাঠামো রয়েছে তা বাড়ে।

শিশুরা তাদের পিতামাতার মধ্যে একই প্যাথলজির উপস্থিতিতে অসুস্থ are রোগ প্রতিরোধের জন্য কোনও নির্দিষ্ট পদ্ধতি নেই methods যদি বাবা অসুস্থ হন তবে তিনি ফসফেট ডায়াবেটিসকে তার কন্যার কাছে স্থানান্তরিত করেন এবং এইরকম বিকাশের অসঙ্গতি সহ পুত্র-কন্যা অসুস্থ মা থেকে জন্ম নিতে পারেন be রক্তে অস্টিওব্লাস্টস এবং ফসফরাস উপাদানগুলির জন্য দায়ী জিনটি এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত।

সবচেয়ে মারাত্মকভাবে, ছেলেরা হাইপোফেসফেটমিক রিকেটসে ভোগেন। বৃদ্ধ বয়সে, এই রোগটি হাড় বা নরম টিস্যুতে একটি টিউমারের সাথে যুক্ত হতে পারে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে এ জাতীয় ব্যাধি দেখা দেয়:

হাড়ের বৃদ্ধি
হাড় নরম হওয়া
গোড়ালি এবং হাঁটুর জয়েন্টগুলির বিকৃতি
নিম্ন অঙ্গ বিকৃতির দ্রুত গতিতে।

হাইপোফেসফেটেমিক রিকিটস অল্প বয়সে শুরু হতে পারে, সাধারণত শিশু যখন স্বাধীনভাবে হাঁটতে শুরু করে। এর আগে, সাধারণ অবস্থা স্বাভাবিক থাকতে পারে এবং চিকিত্সকদের মধ্যে সন্দেহের কারণ হয় না।

প্রথম লক্ষণগুলি হ'ল সন্তানের স্টান্টিং, তারপরে হাঁটার সময় হাড়গুলিতে ব্যথা হয়। শিশুরা সহায়তা ছাড়াই ঘোরাঘুরি করতে অস্বীকার করতে পারে। ভবিষ্যতে, পা বাঁকানো এবং হাঁটু এবং গোড়ালি জয়েন্টগুলির কাঠামো বিরক্ত হয়, এবং কব্জি অঞ্চলে হাড়গুলি ঘন হয়।

এই জাতীয় প্রকাশগুলি দাঁত এনামেলের অখণ্ডতা লঙ্ঘন এবং একাধিক কেরিজের বিকাশ, মেরুদণ্ড এবং শ্রোণী হাড়ের বক্রতাগুলির সাথে রয়েছে।

ফোফাত ডায়াবেটিসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি হ'ল:

পেশী স্বর হ্রাস।
Spazmofiliya।
পায়ে ও-আকৃতির বক্রতা।
সিউডো-ফাটল এবং হাড়ের বিকৃতি।
অঙ্গগুলির সংক্ষিপ্তকরণ, প্রায়শই অনুপাতহীন

এক্স-এক্স পরীক্ষায় বিস্তৃত ডায়াফাইসিস (টিউবুলার হাড়ের কেন্দ্রীয় অংশ) প্রকাশিত হয়েছিল, হাড়ের ঘনত্ব, অস্থির ক্ষতি, ধীর কঙ্কালের গঠন, হাড়গুলিতে ক্যালসিয়ামের উচ্চ পরিমাণ রয়েছে।

একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত ডায়াগোনস্টিক বৈশিষ্ট্য হ'ল ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে ভিটামিন ডি এর স্ট্যান্ডার্ড ডোজ গ্রহণে প্রতিক্রিয়া না হওয়া, ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে এটির ব্যবহার রোগের লক্ষণগুলি হ্রাস করে না।

এছাড়াও, রোগ নির্ণয়ের সময় প্রস্রাবে ফসফেট সনাক্তকরণ স্বাভাবিক মানের চেয়ে কয়েকগুণ বেশি higher

একটি রক্ত পরীক্ষা কম ফসফরাস সামগ্রী প্রকাশ করে। প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থির রোগগুলি বাদ দিতে প্যারাথাইরয়েড হরমোনের স্তর পরীক্ষা করা হয়। ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে এটি উন্নত বা স্বাভাবিক সীমাতে থাকে। প্যারাথাইরয়েড হরমোন প্রবর্তনের নমুনাগুলি এতে রেনাল নলগুলির সংবেদনশীলতা হ্রাস করে।

এছাড়াও, রোগীদের ক্ষেত্রে, কখনও কখনও ক্ষারীয় ফসফেটেজের ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি এবং রক্তে ক্যালসিয়ামের একটি নিম্ন স্তরের শনাক্ত করা যায় যদি ফসফরাস উচ্চ মাত্রায় চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়া হয়।

শিশুদের ফসফেট ডায়াবেটিস শিশুর শরীরের ওজন 1 দিনের জন্য প্রতি 1 কেজি 10 মিলিগ্রাম ফসফেট 10 মিলিগ্রাম হারে ক্যালসিয়াম এবং সোডিয়ামের ফসফরিক অ্যাসিড লবণের সাথে চিকিত্সা করা হয়। ড্রাগগুলি সমাধান বা ট্যাবলেটগুলির আকারে নেওয়া হয়।

ক্যালসিয়াম বিপাকের লঙ্ঘন প্রতিরোধের জন্য, ভিটামিন ডি নির্ধারিত হয় এটি 0.005 μg ডোজ থেকে শুরু করে এবং শরীরের ওজনের 1 কেজি প্রতি 0.03 .g বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষেত্রে, রক্তে ফসফরাসের মাত্রা বৃদ্ধি পায় এবং ক্ষারীয় ফসফেটেসের ক্রিয়াকলাপ হ্রাস পায়।

কিডনিতে পাথর আকারে ক্যালসিয়াম সল্ট জমা হওয়া রোধ করতে রক্ত এবং প্রস্রাবে ক্যালসিয়ামের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করা হয়। সাধারণ মান সহ, আপনি ধীরে ধীরে ভিটামিন ডি এর ডোজ বাড়িয়ে নিতে পারেন

এছাড়াও, এই জাতীয় রোগীদের ক্যালসিয়াম প্রস্তুতির অ্যাপয়েন্টমেন্ট দেখানো হয়। অন্ত্রের লুমেন থেকে ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের লবণের অনুপ্রবেশ উন্নত করতে তারা সাইট্রিক অ্যাসিডের সাথে মিশ্রিত হন। ক্যালসিয়াম গ্লুকোনেট, ফিটিন, ক্যালসিয়াম গ্লিসারোফসফেট, সোডিয়াম সাইট্রেট প্রয়োগ করুন। চিকিত্সা দীর্ঘ সময়ের জন্য পরিচালিত হয় - ছয় মাস পর্যন্ত।

এছাড়াও, নিম্নলিখিত ধরণের চিকিত্সা রোগীদের জন্য নির্ধারিত হয়:

টোকোফেরল (ভিটামিন ই) এবং ভিটামিন এ সহ ভিটামিন থেরাপি
মেরুদণ্ডের বক্রতা সংশোধন করার জন্য একটি অর্থোপেডিক কর্সেট নির্বাচন।
বৃদ্ধি শেষে, অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা উল্লেখযোগ্য হাড়ের বিকৃতি দিয়ে সম্পাদন করা যেতে পারে।
অনকোজেনিক ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে একটি টিউমার অপসারণ করা হয়।

হাড়, মেরুদণ্ড এবং জয়েন্টগুলিতে গুরুতর ব্যথা সহ রোগের সক্রিয় পর্যায়ে, রোগীদের বিছানা বিশ্রামের পরামর্শ দেওয়া হয়। সাধারণত এর সময়কাল প্রায় 15 দিন হয়। ব্যথানাশক ও অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি নন-স্টেরয়েড ওষুধ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

