বাচ্চাদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিস

ফসফেট ডায়াবেটিসের প্রথম লক্ষণগুলি জীবনের প্রথম বা দ্বিতীয় বছরে প্রদর্শিত হয়, যখন শিশু হাঁটা শুরু করে (কখনও কখনও আগে):

সন্তানের সাধারণ অবস্থা সাধারণত ভাঙা হয় না,
বৃদ্ধি মন্দা
পায়ে ও-আকৃতির বক্রতা,
হাঁটু এবং গোড়ালি জয়েন্টগুলির বিকৃতি,
কব্জি জয়েন্টগুলির স্থানে হাড়ের ঘন হওয়া,
পেশী স্বন হ্রাস
যখন পিছনে এবং হাড়গুলিতে ব্যথা অনুভূত হয় (কখনও কখনও তীব্র ব্যথার কারণে শিশুটি হাঁটা বন্ধ করে দেয়)।

এই রোগটি এক্স ক্রোমোজোমে পরিবর্তনের ফলাফল যা রেনাল নলগুলিতে ফসফেটের শোষণকে ব্যাহত করে এবং পরবর্তীকালে হাড়ের টিস্যু দ্বারা ক্যালসিয়ামের স্বাভাবিক শোষণে হস্তক্ষেপকারী প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির একটি শৃঙ্খলা সূচনা করে।
ত্রুটিযুক্ত জিন বহনকারী পুরুষরা তাদের কন্যাদের কাছে এই রোগটি ছড়িয়ে দেন।
ত্রুটিযুক্ত জিন বহনকারী মহিলারা উভয় লিঙ্গের (এবং পুত্র ও কন্যা) শিশুদের ক্ষেত্রে সমানভাবে এই রোগ সংক্রমণ করে।

লুকমেকবুক স্মরণ করে: যত তাড়াতাড়ি আপনি সাহায্যের জন্য বিশেষজ্ঞের দিকে যান, স্বাস্থ্য বজায় রাখা এবং জটিলতার ঝুঁকি হ্রাস করার সম্ভাবনা তত বেশি:

এই রোগের চিকিত্সায় চিকিত্সক শিশু বিশেষজ্ঞরা সহায়তা করবেন

নিদানবিদ্যা

চিকিত্সার ইতিহাস বিশ্লেষণ এবং রোগের অভিযোগগুলির (পিতামাতার জরিপ):
- একটি শিশুর মধ্যে বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা,
- পায়ে ও-আকৃতির বক্রতা,
- যৌথ বিকৃতি ইত্যাদি
হাড়ের এক্স-রে (হাড়ের টিস্যুগুলির গঠনের পরিবর্তনগুলি সনাক্তকরণ এবং হাড়ের বৃদ্ধির ক্ষেত্রগুলিতে ব্যাধিগুলি (হাড়ের মেটাফাইজস))
ফসফেটের জন্য মূত্র বিশ্লেষণ (ফসফরাস যৌগ): ফসফেটের পরিমাণে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৃদ্ধি (4-5 গুণ)।
রক্ত পরীক্ষা (ক্যালসিয়ামের একটি সাধারণ স্তরে রক্তে হ্রাস ফসফরাস নির্ধারণ)।
কোনও সন্তানের এক্স ক্রোমোজোমের বৈশিষ্ট্যগত পরিবর্তনগুলি সনাক্ত করতে জিনগত বিশ্লেষণ।
এন্ডোক্রিনোলজিস্টের পরামর্শও সম্ভব।

ফসফেট ডায়াবেটিস চিকিত্সা

ভিটামিন ডি (কখনও কখনও জীবনের জন্য) বড় ডোজ নির্ধারণ।
ফসফরাস, ক্যালসিয়াম, ভিটামিন এ এবং ই
কঙ্কালের দুর্বল (বা মাঝারি) বিকৃতিগুলির ক্ষেত্রে, অর্থোপেডিক চিকিত্সা নির্ধারিত হয় (উদাহরণস্বরূপ, বিশেষ অর্থোপেডিক করসেট পরে মেরুদণ্ডের বক্রতা সংশোধন)।
শুধুমাত্র কঙ্কালের গুরুতর বিকৃতি সঙ্গে সার্জারি চিকিত্সা প্রয়োজনীয়। বৃদ্ধি সময় শেষ হওয়ার পরে এটি ব্যয় করুন।

জটিলতা এবং পরিণতি

শৈশবকালে ফসফেট ডায়াবেটিসের পরে ভঙ্গুর ভঙ্গি এবং কঙ্কালের বিকৃতি জীবনের জন্য সংরক্ষণ করা হয়।
মানসিক ও শারীরিক বিকাশে শিশু পিছিয়ে যায়।
পর্যাপ্ত চিকিত্সার অভাবে হাড় এবং আর্টিকুলার বিকৃতিগুলির অগ্রগতি অক্ষম হতে পারে।
দাঁত বিকাশের লঙ্ঘন (এনামেলের কাঠামোর প্যাথলজি, দাঁত দেওয়ার সময় এবং আদেশের লঙ্ঘন)।
শ্রবণশক্তি হ্রাস (মাঝের কানের শ্রাবণ সংক্রান্ত প্রবন্ধগুলির প্রতিবন্ধী বিকাশের ফলস্বরূপ)।
রোগের পরিণতি নেফ্রোক্যালকিনোসিস (কিডনিতে ক্যালসিয়াম লবণের জমা) হতে পারে, যার ফলে রেনাল ব্যর্থতা হতে পারে।
শৈশবে একটি মেয়ে দ্বারা আক্রান্ত একটি রোগ পেলভিক হাড়ের বিকৃতি ঘটাতে পারে যার ফলস্বরূপ শ্রমের একটি কঠিন কোর্স হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। গর্ভাবস্থা পরিকল্পনার পর্যায়ে, যে সমস্ত মহিলারা শৈশবে ফসফেট ডায়াবেটিস পেয়েছেন তাদের সম্ভাব্য সিজারিয়ান বিভাগ সম্পর্কে বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

ফসফেট ডায়াবেটিস প্রতিরোধ

রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণ (প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের উদ্দেশ্যে এবং সময়মতো চিকিত্সার অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য কোনও রোগের প্রথম লক্ষণে বিশেষজ্ঞের কাছে সময়োপযোগী রেফারেল: এই ব্যবস্থাগুলির মূল উদ্দেশ্য জটিলতা এবং পরিণতির ঝুঁকি হ্রাস করা)।
শিশু বিশেষজ্ঞ এবং এন্ডোক্রিনোলজিস্টের অনুরূপ প্যাথলজি সহ শিশুদের সময়মত চিকিত্সা এবং ধ্রুবক পর্যবেক্ষণ
গর্ভাবস্থার পরিকল্পনার পর্যায়ে ফসফেট ডায়াবেটিস (যেখানে পরিবারের কোনও সদস্য শৈশবে এই প্যাথলজির শিকার হয়েছিল) পরিবারগুলির জন্য চিকিত্সা এবং জেনেটিক পরামর্শ দেন। এই ইভেন্টের উদ্দেশ্যটি হল পিতামাতাকে অসুস্থ বাচ্চা হওয়ার সম্ভাবনা ব্যাখ্যা করা এবং সন্তানের মধ্যে এই রোগের ঝুঁকি, পরিণতি, জটিলতা সম্পর্কে অবহিত করা।

