শিশুদের ডায়াবেটিস সাইকোসোমেটিক্স

জয়েন্টগুলির চিকিত্সার জন্য, আমাদের পাঠকরা সফলভাবে ডায়াবেট ব্যবহার করেছেন। এই পণ্যের জনপ্রিয়তা দেখে, আমরা এটি আপনার নজরে দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছি।

মোডি ডায়াবেটিস এক ধরণের ডায়াবেটিস যা জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ফর্মগুলির প্রভাবের মধ্যে ঘটে occurs এই রোগের প্রকাশগুলি সাধারণ ডায়াবেটিসের মতো, তবে চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। প্যাথলজি প্রায়শই বয়ঃসন্ধিকালে পরিবর্তনগুলির দ্বারা স্বীকৃত হয়।

মোডি ডায়াবেটিস নির্ধারণের পরে, ইনসুলিন পরিচালনার প্রয়োজনীয়তা সারাজীবন থেকে যায়। এটি এই কারণে যে অগ্ন্যাশয় সময়ের সাথে সাথে মারা যায় এবং আর স্বাধীনভাবে এই হরমোন উত্পাদন করতে পারে না।

মোডি ডায়াবেটিস কী?

তরুণদের মোডি ডায়াবেটিস বা ম্যাচিউরিটি অন্যাসেট ডায়াবেটিস উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত একটি জিনগত রোগ। এটি প্রথম সনাক্ত করেছিলেন 1975 সালে একজন আমেরিকান বিজ্ঞানী।

ডায়াবেটিসের এই ফর্মটি দীর্ঘস্থায়ী এবং ধীর অগ্রগতির দ্বারা চিহ্নিত, অমিতিকাল। এ কারণে প্রাথমিক পর্যায়ে বিচ্যুতি নির্ণয় করা প্রায় অসম্ভব। মোডি ডায়াবেটিস কেবল তাদের মধ্যে পাওয়া যায় যাদের বাবা-মাও ডায়াবেটিসে ভোগেন।

জিনের কিছু নির্দিষ্ট মিউটেশনের কারণে এই জাতীয় এন্ডোক্রাইন রোগের বিকাশ ঘটে। মা-বাবার একজনের কাছ থেকে সন্তানের হাতে কয়েকটি নির্দিষ্ট কোষ পাঠানো হয়। পরবর্তীকালে, বৃদ্ধির সময়, তারা অগ্রগতি শুরু করে, যা অগ্ন্যাশয়ের কার্যকারিতা প্রভাবিত করে। সময়ের সাথে সাথে, এটি দুর্বল হয়, এর কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।

মোদি-ডায়াবেটিস শৈশবকালে সনাক্ত করা যায়, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি কেবল তারুণ্যের যুগেই স্বীকৃত হতে পারে। কোনও চিকিত্সক নির্ভরযোগ্যভাবে এটি নির্ধারণ করতে সক্ষম হলেন যে এটি একটি মোডি-টাইপ ডায়াবেটিস মেলিটাস, তার জন্য শিশুর জিনগুলির একটি গবেষণা করা প্রয়োজন।

এখানে 8 টি পৃথক জিন রয়েছে যার মধ্যে একটি মিউটেশন ঘটতে পারে। ঠিক কোথায় বিচ্যুতি ঘটেছে তা নির্ধারণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু চিকিত্সার কৌশলগুলি সম্পূর্ণ রূপান্তরিত জিনের ধরণের উপর নির্ভরশীল।

উত্তরাধিকার কীভাবে কাজ করে?

মোডি টাইপ দ্বারা ডায়াবেটিসের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হ'ল পরিবর্তিত জিনগুলির উপস্থিতি। কেবল তাদের উপস্থিতির কারণে এ জাতীয় রোগ বিকাশ হতে পারে। এটি সহজাত, সুতরাং এটি নিরাময় করাও অসম্ভব।

উত্তরাধিকার নিম্নরূপ হতে পারে:

1. অটোসোমাল একটি উত্তরাধিকার যা একটি জিন সাধারণ ক্রোমোজোমগুলির সাথে সংক্রামিত হয়, যৌনতার সাথে নয়। এক্ষেত্রে ছেলে ও মেয়ে উভয়ের মধ্যেই মোডি ডায়াবেটিস বিকাশ পেতে পারে। এই ধরণেরটি সর্বাধিক সাধারণ, এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে থেরাপিতে সহজেই আধ্যাত্মিক।
2. প্রভাবশালী - উত্তরাধিকার যা জিন বরাবর ঘটে। যদি সংক্রামিত জিনগুলিতে কমপক্ষে একটি প্রভাবশালী উপস্থিত হয় তবে সন্তানের অগত্যা মোডি ডায়াবেটিস হবে।

যদি কোনও শিশু মোডি ডায়াবেটিস ধরা পড়ে তবে তার বাবা-মা বা তাদের নিকট রক্তের কোনও আত্মীয় স্বাভাবিক ডায়াবেটিস বিকাশ করতে পারে।

মোডি ডায়াবেটিস কী হতে পারে?

মোডি ডায়াবেটিস সনাক্ত করা অত্যন্ত কঠিন। প্রাথমিক পর্যায়ে এটি করা প্রায় অসম্ভব, যেহেতু শিশু কোন উপসর্গগুলি তাকে আক্রান্ত করে তা শিশু সঠিকভাবে বর্ণনা করতে পারে না।

সাধারণত, মোডি ডায়াবেটিসের প্রকাশগুলি সাধারণ রোগের মতো। যাইহোক, এই জাতীয় লক্ষণগুলি প্রায়শই প্রায় পরিপক্ক বয়সে দেখা যায়।

আপনি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে মডি-ডায়াবেটিসের বিকাশের সন্দেহ করতে পারেন:

• ক্ষয় হওয়ার অনুপস্থিতি সহ ডায়াবেটিসের দীর্ঘায়িত ক্ষতির জন্য,
• সিএলএ সিস্টেমের সাথে কোনও সহযোগিতা না করে,
• যখন গ্লাইকেটেড হিমোগ্লোবিনের স্তর 8% এর নীচে থাকে,
• প্রকাশের সময় কেটোসাইডোসিসের অভাবে,
• ইনসুলিন-সিক্রেটিং সেলগুলির ক্রিয়াকলাপের সম্পূর্ণ ক্ষতির অভাবে,
• যখন বর্ধিত গ্লুকোজ এবং একই সাথে কম ইনসুলিনের প্রয়োজনীয়তার জন্য ক্ষতিপূরণ দেওয়ার সময়,
• বিটা সেল বা ইনসুলিনের অ্যান্টিবডিগুলির অভাবে।

একজন চিকিত্সককে মোডি ডায়াবেটিস সনাক্ত করতে সক্ষম করার জন্য, তাকে ডায়াবেটিস মেলিটাস বা এর আশেপাশের সন্তানের নিকট আত্মীয় খুঁজে পাওয়া উচিত। এছাড়াও, এই জাতীয় রোগ 25 বছর পরে প্যাথলজির প্রকাশের মুখোমুখি হয়েছিল এমন লোকদের কাছে রাখা হয়েছিল, যখন তাদের অতিরিক্ত ওজন না করে।

মোডি-ডায়াবেটিসের অপর্যাপ্ত অধ্যয়নের কারণে প্যাথলজি নির্ণয় করা বেশ কঠিন। কিছু ক্ষেত্রে, রোগটি একই রকম লক্ষণগুলিতে নিজেকে প্রকাশ করে, অন্যথায় এটি ডায়াবেটিস থেকে একেবারে পৃথক কোর্সে পৃথক হয়।

নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির দ্বারা কোনও শিশুকে সন্দেহজনক মোডি-ডায়াবেটিস:

• সংবহনত ব্যাধি,
• উচ্চ রক্তচাপ
• উন্নত শরীরের তাপমাত্রা,
• দ্রুত বিপাকের কারণে শরীরের কম ওজন,
• ত্বকের লালচেভাব,
• ক্ষুধার অনবরত অনুভূতি
• প্রচুর পরিমাণে প্রস্রাব ছাড়ছে।

নিদানবিদ্যা

মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয় করা বেশ কঠিন। যাতে চিকিত্সক নিশ্চিত করে যে সন্তানের এই বিশেষ রোগ রয়েছে, প্রচুর অধ্যয়ন নির্ধারিত হয়।

মানকগুলি ছাড়াও, এটি এখানে পাঠানো হয়:

1. এমন কোনও জিন বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ, যিনি সমস্ত নিকটাত্মীয়দের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা নির্ধারণ করেন,
2. সাধারণ এবং জৈব রাসায়নিক রক্ত ​​পরীক্ষা,
3. হরমোন রক্ত ​​পরীক্ষা
4. উন্নত জেনেটিক রক্ত ​​পরীক্ষা,
5. এইচএলএর রক্ত ​​পরীক্ষা।

ডায়াবেটিসের লক্ষণ ও লক্ষণ

• মহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে এই রোগের প্রধান লক্ষণগুলি
  • টাইপ 1 ডায়াবেটিস
  • টাইপ 2 ডায়াবেটিস
  • গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের লক্ষণ
  • মোডি ডায়াবেটিসের লক্ষণসমূহ
• শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে ডায়াবেটিসের লক্ষণ
• ঝুঁকিপূর্ণ কারণ
• কিভাবে ডায়াবেটিস সনাক্ত করতে হয়?
• ডায়াবেটিস চিকিত্সা
• সম্ভাব্য জটিলতা এবং প্রতিরোধ

বহু বছর ধরে ব্যর্থ হয়ে ডায়াবেটসের সাথে লড়াই করছেন?