যখন রোগটি স্থিতিশীল ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষাগার ছাড়ের পর্যায়ে চলে যায়, তখন রোগীদের লাফানো এবং তীব্র ব্যায়ামের নিষেধাজ্ঞার সাথে শারীরিক ক্রিয়াকলাপ ছাড়াই নির্ধারিত হয়।

থেরাপিউটিক ম্যাসেজ, লবণ-কনফিরিয়াস এবং ঘূর্ণি স্নান, স্যানিটারিয়ামের পরিস্থিতিতে চিকিত্সার একটি কোর্স পরিচালনা করারও পরামর্শ দেওয়া হয়।

বিপাকের ব্যাঘাতের ধরণের উপর নির্ভর করে চার ধরণের রোগ চিহ্নিত করা যায়। রোগের প্রথম দুটি বৈকল্পিক অনুকূল (দীর্ঘমেয়াদী পূর্বনির্মাণ সম্পর্কিত)। প্রথম বিকল্পটি জীবনের প্রথম বছরে বিকাশ লাভ করে, ছোট ছোট হাড়ের বিকৃতি, ভিটামিন ডি ভাল সহ্য করা হয়। এটি প্রস্রাব এবং মল সঙ্গে ফসফরাস এবং ক্যালসিয়াম নির্গমন সঙ্গে জড়িত।

দ্বিতীয় রূপে, রোগটি জীবনের দ্বিতীয় বছরে বিকাশ লাভ করে, হাড়ের উচ্চারণের উচ্চারণ হয়, রক্তে ফসফরাস হ্রাস পায়, প্রচুর ফসফরাস প্রস্রাবে বের হয়। ভিটামিন ডি প্রতিরোধের দেখায়। ডায়াবেটিস মেলিটাসে কিডনির ক্ষতি হওয়ার পরে থেকে ফসফরাসের ক্ষয়ক্ষতি সম্পর্কিত। বাচ্চাদের বৃদ্ধি কিছুটা কমেছে, দেহ শক্তিশালী। রিকেটসের এক্স-রে লক্ষণ, হাড় নরম হওয়া।

তৃতীয় বিকল্পটি পাঁচ বছর বয়সে শুরু হয়, হাড়গুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বিকৃত হয়, রক্তে ক্যালসিয়াম হ্রাস পায় এবং ক্যালসিয়াম এবং ফসফেটগুলি অন্ত্রগুলিতে শোষিত হয় না। ভিটামিন ডি প্রতিরোধের প্রকাশ করেছে।

বাচ্চাদের স্তম্ভিত করা হয়, এনামেলতে ত্রুটিযুক্ত দাঁত, ক্র্যাম্পের প্রবণতা। রক্তের ক্যালসিয়াম স্তর হ্রাস করা হয় এবং অনেক অ্যামিনো অ্যাসিড প্রস্রাবে বের হয়। প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থিগুলির গৌণ হাইফারফংশনের লক্ষণ রয়েছে। এক্স-রে পরীক্ষা হাড়ের বৃদ্ধি, অস্টিওপরোসিসের ক্ষেত্রগুলির পরিবর্তনগুলি প্রকাশ করে।

চতুর্থ বিকল্পটি ভিটামিন ডি প্রতি সংবেদনশীলতা এবং হাইপারভাইটামিনোসিসের প্রবণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এমনকি যখন ছোট ডোজ ব্যবহার করা হয়। শৈশবকাল থেকে শুরু করে, পায়ের বক্রতা, দাঁত টাক পড়ে এবং বিকৃতি লক্ষণীয়।

ফসফেট ডায়াবেটিসের জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

অঙ্গবিন্যাস লঙ্ঘন এবং নিম্ন স্তরের বিকৃতি।
শারীরিক এবং কখনও কখনও মানসিক প্রতিবন্ধকতা।
দাঁত ও দাঁত গঠন ব্যাহত হয়।
কিডনিতে ক্যালসিয়াম জমান।
প্রসবের ক্ষেত্রে অসুবিধা (সিজারিয়ান বিভাগ প্রয়োজনীয়)।

গর্ভাবস্থার পরিকল্পনার পর্যায়ে এই রোগ প্রতিরোধ জেনেটিক পরীক্ষায় জড়িত, বিশেষত যদি পরিবারে বা নিকটাত্মীয়দের মধ্যে এই জাতীয় জিনগত অস্বাভাবিকতার ঘটনা ঘটে। জেনেটিক কাউন্সেলিং সেন্টারগুলি ফসফেট ডায়াবেটিসের উত্তরাধিকারী হওয়ার ঝুঁকি স্থাপন করতে পারে।

যদি শিশুটি ঝুঁকিতে থাকে, তবে তিনি জন্ম থেকেই পরীক্ষা করা হয়, রক্ত এবং প্রস্রাবে ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের স্তর পরীক্ষা করে এবং কঙ্কালের গঠনের উপর নজর রাখেন, বয়সের মানগুলির সাথে সম্মতি বৃদ্ধি করে, ভিটামিন ডি এর প্রফিল্যাকটিক গ্রহণের প্রতিক্রিয়া পরীক্ষা করে, রোগের প্রথম লক্ষণগুলির উপস্থিতিতে শিশুদের নির্ধারিত করা হয় ভিটামিন থেরাপি পিতামাতারও ডায়াবেটিস মেলিটাস আক্রান্ত শিশুর জন্য বেনিফিটের জন্য আবেদন করা উচিত এবং একটি স্বাস্থ্যকেন্দ্রের জন্য বিনামূল্যে ওষুধ এবং ট্রিপগুলি গ্রহণ করা উচিত।

এই নিবন্ধের ভিডিওতে ডঃ কোমারোভস্কি ভিটামিন ডি এর অভাব সম্পর্কে কথা বলেছেন।

ফসফেট ডায়াবেটিস: রোগের বৈশিষ্ট্য এবং চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি বংশগত রোগ যা ডায়াবেটিসের সাথে কিছু করার নেই। প্যাথলজি শরীরে জন্মগত বিপাকীয় ব্যাধিগুলির কারণে গঠিত এবং শৈশবকালে এটি নিজেকে প্রকাশ করে। অসুখের প্রথম লক্ষণগুলি সময়মতো লক্ষ্য করার জন্য এবং দক্ষতার সাথে অভিনয় করতে শুরু করার জন্য, ফসফেট ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলির পাশাপাশি রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার পদ্ধতি সম্পর্কে ধারণা থাকা প্রয়োজন।

দেহে ফসফরাসের অভাব,
হাড়ের রোগের বিকাশ,
রিকেটসের মতো লক্ষণগুলির উপস্থিতি।

ফসফেট ডায়াবেটিস এটির সম্ভাব্য 1: 20,000 সম্ভাবনা রয়েছে এমন একটি বিরল ব্যাধি।

আধুনিক চিকিৎসা গবেষণা অনুসারে, মানব বংশগত উপাদানগুলিতে ২৮ হাজারেরও বেশি জিন রয়েছে।

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি জন্মগত রোগ; প্যাথলজির কোনও অর্জিত রূপ নেই।

এই রোগটি কী?