অতিরিক্ত

এটি জানা যায় যে হাড়ের টিস্যুগুলির অন্যতম প্রধান রাসায়নিক উপাদান হ'ল ক্যালসিয়াম। ক্যালসিয়ামের সাথে হাড়ের টিস্যুগুলির ভিত্তিও ফসফরাস। একজন ব্যক্তি এই উপাদানগুলি খাবারের সাথে গ্রহণ করেন।
দেহের পর্যাপ্ত পরিমাণে ফসফেট (ফসফরাস যৌগ) হাড়ের টিস্যু দ্বারা ক্যালসিয়াম শোষণের জন্য প্রয়োজনীয় শর্তগুলির মধ্যে একটি।
এক্স ক্রোমোজোম জিনগুলির মধ্যে একটির পরিবর্তনের ফলে, রেনাল নলগুলিতে ফসফেট শোষণ হ্রাস পায় এবং পরবর্তীকালে হাড়ের টিস্যু দ্বারা ক্যালসিয়ামের স্বাভাবিক শোষণকে বাধা দেয় এমন প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির একটি শৃঙ্খলা চালু করা হয়।

কেএসএমএর জৈব রসায়ন সম্পর্কিত বক্তৃতা, 2004
ভলকভ এম.ভি.দেদোভা ভিডি চিলড্রেনস আর্থোপেডিক্স-মেডিসিন, 1980

ফসফেট ডায়াবেটিস: কারণ, লক্ষণ, নির্ণয়, চিকিত্সা

আজকের বিশ্বে, প্রায় সকল পিতামাতারাই রিকেটসের মতো একটি রোগ সম্পর্কে জানেন। শিশুর জীবনের প্রথম মাসের প্রতিটি শিশু বিশেষজ্ঞ এই প্যাথলজিটি প্রতিরোধ করার প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সতর্ক করে। রিকেটগুলি অর্জিত রোগগুলিকে বোঝায় যা কোলেক্যালসিফেরলের ঘাটতির ফলে বিকশিত হয় যা ভিটামিন ডি হিসাবে পরিচিত ance

যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে, বাচ্চাদের প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি পালন করা সত্ত্বেও প্যাথলজির লক্ষণগুলির অভিজ্ঞতা হয়। এই ক্ষেত্রে ফসফেট ডায়াবেটিসের মতো কোনও রোগের সন্দেহ করা উচিত should রিকেটগুলির বিপরীতে, এই অসুস্থতা জিনগত প্যাথলজির অন্তর্গত। অতএব, এটি আরও গুরুতর রোগ এবং দীর্ঘমেয়াদী ব্যাপক চিকিত্সার প্রয়োজন।

ফসফেট ডায়াবেটিস কী?

এটি প্রতিবন্ধী খনিজ বিপাকের সাথে যুক্ত একরকম জেনেটিক রোগের নাম। অন্য উপায়ে, প্যাথলজিকে ভিটামিন ডি-প্রতিরোধী রিকটস বলা হয়। প্রভাবশালী ধরনের ফসফেট ডায়াবেটিস প্রায় 20,000 নবজাতকের মধ্যে 1 টিতে ঘটে। রোগটি প্রথম বর্ণিত হয়েছিল 1937 সালে। পরে দেখা গেল যে প্যাথলজির অন্যান্য জিনগত রূপ রয়েছে। শৈশবকালে ফসফেট ডায়াবেটিস সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। প্রতিবন্ধীদের মনোযোগ প্রতিবন্ধী গাইট এবং বাঁকানো হাড় দ্বারা আকৃষ্ট হয়।

বহু বছর ধরে আমি ডায়াবেটিসের সমস্যাটি অধ্যয়ন করছি। এত লোক মারা গেলে এটি ভীতিজনক এবং ডায়াবেটিসের কারণে আরও বেশি অক্ষম হয়ে পড়ে।

আমি এই সুসংবাদটি তাড়াতাড়ি জানাতে চাই - রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সের এন্ডোক্রিনোলজিকাল রিসার্চ সেন্টার ডায়াবেটিস মেলিটাসকে পুরোপুরি নিরাময় করে এমন একটি ওষুধ তৈরি করতে সক্ষম হয়েছে। এই মুহুর্তে, এই ড্রাগটির কার্যকারিতা 100% এর কাছাকাছি পৌঁছেছে।

আরেকটি সুসংবাদ: স্বাস্থ্য মন্ত্রক একটি বিশেষ কর্মসূচি গ্রহণের বিষয়টি নিশ্চিত করেছে যা ওষুধের পুরো ব্যয়কে ক্ষতিপূরণ দেয়। রাশিয়া এবং সিআইএস দেশগুলিতে ডায়াবেটিস রোগীরা থেকে প্রতিকার পেতে পারেন - বিনামূল্যে!

প্যাথলজির কিছু ফর্মগুলি অন্যান্য বিপাকীয় ব্যাধিগুলির সাথে থাকে। কখনও কখনও রোগটি অসম্পূর্ণ হয় এবং এটি কেবল পরীক্ষাগার পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়। রোগটি অর্জিত রিকেটস, হাইপোপারথাইরয়েডিজম এবং অন্যান্য এন্ডোক্রাইন প্যাথলজিসহ শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। অল্প বয়স থেকেই চিকিত্সা ব্যাপক হওয়া উচিত।

রোগের কারণগুলি

ফসফেট ডায়াবেটিসের বিকাশের প্রধান কারণ জিনগত কাঠামোর লঙ্ঘন। মিউটেশন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। প্যাথলজিকাল জিনের বহনকারী নারী এবং পুরুষ উভয়ই হতে পারে। মিউটেশন এক্স-লিঙ্কযুক্ত ক্রোমোজোমে ঘটে যা প্রভাবশালী। বিরল ক্ষেত্রে, ফসফেট ডায়াবেটিস অর্জন করা যেতে পারে। এটি মেসেনচাইমাল টিস্যুগুলির টিউমারগুলির পটভূমির বিপরীতে বিকাশ লাভ করে, যা প্রসবপূর্ব সময়কালেও গঠন করে। এই ক্ষেত্রে, প্যাথলজিটিকে "অনকোজেনিক রিকেটস" বলা হয়।