ইনস্টিটিউটের প্রধান: “আপনি প্রতিদিন আক্রান্ত হয়ে ডায়াবেটিস নিরাময়ের পক্ষে কতটা সহজ তা আপনি অবাক হয়ে যাবেন।

ডায়াবেটিস সনাক্ত করা সহজ নয়। যে কারণে উপস্থাপিত রোগটি সাধারণত পরবর্তী পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়। ডায়াবেটিস মেলিটাসের লক্ষণগুলি প্যাথলজির ফর্মের উপর নির্ভর করে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় - ইনসুলিন-নির্ভর বা হরমোন উপাদানগুলির উপর নির্ভরতা ছাড়াই। এই বিশেষ অসুস্থতার সাথে কী লক্ষণগুলি মিল রয়েছে তা বোঝার জন্য আপনাকে বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করতে হবে।

মহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে এই রোগের প্রধান লক্ষণগুলি

ডায়াবেটিস মেলিটাসের কয়েকটি সাধারণ লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি আলাদা করা যেতে পারে, যা বয়সের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, মৌখিক গহ্বরে অবিরাম শুষ্কতা। এছাড়াও, 50 বছর পরে পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি তৃষ্ণার অনুভূতির সাথে যুক্ত হতে পারে, যা সন্তুষ্ট করা প্রায় অসম্ভব। এই ক্ষেত্রে, রোগীরা প্রতিদিন কয়েক লিটার তরল থেকে 10 বা তার বেশি পরিমাণে পান করেন।

30 বছর পরে মহিলাদের মধ্যে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি পুরুষদের মতোই এর সাথে যুক্ত হতে পারে:

• প্রস্রাবের আউটপুট বৃদ্ধি পেয়েছে, অর্থাত্ অংশে মেশানো অংশ এবং মোট প্রস্রাবের বৃদ্ধি,
• 40 বছর বয়সের পরে মহিলাদের মধ্যে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি খুব কমই ওজন হ্রাস বা তীব্র বর্ধনের সাথে যুক্ত হয় না, পাশাপাশি শরীরের মোট চর্বি মোট পরিমাণ,
• ত্বকের তীব্র চুলকানি, coverাকনার তীব্র শুষ্কতা,
• ত্বক এবং নরম টিস্যুতে পস্টুলার ক্ষতগুলির প্রবণতা বৃদ্ধি পেয়েছে।

30 বছরের বেশি বয়সী পুরুষরা গুরুতর পেশী দুর্বলতা এবং ঘামের বর্ধমান ডিগ্রি বিকাশ করতে পারে। তদুপরি, যে কোনও ক্ষত, এমনকি সর্বাপেক্ষা ক্ষুদ্রতর ক্ষতিকারকগুলির নিরাময়ও চিহ্নিত করা যায়। সাধারণত, এই অন্তর্নিহিত লক্ষণগুলি কোনও রোগ শুরু করার প্রথম ঘণ্টা। গ্লিসেমিয়া (গ্লুকোজের উপস্থিতি) জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করার জন্য তাদের প্রকাশের বাধ্যতামূলক কারণ হওয়া উচিত। এছাড়াও, ঝুঁকিতে থাকা প্রত্যেককে আগে থেকেই জানা উচিত যে কীভাবে মহিলাদের মধ্যে ডায়াবেটিস প্রকাশ পায় এবং টাইপ 1 এবং টাইপ 2 রোগের 60 বছর পরে মহিলাদের ডায়াবেটিসের অতিরিক্ত লক্ষণগুলি কী?

টাইপ 1 ডায়াবেটিস

এই ধরণের রোগ ইনসুলিনের উপর নির্ভরতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীর মধ্যে কি লক্ষণগুলি দেখা দেয় তার উপর এটির প্রভাব রয়েছে। সুতরাং, মহিলাদের ক্ষেত্রে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলির পাশাপাশি পুরুষদের মধ্যেও অভাবনীয় তৃষ্ণা, ধ্রুবক শুষ্ক মুখের দ্বারা প্রকাশ করা হয়। 10 থেকে 15 কেজি ওজন হ্রাস এমনকি সাধারণ পুষ্টির সাথেও লক্ষ করা যায়। পুরুষদের মধ্যে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি ক্রমাগত ক্ষুধা, ঘন ঘন প্রস্রাবের অনুভূতির সাথে জড়িত।

আরেকটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত চিহ্ন হ'ল মুখ, বমি বমি ভাব এবং বমি বমিভাব থেকে অ্যাসিটোন গন্ধ। পুরুষদের মধ্যে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি ক্লান্তি, খিটখিটে এবং সম্পূর্ণ দুর্বলতার সাথে যুক্ত হতে পারে। তদ্ব্যতীত, আমাদের ভুলে যাওয়া উচিত নয় যদিও প্রথমটি নয়, তবে প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে একটি হ'ল চোখের সামনে পর্দার অনুভূতি, অঙ্গভঙ্গি এবং ভারী ভারী হওয়া।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলাদের লক্ষণগুলি কম শরীরের তাপমাত্রা, মাথা ঘোরা এবং সংক্রামক রোগগুলির দীর্ঘায়িত কোর্সের সাথে যুক্ত হতে পারে। শিশু প্রায়শই রাতের বেলা প্রস্রাবের অনিয়ম বিকাশ করে। সাধারণভাবে, পুরুষদের এবং মহিলাদের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি দ্রুত বিকাশ লাভ করে।

এটিও বোঝা উচিত যে উপস্থাপিত লক্ষণগুলি একই সাথে খুব কমই গঠিত হয়। সাধারণত আমরা বেশ কয়েকটি উল্লেখযোগ্য প্রকাশ সম্পর্কে কথা বলছি।

টাইপ 2 ডায়াবেটিস

এই ধরণের একটি রোগের সাথে, সম্পূর্ণ আলাদা প্রকাশগুলি যুক্ত হয় manifest প্রথমত, মহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে ডায়াবেটিসের কিছু বাহ্যিক লক্ষণগুলিতে মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন, উদাহরণস্বরূপ, শরীরের অতিরিক্ত ওজনের উপস্থিতি। লক্ষণগুলির দিকেও মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন:

• বিভিন্ন ত্বকের সংক্রমণ যা আগে তৈরি হয়নি,
• দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা,
• অতৃপ্ত তৃষ্ণা ও শুকনো মুখ
• চুলকানি।

মহিলাদের ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি বাহু এবং পাগুলিতে অসাড়তা, পর্যায়ক্রমিক খিঁচুনির সাথে যুক্ত। এক্ষেত্রে একটি লক্ষণ বৈশিষ্ট্য হ'ল অবস্থার ধীর বিকাশ, যা বছরের পর বছর ধরে চলতে পারে। এ কারণেই ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি যথাযথ মনোযোগ না দিয়ে কোনও অবস্থাতেই উচিত নয়।

গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের লক্ষণ

গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে গর্ভকালীন ধরণের রোগ তৈরি হয়। এটি কার্বোহাইড্রেট বিপাকের লঙ্ঘনের কারণে ঘটে এবং সাধারণত দীর্ঘায়িত অনুচিত ডায়েটের সাথে (খারাপ অভ্যাসের পর্যায়ে) জড়িত। এই ধরণের রোগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রকাশগুলি খুব সক্রিয় বিবেচনা করা উচিত, এমনকি গর্ভবতী মহিলার জন্যও শরীরের ওজন বৃদ্ধি। পরবর্তী লক্ষণ হ'ল প্রস্রাবের পরিমাণ হঠাৎ বৃদ্ধি করা।

একজন মহিলার ক্রিয়াকলাপের ডিগ্রি হ্রাস, অভ্যাসগত ক্ষুধার অভাবের দিকে মনোযোগ দেওয়া প্রয়োজন। প্যাথলজির গর্ভকালীন ফর্মটি সহজেই চিকিত্সা করা হয়। প্রধান বিষয় হ'ল দৈনিক ডায়েট সময়োপযোগী নরমালাইজেশন। যাইহোক, পুনর্বাসন কোর্সের অভাবে এমনকি লক্ষণগুলি শিশু জন্মের পরে অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে।

চিকিত্সা পদ্ধতি

একটি দক্ষ পদ্ধতির সাথে, মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয় করা বেশ সহজ। এই জন্য, এটি কেবল সন্তানের নয়, তার আশেপাশের পরিবারের রক্তের বর্ধিত জিনগত গবেষণা করা প্রয়োজন। মিউটেশন ক্যারিয়ার জিন নির্ধারিত হওয়ার পরেই এ জাতীয় রোগ নির্ণয় করা হয়।

রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করতে বাচ্চার পক্ষে একটি বিশেষ ডায়েট অনুসরণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। বিপাকীয় প্রক্রিয়া পুনরুদ্ধার করার জন্য তাকে যথাযথ শারীরিক ক্রিয়াকলাপ সরবরাহ করাও প্রয়োজনীয়। রক্তনালীগুলির সাথে জটিলতার সংঘটন রোধ করার জন্য ব্যায়াম থেরাপির পরিদর্শন করা খুব গুরুত্বপূর্ণ।

রক্তে গ্লুকোজের বর্ধিত মাত্রা হ্রাস করার জন্য, শিশুকে বিশেষ চিনি-জ্বলন্ত ওষুধ দেওয়া হয়: গ্লুকোফেজ, সিওফোর, মেটফর্মিন। তাকে শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যায়াম এবং ফিজিওথেরাপির অনুশীলনও শেখানো হয়।

যদি শিশুর সুস্থতা নিয়মিত হ্রাস পেতে থাকে তবে therapyষধ সেবন করে সেই থেরাপি পরিপূরক হয়। সাধারণত, বিশেষ ট্যাবলেটগুলি দ্রুত শরীর থেকে অতিরিক্ত গ্লুকোজ বেঁধে ফেলার জন্য ব্যবহৃত হয়।

সময়ের সাথে সাথে, এই ধরনের চিকিত্সা কোনও উপকার আনতে বন্ধ করে দেয়, অতএব, ইনসুলিন থেরাপি নির্ধারিত হয়। ওষুধ প্রশাসনের সময়সূচী উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা পরিবর্তন করতে কঠোরভাবে নিষিদ্ধ।

জটিলতাগুলির বিকাশ রোধে বিশেষজ্ঞের পরামর্শগুলি অনুসরণ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। দীর্ঘস্থায়ী প্রয়োজনীয় ওষুধের অভাবে ডায়াবেটিস বয়ঃসন্ধিকাল থেকেই জটিল হয়। এটি হরমোনীয় পটভূমিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করতে পারে, যা উন্নয়নশীল জীবের জন্য বিশেষত বিপজ্জনক।

বাচ্চাদের ফসফেট ডায়াবেটিস নির্ণয় এবং চিকিত্সা করবেন কীভাবে?

ডায়াবেটিস বলতে দেহের প্রয়োজনীয় পদার্থগুলির শোষণের সাথে সমস্যা বোঝায় যা তার কাজগুলিতে ক্ষতির সৃষ্টি করে। ফসফেট ডায়াবেটিসের ক্ষেত্রে আমরা ফসফরাস যৌগিক শোষণের সমস্যা নিয়ে কথা বলছি। এই রোগের কারণে শরীরে কী ঘটে? কেন তিনি হাজির হতে পারেন? রোগটি কীভাবে প্রকাশ পায়? কোন পরীক্ষা পাস করা প্রয়োজন?