দেহে ফসফরাসের অভাব,
হাড়ের রোগের বিকাশ,
রিকেটসের মতো লক্ষণগুলির উপস্থিতি।

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি জিনগত প্যাথলজি যা অগ্ন্যাশয়ের ইনসুলিন উত্পাদন এবং রক্তে গ্লুকোজের পরিমাণ লঙ্ঘনের সাথে সম্পর্কিত নয়। এই রোগটি ভিটামিন ডি এর ত্রুটিযুক্ত বিপাক, পাশাপাশি ফসফেট দ্বারা সৃষ্ট হয়। ফসফেট ডায়াবেটিসের নির্ণয়ের সাথে রেনাল নলগুলিতে এই পদার্থগুলির কোনও বিপরীত শোষণ হয় না এবং হাড়ের টিস্যু একটি ভুল রাসায়নিক সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এটি খুব বিরল লঙ্ঘন হিসাবে বিবেচিত হয়, যার বিকাশের সম্ভাবনা 1: 20,000। ফসফেট ডায়াবেটিসের গঠন অগ্ন্যাশয়ের ক্ষতি এবং রক্তে গ্লুকোজ বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত নয়। ডায়াবেটিসের মতো এই রোগটিরও বংশগত প্রবণতা রয়েছে। এর বহিঃপ্রকাশগুলি ফসফরাস রেনাল নলগুলির মধ্যে রক্তের মধ্যে পুনরায় শোষিত হয় না এর কারণে। রক্তে, এর ঘনত্ব হ্রাস পায়, হাড়ের টিস্যুগুলির কাঠামো লঙ্ঘিত হয়, যা দেহের গঠনে কঙ্কাল এবং ব্যতিক্রমগুলি গঠনে ত্রুটি বাড়ে।

এন 25.1 নেফ্রোজেনিক ডায়াবেটিস ইনসিপিডাস
রেনাল টিউবুলার কর্মহীনতার কারণে N25.8 অন্যান্য ব্যাধি

প্রধান কারণ এবং প্যাথোজেনেসিস

এই রোগটি কিডনির প্রক্সিমাল নলগুলিতে ফসফেটগুলির প্রতিবন্ধী পুনঃসংশোধন (বিপরীত শোষণ) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা সিরামের তাদের স্তরে হ্রাস বাড়ে। এই ঘটনাটি অস্টিওব্লাস্টগুলির কার্যকারিতা - তরুণ অস্থি কোষগুলির অস্বাভাবিকতার সাথে সরাসরি সম্পর্কিত। ফলস্বরূপ, ফসফেটস, ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি এর অন্ত্রের শোষণ হ্রাস পায়।

এই রোগটি এক্স ক্রোমোজোমে পরিবর্তনের ফলাফল যা রেনাল নলগুলিতে ফসফেটের শোষণকে ব্যাহত করে এবং পরবর্তীকালে হাড়ের টিস্যু দ্বারা ক্যালসিয়ামের স্বাভাবিক শোষণে হস্তক্ষেপকারী প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির একটি শৃঙ্খলা সূচনা করে।

ত্রুটিযুক্ত জিন বহনকারী পুরুষরা তাদের কন্যাদের কাছে এই রোগটি ছড়িয়ে দেন।
ত্রুটিযুক্ত জিন বহনকারী মহিলারা উভয় লিঙ্গের (এবং পুত্র ও কন্যা) শিশুদের ক্ষেত্রে সমানভাবে এই রোগ সংক্রমণ করে।
সবচেয়ে মারাত্মকভাবে, ছেলেরা হাইপোফেসফেটমিক রিকেটসে ভোগেন। বৃদ্ধ বয়সে, এই রোগটি হাড় বা নরম টিস্যুতে একটি টিউমারের সাথে যুক্ত হতে পারে।

শ্রেণীবিন্যাস

আধুনিক চিকিত্সায়, জিনের মিউটেশন হয়েছে যার উপর নির্ভর করে 5 প্রধান ধরণের রোগকে পৃথক করা হয়।

এক্স-লিঙ্কযুক্ত প্রভাবশালী ধরণের রোগ হ'ল সাধারণ রোগ, যার মধ্যে প্রস্রাবে ফসফেটের দ্রুত নির্গমন লক্ষ্য করা যায়, ভিটামিন ডি-র প্যাথলজি বাচ্চার জীবনের প্রথম দু'বছরের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। ভিটামিন ডি-প্রতিরোধী রিকেট সম্পর্কে পড়ুন Read
অটোসোমাল রিসিসিভ টাইপ - এই রোগটি বিরল, দুর্বলভাবে বোঝা যায়, জিনের পরিবর্তনের কারণে ঘটে, যা ডেন্টিন, হাড়ের টিস্যুগুলির স্বাভাবিক গঠনের জন্য দায়ী।
এক্স-লিঙ্কযুক্ত রিসেসিভ টাইপ - রূপান্তরিত জিনের বাহকরা মহিলা, তবে এই রোগটি কেবল পুরুষদের মধ্যেই বিকাশ লাভ করে। প্যাথলজি নেফ্রনের এপিথেলিয়ামের মাধ্যমে ফসফেট আয়নগুলির বিশৃঙ্খলা আন্দোলনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
অটোসোমাল প্রভাবশালী প্রকার - এটি প্যাথলজির মৃদুতম রূপ হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা মূত্রের হাইফোফসফেটেমিয়াতে ফসফেট আয়নগুলির বর্ধিত মল দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ized
হাইপারক্যালসিউরিয়া সহ অটোসোমাল রিসিসিভ টাইপ একটি বিরল ধরণের রোগ। প্রস্রাবে, ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের পরিমাণ বৃদ্ধি পায়, রক্তের প্লাজমাতে এই উপাদানগুলির মাত্রা হ্রাস পায়।

গুরুত্বপূর্ণ! ফসফেট ডায়াবেটিস একটি জন্মগত রোগ। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অর্জিত ফর্মটি হাড় এবং নরম টিস্যুতে কিছু সৌখিন নিউওপ্লাজমের উপস্থিতিতে পাওয়া যায়, যাকে অ্যানকোজেনিক রিকেটস বলে।

শিশুদের মধ্যে প্রথম লক্ষণ

শিশুদের মধ্যে কীভাবে ফসফেট ডায়াবেটিস প্রকাশ পায়?

বৃদ্ধি মন্দা আছে।
পা দুটো মুচড়ে গেছে।
হাঁটু এবং গোড়ালি জয়েন্টগুলি বিকৃত হয়।
কব্জি জয়েন্টগুলির অঞ্চলে অবস্থিত হাড়গুলি ঘন হয়।
পেশী স্বন হ্রাস।
প্রসারণের সময়, পিঠে এবং হাড়গুলিতে ব্যথা অনুভূত হয়। তীব্র ব্যথা শিশুকে তার পায়ে স্বাধীনভাবে চলাচল বন্ধ করতে পারে।
বিরল ক্ষেত্রে, দাঁতে এনামেল ত্রুটি, মেরুদণ্ডে বা পেলভিক হাড়গুলিতে রিকেটগুলি দৃশ্যমান হয়।
ভিটামিন ডি এর ঘাটতিতে রিকেটের বৈশিষ্ট্যযুক্ত স্প্যাসোমোফিলিয়া বিকাশ হতে পারে।
নবজাতকের অঙ্গগুলি সংক্ষিপ্ত করা যেতে পারে (প্রায়শই অস্বাভাবিকভাবে)।
বয়সের সাথে সাথে রোগী অস্টিওম্যালাসিয়া বিকাশ করে।
এক্স-রে চিত্রগুলি অস্টিওপোরোসিসের বিকাশ দেখায়, কঙ্কালটি দেরিতে গঠিত হয়।
হাড়গুলিতে বৈশিষ্ট্যগতভাবে উচ্চ ক্যালসিয়াম।
ইলেক্ট্রোলাইটস, রক্ত অ্যামিনো অ্যাসিড, ক্রিয়েটিনিন, সিবিএসের সংমিশ্রণটি পরিবর্তন করা হয় না।