রোগটি টিউবোলোপ্যাথিগুলির গ্রুপের অন্তর্গত - প্রতিবন্ধী রেনাল ফাংশন। প্রক্সিমাল নলগুলিতে খনিজগুলির পুনঃসংশোধন হ্রাস হওয়ার কারণে, ফসফরাস ঘাটতি শরীরে বৃদ্ধি পায়। তদতিরিক্ত, অন্ত্রের শোষণ ক্ষমতা প্রতিবন্ধক হয়। ফলস্বরূপ, হাড়ের টিস্যুগুলির খনিজ রচনার পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করা যায়। প্রায়শই অস্টিওব্লাস্টগুলির কার্যকারিতা লঙ্ঘন হয়। পুরুষরা প্যাথলজিকভাবে পরিবর্তিত জিন কেবল তাদের কন্যা এবং মহিলাদের - উভয় লিঙ্গের শিশুকেই পাস করে। একটি নিয়ম হিসাবে, ছেলেদের মধ্যে এই রোগটি মেয়েদের চেয়ে বেশি মারাত্মক হয়।

শিশুদের মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিসের শ্রেণিবিন্যাস

এই রোগের বেশ কয়েকটি রূপ রয়েছে যা জিনগত এবং ক্লিনিকাল মানদণ্ডে পৃথক। প্রায়শই, এক্স-লিঙ্কযুক্ত হাইপোফেসফেটমিক রিককেটগুলি নির্ণয় করা হয়, যার একটি প্রভাবশালী ধরণের উত্তরাধিকার রয়েছে। তবে প্যাথলজির আরও বিভিন্ন প্রকার রয়েছে। শ্রেণিবিন্যাসে রোগের নিম্নলিখিত ফর্মগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

সাবধান!

ডাব্লুএইচও অনুযায়ী, বিশ্বে প্রতি বছর 2 মিলিয়ন মানুষ ডায়াবেটিস এবং এর জটিলতায় মারা যায়। শরীরের জন্য উপযুক্ত সমর্থন অনুপস্থিতিতে, ডায়াবেটিস বিভিন্ন ধরণের জটিলতা সৃষ্টি করে, ধীরে ধীরে মানব দেহকে ধ্বংস করে দেয়।

সর্বাধিক সাধারণ জটিলতাগুলি হ'ল ডায়াবেটিক গ্যাংগ্রিন, নেফ্রোপ্যাথি, রেটিনোপ্যাথি, ট্রফিক আলসার, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, কেটোসিডোসিস। ডায়াবেটিস ক্যান্সারজনিত টিউমারগুলির বিকাশের কারণ হতে পারে। প্রায় সব ক্ষেত্রেই ডায়াবেটিস হয় মারা যায়, বেদনাদায়ক রোগের সাথে লড়াই করে বা প্রতিবন্ধী হয়ে সত্যিকারের মানুষে পরিণত হয়।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিরা কী করবেন? রাশিয়ান একাডেমি অফ মেডিকেল সায়েন্সের এন্ডোক্রিনোলজিকাল রিসার্চ সেন্টার ডায়াবেটিসকে পুরোপুরি নিরাময় করে এমন একটি প্রতিকার তৈরি করতে সফল হয়েছে।

ফেডারাল প্রোগ্রাম "স্বাস্থ্যকর নেশন" বর্তমানে চলছে, যার কাঠামোর মধ্যে এই ওষুধটি রাশিয়ান ফেডারেশন এবং সিআইএসের প্রতিটি বাসিন্দাকে দেওয়া হচ্ছে - বিনামূল্যে । আরও তথ্যের জন্য, মিঞ্জড্রাভা অফিশিয়াল ওয়েবসাইট দেখুন।

এক্স-লিঙ্কড প্রভাবশালী ধরণের ফসফেট ডায়াবেটিস। এটি পিএইচএক্স জিনের পরিবর্তনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে, যা এন্ডোপ্টিপেসকে এনকোড করে। এই এনজাইম কিডনি এবং ছোট অন্ত্রের আয়ন চ্যানেলগুলির মাধ্যমে বিভিন্ন খনিজ পরিবহনের জন্য দায়ী। জিনের পরিবর্তনের কারণে, এই প্রক্রিয়াটি ধীর হয়ে যায়, যা শরীরে ফসফেট আয়নগুলির ঘাটতি তৈরি করে।
এক্স-লিঙ্কযুক্ত রেসেসিভ টাইপ। এটি সিএলসিএন 5 জিনের রূপান্তর দ্বারা চিহ্নিত, যা ক্লোরাইড আয়ন চ্যানেলগুলির কাজের জন্য দায়ী একটি প্রোটিনকে এনকোড করে। ত্রুটির ফলস্বরূপ, রেনাল টিউবুলসের ঝিল্লি দিয়ে সমস্ত পদার্থের পরিবহন ব্যাহত হয়। এই ধরণের প্যাথলজির বাহকরা নারী এবং পুরুষ উভয়ই হতে পারে। তবে এই রোগটি কেবল ছেলেদের মধ্যেই বিকাশ লাভ করে।
ফসফেট ডায়াবেটিসের অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরণের। এটি ক্রোমোজোম 12 এ জেনেটিক মিউটেশনের সাথে জড়িত। ত্রুটির কারণে, অস্টিওব্লাস্টগুলি এমন একটি প্যাথলজিকাল প্রোটিন সঞ্চার করে যা শরীর থেকে ফসফেটের বর্ধিত উত্সাহকে উত্সাহ দেয়। এক্স-লিঙ্কযুক্ত ফর্মের বিপরীতে প্যাথলজি তুলনামূলকভাবে হালকা কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
অটোসোমাল রিসিসিভ টাইপ। এটি বিরল। এটি ক্রোমোজোম 4 এ অবস্থিত ডিএমপি 1 জিনের একটি ত্রুটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি হাড়ের টিস্যু এবং ডেন্টিনের বিকাশের জন্য দায়ী একটি প্রোটিনকে এনকোড করে।
প্রস্রাবে ক্যালসিয়াম নির্গমন সহ অটোসোমাল রিসিসিভ টাইপ। ক্রোমোজোম 9 এ অবস্থিত একটি জিনে ত্রুটি এবং সোডিয়াম-নির্ভর রেনাল চ্যানেলগুলির ক্রিয়াকলাপের জন্য দায়ী হওয়ার কারণে এটি ঘটে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের তালিকাভুক্ত ফর্মগুলি ছাড়াও অন্যান্য ধরণের প্যাথলজি রয়েছে। এই রোগের কয়েকটি প্রজাতি এখনও অধ্যয়ন করা হয়নি।