• রোগের বৈশিষ্ট্য
• ফসফেট ডায়াবেটিসের কারণগুলি
• রোগের লক্ষণগুলি
• রোগ নির্ণয়, পরীক্ষা, বিশ্লেষণ
• বাচ্চাদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের চিকিত্সা
• সম্ভাব্য জটিলতা
• পূর্বাভাস, প্রতিরোধ

রোগের বৈশিষ্ট্য

একটি সাধারণ অবস্থায়, ফসফরাস গ্রহণ রেনাল নলগুলিতে ঘটে এবং ভিটামিন ডি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এর প্রভাব ইনসুলিনের মতো, যার সাথে গ্লুকোজ কোষগুলিতে প্রবেশ করতে পারে - একইভাবে এই ভিটামিন সহায়তা টিস্যুগুলির ডেরাইভেটিভস ফসফরাস শোষণ করে।

ফসফেট ডায়াবেটিসে, এই প্রক্রিয়া ব্যর্থ হয়: হয় শরীর ভিটামিন প্রক্রিয়া করতে পারে না এবং এটি থেকে প্রয়োজনীয় পদার্থগুলি বের করতে পারে, বা এই পদার্থগুলি রয়েছে তবে টিস্যুগুলি তাদের সংবেদনশীল নয়। এই কারণে, ফসফরাস আয়নগুলি শরীর দ্বারা শোষিত হয় না। এটি নেতিবাচকভাবে প্রায় সমস্ত অঙ্গকে প্রভাবিত করে, বিশেষত পেশীবহুল ব্যবস্থাকে।

এটি কারণ ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের শোষণ একে অপরের সাথে সম্পর্কিত। এই দুটি উপাদান শরীরে শোষিত না হলে হাড় এবং জয়েন্টগুলি প্রয়োজনীয় শক্তি অর্জন করতে পারে না। কেন এমন হতে পারে?

জয়েন্টগুলির চিকিত্সার জন্য, আমাদের পাঠকরা সফলভাবে ডায়াবেট ব্যবহার করেছেন। এই পণ্যের জনপ্রিয়তা দেখে, আমরা এটি আপনার নজরে দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছি।

ফসফেট ডায়াবেটিসের কারণগুলি

ফসফেট ডায়াবেটিসের অন্তর্নিহিত ব্যাধিগুলি সাধারণত জিনগতভাবে নির্ধারিত হয়। এই বংশগত সমস্যাগুলি পাঁচটি গ্রুপে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়েছে:

1. "ভুল" জিনটি এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত এবং প্রভাবশালী হলে প্রথম ধরণের ক্ষেত্রে অন্তর্ভুক্ত থাকে। এটি বিশ্বাস করা হয় যে এই ধরণের ব্যাঘাতের সাথে, কোষগুলিতে ফসফরাস আয়ন পরিবহন কঠিন is এই প্রক্রিয়াটি ব্যাপকভাবে ধীর হয়ে যায় এবং ফসফেটগুলি হাড়ের টিস্যুতে না পৌঁছালে দ্রুত প্রস্রাবের মধ্যে প্রস্রাব হয়। কোনও মহিলার এই জিনটি পাস করার সম্ভাবনা 50% - তবে তিনি উভয় লিঙ্গের শিশুদের কাছেই এটি প্রেরণ করবেন, পুরুষরা 100% ক্ষেত্রে জিনটি পাস করে - তবে কেবল মেয়েদের কাছে।
2. দ্বিতীয় প্রকারটি বিরল, ত্রুটিযুক্ত জিনটি এক্স ক্রোমোজোমের সাথেও যুক্ত, তবে কেবল পুরুষকেই প্রভাবিত করে, মহিলারা বাহক হিসাবে একচেটিয়াভাবে কাজ করে। এই জিন ত্রুটি এই সত্যকে নিয়ে যায় যে নীতিগতভাবে সমস্ত আয়নগুলির সমন্বয়ের প্রক্রিয়া ব্যাহত হয় এবং ফসফেটগুলিও ব্যতিক্রম নয়।
3. এই ধরণের ডায়াবেটিসের সবচেয়ে সহজ রূপটি হ'ল তৃতীয় প্রকার। জেনেটিক পরিবর্তনের ফলস্বরূপ, একটি প্রোটিন তৈরি হয় যা মূত্রথলির খালগুলির মাধ্যমে ফসফেটের নির্গমনকে ত্বরান্বিত করে।
4. একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের রোগ কেবল তখনই সম্ভব যখন পিতা-মাতা উভয়ই ত্রুটিযুক্ত জিনের বাহক। এই ধরণের ডায়াবেটিস পুরোপুরি বোঝা যায় না।
5. শেষ প্রকারের ডায়াবেটিস কেবলমাত্র ফসফরাস নয়, ক্যালসিয়ামের মূত্রত্যাগ দ্বারা পৃথক হয়। একই সময়ে, রক্তে তাদের বিষয়বস্তু দ্রুত হ্রাস পায়।

শেষ দুটি ধরণের খুব বিরল।

অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে, কিডনি রোগের ফলে ফসফেট ডায়াবেটিস প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিকাশ করতে পারে।

রোগের লক্ষণগুলি

হাইপোফোসফেটেমিক রিকেটস, স্বাভাবিকের থেকে ভিন্ন, অবিলম্বে নিজেকে প্রকাশ করে না, তবে 1.5-2 বছর বয়সে, যখন শিশুটি হাঁটা শুরু করে। বাচ্চাদের বিভিন্ন ধরণের ফসফেট ডায়াবেটিসের ক্লিনিকাল চিত্রটি খুব আলাদা - কখনও কখনও এটি বিশ্লেষণের মাধ্যমে নির্ধারণ করা যেতে পারে, অন্যান্য পরিস্থিতিতে, অসুস্থতার উপস্থিতি দ্রুত স্পষ্ট হয়ে যায়, সাধারণ রিকেটগুলির অনুরূপ।বাবা-মা এবং ডাক্তার নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি লক্ষ্য করতে পারেন:

• পায়ের বক্রতা, যা শিশু কীভাবে চলতে শেখে এই প্রক্রিয়াতে প্রদর্শিত হয়,
• স্টান্টিং, দাঁত উপস্থিত হওয়া, টাক পড়ার সমস্যা,
• দ্বিধাগ্রস্ত গাইত, শিশুটি পাশ থেকে একপাশে বয়ে বেড়ায় বা সমর্থন ছাড়াই চলতে পারে না,
• ভঙ্গুর হাড়, যা ঘন ঘন ভঙ্গুর দিকে পরিচালিত করে,
• সন্তানের কার্যকলাপ হ্রাস পেয়েছে, যখন তারা তাকে শারীরিক ক্রিয়াকলাপে জোর করার চেষ্টা করে, তখন সে দুষ্টু হয়,
• জয়েন্টগুলির কাছাকাছি পা হাড় ঘন।

অবশ্যই, এইগুলির মধ্যে এক বা একাধিক লক্ষণ একটি সুস্থ শিশুতে উপস্থিত হতে পারে, তাই পিতামাতাকে অবিলম্বে আতঙ্কিত হওয়া উচিত নয়। তবে যদি শিশুটি প্রতিবার পায়ে রাখলে ব্যথায় কান্নাকাটি করে, তবে এটি একটি চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করার এবং একটি পরীক্ষা করার জন্য একটি উপলক্ষ।

ফসফেট ডায়াবেটিসকে সাধারণ রিককেট থেকে আলাদা করা কোনও বিশেষজ্ঞের পক্ষে কঠিন হবে না: শেষ বেদনাদায়ক পরিবর্তনের সাথে সমস্ত হাড়ের পরিবর্তন হয় এবং কেবলমাত্র পায়ের হাড় এবং জোড় হাইপোফেসফেটেমিকায় ভোগে।

বাচ্চাদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের চিকিত্সা

চিকিত্সার কোর্সটি সাধারণত প্রতিদিন 2 গ্রাম পর্যন্ত ফসফরাস প্রস্তুতির প্রশাসনের সাথে শুরু হয়, তারপরে সাধারণ ডোজগুলিতে ভিটামিন ডি এর প্রবর্তন ঘটে - প্রতি 24 ঘন্টা 20,000 আইইউ দিয়ে শুরু হয়। পরে, একজন চিকিত্সকের তত্ত্বাবধানে, ভিটামিনের ডোজ প্রতিদিন 10,000 বা ততোধিক আই.ਯੂ. বৃদ্ধি করে। একই সময়ে, চিকিত্সক রোগীর অবস্থা এবং তার পরীক্ষার ফলাফলগুলি পর্যবেক্ষণ করে: হাড়ের ব্যথা চলে যাওয়া উচিত এবং তাদের গঠন পুনরুদ্ধার করা উচিত। বৃদ্ধি ত্বরান্বিত হয়, সামগ্রিক স্বাস্থ্যের উন্নতি হয়। রক্তে ফসফরাসের স্তরটি স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসা উচিত। যদি নেশার কোনও লক্ষণ না থাকে তবে প্রস্রাবে ক্যালসিয়ামের সামান্য ঘনত্ব থাকে, ভিটামিন ডি এর ডোজ বাড়তে থাকে। রোগের মারাত্মক রূপগুলিতে, সারা জীবন ভিটামিন গ্রহণ করা উচিত।

চিকিত্সার জন্য, তারা সাধারণত ওষুধ রাকালট্রোল, ভিটামিন ডি এর একটি সক্রিয় রূপ এবং অজৈব ফসফরাস যৌগ যুক্ত অ্যালব্রাইট মিশ্রণ ব্যবহার করে। গুরুতর হাড়ের বিকৃতি সঙ্গে, অর্থোপেডিক চিকিত্সা বা সার্জারি নির্দেশিত হয়। যদি রোগটি প্রথম দিকে ধরা পড়ে তবে মেরুদণ্ডের জন্য একটি ব্যান্ডেজ বা কর্সেট পরার পরামর্শ দেওয়া হয়।

যদি রোগটি লক্ষণ ছাড়াই এগিয়ে চলে যায় তবে বেশিরভাগ বিশেষজ্ঞরা নিবিড় চিকিত্সার প্রয়োজন দেখেন না। তবে, আপনাকে শিথিল হওয়ার দরকার নেই: আপনার নিয়মিত একটি পরীক্ষা করা উচিত এবং সন্তানের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