একটি শিশুর স্বাভাবিক বিকাশ এবং বৃদ্ধির জন্য ফসফরাস এবং ক্যালসিয়াম সহ প্রচুর পরিমাণে দরকারী এবং পুষ্টিকর উপাদান প্রয়োজন। জীবনের প্রথম বছরগুলিতে এই উপাদানগুলির অভাব রোগের তীব্রতা ব্যাখ্যা করে।

ডায়াবেটিস ফসফেটের লক্ষণসমূহ

এই রোগের জিনগত বৈচিত্র্যজনিত কারণে ফসফেট ডায়াবেটিসের প্রকাশগুলি যথেষ্ট তীব্রতার তীব্রতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - প্রায় অসম্পূর্ণভাবে কোর্স থেকে স্পষ্ট গুরুতর ব্যাধি পর্যন্ত। প্যাথলজির কিছু ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, FGF23 জিনে রূপান্তরিত হওয়ার কারণে) কেবল হাইপোফসফেটেমিয়া এবং মূত্রের মধ্যে ফসফরাসের মাত্রা বৃদ্ধি দ্বারা প্রকাশ করা যেতে পারে, তবে কোনও ক্লিনিকাল লক্ষণ নেই। যাইহোক, প্রায়শই, ফসফেট ডায়াবেটিস সাধারণত রিকিকেটগুলির একটি ছবিতে বাড়ে এবং প্রধানত শৈশবে বিকাশ ঘটে - 1-2 বছর পরে, শিশুটি হাঁটতে শুরু করার খুব শীঘ্রই।

ফসফেট ডায়াবেটিসের ক্লিনিকাল কোর্সটি বহুকোষী। সাধারণত শৈশবকালে এই রোগটি আত্মপ্রকাশ করে তবে এটি পরে প্রকাশ পেতে পারে - 7-9 বছর বয়সে। তদতিরিক্ত, প্যাথলজিকাল লক্ষণের তীব্রতাও আলাদা হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, এই রোগটির একটি অ্যাসিম্পটেম্যাটিক কোর্স রয়েছে এবং এটি ফসফরাস-ক্যালসিয়াম বিপাকের হালকা পরিবর্তন দ্বারা প্রকাশিত হয়।

এই জাতীয় প্রকাশগুলি দাঁত এনামেলের অখণ্ডতা লঙ্ঘন এবং একাধিক কেরিজের বিকাশ, মেরুদণ্ড এবং শ্রোণী হাড়ের বক্রতাগুলির সাথে রয়েছে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের বিকাশের জন্য যে সমস্যাগুলি দেখা দেয় সেগুলি লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:

শিশুর সাধারণ অবস্থায় অবনতি।
বৃদ্ধি মন্দা
ও-আকারে নিম্নতর অংশগুলির বক্রতা।
গোড়ালি বা হাঁটুতে পরিবর্তন।
নিম্ন পেশী স্বন।
পিছনে, ধড়ফড় করা যখন, ব্যথা প্রদর্শিত হবে।
শিশুর গাইট পরিবর্তন করা (হাঁসের সাথে সাদৃশ্যযুক্ত)
দাঁত গঠনের লঙ্ঘন,
প্যাথোলজিকাল ফ্র্যাকচার,
হাড়ের ব্যথা ইত্যাদি

ক্লিনিকাল স্টাডিগুলি এই রোগের প্রধান লক্ষণ ব্যাখ্যা করে যে কোনও ব্যক্তির পেশীগুলির বিকাশের ক্ষেত্রে সমস্যা রয়েছে এবং নিম্ন স্তরের বিকৃতি ঘটে। এছাড়াও, ফসফেট ডায়াবেটিস, সংক্ষিপ্ত উচ্চতা, কঙ্কালের অন্যান্য অস্বাভাবিকতা এবং অন্যান্য কাঠামোযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে গাইট পরিবর্তন হয়, চলাচলের সময় ব্যথা সনাক্ত করা যায়।

পেশী হাইপোটেনশন, সত্যিকারের রিকেটের বৈশিষ্ট্য, সাধারণত ফসফেট ডায়াবেটিসে অনুপস্থিত। এই রোগে বৌদ্ধিক বিকাশ হয় না।

জটিলতা

অকালীন চিকিত্সার কারণে, এই রোগ নির্ণয়ের রোগীরা পরবর্তী সময়ে নিম্নলিখিত জটিলতাগুলি গ্রহণ করতে পারেন:

মেরুদণ্ডের লঙ্ঘন, ফলস্বরূপ - অঙ্গবিন্যাস।
সন্তানের বিকাশে মানসিক বা শারীরিক অস্বাভাবিকতা।
হাড় বা কৌতুক সংক্রান্ত বিকৃতিগুলি অক্ষমতার দিকে পরিচালিত করে।
দাঁত বিকাশের প্যাথলজি, তাদের বিকাশের সময় লঙ্ঘন করে।
শ্রাবণ ওসিসিল বিকাশে ব্যাধি।
নেফ্রোক্যালকিনোসিস, যা কিডনিতে ক্যালসিয়াম লবণের জমা দিয়ে ব্যাখ্যা করা হয়।

যদি শিশুটির এই রোগের বিকাশের কোনও প্রবণতা থাকে তবে যতটা সম্ভব জটিলতা রোধ করার জন্য তার পরীক্ষা প্রায় জন্ম থেকেই শুরু হয়। এটি করার জন্য, তারা ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাসের স্তর পরীক্ষা করে, কঙ্কালটি কীভাবে বিকশিত হয় তা পর্যবেক্ষণ করে, বৃদ্ধির বয়সটি এই বয়সে হওয়া উচিত এমন মানগুলির সাথে মিলে যায় কিনা।

ফসফেট ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি সনাক্ত করা গেলে, বাচ্চাদের ভিটামিন নির্ধারণ করা হয়। যদি ইচ্ছা হয় তবে পিতামাতারা বাচ্চাদের জন্য বিনামূল্যে ওষুধ গ্রহণের সুবিধার ব্যবস্থা করতে পারবেন, পাশাপাশি বিশেষ স্বাস্থ্য শিবিরে বিনামূল্যে ভ্রমণের ব্যবস্থা করতে পারেন।

কোন ডাক্তারের কাছে যেতে হবে?

কিডনিতে পাথর আকারে ক্যালসিয়াম সল্ট জমা হওয়া রোধ করতে রক্ত এবং প্রস্রাবে ক্যালসিয়ামের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করা হয়। সাধারণ মান সহ, আপনি ধীরে ধীরে ভিটামিন ডি এর ডোজ বাড়িয়ে নিতে পারেন

ভিটামিন ডি ছাড়াও, এই জাতীয় রোগীদের খাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়:

ফসফরাস এবং ক্যালসিয়াম প্রস্তুতি,
সাইট্রেট মিশ্রণ (এই ট্রেস উপাদানগুলির শোষণকে উন্নত করতে 6 মাসের মধ্যে),
বৃদ্ধি হরমোন

রক্ষণশীল থেরাপির কার্যকারিতার মানদণ্ডগুলি হ'ল:

সাধারণ মঙ্গল,
বৃদ্ধি ত্বরণ,
দেহে ফসফরাস বিপাকের স্বাভাবিককরণ,
ধনাত্মক রেডিওলজিকাল গতিবিদ্যা (সাধারণ হাড়ের কাঠামোর পুনরুদ্ধার)।

অঙ্গগুলির অক্ষকে সংশোধন করে দীর্ঘ নলাকার হাড়ের অস্টিওটমি (বিচ্ছিন্নতা),
ইলিজারভের বিভ্রান্তি এবং সংকোচনের সরঞ্জাম দ্বারা অঙ্গ প্রত্যঙ্গ।

ফসফেট ডায়াবেটিসের ফিজিওথেরাপি পদ্ধতি

ফিজিওথেরাপি যা শর্ত হ্রাস করতে ব্যবহৃত হয়:

লেজার থেরাপি এই চিকিত্সা পদ্ধতিটি যৌথ গতিশীলতা উন্নত করে এবং তাদের মধ্যে ব্যথার তীব্রতা হ্রাস করে। নির্দিষ্ট পদ্ধতি টিস্যুর উপর লেজার বিকিরণের প্রভাবের উপর ভিত্তি করে। এই ক্ষেত্রে, প্রদাহজনক প্রক্রিয়াটি নির্মূল হয়, পুনর্জন্ম প্রক্রিয়াগুলি ত্বরান্বিত হয়। একটি বিশেষ অগ্রভাগ ব্যবহার করে লেজার বিমটি সমস্যাযুক্ত অঞ্চলে খাওয়ানো হয়।
ম্যাগনেটিক থেরাপি। এই পদ্ধতিটি আপনাকে প্রতিরোধ ক্ষমতা শক্তিশালী করতে, সামগ্রিক স্বাস্থ্যের উন্নতি করতে এবং হাড়ের টিস্যু পুনরুদ্ধারকে ত্বরান্বিত করতে দেয়। থেরাপির এই পদ্ধতিটি মানুষের শরীরে চৌম্বকীয় ক্ষেত্রের প্রভাবের ভিত্তিতে তৈরি।
Electrophoresis। জোড় এবং হাড়ের ব্যথা হ্রাস করে। এই পদ্ধতিটি প্রভাবিত অঞ্চলে মাদকদ্রব্যগুলি পরিচালনা করার জন্য বৈদ্যুতিক প্ররোচনার ক্ষমতার উপর ভিত্তি করে। এই ক্ষেত্রে, প্রভাব অঞ্চলে গতিশীলতা বৃদ্ধি পায়। বিশেষভাবে বর্তমান পরিচালনা প্লেটগুলি সমস্যাযুক্ত যৌথের উপরে অবস্থিত, এর আগে previouslyষধি সমাধান দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল।
Phonophoresis। এটি আগের পদ্ধতির মতোই, তবে, এই ক্ষেত্রে ওষুধটি অতিস্বনক কম্পনের কারণে সমস্যার জায়গায় পৌঁছে যায়। পদ্ধতিটি একেবারে নিরাপদ এবং বেদাহীন।

ফসফেট ডায়াবেটিসের প্রাক্কোষটি বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে - রোগের ধরণ, লক্ষণগুলির তীব্রতা, প্যাথলজি নির্ধারণের বয়স এবং সঠিক চিকিত্সার শুরু। প্রায়শই, রোগ নির্ণয় অনুকূল, তবে ভিটামিন ডি, ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাস প্রস্তুতি আজীবন প্রয়োজন বজায় রাখতে পারে। দেরীতে নির্ণয় বা অনুপযুক্ত চিকিত্সার ফলে গুরুতর কঙ্কালের বিকৃতিগুলি রোগীর জীবনমানকে ক্ষতিগ্রস্থ করতে পারে।

নিবারণ

ফসফেট ডায়াবেটিস এমন একটি রোগ যা অসুস্থ বাবা-মা থেকে শিশুদের মধ্যে প্রায় সব ক্ষেত্রেই সংক্রমণ হয়। যদি এর উপস্থিতি কোনও জিনগত প্রবণতার কারণে হয়, তবে কোনও ব্যক্তি বা এমনকি কোনও যোগ্যতাসম্পন্ন ডাক্তার তার বিকাশের উপর প্রভাব ফেলতে এবং রোগের ঝুঁকি বাদ দিতে সক্ষম হবেন না।

এই প্যাথলজি প্রতিরোধ মূলত পরিণতির সংঘটন প্রতিরোধ এবং বিভিন্ন বয়সের রোগীদের কঙ্কালের বিকৃতির ঝুঁকি হ্রাস করার লক্ষ্যে at

নিকটাত্মীয়দের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের উপস্থিতিতে, গর্ভাবস্থার পরিকল্পনার পর্যায়ে জেনেটিক্সের পরিদর্শন করা প্রয়োজন। প্রবন্ডটি জানা গুরুত্বপূর্ণ - যার সাথে পারিবারিক অসুস্থতার ইতিহাস শুরু হয়েছিল।

শারীরিক ক্রিয়াকলাপ

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে, একটি সক্রিয় জীবনযাত্রার নেতৃত্ব দেওয়া খুব গুরুত্বপূর্ণ। প্যাথলজি সহ রোগীদের দেখানো হয়:

সকালের অনুশীলন, যাতে বাহু, পা, মেরুদণ্ডের জন্য অনুশীলন অন্তর্ভুক্ত করা উচিত:
- জায়গায় হাঁটা
- স্কোয়াট,
- পা এবং বাহু দোল,
সাইক্লিং,

সাঁতার, যা পেশী শক্তিশালী করে, ব্যথা হ্রাস করে, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমে একটি উপকারী প্রভাব ফেলে।

সাঁতার পেশী স্বন বাড়ে, ভাস্কুলার ফাংশন উন্নত করে

ফসফেট ডায়াবেটিস সহ প্যাসিভ জীবনধারা পেশী অ্যাট্রফির বিকাশকে ত্বরান্বিত করে।

ফিজিওথেরাপি

ফসফেট ডায়াবেটিসের কার্যকর ফিজিওথেরাপির মধ্যে রয়েছে:

নিম্ন এবং উপরের অংশের ম্যাসেজ, যেখানে রক্ত সঞ্চালন বাড়ানো হয়, পেশী স্বনকে স্বাভাবিক করা হয়,
ফিজিওথেরাপি অনুশীলন।

প্রাথমিকভাবে, ম্যাসেজটি ক্লিনিকের বিশেষজ্ঞের দ্বারা বাহিত হওয়া উচিত। ভবিষ্যতে, রোগীর পরিবারের সদস্যরা সঠিক ম্যাসেজ কৌশল শিখতে পারেন এবং ঘরে বসে পদ্ধতিটি পরিচালনা করতে পারেন।

প্রতিটি রোগীর জন্য ব্যায়াম চিকিত্সা ব্যায়ামগুলির জটিলতা পৃথকভাবে ডাক্তার দ্বারা নির্বাচিত হয়। ঘরে বসে ফিজিওথেরাপি অনুশীলন করার পরে, প্রথম সেশনগুলি বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে হওয়া উচিত।

ডায়েট ফুড

ডায়েট থেরাপি ফোফ্যাট ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান, যা সাহায্য করবে:

বিপাককে স্বাভাবিক করুন
হাড় এবং পেশী টিস্যু অবস্থার উন্নতি।

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে মেনুতে পণ্যগুলি অন্তর্ভুক্ত করা উচিত:

প্রচুর ফসফরাস রয়েছে,
ক্যালসিয়াম সমৃদ্ধ।

সারণী: ফসফেট ডায়াবেটিসের জন্য উপকারী খাবার

ফসফরাস উচ্চ খাবার	ক্যালসিয়াম সমৃদ্ধ খাবার
মাছ সীফুড সয়াবিন, ডাল, মটরশুটি, পনির ডিম।	কুটির পনির পনির শিম জাতীয়, তিল কাজুবাদাম, রেডিমেড সালমন এবং সার্ডাইনস, বাঁধাকপি, শাক, পার্সলে, রেউচিনি।

ডায়েট থেকে বাদ দেওয়া উচিত এমন খাবারগুলি যা কিডনি এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের কাজকে আরও বাড়িয়ে তোলে:

লবণ, যা দেহকে হাইড্রেট্রেট করে এবং দেহের সমস্ত সিস্টেমকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে,
চর্বিযুক্ত খাবার ডায়েটে অতিরিক্ত ফ্যাট রক্তে কোলেস্টেরলের পরিমাণ বাড়িয়ে দেয় যা ভাস্কুলার প্যাথলজগুলির বিকাশের কারণ হতে পারে। এছাড়াও, চর্বিযুক্ত খাবারগুলি বিপাককে আরও খারাপ করে, কিডনিতে বোঝা বাড়ে,
মশলাদার, আচারযুক্ত, ধূমপায়ী খাবার। এই জাতীয় পণ্যগুলি মূত্রনালীর শ্লেষ্মা ঝিল্লি জ্বালাতন করে,
এলকোহল। অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় রক্তচাপ বাড়ায়, অ্যারিথমিয়া বিকাশে অবদান রাখে, বিষাক্ত পদার্থের সাথে শরীরকে বিষ দেয়।

চিকিত্সা নির্ণয় এবং সম্ভাব্য ফলাফল

ফসফেট ডায়াবেটিসের চিকিত্সার প্রাক্কলন নিম্নলিখিত দিকগুলির উপর নির্ভর করে:

নির্ণয়ের সময়োপযোগীতা,
নির্ধারিত চিকিত্সার সাক্ষরতা,
রোগী বা তার পিতামাতার সঠিক ক্রিয়া (যদি আমরা ফসফেট ডায়াবেটিসযুক্ত কোনও শিশুর কথা বলি)।

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাধারণ জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

urolithiasis,
অস্টিওপোরোসিস (হাড়ের ঘনত্ব হ্রাস),
স্কোলিওসিস (মেরুদণ্ডের কলামের বক্রতা),
অ্যারিথমিয়া (হার্টের ছন্দের ব্যাঘাত),
ধমনী উচ্চ রক্তচাপ (রক্তচাপের দীর্ঘস্থায়ী বৃদ্ধি),
অঙ্গভঙ্গি

সবচেয়ে দুঃখজনক পরিণতি হ'ল রোগীর সম্পূর্ণ অচলতা।

ফসফেট ডায়াবেটিসের কারণগুলি

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে এ জাতীয় ব্যাধি দেখা দেয়:

হাড়ের বৃদ্ধি
হাড় নরম হওয়া
গোড়ালি এবং হাঁটুর জয়েন্টগুলির বিকৃতি
নিম্ন অঙ্গ বিকৃতির দ্রুত গতিতে।

শৈশব ফসফেট ডায়াবেটিসের লক্ষণ

ফোফাত ডায়াবেটিসের বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি হ'ল:

পেশী স্বর হ্রাস।
Spazmofiliya।
পায়ে ও-আকৃতির বক্রতা।
সিউডো-ফাটল এবং হাড়ের বিকৃতি।
অঙ্গগুলির সংক্ষিপ্তকরণ, প্রায়শই অনুপাতহীন

রোগ নির্ণয়

এছাড়াও, রোগীদের ক্ষেত্রে, কখনও কখনও ক্ষারীয় ফসফেটেজের ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি এবং রক্তে ক্যালসিয়ামের একটি নিম্ন স্তরের শনাক্ত করা যায় যদি ফসফরাস উচ্চ মাত্রায় চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়া হয়।

ডায়াবেটিস ফসফেট চিকিত্সা

এছাড়াও, নিম্নলিখিত ধরণের চিকিত্সা রোগীদের জন্য নির্ধারিত হয়:

টোকোফেরল (ভিটামিন ই) এবং ভিটামিন এ সহ ভিটামিন থেরাপি
মেরুদণ্ডের বক্রতা সংশোধন করার জন্য একটি অর্থোপেডিক কর্সেট নির্বাচন।
বৃদ্ধি শেষে, অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা উল্লেখযোগ্য হাড়ের বিকৃতি দিয়ে সম্পাদন করা যেতে পারে।
অনকোজেনিক ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে একটি টিউমার অপসারণ করা হয়।

থেরাপিউটিক ম্যাসেজ, লবণ-কনফিরিয়াস এবং ঘূর্ণি স্নান, স্যানিটারিয়ামের পরিস্থিতিতে চিকিত্সার একটি কোর্স পরিচালনা করারও পরামর্শ দেওয়া হয়।

ফলাফল এবং জটিলতা

তৃতীয় বিকল্পটি পাঁচ বছর বয়সে শুরু হয়, হাড়গুলি উল্লেখযোগ্যভাবে বিকৃত হয়, রক্তে ক্যালসিয়াম হ্রাস পায় এবং ক্যালসিয়াম এবং ফসফেটগুলি অন্ত্রগুলিতে শোষিত হয় না। ভিটামিন ডি প্রতিরোধের প্রকাশ করেছে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

অঙ্গবিন্যাস লঙ্ঘন এবং নিম্ন স্তরের বিকৃতি।
শারীরিক এবং কখনও কখনও মানসিক প্রতিবন্ধকতা।
দাঁত ও দাঁত গঠন ব্যাহত হয়।
কিডনিতে ক্যালসিয়াম জমান।
প্রসবের ক্ষেত্রে অসুবিধা (সিজারিয়ান বিভাগ প্রয়োজনীয়)।

কারণ এবং বিকাশের কারণগুলি

জেনেটিক মিউটেশনের কারণে এই রোগের প্রধান কারণ একটি রেনাল টিউবুলের কর্মহীনতা। গর্ভবতী মহিলার একটি ভুল পথ, তার অ্যালকোহলে আসক্তি এবং তামাক বা মাদকদ্রব্য ব্যবহার একই ধরণের রোগতাত্ত্বিক প্রক্রিয়া উত্সাহিত করতে পারে। যাদের স্বজনদের ফসফেট ডায়াবেটিস রয়েছে তাদের মধ্যে এই জাতীয় ব্যাধিগুলির ঝুঁকি বেড়ে যায়। একই সময়ে, এই জাতীয় অসুস্থতার উত্তরাধিকার এড়ানো প্রায় অসম্ভব।

অতিরিক্ত উত্তেজক কারণগুলি:

গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকের মধ্যে শক্তিশালী ওষুধ গ্রহণ
মারাত্মক টক্সিকোসিস,
রিসাস দ্বন্দ্ব।

পরিসংখ্যান অনুসারে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এই রোগটি বাবা থেকে কন্যার কাছে ছড়িয়ে পড়ে, যদিও এখানে উত্তরাধিকার ও মাতৃত্বের প্রকারভেদ রয়েছে।

ক্লিনিকাল ছবি

জীবনের প্রথম 1-2 বছরগুলিতে প্যাথলজি কোনওভাবেই প্রকাশ পায় না। রোগটি নির্দেশ করে এমন একমাত্র বিষয় হ'ল প্রস্রাবে ফসফরাস আয়নগুলির বর্ধিত সামগ্রী। শিশু যখন হাঁটতে শুরু করে, তখন প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া নিজেকে অনুভব করে। এই ক্ষেত্রে, পাগুলি বিকৃত হয়, যা একটি ও-আকৃতি অর্জন করে। সন্তানের পেশী দুর্বলতা এবং সাধারণ ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করতে অক্ষমতাও রয়েছে।

বৃদ্ধি পিছিয়ে
শারীরিক দুর্বলতা
চুল পড়া
দাঁতের অবনতি
গুরুতর পিঠে ব্যথা
স্থায়ী হাড়ভাঙ্গা।

ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে, পায়ের হাড় নরম হয়ে যায় এবং ভঙ্গুর হয়ে যায়

যদি চিকিত্সা না করা হয়, রোগটি অগ্রসর হয়, হাড় এবং জয়েন্টগুলিতে তীব্র ব্যথা ঘটে, যার ফলস্বরূপ শিশু পুরোপুরি নড়াচড়ার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে।