রিকেট এবং ফসফেট ডায়াবেটিসের মধ্যে পার্থক্য

শিশুদের মধ্যে রিকিট এবং ফসফেট ডায়াবেটিস হুবহু এক জিনিস নয়, যদিও এই রোগের ক্লিনিকাল চিত্রটি প্রায় একই রকম। এটিওলজি এবং বিকাশের ব্যবস্থায় এই রোগবিজ্ঞানের মধ্যে পার্থক্য। সাধারণ রিকেটস হল একটি অর্জিত অসুস্থতা যা কোলেক্যালসিফেরলের অভাবের সাথে সম্পর্কিত। এই পদার্থটি ত্বকে সূর্যের আলোতে প্রভাবিত হয়। গ্রীষ্মের সময়কাল বাদে 1 মাস থেকে 3 বছর বয়সী সমস্ত বাচ্চার জন্য প্রতিদিন ভিটামিন ডি এর ডায়াগনস্টিক ডোজ গ্রহণ করা প্রথাগত। কোলেক্যালসিফেরলের ঘাটতির কারণে, ক্যালসিয়াম শোষণের প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়। ফলস্বরূপ, হাড়ের বিকৃতি বিকাশ ঘটে।

ফসফেট ডায়াবেটিসের মধ্যে পার্থক্য হ'ল এটি জন্মগত রোগকে বোঝায়। এই প্যাথলজি দিয়ে কিডনিতে বিশেষত ফসফেটগুলিতে খনিজগুলির শোষণ প্রতিবন্ধক হয়। কিছু ক্ষেত্রে ক্যালসিয়ামের ঘাটতি লক্ষ্য করা যায়। হাড়ের টিস্যুগুলির খনিজ রচনা লঙ্ঘনের কারণে, প্যাথলজির লক্ষণগুলি একই রকম। তাদের মধ্যে পার্থক্য কেবল পরীক্ষাগার ডায়াগনস্টিকস পরে প্রতিষ্ঠিত হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে হাইপোফেসফেটমিক রিকেটস: রোগের লক্ষণগুলি

রোগের লক্ষণগুলি সাধারণত জীবনের দ্বিতীয় বছরে ধরা পড়ে। বিরল ক্ষেত্রে, শিশুদের মধ্যে হাইপোফেসফেটমিক রিকেটস পরিলক্ষিত হয়। শৈশবকালে যে লক্ষণগুলি সনাক্ত করা যায় সেগুলি হ'ল পেশীর হাইপোটেনশন এবং অঙ্গগুলির সংক্ষিপ্তকরণ। মূল ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি হ'ল:

পায়ে জয়েন্টগুলির বিকৃতি।
নিম্নতর অংশগুলির ও-আকারের বক্রতা।
শিশুদের মধ্যে বৃদ্ধি মন্দা - 1 বছর পরে লক্ষণীয় হয়ে ওঠে।
কব্জি জয়েন্টগুলি এবং ব্যয়বহুল কার্টিলেজকে ঘন করা - "রিচটি ব্রেসলেট এবং জপমালা।"
পেলভিক হাড় এবং মেরুদণ্ডে ব্যথা।
দাঁতের এনামেলতে ক্ষতি।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বাবা-মায়ের প্রধান অভিযোগ হ'ল সন্তানের পা বাঁকানো। যখন রোগটি অগ্রসর হয়, হাড়ের নরমতা ঘটে - অস্টিওম্যালাসিয়া।

আমাদের পাঠকরা লিখেন

47 এ, আমি টাইপ 2 ডায়াবেটিস ধরা পড়ে। কয়েক সপ্তাহের মধ্যে আমি প্রায় 15 কেজি অর্জন করেছি। অবিরাম ক্লান্তি, তন্দ্রা, দুর্বলতা অনুভূতি, দৃষ্টি বসতে লাগল।

যখন আমি 55 বছর বয়সী হয়েছি, আমি ইতিমধ্যে ইনসুলিন দিয়ে নিজেকে ছুরিকাঘাত করছি, সবকিছু খুব খারাপ ছিল। এই রোগটি বিকাশ অব্যাহত রাখে, পর্যায়ক্রমিক খিঁচুনি শুরু হয়, অ্যাম্বুলেন্সটি আক্ষরিকভাবে আমাকে পরের বিশ্ব থেকে ফিরিয়ে দেয়। সমস্ত সময় আমি ভেবেছিলাম এই সময়টি শেষ হবে।

আমার মেয়েটি যখন ইন্টারনেটে একটি নিবন্ধ পড়তে দেয় তখন সবকিছু বদলে যায়। আমি ভাবতে পারি না যে আমি তার প্রতি কত কৃতজ্ঞ। এই নিবন্ধটি আমাকে ডায়াবেটিস থেকে মুক্ত করার জন্য সহায়তা করেছিল, একটি অভিযোগযোগ্য রোগ নয় disease গত 2 বছর আমি আরও সরানো শুরু করি, বসন্ত এবং গ্রীষ্মে আমি প্রতিদিন দেশে যাই, আমরা আমার স্বামীর সাথে একটি সক্রিয় জীবনযাপন করি, প্রচুর ভ্রমণ করি। আমি কীভাবে সমস্ত কিছু চালিয়ে যাচ্ছি তাতে সবাই অবাক হয়, যেখানে এত শক্তি এবং শক্তি আসে, তারা এখনও বিশ্বাস করে না যে আমার বয়স 66 66 বছর।

যিনি দীর্ঘ, উদ্যমী জীবনযাপন করতে চান এবং চিরকাল এই ভয়াবহ রোগটি ভুলে যেতে চান, 5 মিনিট সময় নিয়ে এই নিবন্ধটি পড়ুন।

রিকেটস এবং ফসফেট ডায়াবেটিসের চিকিত্সা

ফসফেট ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য চোলেক্যালসিফেরলের বড় ডোজ ব্যবহার করা হয়। কিছু ক্ষেত্রে, ক্যালসিয়াম প্রস্তুতি ইঙ্গিত করা হয়। ফসফরাসযুক্ত ওষুধ ব্যবহার করতে ভুলবেন না। অবস্থার উন্নতি করতে, ভিটামিন এবং খনিজ কমপ্লেক্সগুলি নির্ধারিত হয়। এর মধ্যে প্রস্তুতি "ভিট্রাম", "ডুওভিট", "বর্ণমালা" ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে

হাড়গুলির তীব্র বক্রতা সহ, ফিজিওথেরাপিউটিক চিকিত্সা, অনুশীলন থেরাপি এবং অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ নির্দেশিত হয়। অর্থোপেডিক সার্জনের সাথে পরামর্শ প্রয়োজন।

আমাদের পাঠকদের গল্প

ঘরে ডায়াবেটিস পরাজিত। চিনির ঝাঁপ এবং ইনসুলিন গ্রহণের কথা ভুলে যাওয়ার পরে এক মাস কেটে গেছে। ওহ, আমি কীভাবে ভুগছিলাম, ধ্রুবক অজ্ঞান হয়ে পড়ে, জরুরি কলগুলি। আমি এন্ডোক্রিনোলজিস্টদের কাছে কতবার গিয়েছি, তবে তারা সেখানে কেবল একটি জিনিস বলে - "ইনসুলিন নিন" " এবং এখন 5 সপ্তাহ চলে গেছে, রক্তে শর্করার মাত্রা স্বাভাবিক হওয়ায়, ইনসুলিনের একটিও ইনজেকশন নয় এবং এই নিবন্ধটির জন্য সমস্ত ধন্যবাদ। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত সবাইকে অবশ্যই পড়তে হবে!

