ডায়াবেটিসের ওষুধ পার্কিনসন রোগের লোকদের জন্য সহায়ক হতে পারে

গত বছর, নেদারল্যান্ডস বিশ্ববিদ্যালয়ের একটি দল ডায়াবেটিস মেলিটাসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত একটি ড্রাগ সম্পর্কিত একটি আবিষ্কার করেছে। আমরা পার্কিনসন রোগে এর প্রশাসনের সম্ভাবনা এবং এই ড্রাগের ইতিবাচক প্রভাব সম্পর্কে কথা বলছি। ওষুধটি ইনক্রিটিন মাইমেটিক্সের শ্রেণীর অন্তর্গত, যা ফার্মাসিউটিক্যালসে নতুন ট্রেন্ড। এটি প্রকাশিত হয়েছিল পাঁচ বছর আগে। এর মূল পদার্থটি টিকটিকির বিষ থেকে লুকিয়ে থাকে - অ্যারিজোনা পাফার।

চার বছর পরে, যা বিষের কাজ অধ্যয়ন, এটির উন্নতি ও পরীক্ষা করার জন্য ব্যয় করা হয়েছিল, সক্রিয় পদার্থটি কার্যকর হিসাবে স্বীকৃত হয়েছিল এবং এক্সেনাটাইড প্রস্তাব করেছিল - ডায়াবেটিসের বিরুদ্ধে একটি নতুন ড্রাগ।

প্রায় একই সময়ে, অন্যান্য বিজ্ঞানীরা প্রমাণ করতে সক্ষম হন যে পার্কিনসন রোগ অন্ত্রের মধ্যে শুরু হতে পারে, এবং তারপরে মস্তিষ্ক প্রবেশ করতে পারে। এই দুটি রোগে সম্পূর্ণ ভিন্ন লক্ষণের উপস্থিতি সত্ত্বেও, রোগগুলির আণবিক স্তরে একই রকম প্রক্রিয়া রয়েছে। যেহেতু নতুন ওষুধ মস্তিষ্কের কোষগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশনকে নিয়ন্ত্রণ করে এবং কোষের প্রয়োজনীয় পুষ্টিগুলিকে শক্তিতে রূপান্তরিত করার ক্ষমতা পুনরুদ্ধার করে, তাই ডাক্তাররা একটি ধারণা নিয়েছিলেন যে পার্কিনসন রোগ নির্ণয়ের রোগীরা তাদের সম্ভাব্য বিপজ্জনক প্রোটিন প্রক্রিয়াজাতকরণের ক্ষমতা স্বাভাবিক করার অভিজ্ঞতা অর্জন করবেন। তদনুসারে, প্রদাহ হ্রাস হবে, এবং নিউরনের মৃত্যু হ্রাস পাবে।

এই তত্ত্বটি কণ্ঠ দেওয়ার পরে, ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করে। ফলস্বরূপ, বিজ্ঞানী পার্কিনসন রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে ড্রাগের কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে সক্ষম হয়েছিলেন। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি যুক্তরাজ্যে পরিচালিত হয়েছিল।

প্রাসঙ্গিকতা

পার্কিনসন রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে মস্তিষ্কের কোষগুলির ক্রমশ ক্ষতি হয় যা ডোমামিন হরমোন উত্পাদন করে, যার ফলস্বরূপ কাঁপুনি বিকশিত হয়, প্রতিবন্ধকতা এবং মেমরির সমস্যা দেখা দেয়।

বর্তমানে উপলব্ধ সমস্ত ওষুধগুলি লক্ষণগুলি হ্রাস করতে সহায়তা করে তবে মস্তিষ্কের কোষের মৃত্যু আটকাতে পারে না।

এক-কেন্দ্রে, এলোমেলোভাবে, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত গবেষণায়, 25-75 বছর বয়সী ইডিয়োপ্যাথিক পার্কিনসন রোগের রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। এই রোগের তীব্রতা কুইন স্কোয়ার ব্রেন ব্যাংকের মানদণ্ড অনুসারে নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং ডোপামিনেরজিক থেরাপির সময় সমস্ত রোগীদের হোহেন এবং ইয়াহার অনুসারে মঞ্চ 2-5 ছিল।

প্রচলিত থেরাপি ছাড়াও 48 ঘন্টা ধরে এক্সেনাটিড (গ্লুকাগনের মতো পেপটাইড -১ অ্যানালগ) 2 মিলিগ্রাম বা প্লাসেবো 1 সাপ্তাহিক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশনের একটি গ্রুপে রোগীদের 1: 1 এলোমেলো করে দেওয়া হয়েছিল। চিকিত্সার সময়টি 12 সপ্তাহের বিরতিতে অনুসরণ করে।

মুভমেন্ট ডিজঅর্ডারগুলি সামাজিক ইউনিফাইড পার্কিনসন ডিজিজ রেটিং স্কেল (এমডিএস-ইউপিডিআরএস) এর পরিবর্তনগুলি 60 (সাব-ক্যালরি ডিসঅর্ডার) প্রাথমিক কার্যকারিতা শেষ পয়েন্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল।

ফলাফল

জুন ২০১৪ সাল থেকে ২০১৫ সালের লিপিড বিশ্লেষণে patients২ জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করেছিল, এর মধ্যে ৩২ জন এক্সেনসেনিডাইড গ্রুপে এবং ৩০ জন প্লাসবো গ্রুপে অন্তর্ভুক্ত ছিল। কার্যকারিতা বিশ্লেষণে যথাক্রমে 31 এবং 29 রোগী অন্তর্ভুক্ত ছিল।

Week০ সপ্তাহে এক্সেনাটিড গ্রুপে এমডিএস-ইউপিডিআরএস স্কেলের মোটর দুর্বলতার উপকেন্দ্রের উন্নতি হয়েছে, ২.১ পয়েন্টের অবনতির সাথে তুলনায় (৯৯% সিআই −0, নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে 6 - 4.8), গ্রুপগুলির মধ্যে গড় সমন্বিত পার্থক্য, −3.5 পয়েন্ট (95% সিআই −6.7 - .30.3, পি = 0.0318)।
উভয় গ্রুপের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ ঘটনাগুলি ইনজেকশন সাইটগুলি এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল লক্ষণগুলির প্রতিক্রিয়া ছিল। নিয়ন্ত্রণ থেকে 2 এর তুলনায় তাদের প্রধান গ্রুপের রোগীদের মধ্যে 6 টি গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রেকর্ড করা হয়েছিল, তবে তাদের কোনওটিই গবেষণার সাথে সম্পর্কিত হিসাবে বিবেচিত হয়নি।

উপসংহার

পারকিনসন রোগে আক্রান্ত রোগীদের মোটর প্রতিবন্ধকতার জন্য এক্সেনাটাইডের উল্লেখযোগ্য ইতিবাচক প্রভাব রয়েছে। একই সময়ে, এটি অস্পষ্ট থেকে যায় যে ওষুধটি রোগের প্যাথোফিজিওলজিকাল প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে বা কেবল দীর্ঘস্থায়ী লক্ষণীয় প্রভাব ফেলে। এক্সেনাটিডের সম্ভাবনা থাকা সত্ত্বেও আরও পর্যবেক্ষণের সময় সহ আরও গবেষণা করা দরকার needed

উত্স:
দিলান অথোদা, কেট ম্যাকলাগান, সাইমন এস স্কেনি, ইত্যাদি। TheLancet। 03 আগস্ট 2017।