সম্ভাব্য জটিলতা

সময়মতো চিকিত্সা করার ফলে জটিলতাগুলি দূর করা যায়। তবে যদি কঙ্কালের বিকৃতি বন্ধ না করে এবং এখনই স্থির না করা হয় তবে তা জীবনের জন্য রয়ে যায়। এটি পায়ের বক্রতা বা খুব ছোট আকারের হতে পারে। মহিলাদের গর্ভাবস্থায় শ্রোণী হাড়ের ব্যাধিগুলি সিজারিয়ান বিভাগের কারণ হতে পারে। গর্ভাবস্থার ক্ষেত্রে, এই রোগটি কোনও সন্তানের কাছে যাওয়ার ঝুঁকি খুব বেশি।

পূর্বাভাস, প্রতিরোধ

শৈশবকালে যথাযথ চিকিত্সার মাধ্যমে, এই রোগটি কেবলমাত্র সেই বিরতিগুলিতে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে যখন ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের প্রয়োজনীয়তা বৃদ্ধি পায়। এটি কৈশোর, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। এই মুহুর্তে, প্রয়োজনীয় ভিটামিন এবং খনিজগুলি গ্রহণ করা এবং ক্রমাগত একজন ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে থাকা মূল্যবান। তাকে অবশ্যই পরীক্ষাগুলির ছবিটি পর্যবেক্ষণ করতে হবে যাতে ক্যালসিয়াম, ফসফরাস বা ভিটামিনের বেশি পরিমাণ না থাকে।

যাদের এই জিনগত ব্যাধি রয়েছে তাদের উচিত এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তা সত্যতার সাথে বিবেচনা করা উচিত এবং পরিবার গঠনের পর্যায়ে এমনকি এটি নিয়ে আলোচনা করা উচিত। যদি কোনও মহিলা ফসফেট ডায়াবেটিসে ভোগেন এবং গর্ভবতী হন তবে তাকে অবশ্যই এই রোগের উপস্থিতি সম্পর্কে তার চিকিত্সককে জানান। এটি মায়ের ঝুঁকি হ্রাস করবে এবং সন্তানের স্বাস্থ্যের উপর নজর রাখার জন্য বিশেষ যত্ন সহকারে।

কেউ ভুল করে বিশ্বাস করতে পারে যে যদি একটি ত্রুটিযুক্ত জিনের সাথে সন্তানের জন্মের সম্ভাবনা 50% হয় তবে দ্বিতীয় গর্ভাবস্থা স্বয়ংক্রিয়ভাবে সম্পূর্ণরূপে স্বাস্থ্যকর হিসাবে বিবেচিত হবে। এটি এমনটি নয়, দ্বিতীয় বাচ্চার মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিস সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা খুব উচ্চ স্তরে থেকে যায়।

যদিও ফসফেট ডায়াবেটিস একটি অসুখী জেনেটিক রোগ হিসাবে রয়ে গেছে, সময়মতো ডাক্তারের সাথে দেখা, সঠিক নির্ণয়, সঠিক চিকিত্সা এবং পুরো কোর্সে ওষুধ খাওয়ার গুরুতর পদ্ধতির সাথে, একটি স্বাভাবিক, স্যাচুরেটেড দীর্ঘ জীবনযাপন করা বেশ সম্ভব।

ডায়াবেটিস কেন বিপজ্জনক?

ডায়াবেটিস মেলিটাস রক্তে চিনির ধারাবাহিকভাবে বর্ধিত স্তর। এবং এ জাতীয় সংজ্ঞা দুর্ঘটনা থেকে অনেক দূরে, যেহেতু রোগীর শরীরে সমস্ত বর্ধন মূলত উচ্চ রক্তে শর্করার সাথে জড়িত। এবং রোগীর তাদের সুস্থতা পরিচালনা করার ক্ষমতা, রক্তে শর্করার মাত্রা প্রাকৃতিক স্তরে বজায় রাখার ফলে এই রোগটি মারাত্মক ব্যাধি থেকে শুরু করে একটি বিশেষ ধরণের জীবনযাত্রায় পরিণত করে, যা গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যাগুলি এড়ানো সম্ভব।

এই রোগে বেশ কয়েকটি জাত রয়েছে যা রোগীর শরীরে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির একটি ত্রুটির সাথে যুক্ত।

হাইপারগ্লাইসেমিয়া ছাড়াও বিভিন্ন ধরণের ডায়াবেটিস প্রস্রাবে গ্লুকোজ বের করে দিয়ে নিজেকে প্রকাশ করে। এটি প্রশ্নের মধ্যে রোগের সারাংশ। একই সময়ে, প্রয়োগ করা রোগীর তৃষ্ণা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, তার ক্ষুধা দ্রুত বাড়ছে, শরীরের লিপিড বিপাকটি হাইপার- এবং ডিসলাইপিডেমিয়া আকারে বিঘ্নিত হয়, প্রোটিন বা খনিজ বিপাক বিরক্ত হয় এবং উপরের সমস্ত রোগের পটভূমির বিরুদ্ধে জটিলতা বিকাশ ঘটে।

চিনির রোগে আক্রান্ত রোগীর সংখ্যা বিশ্বব্যাপী বৃদ্ধি বিভিন্ন প্রজাতির বিজ্ঞানীদের এই রোগের বিভিন্ন জাত চিহ্নিত করার সমস্যাগুলি গুরুতরভাবে এক প্রজাতিটিকে অন্য থেকে পৃথক করার জন্য গুরুতরভাবে মোকাবেলা করতে বাধ্য করেছে। সুতরাং, সম্প্রতি অবধি, এটি বিশ্বাস করা হয়েছিল যে টাইপ 2 ডায়াবেটিস এমন একটি রোগ যা 45 বছরেরও বেশি বয়স্ক রোগীদের জন্য বিশেষত বৈশিষ্ট্যযুক্ত। আজ অবধি, এই ধরনের একটি সত্যতা অস্বীকার করা হয়েছে। এটি জোর দেওয়া উচিত এবং এই সত্য যে প্রতি বছর খুব অল্প বয়সে (35 বছর অবধি) এই জাতীয় রোগ নির্ণয়ের সাথে উল্লেখযোগ্যভাবে আরও বেশি লোক রয়েছে। এবং এটি আধুনিক যুবকদের জীবনে তাদের অবস্থানের সঠিকতা এবং দৈনন্দিন আচরণের যৌক্তিকতা (পুষ্টি, ক্রিয়াকলাপ ইত্যাদি) সম্পর্কে চিন্তাভাবনা করা উচিত।

বিভিন্ন শ্রেণিবিন্যাস

ডায়াবেটিসের 2 প্রধান প্রকার রয়েছে:

1. টাইপ আই - ইনসুলিন-নির্ভর, শরীরে ইনসুলিনের উত্পাদন হ্রাসযুক্ত কোনও ব্যক্তির মধ্যে তৈরি হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এটি অল্প বয়সী শিশু, কৈশোর ও তরুণদের মধ্যে গঠিত হয়। এই ধরণের ডায়াবেটিসের সাথে একজন ব্যক্তিকে সর্বদা ইনসুলিন প্রয়োগ করতে হবে।
2. প্রকার II - ইনসুলিন-নির্ভর, রক্তে অতিরিক্ত ইনসুলিনের সাথেও দেখা দিতে পারে। এই ধরণের ডায়াবেটিস মেলিটাসের সাথে ইনসুলিন রক্তে চিনির স্বাভাবিক রাখতে যথেষ্ট নয়। এই ধরণের ডায়াবেটিস প্রায়শই 40 বছর পরে বার্ধক্যের কাছাকাছি হয়। এর গঠন বর্ধিত শরীরের ওজনের সাথে সম্পর্কিত। দ্বিতীয় ধরণের রোগে কখনও কখনও কেবল ডায়েটে পরিবর্তন করা, ওজন হ্রাস করা এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপের স্যাচুরেশন বাড়ানো এবং ডায়াবেটিসের অনেক লক্ষণ অদৃশ্য হয়ে যায়। পরিবর্তে দ্বিতীয় ধরণের ডায়াবেটিসকে সাব টাইপ এ বিভক্ত করা হয় যা স্থূলতার পটভূমির বিপরীতে গঠিত এবং সাব টাইপ বি, যা পাতলা রোগীদের মধ্যে বিকশিত হয়।

নির্দিষ্ট ধরণের ডায়াবেটিস মেলিটাস কম দেখা যায় যেমন:

1. এলএডিএ-ডায়াবেটিস (অপ্রচলিত নাম), আজ প্রচ্ছন্ন ডায়াবেটিস (অন্য কথায়, অটোইমিউন), এর প্রধান স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য যার প্রথম ধরণের ডায়াবেটিসের সাথে মিল রয়েছে তবে এলএডিএ ডায়াবেটিস আরও ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে, চূড়ান্ত পর্যায়ে এই রোগটি প্রায়শই ডায়াবেটিস হিসাবে ধরা পড়ে 2 প্রকার।
2. মোডি সাবক্লাস এ এর ​​এক ধরণের ডায়াবেটিস, যা লক্ষণাত্মক এবং অগ্ন্যাশয় রোগ, সিস্ট সিস্টে ফাইব্রোসিস বা হিমোক্রোমাটোসিসের পটভূমির বিরুদ্ধে গঠিত formed
3. ড্রাগ-প্ররোচিত ডায়াবেটিস মেলিটাস, বা ক্লাস বি ডায়াবেটিস।
4. ক্লাস সি ডায়াবেটিস এন্ডোক্রাইন সিস্টেমে অস্বাভাবিকতার সাথে বিকাশ ঘটে।

এলএডিএ ডায়াবেটিসের পার্থক্য এবং বৈশিষ্ট্যগুলি কী কী?