প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা এবং প্রাক রোগ

প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলির মধ্যে একজন শিশু বিশেষজ্ঞ এবং সার্জনের পরীক্ষা, তাজা বাতাসে চলা, জীবনের প্রথম মাস থেকে ভিটামিন ডি নিয়োগ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। পরিবারে যদি ফসফেট-ডায়াবেটিস রোগী থাকে তবে ভ্রূণের বিকাশের সময় জিনগত গবেষণা করা উচিত। রোগ নির্ণয় বেশিরভাগ সময় সময়মত চিকিত্সার জন্য অনুকূল।

ছায়াছবিগুলিতে অবিস্মরণীয় ত্রুটিগুলি যা আপনি সম্ভবত খেয়াল করেননি probably সম্ভবত খুব কম লোকই আছেন যারা চলচ্চিত্র দেখতে পছন্দ করেন না। তবে সেরা সিনেমাগুলিতে এমনও ভুল রয়েছে যা দর্শকদের মনে হতে পারে।

গির্জার মধ্যে এটি কখনও করবেন না! আপনি যদি গীর্জার সাথে সঠিক আচরণ করছেন কিনা তা সম্পর্কে আপনি যদি নিশ্চিত না হন তবে আপনি সম্ভবত সঠিক জিনিসটি করছেন না।এখানে ভয়ঙ্করগুলির একটি তালিকা রয়েছে।

কীভাবে কম বয়সী দেখাবেন: 30, 40, 50, 60 বছরের বেশি বয়সীদের জন্য সেরা চুল কাটা 20 বছর বয়সী মেয়েরা চুলের আকারের দৈর্ঘ্য এবং দৈর্ঘ্যের বিষয়ে চিন্তা করবেন না। দেখে মনে হচ্ছে যুবা চেহারা এবং সাহসী কার্লগুলির উপর পরীক্ষার জন্য তৈরি হয়েছিল। তবে ইতিমধ্যে শেষ।

9 প্রখ্যাত মহিলা যারা মহিলাদের প্রেমে পড়েছেন opposite বিপরীত লিঙ্গের প্রতি আগ্রহ না দেখানো অস্বাভাবিক নয়। আপনি কাউকে স্বীকার করলেই আপনি খুব সম্ভবত অবাক বা চমকে দিতে পারেন।

আমাদের কেন একটি ছোট জিন্সের পকেট লাগবে? সবাই জানে যে জিন্সের একটি ছোট পকেট রয়েছে, তবে কেন এটির প্রয়োজন হতে পারে সে সম্পর্কে খুব কম লোকই ভাবেন। মজার বিষয় হল এটি মূলত ঘন্টাখানেকের জায়গা ছিল।

আমাদের পূর্বপুরুষরা আমাদের মতো ঘুমায় নি। আমরা কী ভুল করছি? এটি বিশ্বাস করা শক্ত, তবে বিজ্ঞানী এবং অনেক iansতিহাসিক বিশ্বাস করতে ঝুঁকছেন যে আধুনিক মানুষ তার প্রাচীন পূর্বপুরুষদের মতো ঘুমায় না। প্রাথমিকভাবে।

ফসফেট ডায়াবেটিস: শিশুদের মধ্যে চিকিত্সা, লক্ষণগুলি এবং কারণগুলি

এই রোগের নামটিতে ডায়াবেটিস শব্দটি অন্তর্ভুক্ত থাকা সত্ত্বেও এর অগ্ন্যাশয়ের কাজ, ইনসুলিন এবং রক্তের গ্লুকোজের সমস্যাগুলির সাথে কোনও সম্পর্ক নেই। তবে, ফসফেট ডায়াবেটিস কেবল আমাদের নামের জন্যই নয়, কারণ এটি বিপাকীয় ব্যাধিগুলির কারণে বিকাশ লাভ করে এবং আমাদের সাইটে এটি অন্যতম বিষয়।

সকলেই জানেন না যে ওষুধে ডায়াবেটিসকে প্রথম বা দ্বিতীয় ধরণের ডায়াবেটিস মেলিটাসই বলা যায় না। ডায়াবেটিসকে বিভিন্ন কারণে রোগের পুরো গ্রুপ বলা হয়, তবে একই রকম লক্ষণ সহ:

অতিরিক্ত তৃষ্ণা
ঘন ঘন প্রস্রাব,
প্রস্রাবের সংমিশ্রণে তীব্র পরিবর্তন

ফসফেট ডায়াবেটিস এই গোষ্ঠীর অন্যান্য অসুস্থতার মতোই, কেবল লক্ষণই নয়, দেহে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির লঙ্ঘনও। তবে ডায়াবেটিস থেকে একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে - একটি জিনগত প্রবণতা। অন্য কথায়, ফসফেট ডায়াবেটিস উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং কোনওভাবেই এর উপস্থিতি এবং বিকাশ রোধ করা অসম্ভব।

এই রোগটি শতভাগ ক্ষেত্রে পুরুষদের থেকে কন্যার কাছেই সংক্রামিত হয়। ডায়াবেটিস ফসফেটের বাহকও একজন মা হতে পারেন, যিনি নিজের মেয়ে এবং পুত্রদের মধ্যে সমানভাবে এই রোগটি সংক্রমণ করবেন।

চিকিত্সার পরিসংখ্যান রয়েছে যেগুলি বলে যে পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের লিঙ্গের চেয়ে রোগের লক্ষণগুলি বেশি আক্রান্ত হয়। বেশ বিরল ক্ষেত্রে, নরম টিস্যু এবং হাড়ের নিউওপ্লাজম লক্ষ্য করা যায় তবে এটি ইতিমধ্যে বয়স্কদের বৈশিষ্ট্য is

রোগের বৈশিষ্ট্যগুলি

ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, ফসফেট ডায়াবেটিস ক্লাসিক বিপাকীয় ডায়াবেটিসের অনুরূপ। এর সাথে আরও একটি অসুস্থতা রয়েছে যা এর সাথে সাধারণ বৈশিষ্ট্যযুক্ত - এটি হ'ল রিকেটস। এই ক্ষেত্রে, ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের বিপাকের ভারসাম্যহীনতার কারণে হাড়ের অস্বাভাবিক বিকাশও লক্ষ করা যায়।

বাচ্চাদের ফসফেট ডায়াবেটিস ভিটামিন ডি এর ঘাটতিতে দেখা দিতে পারে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এটি হাড়ের বক্রতা এবং তাদের নরম হওয়া দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। ডায়াবেটিস ফসফেটের অন্যান্য নাম:

ভিটামিন ডি-নির্ভর রিকেটস,
দ্বিতীয় ধরণের রিকেটস,
পারিবারিক জন্মগত রিকেটস,
হাইপোফসফোলেনিক রিকেটস।

সহজ কথায় বলতে গেলে, এই রোগে ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাস পর্যাপ্ত পরিমাণে শোষণের লঙ্ঘন হয়, যা হাড়ের টিস্যুগুলি স্বাভাবিকভাবে গঠনে বাধা দেয়। এছাড়াও, ভিটামিন ডি এর দেহে প্রবেশ করতে সমস্যা রয়েছে, যা অবশ্যই হরমোনের অনুরূপ বিশেষ পদার্থে রূপান্তরিত করতে হবে।

ফসফেট ডায়াবেটিস বৈশিষ্ট্যযুক্ত যে ভিটামিন ডি থেকে শরীরের জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থের উত্পাদন লঙ্ঘন বা এর মধ্যে টিস্যুগুলির সংবেদনশীলতা হ্রাস পায় কেবল। যে সমস্ত ক্যালসিয়াম হাড়গুলি দ্বারা শোষিত হয়নি সেগুলি প্রস্রাবের সময় সম্পূর্ণভাবে নির্গত হয়।

ডায়াবেটিস ফসফেটের প্রভাবগুলি চিকিত্সা না করা রিকেটগুলির সাথে একই। শিশু বড় হওয়ার সাথে সাথে তার কঙ্কালের হাড়ের বক্রতা আরও বেড়ে যায় এবং বিশেষত গুরুতর ও অবহেলিত ক্ষেত্রে শিশুটি স্বাধীনভাবে স্থানান্তরিত হওয়ার ক্ষমতা হারাতে পারে।

প্রতিবন্ধী গোষ্ঠী প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের হুমকিও দিতে পারে যাদের মধ্যে এই রোগ অন্তর্নিহিত রোগের সাথে সহমুক্ত হয়। এই ক্ষেত্রে ক্যালসিয়াম শোষণ লঙ্ঘন শুধুমাত্র তীব্রতর হয়।

রোগের বৈশিষ্ট্য

একটি সাধারণ অবস্থায়, ফসফরাস গ্রহণ রেনাল নলগুলিতে ঘটে এবং ভিটামিন ডি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এর প্রভাব ইনসুলিনের মতো, যার সাথে গ্লুকোজ কোষগুলিতে প্রবেশ করতে পারে - একইভাবে এই ভিটামিন সহায়তা টিস্যুগুলির ডেরাইভেটিভস ফসফরাস শোষণ করে।

ফসফেট ডায়াবেটিসে, এই প্রক্রিয়া ব্যর্থ হয়: হয় শরীর ভিটামিন প্রক্রিয়া করতে পারে না এবং এটি থেকে প্রয়োজনীয় পদার্থগুলি বের করতে পারে, বা এই পদার্থগুলি রয়েছে তবে টিস্যুগুলি তাদের সংবেদনশীল নয়। এই কারণে, ফসফরাস আয়নগুলি শরীর দ্বারা শোষিত হয় না। এটি নেতিবাচকভাবে প্রায় সমস্ত অঙ্গকে প্রভাবিত করে, বিশেষত পেশীবহুল ব্যবস্থাকে।

এটি কারণ ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের শোষণ একে অপরের সাথে সম্পর্কিত। এই দুটি উপাদান শরীরে শোষিত না হলে হাড় এবং জয়েন্টগুলি প্রয়োজনীয় শক্তি অর্জন করতে পারে না। কেন এমন হতে পারে?

ফসফেট ডায়াবেটিসের কারণগুলি

ফসফেট ডায়াবেটিসের অন্তর্নিহিত ব্যাধিগুলি সাধারণত জিনগতভাবে নির্ধারিত হয়। এই বংশগত সমস্যাগুলি শ্রেণীবদ্ধ করা হয় পাঁচটি গ্রুপ:

"ভুল" জিনটি এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত এবং প্রভাবশালী হলে প্রথম ধরণের ক্ষেত্রে অন্তর্ভুক্ত থাকে। এটি বিশ্বাস করা হয় যে এই ধরণের ব্যাঘাতের সাথে, কোষগুলিতে ফসফরাস আয়ন পরিবহন কঠিন is এই প্রক্রিয়াটি ব্যাপকভাবে ধীর হয়ে যায় এবং ফসফেটগুলি হাড়ের টিস্যুতে না পৌঁছালে দ্রুত প্রস্রাবের মধ্যে প্রস্রাব হয়। কোনও মহিলার এই জিনটি পাস করার সম্ভাবনা 50% - তবে তিনি উভয় লিঙ্গের শিশুদের কাছেই এটি প্রেরণ করবেন, পুরুষরা 100% ক্ষেত্রে জিনটি পাস করে - তবে কেবল মেয়েদের কাছে।
দ্বিতীয় প্রকারটি বিরল, ত্রুটিযুক্ত জিনটি এক্স ক্রোমোজোমের সাথেও যুক্ত, তবে কেবল পুরুষকেই প্রভাবিত করে, মহিলারা বাহক হিসাবে একচেটিয়াভাবে কাজ করে। এই জিন ত্রুটি এই সত্যকে নিয়ে যায় যে নীতিগতভাবে সমস্ত আয়নগুলির সমন্বয়ের প্রক্রিয়া ব্যাহত হয় এবং ফসফেটগুলিও ব্যতিক্রম নয়।
এই ধরণের ডায়াবেটিসের সবচেয়ে সহজ রূপটি হ'ল তৃতীয় প্রকার। জেনেটিক পরিবর্তনের ফলস্বরূপ, একটি প্রোটিন তৈরি হয় যা মূত্রথলির খালগুলির মাধ্যমে ফসফেটের নির্গমনকে ত্বরান্বিত করে।
একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের রোগ কেবল তখনই সম্ভব যখন পিতা-মাতা উভয়ই ত্রুটিযুক্ত জিনের বাহক। এই ধরণের ডায়াবেটিস পুরোপুরি বোঝা যায় না।
শেষ প্রকারের ডায়াবেটিস কেবলমাত্র ফসফরাস নয়, ক্যালসিয়ামের মূত্রত্যাগ দ্বারা পৃথক হয়। একই সময়ে, রক্তে তাদের বিষয়বস্তু দ্রুত হ্রাস পায়।

শেষ দুটি ধরণের খুব বিরল।

অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে, কিডনি রোগের ফলে ফসফেট ডায়াবেটিস প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিকাশ করতে পারে।