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

প্যাথলজি সনাক্ত করতে ব্যবহৃত গবেষণা পদ্ধতি:

প্রস্রাব এবং রক্ত বিশ্লেষণ। এটি প্লাজমা এবং প্রস্রাবে ফসফরাস স্তর সনাক্ত করতে দেয়। প্রথম ক্ষেত্রে, আয়নগুলির সংখ্যা তীব্র হ্রাস পায়, এবং দ্বিতীয়টিতে, বিপরীতে, এটি বৃদ্ধি পায়। এই ছবিটি আমাদের ফসফেট ডায়াবেটিসের উপস্থিতি সন্দেহ করতে দেয়।
সিটি এবং এমআরআই গণিত টোমোগ্রাফি হাড়ের গঠনে অস্বাভাবিকতা নির্ণয় করা সম্ভব করে তোলে। একই সময়ে, কোনও বিকৃতি চিত্রটিতে দেখা যায়। চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্রটি গণিত টমোগ্রাফির অনুরূপ, কেবল যখন এটি ব্যবহার করা হয় না, এক্স-রে বিকিরণ ব্যবহৃত হয় তবে পারমাণবিক চৌম্বকীয় অনুরণন হয়। এই পদ্ধতিটি ব্যবহার করে, আপনি হাড় এবং জয়েন্টগুলির বিভিন্ন অনুমান থেকে আরও বিশদ চিত্র পেতে পারেন।
এক্স-রে। হাড়ের কাঠামো লঙ্ঘন করে এটি গবেষণার একটি সর্বোত্তম পদ্ধতি। ছবিতে আপনি এই রোগের বক্রতা বৈশিষ্ট্য দেখতে পাবেন। এই ক্ষেত্রে, হাড়গুলি পাতলা হয়ে যায় এবং চাপের তুলনায় কম প্রতিরোধী হয়।

এমআরআই ফসফেট ডায়াবেটিসের জন্য সবচেয়ে ব্যয়বহুল তবে তথ্যমূলক গবেষণা পদ্ধতি methods

অতিরিক্তভাবে, কিডনিগুলির একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা ব্যবহার করা যেতে পারে, যার মধ্যে অঙ্গগুলির গঠনে সামান্যতম প্যাথলজিকাল পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করা হয়। এই ক্ষেত্রে, আপনি প্রায়ই এই রোগের সাথে যুক্ত বালি এবং পাথর খুঁজে পেতে পারেন।

চিকিত্সা কৌশল

এই প্যাথলজিটি অযোগ্য, তবে থেরাপির একীভূত পদ্ধতির সাহায্যে রোগের অগ্রগতি স্থগিত করা সম্ভব। এই উদ্দেশ্যে, ওষুধ, ফিজিওথেরাপি এবং ডায়েট ফুড ব্যবহার করা হয়। সহায়ক পদ্ধতি হিসাবে, বিকল্প পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। উন্নত ক্ষেত্রে সার্জিকাল হস্তক্ষেপ অবলম্বন করুন। বাধ্যতামূলক হ'ল বিশেষ অর্থোপেডিক স্ট্রাকচারের পোশাক - এমন ব্যান্ডেজ যা মেরুদণ্ডের বিকৃতি এবং বক্রতা রোধ করে।

ফসফেট ডায়াবেটিস ব্যান্ডেজ মেরুদণ্ডের বক্রতা প্রতিরোধ করে

ড্রাগ থেরাপি এবং ফিজিওথেরাপির সংমিশ্রণ অসুস্থ ব্যক্তির সাধারণ অবস্থার উন্নতি করতে পারে, পাশাপাশি ব্যথা দূর করতে বা কমাতে পারে।

ড্রাগ চিকিত্সা

নিম্নলিখিত গ্রুপের ওষুধগুলি প্যাথলজি চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়:

ক্যালসিয়াম ফসফেট সল্টযুক্ত প্রস্তুতি: অস্টিওজেনন, ট্রাইডাইন ইত্যাদি drugsষধগুলি হাড়ের টিস্যুর অবস্থার উন্নতি করে, জয়েন্টগুলির গঠনে আরও বিকৃতি এবং রোগগত পরিবর্তনগুলি প্রতিরোধ করে। দীর্ঘ কোর্সের জন্য ওষুধগুলি নির্ধারিত হয় (6 মাস বা তার বেশি সময় থেকে)।
ভিটামিন ডি: অ্যাকোয়াডেট্রিম, আল্ট্রা-ডি ইত্যাদি ফসফরাস আয়নগুলির পুরো শোষণ এবং প্রস্রাবে তাদের ক্ষয় হ্রাস করার জন্য এই গ্রুপের ওষুধগুলি গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিনের ডোজ ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয়, চিকিত্সার কোর্সটিও দীর্ঘ।
ক্যালসিয়ামযুক্ত প্রস্তুতি: ফিটিন, ক্যালসিয়াম গ্লুকোনেট এবং অন্যান্য। এই গ্রুপের ওষুধগুলি হাড়কে শক্তিশালী করে, রোগগত পরিবর্তনগুলি রোধ করে এবং দাঁতের অবস্থার উন্নতি করে। এই খনিজগুলির সক্রিয় ক্ষতি সহ এই ওষুধগুলি ক্যালসিয়ামের ঘাটতি পূরণ করে। এটি ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে সামগ্রিক সুস্থতার উন্নতি করে। চিকিত্সার কোর্সটি বেশ কয়েক মাস থেকে ছয় মাস পর্যন্ত।
ভিটামিন ই: টোকোফেরল অ্যাসিটেট, আভিট এবং অন্যান্য। এই গ্রুপের ওষুধগুলিতে একটি অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব রয়েছে, সুস্বাস্থ্যের উন্নতি হয় এবং পুরো জীবের অবস্থার উপর উপকারী প্রভাব ফেলে।

ড্রাগ থেরাপি রোগের অগ্রগতি রোধ করতে পারে এবং হাড়ের কাঠামো শক্তিশালী করতে সাহায্য করে, প্রস্রাবে ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের ক্ষতি হ্রাস করে।

শল্য

পায়ের মাঝারি থেকে মাঝারি থেকে গুরুতর অসুবিধায় শল্য চিকিত্সা করা হয়। অন্যান্য পদ্ধতি ব্যর্থ হলে এটি প্রয়োজনীয়। আপনি হাড়ের বৃদ্ধি শেষ হওয়ার পরে এই চিকিত্সার এই পদ্ধতিটি অবলম্বন করতে পারেন। অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের সাথে, বিশেষ বুনন সূঁচ ব্যবহার করে বিকৃত অঙ্গগুলি সংশোধন করা হয়। প্রথমত, হাড়টি অতিক্রম করা হয়, এটি ভাঙ্গা এবং সঠিক অবস্থানে স্থানচ্যুত হয়। তারপরে ধাতব কাঠামো (ইলিজারভ পদ্ধতি) ব্যবহার করে কাঙ্ক্ষিত স্থানে স্থির করুন।

পুনরুদ্ধার দীর্ঘ। অপারেশনটি সাধারণ অ্যানেশেসিয়াতে পরিচালিত হয়। হাড় থেকে স্পোকগুলি সরানো হয় না যতক্ষণ না এটি পুরোপুরি সঠিক অবস্থানে ফিউজ হয়। এই পদ্ধতির সাহায্যে, আপনি ধ্রুবক ব্যথা থেকে মুক্তি পেতে পারেন। দুর্ভাগ্যক্রমে, গুরুতর বিকৃতি সহ, এই পদ্ধতিটি সর্বদা প্রয়োগ করা যায় না।