এলএডিএ শব্দটি প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের সুপ্ত অটোইমিউন ডায়াবেটিসের জন্য নির্ধারিত হয়। এই বিভাগে আসা লোকেরা, টাইপ 1 এর রোগীদের পাশাপাশি পর্যাপ্ত ইনসুলিন থেরাপির জরুরি প্রয়োজন। একই সময়ে, অগ্ন্যাশয় কোষগুলি যা ইনসুলিন উত্পাদন করে রোগীর শরীরে ভেঙে যায়, তথাকথিত অটোইমিউন প্রক্রিয়া ঘটে।

কিছু চিকিত্সক চিকিৎসক এলএডিএ ডায়াবেটিসকে আস্তে আস্তে অগ্রগতি হিসাবে ডেকে থাকেন এবং কখনও কখনও "1.5" নাম দেন। এই নামটি ব্যাখ্যা করা খুব সহজ: 35 বছর বয়সে পৌঁছানোর পরে অন্তরক সংক্রমণের কোষগুলির নিখুঁত সংখ্যার মৃত্যুর খুব ধীরে ধীরে এগিয়ে যায়, এটি টাইপ 2 ডায়াবেটিসের কোর্সের সাথে খুব মিল। তবে, তাঁর বিপরীতে, অগ্ন্যাশয়ের সমস্ত বিটা কোষ যথাক্রমে মারা যায়, হরমোনের উত্পাদন শীঘ্রই অদৃশ্য হয়ে যায় এবং পরবর্তীকালে এটি বন্ধ হয়ে যায়।

সাধারণ ক্ষেত্রে, রোগের সূত্রপাত থেকে 1 থেকে 3 বছর পরে সম্পূর্ণ ইনসুলিন নির্ভরতা তৈরি হয় এবং পুরুষ ও মহিলা উভয়েরই বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি সহ পাস করে। রোগের কোর্সটি আরও বেশি টাইপ 2 এর মতো, দীর্ঘ সময়ের জন্য শারীরিক অনুশীলন এবং যুক্তিসঙ্গত ডায়েট করে প্রক্রিয়াটি নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব।

রোগের অপেক্ষাকৃত ইতিবাচক কোর্সটি ধরে নেওয়ার একটি সুযোগ দেয় যে এটি সমস্ত দূরবর্তী সময়ের জন্য সমস্ত পরিচিত জটিলতার বিকাশ হ্রাস পাবে বা বিলম্বিত হবে। প্রধান কাজটি এই জাতীয় পরিস্থিতিতে দেওয়া হয় - গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ।

রোগীর সচেতনতা বৃদ্ধির জন্য, ডায়াবেটিসের বিশেষ স্কুল তৈরি করা হচ্ছে, যার মূল উদ্দেশ্যটি হল রোগীকে কীভাবে প্রয়োজনীয় সূচকগুলি পরিমাপ করা উচিত এবং জটিলতার পরিস্থিতিতে তার কীভাবে আচরণ করা উচিত সে সম্পর্কে সঠিক উপকরণগুলি প্রতিবেদন করা।

পদ্ধতি এবং চিকিত্সার পদ্ধতি

ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, ইনসুলিন থেরাপি এই বিভাগের রোগীদের জন্য প্রায় অনিবার্য। চিকিত্সা পেশাদাররা কৃত্রিম ইনসুলিন পরিচালনায় বিলম্ব করার বিরুদ্ধে পরামর্শ দেন। গুরুত্বপূর্ণ! সঠিকভাবে LADA ডায়াবেটিস নির্ণয়ের সাথে চিকিত্সা এই নীতির উপর ভিত্তি করে।

এলএডিএ-ডায়াবেটিস রোগীদের নির্ণয় করা রোগীদের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রোগের স্বীকৃতি এবং medicষধি ইনসুলিন ব্যবহারের উপযুক্ত প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন, যা মূলত উদ্দীপিত ইনসুলিন নিঃসরণের অনুপস্থিতির দুর্দান্ত সম্ভাবনার কারণে হয়। প্রায়শই, রোগীর ইনসুলিনের ঘাটতি, বিশেষত, রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে, ইনসুলিন প্রতিরোধের সাথে মিলিত হয়।

এই ধরনের ক্ষেত্রে, রোগীদের মৌখিক চিনি-হ্রাসকারী ওষুধগুলি নির্ধারণ করা হয় যা অগ্ন্যাশয় নিষ্কাশন করে না, তবে একই সময়ে ইনসুলিনের সাথে পেরিফেরিয়াল পদার্থগুলির সংবেদনশীলতা প্রান্তিক বৃদ্ধি করে। এই জাতীয় ক্ষেত্রে যে ওষুধগুলি নির্দিষ্ট করা হয় সেগুলির মধ্যে বিগুয়ানাইড ডেরিভেটিভস (মেটফর্মিন) এবং গ্লিটাজোনস (অ্যাভানডিয়াম) অন্তর্ভুক্ত থাকে।

জয়েন্টগুলির চিকিত্সার জন্য, আমাদের পাঠকরা সফলভাবে ডায়াবেট ব্যবহার করেছেন। এই পণ্যের জনপ্রিয়তা দেখে, আমরা এটি আপনার নজরে দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিয়েছি।

ব্যতিক্রম ব্যতীত, এলএডিএ-ডায়াবেটিস রোগীরা ইনসুলিন থেরাপির জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, সেক্ষেত্রে ইনসুলিনের প্রাথমিক পরামর্শটি দীর্ঘতম সম্ভাব্য সময়ের জন্য ইনসুলিনের প্রাকৃতিক মৌলিক নিঃসরণকে বাঁচানোর লক্ষ্যে করা হয়। এলএডিএ-ডায়াবেটিসের বাহকগুলির সাথে সম্পর্কিত রোগীরা সিক্রেটোজেন ব্যবহারে contraindication হয়, যা ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে, কারণ এটি পরবর্তীকালে অগ্ন্যাশয়গুলির প্রাথমিক ক্ষয় হয় এবং পরবর্তীকালে ইনসুলিনের ঘাটতি বাড়িয়ে তোলে।

এলএডিএ ডায়াবেটিসের চিকিত্সায় বিশেষায়িত ফিটনেস অনুশীলন, হিরোডোথেরাপি এবং ফিজিওথেরাপি অনুশীলনগুলি উপস্থিত চিকিত্সকের অ্যাপয়েন্টমেন্টকে পরিপূরক করে।

এছাড়াও, বিকল্প চিকিত্সা হাইপারগ্লাইসেমিয়ার অগ্রগতি কমিয়ে দেয়। প্রধান জিনিসটি মনে রাখা উচিত যে কেবলমাত্র উপস্থিত চিকিত্সকের সম্মতিতে কোনও চিকিত্সার পদ্ধতি প্রয়োগ করা সম্ভব। স্ব-ওষুধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য হুমকিস্বরূপ হতে পারে।

মোডি ডায়াবেটিস: লক্ষণ এবং নির্ণয়, শিশুদের চিকিত্সা এবং প্রতিরোধ

মোডি ডায়াবেটিসের মতো রোগ সম্পর্কে অনেকে শুনেছেন। এটি শিশুদের মধ্যে লক্ষণীয়, এর নিজস্ব বৈশিষ্ট্য রয়েছে, এবং এই জাতীয় অসুস্থতার জন্য চিকিত্সার পদ্ধতিটি অন্যান্য রোগীদের দ্বারা সুপারিশ করা থেকে পৃথক।

এটি লক্ষ করা উচিত যে এই ধরণের ডায়াবেটিসের ছয়টি আলাদা ফর্ম রয়েছে। তাদের সকলের লক্ষণ আলাদা এবং খুব আলাদা। সুতরাং, কীভাবে এই বা সেই ফর্মটি চিকিত্সা করা যায় তা সঠিকভাবে নির্ধারণ করার জন্য আপনাকে বুঝতে হবে যে এটি কী কী উপসর্গগুলি দ্বারা চিহ্নিত হয়।

উদাহরণস্বরূপ, মোদী 2 কে সবচেয়ে হালকা ফর্ম হিসাবে বিবেচনা করা হয়। এই ক্ষেত্রে, উপবাসের হাইপারগ্লাইসেমিয়া হওয়ার প্রায় কোনও সম্ভাবনা নেই, এটিও জানা যায় যে মোট রোগীদের মধ্যে কেবল 8% রোগী কেটোসিডোসিসে আক্রান্ত হতে পারেন। অন্যান্য লক্ষণগুলি যা এই রোগের বৈশিষ্ট্যযুক্ত এবং প্রায়শই এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের দেহে সর্বদা উপস্থিত হয় না appear

তবে তা হ'ল এটি যেমন হতে পারে, এই রোগের রোগীর নিয়মিত সহায়তা প্রয়োজন, তাই তাকে নিয়মিত ইনজেকশনে ইনসুলিন গ্রহণ করা উচিত, খুব খারাপ মাত্রায় dose এবং, সবচেয়ে মজার বিষয় হল, এই ডোজটি বাড়ানোর দরকার নেই।

ইউরোপের উত্তরাঞ্চলের বাসিন্দাদের পাশাপাশি ব্রিটিশ, ডাচ এবং জার্মানদের মবি-থ্রি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। এর বৈশিষ্ট্য হ'ল এটি যৌবনে নিজেকে প্রকাশ করতে শুরু করে। সাধারণত, রোগীরা এই রোগের বিকাশের দশম বছরে প্রথম লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন। তবে এটি খুব দ্রুত নিজেকে প্রকাশ করে এবং প্রায়শই জটিল পরিণতির সাথে থাকে।

এটি পরিষ্কার যে কোনও রোগীর কী ধরণের ডায়াবেটিস রয়েছে তা সঠিকভাবে নির্ধারণ করতে, কেবল সঠিকভাবে সঞ্চালিত ডায়াগনস্টিক্সই সহায়তা করবে।

এটি লক্ষ করা উচিত যে ডায়াবেটিস মেলিটাস 1 হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে কম। এই ধরণের রোগটি এই রোগ নির্ণয়কারী সকল রোগীর মধ্যে শুধুমাত্র এক শতাংশে পাওয়া যায়। তবে এটি গুরুতর লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অতএব, এটির জন্য তাত্ক্ষণিক চিকিত্সা এবং রোগীর জরুরি হাসপাতালে ভর্তি প্রয়োজন requires

4 ফর্ম নিজেকে প্রধানত অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে প্রকাশ করে, যথা 17 বছর বয়সের পরে। এছাড়াও, কেউ ডায়াবেটিস মোডি 5 এর বৈশিষ্ট্যগুলিতে মডির 2 এর সাথে খুব মিল বলে এই বিষয়ে চুপ করে থাকতে পারে না।

তার ব্যবহারিকভাবে কোনও অগ্রগতি নেই, কেবলমাত্র দ্বিতীয় ফর্মের বিপরীতে ডায়াবেটিস নেফ্রোপ্যাথি এখানে বিকাশ করতে পারে।

এই রোগ নির্ণয়ের সংক্ষেপণ নিজেই ইঙ্গিত দেয় যে এটি একটি পরিণত ধরণের ডায়াবেটিস যা তরুণদের মধ্যে ঘটে। এই শব্দটি প্রথমবারের মতো 1975 সালে ব্যবহার করা শুরু হয়েছিল, এটি আমেরিকান গবেষকরা সংজ্ঞায়িত করেছিলেন। তারা খুব অল্প বয়স্ক রোগীদের মধ্যে এই দুর্বল প্রগতিশীল ডায়াবেটিস আবিষ্কার করেছিলেন, যাদের মধ্যে এই রোগের বংশগত সমস্যা রয়েছে।