রোগের লক্ষণগুলি

হাইপোফোসফেটেমিক রিকেটস, স্বাভাবিকের থেকে ভিন্ন, অবিলম্বে নিজেকে প্রকাশ করে না, তবে 1.5-2 বছর বয়সে, যখন শিশুটি হাঁটা শুরু করে। বাচ্চাদের বিভিন্ন ধরণের ফসফেট ডায়াবেটিসের ক্লিনিকাল চিত্রটি খুব আলাদা - কখনও কখনও এটি বিশ্লেষণের মাধ্যমে নির্ধারণ করা যেতে পারে, অন্যান্য পরিস্থিতিতে, অসুস্থতার উপস্থিতি দ্রুত স্পষ্ট হয়ে যায়, সাধারণ রিকেটগুলির অনুরূপ। বাবা-মা এবং ডাক্তার নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি লক্ষ্য করতে পারেন:

পায়ের বক্রতা, যা শিশু কীভাবে চলতে শেখে এই প্রক্রিয়াতে প্রদর্শিত হয়,
স্টান্টিং, দাঁত উপস্থিত হওয়া, টাক পড়ার সমস্যা,
দ্বিধাগ্রস্ত গাইত, শিশুটি পাশ থেকে একপাশে বয়ে বেড়ায় বা সমর্থন ছাড়াই চলতে পারে না,
ভঙ্গুর হাড়, যা ঘন ঘন ভঙ্গুর দিকে পরিচালিত করে,
সন্তানের কার্যকলাপ হ্রাস পেয়েছে, যখন তারা তাকে শারীরিক ক্রিয়াকলাপে জোর করার চেষ্টা করে, তখন সে দুষ্টু হয়,
জয়েন্টগুলির কাছাকাছি পা হাড় ঘন।

অবশ্যই, এইগুলির মধ্যে এক বা একাধিক লক্ষণ একটি সুস্থ শিশুতে উপস্থিত হতে পারে, তাই পিতামাতাকে অবিলম্বে আতঙ্কিত হওয়া উচিত নয়। তবে যদি শিশুটি প্রতিবার পায়ে রাখলে ব্যথায় কান্নাকাটি করে, তবে এটি একটি চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করার এবং একটি পরীক্ষা করার জন্য একটি উপলক্ষ।

ফসফেট ডায়াবেটিসকে সাধারণ রিককেট থেকে আলাদা করা কোনও বিশেষজ্ঞের পক্ষে কঠিন হবে না: শেষ বেদনাদায়ক পরিবর্তনের সাথে সমস্ত হাড়ের পরিবর্তন হয় এবং কেবলমাত্র পায়ের হাড় এবং জোড় হাইপোফেসফেটেমিকায় ভোগে।

সম্ভাব্য জটিলতা

সময়মতো চিকিত্সা করার ফলে জটিলতাগুলি দূর করা যায়। তবে যদি কঙ্কালের বিকৃতি বন্ধ না করে এবং এখনই স্থির না করা হয় তবে তা জীবনের জন্য রয়ে যায়। এটি পায়ের বক্রতা বা খুব ছোট আকারের হতে পারে। মহিলাদের গর্ভাবস্থায় শ্রোণী হাড়ের ব্যাধিগুলি সিজারিয়ান বিভাগের কারণ হতে পারে। গর্ভাবস্থার ক্ষেত্রে, এই রোগটি কোনও সন্তানের কাছে যাওয়ার ঝুঁকি খুব বেশি।

পূর্বাভাস, প্রতিরোধ

শৈশবকালে যথাযথ চিকিত্সার মাধ্যমে, এই রোগটি কেবলমাত্র সেই বিরতিগুলিতে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে যখন ফসফরাস এবং ক্যালসিয়ামের প্রয়োজনীয়তা বৃদ্ধি পায়। এটি কৈশোর, গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। এই মুহুর্তে, প্রয়োজনীয় ভিটামিন এবং খনিজগুলি গ্রহণ করা এবং ক্রমাগত একজন ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে থাকা মূল্যবান। তাকে অবশ্যই পরীক্ষাগুলির ছবিটি পর্যবেক্ষণ করতে হবে যাতে ক্যালসিয়াম, ফসফরাস বা ভিটামিনের বেশি পরিমাণ না থাকে।

যাদের এই জিনগত ব্যাধি রয়েছে তাদের উচিত এই রোগটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত তা সত্যতার সাথে বিবেচনা করা উচিত এবং পরিবার গঠনের পর্যায়ে এমনকি এটি নিয়ে আলোচনা করা উচিত। যদি কোনও মহিলা ফসফেট ডায়াবেটিসে ভোগেন এবং গর্ভবতী হন তবে তাকে অবশ্যই এই রোগের উপস্থিতি সম্পর্কে তার চিকিত্সককে জানান। এটি মায়ের ঝুঁকি হ্রাস করবে এবং সন্তানের স্বাস্থ্যের উপর নজর রাখার জন্য বিশেষ যত্ন সহকারে।

কেউ ভুল করে বিশ্বাস করতে পারে যে যদি একটি ত্রুটিযুক্ত জিনের সাথে সন্তানের জন্মের সম্ভাবনা 50% হয় তবে দ্বিতীয় গর্ভাবস্থা স্বয়ংক্রিয়ভাবে সম্পূর্ণরূপে স্বাস্থ্যকর হিসাবে বিবেচিত হবে। এটি এমনটি নয়, দ্বিতীয় বাচ্চার মধ্যে ফসফেট ডায়াবেটিস সংক্রমণ হওয়ার সম্ভাবনা খুব উচ্চ স্তরে থেকে যায়।

যদিও ফসফেট ডায়াবেটিস একটি অসুখী জেনেটিক রোগ হিসাবে রয়ে গেছে, সময়মতো ডাক্তারের সাথে দেখা, সঠিক নির্ণয়, সঠিক চিকিত্সা এবং পুরো কোর্সে ওষুধ খাওয়ার গুরুতর পদ্ধতির সাথে, একটি স্বাভাবিক, স্যাচুরেটেড দীর্ঘ জীবনযাপন করা বেশ সম্ভব।

কীভাবে রোগ নির্ণয় করা হয়?

শৈশবে ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাসের প্রয়োজন বয়স্কদের তুলনায় অনেক বেশি। এই কারণে, শিশুদের মধ্যে রোগের পরিণতিগুলি আরও শক্ত হয়।

নিম্নলিখিত উপসর্গগুলি ফসফেট ডায়াবেটিসের সাথে পরিলক্ষিত হয়:

তথাকথিত হাঁস হাঁটা,
বৃদ্ধি গড়ের তুলনায় অনেক কম
নিম্ন বর্ণের বক্রতা এবং বিশেষত নীচের পায়ে হে অক্ষর সহ,
মেরুদণ্ডের বিকৃতি

খুব অল্প বয়সে, বাবা-মা সন্তানের কম মোটর কার্যকলাপের কথা জানার পরে ফসফেট ডায়াবেটিস ধরা পড়ে। কিছু ক্ষেত্রে, শিশুরা কাঁদতে পারে বা দুষ্টু হতে পারে, বিশেষত যদি আপনার হাঁটার দরকার হয়। এটি হাড়ের ব্যথার কারণে হয়।