ইলিজারভ পদ্ধতি অনুসারে অস্ত্রোপচারের পরে হাড়ের বিকৃতি সংশোধন করা

অপারেশনের তত্পরতা একাধিক রক্ত পরীক্ষা এবং এক্স-রে পাওয়ার পরে ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়। হাড়ের টিস্যুগুলির উল্লেখযোগ্য ধ্বংস সহ, অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ প্রভাবিত অঞ্চলগুলি পুনঃস্থাপনের লক্ষ্য।

অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ আপনাকে পায়ের বক্রতা থেকে মুক্তি দিতে দেয়, যা প্রায়শই ফসফেট ডায়াবেটিসের রোগীদের সাথে থাকে।

লোক প্রতিকার

এই পদ্ধতিটি শরীরকে শক্তিশালীকরণ এবং বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি উন্নত করার লক্ষ্যে। এই রেসিপিগুলি ফসফেট ডায়াবেটিস থেকে মুক্তি পেতে পারে না এবং ফসফরাস শোষণকে প্রভাবিত করে না। কিডনি এবং পুরো শরীরের অবস্থার উন্নতি করতে বিকল্প পদ্ধতি ব্যবহার করা যেতে পারে:

বাদামের মিশ্রণ। উপকারী ট্রেস উপাদানগুলির ঘাটতি পূরণ করে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করে। আপনার শুকনো আকারে আখরোট, বাদাম এবং হ্যাজনেল্ট দরকার হবে। সমস্ত উপাদান সমান পরিমাণে (প্রতিটি 100 গ্রাম) মিশ্রিত করা প্রয়োজন, তারপরে 2 চামচ যোগ করুন। ঠ। সোনা। ফলস্বরূপ মিশ্রণটি একটি ব্লেন্ডারে গ্রাইন্ড করে ১ টেবিল চামচ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ঠ। খাওয়ার পরে 1 ঘন্টা 1 ঘন্টা। চিকিত্সা কোর্স 1 মাস।
নিরাময় আধান। শরীরের প্রতিরক্ষা শক্তিশালী করে কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করে। 1 চা চামচ পরিমাণ ভুট্টা কলঙ্ক প্রয়োজন হবে। l।, যা ফুটন্ত জল 300 মিলি pourালা প্রয়োজন এবং এটি 2 ঘন্টা তৈরি করা উচিত। তারপরে তরলটি ফিল্টার করুন এবং খাবারের 15 মিনিটের আগে দিনে 100 মিলি 3 বার নিন। চিকিত্সার কোর্স 2 সপ্তাহ।
অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ব্রোথ কিডনির কার্যকারিতা উন্নত করে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা শক্তিশালী করে। আপনার সমান পরিমাণে ক্যামোমাইল এবং ক্যালেন্ডুলা ফুল মিশ্রিত করতে হবে। 1 চামচ। ঠ। ফুটন্ত জল 400 মিলি pourালা এবং 15 মিনিটের জন্য কম তাপের উপর ফোটান। তারপরে তরলটি ঠাণ্ডা এবং ফিল্টার হতে দিন। খাওয়ার পরে এক ঘন্টা 3 বার 100 মিলি নিতে ব্রোথ প্রস্তুত। চিকিত্সার কোর্সটি 10 দিন।
নিরাময় স্নান। এটি হাড় এবং জয়েন্টগুলির ব্যথা থেকে মুক্তি পেতে সহায়তা করবে। এটি একটি স্নান ডায়াল করা প্রয়োজন, জলের তাপমাত্রা যাতে 41 ডিগ্রি অতিক্রম করা উচিত নয়। 2 চামচ মধ্যে। ঠ। সমুদ্রের নুন আপনি পাইন প্রয়োজনীয় তেল 3 ফোঁটা যোগ করতে হবে। মূল জিনিস এটি অতিরিক্ত না! তারপরে জলে নুন দ্রবীভূত করুন। 15-20 মিনিটের জন্য গোসল করুন। প্রয়োজনীয় পদ্ধতিটি পুনরাবৃত্তি করুন।

লোক প্রতিকারগুলি 12 বছরের কম বয়সী শিশুদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যায় না। এই পদ্ধতিগুলি কেবলমাত্র প্রাপ্তবয়স্কদের জন্যই। এটি ভুলে যাওয়া উচিত নয় যে বাচ্চাদের শরীর খুব সংবেদনশীল এবং এই জাতীয় চিকিত্সার পদ্ধতির সর্বোত্তম উপায়ে সাড়া নাও দিতে পারে।

রোগ নির্ণয় এবং জটিলতা

চিকিত্সার সময়োপযোগী পদ্ধতির সাথে, প্রাগনোসিস অনুকূল হয়। ক্যালসিয়াম, ভিটামিন ডি এবং ফসফরাস এর অবিচ্ছিন্ন গ্রহণ সুস্বাস্থ্যের উন্নতি করতে সহায়তা করে। তবে এই উপাদানগুলি রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি হিসাবে জীবনের শেষ অবধি গ্রহণ করতে হবে। যদি রোগটি শুরু হয়, তবে আপনি বেশ কয়েকটি জটিলতার মুখোমুখি হতে পারেন, যেমন:

গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ বিকৃতি,
মেরুদণ্ডের বক্রতা,
এমনকি ক্ষুদ্র ক্ষত এবং পতনের সাথে স্থায়ী ফাটল,
দাঁতে দাঁত ব্যাধি,
কিডনিতে ক্যালকুলি গঠন।

ফসফেট ডায়াবেটিসের জন্য পূর্বের চিকিত্সা শুরু করা হয়, শিশুর পক্ষে আরও ভাল। যদি জীবনের প্রথম বছরে এই রোগটি সনাক্ত করা হয় এবং একই সময়ে উপযুক্ত থেরাপি করা হয় তবে বিপজ্জনক পরিণতির ঝুঁকি কম থাকে।

প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা

দুর্ভাগ্যক্রমে, ফসফেট ডায়াবেটিস প্রতিরোধ করা অসম্ভব, যেহেতু এই রোগটি বংশগত। তবে আপনি যদি প্রতিরোধের সাধারণ নিয়মগুলি অনুসরণ করেন তবে আপনি শরীরের জন্য বিপজ্জনক পরিণতির ঝুঁকি হ্রাস করতে পারেন:

সঠিকভাবে খান এবং প্রচুর তরল পান করুন।
ভিটামিন ডি, ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাসযুক্ত ভিটামিন কমপ্লেক্স নিন।
একজন ডাক্তার দ্বারা নিয়মিত পরীক্ষা করুন: একটি সাধারণ রক্ত এবং মূত্র পরীক্ষা করুন, কিডনির আল্ট্রাসাউন্ড করুন under
প্রায়শই তাজা বাতাসে থাকতে হয়।
ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়া শক্তিশালী ওষুধ সেবন করবেন না Do

একটি রক্ত পরীক্ষা আপনাকে ফসফরাসের স্তর নিয়ন্ত্রণ করতে দেয়

একটি অনাগত শিশুর একটি অসুস্থতার ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য, গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করার সময় জেনেটিক বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া প্রয়োজন।

ফসফরাস বিপাক ব্যাধি প্রতিরোধে ভিটামিন ডি এর ভূমিকা - ভিডিও

ফসফেট ডায়াবেটিস একটি গুরুতর রোগ যা হাড়ের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি করতে পারে। একই সময়ে, একজন ব্যক্তি কেবল শারীরবৃত্তীয়ই নয়, মানসিক অস্বস্তিও বোধ করে, তাই প্যাথলজির প্রথম লক্ষণগুলি উপেক্ষা না করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। ভিটামিনযুক্ত ওষুধগুলির দীর্ঘমেয়াদী সেবন সামগ্রিক সুস্বাস্থ্যের উন্নতি করতে সহায়তা করবে।