এই ধরণের অসুস্থতা কতটা বিপজ্জনক, এই প্রশ্নে অনেকেই আগ্রহী। প্রধান বিপদটি হ'ল এই রোগটি দেহের অন্যান্য সমস্ত অঙ্গগুলির কাজকে ব্যাহত করে, যা বিশেষত একটি অল্প বয়সী রোগীদের জন্য বিপজ্জনক। সর্বোপরি, এটি জানা যায় যে কোনও শিশুর বয়ঃসন্ধিকালে তার সমস্ত অঙ্গগুলির সঠিক ক্রিয়াকলাপ পর্যবেক্ষণ করা এবং অন্য কোনও অসুস্থতার বিকাশ রোধ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ।

ঠিক আছে, ডায়াবেটিস প্রায়শই বিপাকীয় ব্যাধিগুলির সাথে থাকে, যা একটি তরুণ রোগীর হরমোনীয় পটভূমিকে ক্ষতি করতে পারে। এই গ্রুপের রোগীদের একটি ডাক্তারের সাথে বিশেষভাবে নিবন্ধভুক্ত করা হয়েছে।

জিনে ঘটে এমন কিছু মিউটেশনের কারণে এই রোগটি নিজেই বিকশিত হয়। এর ফলস্বরূপ, অগ্ন্যাশয়গুলি ত্রুটিযুক্ত। এই ধরনের রূপান্তর অসুস্থতা নির্ণয়ের প্রক্রিয়াটিকে জটিল করে তোলে। আণবিক ডায়াবেটিস সনাক্তকরণ কেবল আণবিক ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি ব্যবহার করেই সম্ভব। ডায়াগনোসিসটি নিশ্চিত করতে, আপনাকে অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে কোনও জিনের রূপান্তর ঘটেছে।

উপরের বিশ্লেষণে দেখা যাবে যে আটটি জিনের মধ্যে কোনটি রূপান্তরিত হয়েছে এবং সম্ভবত তা নিশ্চিত করে যে সেগুলি সমস্ত বদলেছে। এই ফলাফলগুলি, লক্ষণগুলি এবং অন্যান্য ক্লিনিকাল ডেটার সাথে তুলনা করে, সঠিক চিকিত্সার স্বাস্থ্য ব্যবস্থা তৈরি করতে সহায়তা করবে।

তরুণ রোগ - একটি শিশুর মধ্যে মোডে ডায়াবেটিসের লক্ষণগুলি কীভাবে চিনবেন?

গ্রহের প্রায় প্রতিটি বাসিন্দা ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডায়াবেটিস) নামক একটি অন্তঃস্রাবজনিত ব্যাধি সম্পর্কে জানেন।

আধুনিক ওষুধটি রোগের কোর্সের 2 টি রূপকে পৃথক করে:

টাইপ আই ডায়াবেটিস - ইনসুলিন নির্ভর
টাইপ II ডায়াবেটিস - ইনসুলিন স্বতন্ত্র।

প্রাথমিকগুলির পাশাপাশি, রোগের নির্দিষ্ট ধরণের রয়েছে যা কোর্স এবং উত্তরাধিকারের ফর্ম দ্বারা ভাগ করা হয়। নীচে আমরা এই ধরণের একটি সম্পর্কে কথা বলব।

টাইপ 1 ডায়াবেটিসের সূত্রপাত শৈশব এবং কৈশোরে প্রকাশের দ্বারা চিহ্নিত এবং তাত্ক্ষণিকভাবে এবং জীবনের জন্য ইনসুলিন নির্ভরতা তৈরি হয়। ডায়াবেটিসের কারণগুলি অগ্ন্যাশয় কোষগুলির মৃত্যুর মধ্যে থাকে যা ইনসুলিন তৈরি করতে পারে।

টাইপ II ডায়াবেটিস ইতিমধ্যে একটি ইতিমধ্যে পরিপক্ক বয়সে প্রায়শই বিকাশ ঘটে। ভারসাম্যযুক্ত ডায়েটের পরিপূরক, পরিমিত শারীরিক পরিশ্রমের পাশাপাশি গ্লুকোজ হ্রাসকারী ওষুধ গ্রহণ করার সময়, এটি কোনও হরমোন উপাদান প্রবর্তনের প্রয়োজন হয় না।

২০১০ সাল থেকে নিম্নলিখিত এটিওলজিকাল শ্রেণিবিন্যাসটি ওষুধের জন্য পরিচিত:

• টাইপ 1 ডায়াবেটিস মেলিটাস: অটোইমিউন (এলএডিএ) এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস: বিশেষত মোডি ডায়াবেটিস (অগ্ন্যাশয় ß কোষগুলির অপর্যাপ্ত কাজ),
• পুষ্টি ডায়াবেটিস
• গর্ভবতী গর্ভকালীন ডায়াবেটিস (এইচডি),
• অন্যান্য ফর্মগুলি যা দ্বারা সৃষ্ট: জিনগত ব্যাধি, অন্তঃস্রাবের সিস্টেমের রোগ, ওষুধ, সংক্রমণ, ক্রোমোজল সিন্ড্রোম এবং আরও অনেক কিছু more

প্রথম দুটি প্যাথলজির জনপ্রিয়তা কারণ এবং বিস্তারের কারণে।
আগ্রহের বিষয় হ'ল গ্লুকোজ-এক্সচেঞ্জ ডিসঅর্ডারগুলির দ্বিতীয় ধরণের বিভিন্নতা - এমডিওয়াই ডায়াবেটিস, যার বিস্তার ক্রমাগত বাড়ছে।

সম্ভবত এই ধরণের ডায়াবেটিসের শতাংশ শতাংশ আরও তাত্পর্যপূর্ণ তবে মোডিকে সনাক্ত করার সমস্যাটি এর ডায়াগনস্টিক জটিলতায় রয়েছে। এই রোগটি প্রথম এবং দ্বিতীয় শাস্ত্রীয় ফর্মের মতো, তবে এটি একটি পৃথক কোর্স রয়েছে।

মোডি (তরুণদের পরিপক্কতা শুরু ডায়াবেটিস) - সংক্ষিপ্তসার, যা "তরুণ পরিপক্ক ধরণের ডায়াবেটিস" for সর্বশেষ যুক্তরাষ্ট্রে গত শতাব্দীর 74৪ বছরে প্যাথলজি সম্পর্কে কথা বলেছিলেন। ইতিমধ্যে 75 বছরে, তাকে একটি স্বচ্ছ পারিবারিক রোগ নির্ধারণের জন্য জিনগত ব্যাধিগুলির একটি পৃথক গ্রুপে নিয়োগ দেওয়া হয়েছিল।

মোডে ডায়াবেটিস কী, এটি কীভাবে নির্ণয় করা হয় এবং এটি কী ধরণের থেরাপি হতে পারে?

এই রোগটি একটি জিনের পরিবর্তনের ফলে ঘটে যা অগ্ন্যাশয়ের (অগ্ন্যাশয়) এর স্বাভাবিক কার্যকারিতা ব্যাহত করে।

বিশেষত, আইসলেট সরঞ্জামগুলিতে বিটা কোষগুলি রয়েছে যা ইনসুলিন তৈরি করে এমন একটি ত্রুটি রয়েছে।

প্যাথলজি মনোজেনিক অটোসোমাল আধিপত্যের উত্তরাধিকার সূত্রে নিজেকে প্রকাশ করে।

সহজ কথায়, এর অর্থ এই যে প্যাথলজিটি স্বাভাবিক ক্রোমোসোমগুলির সাথে সংক্রমণিত হয়, এজন্য ছেলে এবং মেয়ে উভয়ই সমান ঝুঁকিতে রয়েছে।

প্রভাবশালী উত্তরাধিকারের অর্থ নিম্নলিখিতগুলি: পিতা-মাতার কাছ থেকে প্রাপ্ত দুটি জিনের মধ্যে যদি কমপক্ষে একজন প্রধান হয় তবে শিশুটি 100% ক্ষেত্রে আক্রান্ত হবে। এবং তদ্বিপরীত: রোগের অগ্রগতি এড়ানোর জন্য, উভয় জিনকে বিরল হতে হবে be

এটি প্রমাণিত হয়েছে যে "মোডি-ডায়াবেটিস" রোগ নির্ধারণ কেবল তখনই প্রতিষ্ঠিত হয় যদি প্রত্যক্ষ আত্মীয়দের মধ্যে একজনের মধ্যে গ্লুকোজ বিপাক বিকল হয়:

• ডায়াবেটিস এবং গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের সাথে,
• প্রতিবন্ধী রোজা গ্লিসেমিয়া,
• প্রতিবন্ধী গ্লাইসেমিক সহনশীলতা,

এই ক্ষেত্রে, জিনগুলির মধ্যে একটির পরিবর্তনের বিষয়টি অবশ্যই নিশ্চিত হওয়া উচিত। কোন জিনটি মিউটেশনে আত্মহত্যা হয়েছে তার উপর নির্ভর করে মোডিওয়াই-ডি সংশোধন করে অনেকগুলি পৃথক করা হয়, যা লক্ষণবিদ্যা এবং ক্লিনিকাল উপস্থাপনায় পৃথক in তবে তাদের মধ্যে সাধারণ বৈশিষ্ট্যগুলিও ঘটে।

মোডি ডায়াবেটিসের প্রকাশ অনেকগুলি বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণের কারণে ঘটে:

• 2-3 প্রজন্মের উত্তরাধিকারে গ্লুকোজ বৃদ্ধি পেয়েছে,
• প্রকাশটি মূত্রের বিশ্লেষণে কেটোসিডোসিসের সাথে হয় না (অ্যাসিটনের গন্ধ এবং কেটোন দেহের উপস্থিতি),
• রোগের প্রাথমিক অগ্রগতি (25 বছর পর্যন্ত),
• দীর্ঘ ক্ষমা - 1 বছর পর্যন্ত,
• ইনসুলিনের ছোট ডোজের সাথে কার্যকর ক্ষতিপূরণ
• বেশি ওজন নেই
• অগ্ন্যাশয় কোষ দ্বারা ইনসুলিন উত্পাদন সংরক্ষণ করা হয়,
• অগ্ন্যাশয় cells-কোষগুলির বিরুদ্ধে কোনও অ্যান্টিবডি নেই,
• এইচএলএ সিস্টেম সম্পর্কিত নয়,
• সি-পেপটাইডের স্বাভাবিক স্তর, যা অগ্ন্যাশয়ের কোষগুলির নিঃসরণ নির্দেশ করে,
• গ্লাইসেমিক সূচক 8% চিহ্নের বেশি নয়।