রিকেটসের সাথে, হাড়গুলি এতটাই নাজুক যে এমনকি সুস্পষ্ট বক্রতা না থাকলেও শিশুটিতে খুব ঘন ঘন কারণহীন হাড়ের ভাঙনের ক্ষেত্রে এই রোগটিকে সন্দেহ করা যেতে পারে।

শাস্ত্রীয় এবং জন্মগত রকেটগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। যদি কোনও শিশুর জীবনের প্রথম মাসগুলিতে প্রথমটি নির্ণয় করা যায় তবে দ্বিতীয়টি 6 মাস বা এমনকি 1.5-2 বছর পরেও (শিশুটি হাঁটতে শুরু করার পরে)।

এর সাহায্যে এই অসুস্থতাটি সঠিকভাবে নির্ণয় করা সম্ভব:

জৈব রসায়নের জন্য রক্ত পরীক্ষা,
এক্স-রে গবেষণা।

রক্তের জৈব রসায়ন এবং হাড়ের গঠন বিভিন্ন ধরণের রিকেটের সাথে আলাদা হবে। যদি ফসফেট ডায়াবেটিসের সন্দেহ থাকে তবে এই ক্ষেত্রে, চিকিত্সকরা সন্তানের বাবা-মায়েদের উপযুক্ত পরীক্ষা করার পরামর্শ দেবেন।

জন্মগত রিকেট থেকে মুক্তি পাওয়া কি সম্ভব?

ধ্রুপদী রিকেট এবং ডায়াবেটিস ফসফেটের চিকিত্সার সারাংশটি অভিন্ন হবে। চিকিত্সার ফলে অসুস্থ ব্যক্তির শরীরে ভিটামিন ডি এর অতিরিক্ত ডোজ প্রবর্তন জড়িত।হাইপোফেসফেটেমিক রিকেটস এর সাথে এর প্রসেসিংটি ভুল হওয়ার কারণে, ড্রাগের উচ্চ মাত্রার প্রয়োজন হবে।

চিকিত্সার সময়, চিকিত্সকরা অগত্যা রক্তে ফসফরাস ঘনত্বের পাশাপাশি এর অন্যান্য জৈব রাসায়নিক পদার্থগুলি পর্যবেক্ষণ করবেন। পর্যাপ্ত মাত্রার স্বতন্ত্র নির্বাচনের জন্য এটি প্রয়োজনীয়।

ভিটামিন থেরাপি ফসফরাস-ভিত্তিক প্রস্তুতির সাথে গুণগতভাবে পরিপূরক হওয়া উচিত, পাশাপাশি একটি বিশেষভাবে বিকাশযুক্ত ডায়েট ডায়েটে ফসফরাস সমৃদ্ধ খাবার অন্তর্ভুক্ত করা উচিত should

প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের বিষয়ে কথা বলা সর্বদা সম্ভব নয় is কিছু ক্ষেত্রে, চিকিত্সকরা শিশুটি 3 বছর বয়সে না আসা পর্যন্ত অপেক্ষা করার পরামর্শ দিতে পারে।

কখনও কখনও ড্রাগ চিকিত্সা ছোট হতে পারে এবং অস্ত্রোপচার পদ্ধতির প্রয়োজন হতে পারে, তবে ডায়াবেটিস ফসফেটের সম্পূর্ণ নির্মূলকরণ সম্পর্কে কথা বলা সর্বদা সম্ভব নয়।

প্রথম ধরণের ডায়াবেটিস মেলিটাসে, নিজের ইনসুলিনের উত্পাদন পুনরুদ্ধার করা অসম্ভব। সুতরাং, এমনকি ক্যালসিয়ামের সমস্যা থাকলেও এটি কার্যকর করা কঠিন implement

যদি প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাস পরিমাণ মতো অতিরিক্ত পরিমাণে গ্রহণ করা যেতে পারে তবে শৈশব এবং কৈশোরে এই পদার্থগুলির অত্যধিক প্রয়োজন হয়। একই নিয়মটি মহিলাদের গর্ভাবস্থার সময়কালে এবং স্তন্যদানের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য।

ফসফেট ডায়াবেটিসের কোর্সের পরিণতিগুলি সংশোধন করা সম্ভব নয়। জীবনের জন্য, একজন ব্যক্তি রয়ে গেছে:

সংক্ষিপ্ত উচ্চতা
নিম্নতর অংশের বক্রতা।

এটি মহিলাদের ক্ষেত্রে চিকিত্সা ছাড়াই শেষ ফলাফল যা প্রাকৃতিক প্রসব ত্যাগ এবং সিজারিয়ান বিভাগ চয়ন করার জন্য পূর্ব শর্ত হয়ে ওঠে।

সিদ্ধান্ত আঁকুন

আপনি যদি এই লাইনগুলি পড়েন তবে আপনি এই সিদ্ধান্তে আসতে পারেন যে আপনি বা আপনার প্রিয়জনরা ডায়াবেটিসে আক্রান্ত।

আমরা একটি তদন্ত পরিচালনা করেছি, একগুচ্ছ পদার্থ অধ্যয়ন করেছি এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে ডায়াবেটিসের বেশিরভাগ পদ্ধতি এবং ওষুধ পরীক্ষা করেছি। রায়টি নিম্নরূপ:

সমস্ত ওষুধ, যদি দেওয়া হয় তবে কেবলমাত্র একটি অস্থায়ী ফলাফল ছিল, খাওয়া বন্ধ হওয়া মাত্রই রোগটি তীব্রভাবে তীব্রতর হয়।

একমাত্র ড্রাগ যা উল্লেখযোগ্য ফলাফল পেয়েছে তা হ'ল ডায়াগেন।

এই মুহূর্তে, এটি একমাত্র ড্রাগ যা ডায়াবেটিসকে পুরোপুরি নিরাময় করতে পারে। ডায়াগেন ডায়াবেটিসের প্রাথমিক পর্যায়ে বিশেষত শক্তিশালী প্রভাব দেখায়।

আমরা স্বাস্থ্য মন্ত্রকের কাছে অনুরোধ করেছি:

এবং আমাদের সাইটের পাঠকদের জন্য এখন ডায়াগেন পাওয়ার সুযোগ রয়েছে বিনামূল্যে!

সতর্কবাণী! নকল ডায়াগেন বিক্রির ক্ষেত্রে আরও ঘন ঘন ঘন হয়ে উঠেছে।
উপরের লিঙ্কগুলি ব্যবহার করে একটি অর্ডার রেখে আপনি সরকারী প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে একটি মানের পণ্য পাওয়ার গ্যারান্টিযুক্ত। তদতিরিক্ত, অফিসিয়াল ওয়েবসাইটে কেনা, আপনি যদি ওষুধের চিকিত্সার প্রভাব না থাকে তবে আপনি ফেরতের গ্যারান্টি পাবেন (পরিবহন ব্যয় সহ)।