শারীরিক অবস্থার উন্নতি সম্পর্কে রোগীদের কাছ থেকে অভিযোগ পাওয়া যায় না, এবং কোনও ক্লিনিকাল চিত্র পাওয়া যায় না, তবে তার সাথে সম্পর্কিত উপসর্গগুলির তাত্ক্ষণিক নির্ণয়ের প্রয়োজন হয়।

শর্তসাপেক্ষে মোডি-ডায়াবেটিসে লিঙ্গ পৃথকীকরণ বিদ্যমান: মহিলারা আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে। "মহিলা" এন্ডোক্রাইন ডিসঅর্ডারটি অবশ্যই "পুরুষ" এর বিপরীতে আরও মারাত্মক রূপ দ্বারা চিহ্নিত হয়।

এই ক্ষেত্রে, যখন রোগটি পচনশীল পর্যায়ে যায় না, তখন এটি নিয়ন্ত্রণ করা এবং থেরাপি করা কঠিন the

অতএব, গুরুতর জটিলতার বিকাশ এড়ানোর জন্য, প্যাথলজির উপস্থিতির সামান্যতম চিহ্নে, তারা একটি বিশদ পরীক্ষা গ্রহণ করে।

এটি ইতিমধ্যে উপরে বলা হয়েছে যে এর কোর্সের অস্বাভাবিক প্রকৃতির কারণে MODY ডায়াবেটিস নির্ণয় করা কঠিন। তবে রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে আরও একটি বাধা হ'ল অন্তঃস্রাবজনিত রোগের সাব টাইপগুলির উপস্থিতি।

2018 সালে, 13 ধরণের ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি সনাক্ত করা হয়েছিল।

1. অন্যদের চেয়ে বেশি সাধারণ পরিবর্তন মোডি -3 এবং সমস্ত ক্ষেত্রে 70% আপ করে। একটি শিশুর 10 বছর বয়সে পৌঁছানোর পরে দ্রুত অগ্রগতি হয় এবং এর সাথে গুরুতর জটিলতা রয়েছে। এই ক্ষেত্রে ইনসুলিনের অভাব ওষুধের ব্যবহার দ্বারা ক্ষতিপূরণ হয়।
2. হালকা -2 কম সাধারণ, একটি হালকা কোর্স এবং ভাল ক্ষতিপূরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কেটোসিডোসিসের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে না।
3. প্রকাশগুলি মোডিওয়াই -1 এর 1% এর পরিসংখ্যান সূচক রয়েছে, খুব কমই উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং এটি একটি গুরুতর কোর্সের কারণে ঘটে।

মোডিওয়াই -4 যৌবনের পরে প্রদর্শিত হবে (17 বছর বয়সে), এবং মোডি 5-10 বছর বয়স পর্যন্ত এবং গুরুতর নেফ্রোপ্যাথির সাথে রয়েছে। একই সময়ে, সংশোধনগুলির বাকী এবং প্রধান অংশটি এত বিরল যে তাদের ব্যবহারিক তাত্পর্য হারাতে বসেছে।

সঠিক নির্ণয়ের জন্য মোডি-ডি বিভিন্ন ক্লিনিকাল সূচকগুলিতে মনোনিবেশ করে।

প্যাথলজি নির্ধারণের একটি নির্ভরযোগ্য উপায় পলিমারেজ চেইন বিক্রিয়া (পিসিআর)। এই আণবিক জেনেটিক অধ্যয়ন জিন রূপান্তর নির্ধারণ করে।

পিসিআর ছাড়াও পরীক্ষার অতিরিক্ত তালিকার মধ্যে রয়েছে:

• গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা
• অগ্ন্যাশয় আল্ট্রাসাউন্ড,
• রক্ত এবং মূত্র পরীক্ষা,
• গ্লুকোজ, সি-পেপটাইড এবং ইনসুলিন স্তর পরীক্ষা করে
• লিপিড বিপাক অধ্যয়ন।

মোডে ডায়াবেটিস নির্ধারণে, উপবাস হাইপারগ্লাইসেমিয়া একটি মূল সূচক।, এর হার 8.5% (স্বাভাবিকের চেয়ে উপরে, তবে ডায়াবেটিক মানগুলির নীচে) এবং প্রতিবন্ধী কার্বোহাইড্রেট সহনশীলতা। যদি এই জাতীয় সূচকগুলি 2 বছরের জন্য নিজেকে অনুভূত করে তোলে - রোগের উপস্থিতি বাদ দিন।

এছাড়াও মনোযোগ দিন ক্ষয় হওয়ার কোনও লক্ষণ ছাড়াই দীর্ঘায়িত ক্ষমার উপস্থিতি। এই ঘটনাটিকে ডায়াবেটিস রোগীদের "হানিমুন" বলা হয়।

যদি ডায়াবেটিসের সন্দেহ নিশ্চিত হয়ে যায় তবে জেনেটিক টেস্টটি সন্তানের স্বজন এবং আত্মীয়দের পাস করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

যেহেতু প্যাথলজিটির কোর্সটিতে টাইপ II ডায়াবেটিসের সাথে একই রকম লক্ষণ রয়েছে তাই এই স্ট্যান্ডার্ড স্কিম অনুযায়ী থেরাপি করা হয়:

• ডায়েট এবং ডায়েটের সাধারণীকরণ,
• পরিমিত ব্যায়াম

চিকিত্সা অনুশীলন রোগের চিকিত্সার ক্ষেত্রে এ জাতীয় কৌশলগুলির কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।

সহায়ক থেরাপি শ্বসন জিমন্যাস্টিকস এবং traditionalতিহ্যবাহী medicineষধের মাধ্যমে বাহিত হয়।

যদি এই জাতীয় পদ্ধতিগুলি পছন্দসই ফলাফল না দেয় তবে ইনসুলিন ব্যবহারের সাথে আরও চিকিত্সা করা হয়।

থেরাপির অনুপস্থিতিতে রোগের মোডি-ডায়াবেটিস রোগের সত্যতার জটিলতাগুলি টাইপ II ডায়াবেটিসের জটিলতার সাথে মিল রয়েছে:

• সংক্রামক রোগের গুরুতর কোর্স,
• চোখের প্যাথলজি, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র, কিডনি
• পুরুষত্বহীনতা এবং বন্ধ্যাত্ব,
• স্নায়বিক এবং পেশী সিস্টেমের ব্যাধি,
• কেটোসিডোসিস এবং পলিউরিয়ার বিকাশ,
• ডায়াবেটিক কোমা
• রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাসের কারণে শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ এবং প্যাথলজি (পালমোনারি যক্ষ্মার বিকাশ)।

জটিলতার বিকাশ এড়াতে, প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াটি সনাক্তকরণের জন্য আপনাকে সময় মতো বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করতে হবে।

শাস্ত্রীয় ধরণের ডায়াবেটিস প্রতিরোধের মানদণ্ডগুলির উপর ভিত্তি করে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে এবং এর মধ্যে রয়েছে:

• সক্রিয় জীবনধারা
• "দ্রুত" কার্বোহাইড্রেট এবং একটি সম্পূর্ণ ডায়েট প্রত্যাখ্যান,
• কাজ ও বিশ্রামের জন্য নিয়ম এবং সময়ের বিকল্পের সাথে সম্মতি।

আমাদের ভিডিও থেকে নতুন চিকিত্সা সম্পর্কে জানুন:

রোগের সূত্রপাতের বংশগত কারণের পরেও আপনি যদি আপনার স্বাস্থ্যের প্রতি মনোযোগ দেন তবে এটি সফলভাবে ক্ষতিপূরণ দেওয়া যেতে পারে।

ডায়াবেটিসের স্বল্প-পরিচিত ফর্মটি তরুণদের মধ্যে ইংরাজী অভিব্যক্তি ম্যাচিউরিটি অনসেট ডায়াবেটিস অফ দ্য ইয়ং বা পরিপক্ক ডায়াবেটিস থেকেই এর নাম পেয়েছে ody এর নির্দিষ্টতাটি অ্যাসিম্পটোমেটিক কোর্সে রয়েছে যা রোগ নির্ণয়ের পাশাপাশি জটিল ক্লিনিকাল চিত্র যা অন্যান্য ধরণের রোগের বৈশিষ্ট্য নয়।

মোডি ডায়াবেটিসের সুনির্দিষ্ট লক্ষণগুলি হ'ল:

• 25 বছর বয়সের কম বয়সী শিশু এবং যুবকদের মধ্যে এই রোগ নির্ণয়,
• ইনসুলিন নির্ভরতার অভাব,
• দুই বা ততোধিক প্রজন্মের মধ্যে একজনের বাবা-মা বা রক্তের আত্মীয়দের মধ্যে ডায়াবেটিসের উপস্থিতি।

জিনের পরিবর্তনের ফলে, অন্তঃস্রাবের অগ্ন্যাশয়ের বিটা কোষগুলির কার্যকারিতা ব্যাহত হয়। শিশু, কৈশোরে এবং কৈশোরেও একই রকম জিনগত পরিবর্তন দেখা দিতে পারে। এই কিডনি কিডনি, দৃষ্টি অঙ্গ, স্নায়ুতন্ত্র, হৃদপিণ্ড এবং রক্তনালীগুলির কার্যকারিতাতে নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। নির্ভরযোগ্যভাবে মোডি-ডায়াবেটিসের ধরণটি কেবল আণবিক জেনেটিক নির্ণয়ের ফলাফল দেখায়।

মোডি -2 ব্যতীত সমস্ত ধরণের মোডি-ডায়াবেটিস স্নায়ুতন্ত্রকে, দৃষ্টিভঙ্গির অঙ্গগুলি, কিডনি, হার্টকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে। এই ক্ষেত্রে, রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়মিত নিরীক্ষণ করা খুব গুরুত্বপূর্ণ।

এটি 8 প্রকারের মোডি ডায়াবেটিসকে বিচ্ছিন্ন করার প্রথাগত, পরিবর্তিত জিনের ধরণের এবং রোগের ক্লিনিকাল কোর্সে পৃথক। সর্বাধিক সাধারণ:

1. Mody -3। 70% ক্ষেত্রে এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে লক্ষ্য করা যায়। এটি HNF1 আলফা জিনে রূপান্তরগুলির কারণে ঘটে by অগ্ন্যাশয়ের দ্বারা উত্পাদিত ইনসুলিনের মাত্রা হ্রাস হওয়ার কারণে ডায়াবেটিস বিকাশ ঘটে। একটি নিয়ম হিসাবে, এই ধরণের মোডি-ডায়াবেটিস কিশোর বা শিশুদের মধ্যে অন্তর্নিহিত এবং 10 বছর পরে ঘটে। রোগীদের নিয়মিত ইনসুলিনের প্রয়োজন হয় না এবং চিকিত্সা সালফনিওলুরিয়া ড্রাগগুলি গ্রহণ করে (glibenclamide এবং তাই ঘোষণা।)।
2. Mody -1। এটি এইচএনএফ 4 আলফা জিনে রূপান্তর দ্বারা উস্কে দেওয়া হয়েছিল। এই ধরণের ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরা একটি নিয়ম হিসাবে সালফোনিলিউরিয়া প্রস্তুতি গ্রহণ করেন (ডওনিল, ম্যানিনিল ইত্যাদি) তবে এই রোগটি ইনসুলিনের প্রয়োজনে বাড়তে পারে। এটি ডায়াবেটিস মোডির সমস্ত ক্ষেত্রে কেবল 1% ক্ষেত্রে ঘটে।
3. Mody-2। আগের ধরণের চেয়ে এই ধরণের কোর্সটি অনেক মৃদু। এটি একটি বিশেষ গ্লাইকোলিটিক এনজাইম - গ্লুকোকিনেসের জিনে পরিবর্তনের ফলস্বরূপ উত্থিত হয়। যখন কোনও জিন শরীরে গ্লুকোজের মাত্রা নিয়ন্ত্রণের কাজ সম্পাদন করে না, তখন এর পরিমাণ স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি হয়ে যায়। একটি নিয়ম হিসাবে, এই ফর্মযুক্ত মোডি ডায়াবেটিস রোগীদের কোনও নির্দিষ্ট থেরাপি প্রদর্শিত হয় না।

মোডি ডায়াবেটিসের একটি স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য হ'ল রোগের ধীরে ধীরে ও মসৃণ বিকাশ, এবং তাই প্রাথমিক পর্যায়ে এটি সনাক্ত করা বেশ কঠিন। মোডি টাইপ ডায়াবেটিসের প্রাথমিক লক্ষণগুলির মধ্যে অস্পষ্টতা, ঝাপসা দৃষ্টি এবং পুনর্নবীকরণযোগ্য চর্মরোগ এবং খামির সংক্রমণ অন্তর্ভুক্ত। যাইহোক, প্রায়শই কোনও লক্ষণগুলির স্পষ্ট প্রকাশ পাওয়া যায় না এবং একমাত্র চিহ্নিতকারী চিহ্নিত করেন যে কোনও ব্যক্তি মডি ডায়াবেটিসে আক্রান্ত, বেশ কয়েক বছর ধরে রক্তে শর্করার বৃদ্ধি।

সম্ভাব্য বিপজ্জনক লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• সামান্য রোজা হাইপারগ্লাইসেমিয়া, যেখানে রক্তের সুগার একটানা ২ বছরেরও বেশি সময় ধরে 8 মিলিমিটার / এল বৃদ্ধি করে এবং এই রোগের অন্যান্য লক্ষণ দেখা যায় না,
• টাইপ 1 ডায়াবেটিসযুক্ত ব্যক্তিদের দীর্ঘ সময়ের জন্য ইনসুলিনের ডোজ সামঞ্জস্যের প্রয়োজনের অভাব,
• সাধারণ রক্তে চিনির সাথে প্রস্রাবে চিনির উপস্থিতি,
• গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা অস্বাভাবিকতা দেখায়।

অচেতনভাবে থেরাপি নির্ধারণের জন্য ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করার ক্ষেত্রে রক্তে শর্করার মাত্রা বাড়বে, যা নিম্নলিখিতগুলির দিকে পরিচালিত করবে:

• দ্রুত প্রস্রাব
• অবিরাম তৃষ্ণা
• ওজন হ্রাস / বৃদ্ধি
• অ নিরাময় ক্ষত
• ঘন ঘন সংক্রমণ

যদি কোনও লক্ষণ উপস্থিত হয়, তবে আপনাকে অবশ্যই রোগের ধরণের রোগ নির্ণয়ের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে। মোডি ডায়াবেটিসের প্রাথমিক স্ক্রিনিংয়ের মধ্যে রয়েছে:

1. জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা ব্লাড সুগারপাশাপাশি ইনসুলিন প্রতিরোধের লক্ষণ। যদি ফলাফলটি একটি বৃহত দিক থেকে আদর্শ থেকে একটি বিচ্যুতি দেখায়, পরবর্তী পদক্ষেপটি চিকিত্সার প্রোটোকলকে প্রভাবিত করে ডায়াবেটিসের ধরণ নির্ধারণ করা হবে।
2. জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা জেনেটিক টেস্টিংকোনও লক্ষণ প্রকাশ পাওয়ার আগেই মোডি ডায়াবেটিসের সঠিক ধরণ নির্ধারণ করা। যদি কোনও সম্পর্কিত জিনে কোনও মিউটেশন সনাক্ত করা যায় তবে টাইপ 1 বা 2 ডায়াবেটিস বাদ দেওয়া হয়।

মোডি ডায়াবেটিসের সমস্ত প্রাথমিক লক্ষণগুলি খুঁজে পাওয়া রোগীদের সম্পূর্ণ পরীক্ষা করা উচিত, যার মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি নির্ধারণ করা উচিত:

• ইনসুলিন, প্রোটিন সি এর সূচক - পেপটাইড, অ্যামাইলেজ, গ্লুকোজ,
• ইনসুলিন উত্পাদনকারী বিটা কোষগুলিতে অটোইমিউন ক্ষতির চিহ্ন,
• আল্ট্রাসাউন্ডের ফলাফল অনুসারে অগ্ন্যাশয়ের অবস্থা,
• প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহনশীলতা,
• মল ট্রিপসিন,
• রক্তে চিনির পরিমাণ এবং মাইক্রো্যালবামিন,
• রক্ত লিপিড প্রোফাইল
• গ্লুকোজ এবং হিমোগ্লোবিনের জটিলতার স্তরের একটি সূচক,
• ডায়াবেটিসের জিনোটাইপিং,
• coprogram।

দর্শনের অঙ্গগুলিতে এই রোগের সম্ভাব্য নেতিবাচক প্রভাবের কারণে, এটি ফান্ডাসের একটি পরীক্ষা করার জন্যও সুপারিশ করা হয়।

নিম্নলিখিত কারণে যথাসময়ে মোডি ডায়াবেটিস নির্ণয় করা গুরুত্বপূর্ণ:

• এই জাতীয় ডায়াবেটিসের সঠিক চিকিত্সা এবং সুপারিশ পেতে,
• যেহেতু 50% এর সম্ভাবনা রয়েছে যে মোডি ডায়াবেটিস আক্রান্ত পিতা-মাতার একজন তার সন্তানের কাছে এই রোগের জিনটি দিয়ে দেবেন,
• পরিবারের অন্যান্য সদস্যদেরও জিনগত পরীক্ষা করানোর পরামর্শ দেওয়া হয়।

এটি অবশ্যই মনে রাখতে হবে যে মোডি-ডায়াবেটিস ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে এবং প্রায় অসম্পূর্ণভাবে হয় matic অতএব, অ্যাটিক্যাল লক্ষণগুলির ক্ষেত্রে আপনার অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করা উচিত সাধারণ অনুশীলনকারী এবং অন্তঃস্রাবী.

চিকিত্সার প্রোটোকল রোগের ধরণের উপর নির্ভর করে:

1. Mody -1 এটি গ্লিবুরিড, গ্লিপিজিড, গ্লিমিপিরিডের মতো সালফোনিলিউরিয়াসের সাহায্যে মুখে মুখে চিকিত্সা করা হয়। ওষুধ খাওয়ানো অগ্ন্যাশয়ের দ্বারা আরও ইনসুলিনের উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে, যা এই হরমোনের নিয়মিত প্রশাসনকে এড়িয়ে চলে।
2. Mody-2 এটি রোগের সবচেয়ে হালকা রূপ। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি চিকিত্সা চিকিত্সা এবং হরমোন থেরাপির প্রয়োজন হয় না। কার্বোহাইড্রেট কম ডায়েট এবং একটি জটিল শারীরিক অনুশীলন দিয়ে রোগের কোর্সের উপর নিয়ন্ত্রণ বজায় রাখা যায়।
3. মোডি -3 এবং মোডি -4 সালফোনিলিউরিয়া ওষুধের সাথে চিকিত্সা করাও বেশ সহজ (গ্লাইক্লাজাইড, গ্লিমিপিরাইড), যা রোগীদের অতিরিক্ত ইনসুলিনের প্রয়োজনে বিলম্ব করতে দেয়।
4. মোডি -5 এবং মোডি -6 হ'ল বিরল ধরণের ডায়াবেটিস। এই ধরণের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিয়মিত ইনসুলিন গ্রহণ প্রয়োজন।

কিছু ধরণের মোডি ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ওজনের ওজনের রোগীদের আরও ভাল চিকিৎসা করা হয়। অতএব, ওজনযুক্ত লোকদের জন্য, চিকিত্সার পয়েন্টগুলির মধ্যে একটি হওয়া উচিত শরীরের ওজন স্বাভাবিককরণ.

মোডি টাইপ ডায়াবেটিস কী, কীভাবে এটি সনাক্ত করা যায় এবং কী কী চিকিত্সা করা যায় তা দিয়ে এই ভিডিওটি দেখুন।

মোডি ডায়াবেটিস একটি বংশগত রোগ যা একজন ব্যক্তির সাথে সারা জীবন জুড়ে থাকে। থেরাপির সঠিক নির্বাচনের জন্য, স্ব-medicationষধ কঠোরভাবে সুপারিশ করা হয় না। ওষুধের পছন্দ, যা রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে এবং একটি নির্দিষ্ট রোগীর সামগ্রিক ক্লিনিকাল চিত্র নির্ভর করে এন্ডোক্রিনোলজিস্ট দ্বারা একচেটিয়াভাবে করা হয়।

ভিডিওটি দেখুন: আপনর শশর ডয়বটস আছ কন কভব বঝবন, আজই জন নন Child Diabetes (নভেম্বর 2024).