একটি নবজাতকের মধ্যে চিনি বেড়েছে

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হ'ল একটি প্যাথলজিকাল সিনড্রোম বা শর্ত যা রক্ত ​​রক্তরসের গ্লুকোজ ঘনত্ব হ্রাসের কারণে বিকশিত হয় এবং এটি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত ক্লিনিকাল চিত্র দ্বারা প্রকাশিত হয়।

সাধারণত গৃহীত আন্তর্জাতিক ক্লিনিকাল গাইডলাইন হাইপোগ্লাইসেমিয়াকে এমন একটি শর্ত মনে করে যেখানে গ্লুকোজ ঘনত্ব ২.২ মিমি / এল এর নীচে হ্রাস পায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, সিন্ড্রোম ডায়াবেটিস মেলিটাসে আক্রান্ত রোগীদের বিশেষত টাইপ 1 রোগে দেখা যায়।

খুব শীঘ্রই বা পরে হালকা তীব্রতার হাইপোগ্লাইসেমিক রাষ্ট্র ডায়াবেটিস আক্রান্ত প্রায় প্রতিটি রোগীর মধ্যে বিকাশ লাভ করে। এটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি দ্বারা স্বীকৃত হতে পারে, যার উপস্থিতির জন্য শরীরে গ্লুকোজ স্তরটির দ্রুততম সংশোধন প্রয়োজন।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার শ্রেণিবিন্যাস

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিভিন্ন ধরণের হতে পারে, যা লক্ষণগুলির অধ্যবসায়, সিন্ড্রোমের বিকাশের মূল কারণ এবং ওষুধের জন্য শরীরের সংবেদনশীলতার উপর নির্ভর করে। নিম্নলিখিত ধরণের রাজ্যটি আলাদা করা হয়:

• নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ক্ষণস্থায়ী রূপ,
• নবজাতক, শিশু এবং বড় বাচ্চাদের অবিচ্ছিন্ন ফর্ম,
• ওষুধ ফর্ম।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া বয়স্ক ব্যক্তিদের তুলনায় অল্প বয়স্ক শিশুদের মধ্যে অনেক বেশি দেখা যায়। সিন্ড্রোম জন্মের সাথে সাথে বা জীবনের 3-5 দিনের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। বড় বাচ্চাদের মধ্যে, এই অবস্থা যে কোনও বয়সে বিকাশ করতে পারে।

বিপাক ব্যাধি কারণ

হাইপোগ্লাইসেমিক সিন্ড্রোমের বিকাশের প্রধান কারণ রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব হ্রাস হওয়া বা এটি শোষনের দেহের ক্ষমতাকে অভাব করে। এই কারণগুলির সাথে সামঞ্জস্য রেখে থেরাপির বিভিন্ন পদ্ধতির পার্থক্য করা হয়।

রক্তে শর্করাকে একীভূত করার ক্ষমতা হারাতে বিভিন্ন কারণ দ্বারা প্ররোচিত হয়। 1 ম - অগ্ন্যাশয় অপ্রতুলতা, দ্বিতীয় - গ্লুকোজ প্রতি নির্দিষ্ট রিসেপ্টর সংবেদনশীলতা হ্রাস, যার কারণে শরীর তার পদার্থটি স্বাভাবিকের চেয়ে বহুগুণ বেশি হলেও পদার্থটিকে স্বীকৃতি দেয় না।

কেন নবজাতকদের মধ্যে একটি ক্ষণস্থায়ী অবস্থা দেখা দেয়

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিক সিনড্রোমের বিকাশের প্রধান কারণগুলি রক্তে গ্লুকোজের অভাবজনিত কারণে:

• prematurity,
• অন্তঃসত্ত্বা বৃদ্ধি মন্দা,
• যমজদের উপস্থিতিতে, প্রভাবশালী শিশুটি দ্বিতীয় ভ্রূণের চেয়ে বেশি পুষ্টি গ্রহণ করে,
• নবজাতকের শ্বাসকষ্টের সিন্ড্রোম,
• গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে বিষক্রিয়া

কম সাধারণত, রক্তে ইনসুলিন হরমোন অস্বাভাবিক বিষয়বস্তুর কারণে হাইপোগ্লাইসেমিক সিন্ড্রোম বিকাশ হতে পারে - দেহের দ্বারা গ্লুকোজ শোষণের জন্য দায়ী প্রধান জৈবিক পদার্থ। হরমোন যৌগের অস্বাভাবিক বিষয়বস্তু হতে পারে:

• গর্ভাবস্থার আগে মায়ের মধ্যে ডায়াবেটিসের উপস্থিতি বা গর্ভাবস্থায় এর উপস্থিতি,
• নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ।

সমস্ত ক্ষেত্রে, শর্তটি সময়ের সাথে বা নবজাতকের জীবনের প্রথম দিনগুলিতে পর্যাপ্ত চিকিত্সার অ্যাপয়েন্টমেন্টের পরে অদৃশ্য হয়ে যায়। এই সিন্ড্রোম অবিচ্ছিন্ন হাইপোগ্লাইসেমিয়া থেকে পৃথক।

অবিচ্ছিন্ন হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি

সিন্ড্রোম এক বছর অবধি বা বড় বয়সে বাচ্চার মধ্যে বিকাশ লাভ করতে পারে। অবিরাম প্যাথলজি সংশোধন করা কঠিন, সময়ের সাথে সাথে অগ্রগতি হয়, নিয়মিত ওষুধের প্রয়োজন হয়। অবস্থার বিকাশের প্রধান কারণগুলি হ'ল:

• অগ্ন্যাশয় ইনসুলিন উত্পাদন বৃদ্ধি।
• শরীরে হরমোনের অভাব যা ইনসুলিনের বিপরীত প্রভাব ফেলে।
• গ্লুকোজ নিজেই বা তার সংশ্লেষিত পদার্থগুলির শরীরে ঘাটতি।
• কার্বোহাইড্রেট বিপাকের জন্মগত ব্যাধি।
• পদার্থগুলির সংশ্লেষণের সাথে ব্যতিক্রমগুলি যা শরীরে গ্লুকোজের সংশ্লেষ এবং জৈবিক রূপান্তর প্রক্রিয়াগুলি নিশ্চিত করে।
• দেহে এনজাইমের অভাব যা চিনির সংশ্লেষণের প্রতিক্রিয়া সরবরাহ করে।
• জৈবিক রূপান্তর এবং কার্বোহাইড্রেটের সংমিশ্রণের অন্যান্য অস্বাভাবিকতা।

বেশ কয়েকটি কারণ নির্মূল করা যেতে পারে; কিছুকে ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। যে কোনও ক্ষেত্রে, কোনও শিশুর জীবনের স্বাভাবিক গুণগত মান বজায় রাখতে ওষুধের অবিরাম ব্যবহার বা ডায়েট এবং জীবনযাত্রার পরিবর্তন প্রয়োজন।

ড্রাগ হাইপোগ্লাইসেমিয়া কেন হয়

বেশ কয়েকটি ওষুধ সেবন করলে রক্তে গ্লুকোজের ঘনত্ব এবং প্যাথোলজিকাল সিনড্রোমের বিকাশ হ্রাস পায়। এর ফলে হতে পারে:

• ইনসুলিন,
• ওরাল হাইপোগ্লাইসেমিক এজেন্ট,
• ভ্যালপ্রিক এসিড
• এসিটেলসালিসিলিক অ্যাসিডযুক্ত ওষুধ।

কিছু ক্ষেত্রে, শরীরে গ্লুকোজ স্টোরগুলি দ্রুত হ্রাসের কারণে একটি প্যাথলজিকাল সিন্ড্রোম বিকাশ ঘটে। অন্যান্য পরিস্থিতিতে, এটি শর্করার শোষণের জন্য দায়ী পদার্থগুলির নিঃসরণের অভাব দ্বারা উস্কে দেওয়া হয়। উভয় পরিস্থিতিতেই ওষুধ বাতিল করা বা তাদের ডোজ কমানোর ফলে অবস্থার উন্নতি হয়। তবে এই জাতীয় ক্রিয়াগুলির জন্য ডাক্তারের সাথে বাধ্যতামূলক সমন্বয় প্রয়োজন।

রক্তে গ্লুকোজ হ্রাসের লক্ষণগুলি

অবস্থার ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি বিভিন্ন বয়সের শিশুদের মধ্যে পৃথক হতে পারে - শিশু 5-6 বছর বয়সী সন্তানের চেয়ে আলাদাভাবে গ্লুকোজ হ্রাসের প্রতিক্রিয়া জানায়। এটি এন্ডোক্রাইন এবং স্নায়ুতন্ত্রের বয়সের সাথে সম্পর্কিত বিকাশের কারণে, বড় বাচ্চার রক্তে শর্করার মাত্রায় পরিবর্তনের ক্ষেত্রে বৃহত্তর অভিযোজিত।

নবজাতক এবং শিশুদের মধ্যে প্যাথলজিকাল অবস্থাটি নিজেকে প্রকাশ করবে:

• তন্দ্রা,
• চটকা,
• ছোট মাংসপেশী
• তাপমাত্রায় সামান্য ড্রপ,
• ফ্ল্যাকসিড স্তন চুষছে
• ত্বকের ব্লাঙ্কিং বা নীল হয়ে যাওয়া,
• শ্বাসকষ্ট
• খিঁচুনি।

এমন একটি চিহ্ন যা আপনাকে নির্ভরযোগ্যভাবে হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিচার করতে সহায়তা করে এবং অনুরূপ প্রকাশগুলির সাথে রোগ সম্পর্কে নয়, লক্ষণগুলির সময় কম গ্লুকোজ উপাদান এবং চিনির মাত্রা পুনরুদ্ধারের পরে সন্তানের অবস্থার উন্নতি। এছাড়াও, হাইপোগ্লাইসেমিক সিন্ড্রোমের সাথে চিনির পরিমাণ হ্রাস হওয়ার সাথে লক্ষণগুলির প্রত্যাবর্তনের প্রমাণ পাওয়া যাবে।

বড় বাচ্চাদের তুলনায় নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রকাশ কম দেখা যায়।

বড় বাচ্চারা বড়দের মতো একইভাবে গ্লুকোজ ঘনত্বকে কম সাড়া দেয়। ক্লিনিকাল চিত্র নির্ভর করে কোন প্যাথোফিজিওলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি আধিপত্য করে - অ্যাড্রেনালাইন উত্পাদন বৃদ্ধি বা মস্তিস্কে কার্বোহাইড্রেট গ্রহণের অভাব।

অ্যাড্রেনালিনের অস্বাভাবিক উচ্চ উত্পাদন সহ, শিশুটি বিরক্ত এবং অস্থির হয়ে ওঠে। তিনি ক্রমাগত দুর্বলতা, তীব্র ক্ষুধা নিয়ে অভিযোগ করেন। শিশুটি ঘাম, হৃদপিণ্ড এবং হার্টের ব্যথা নিয়ে উদ্বিগ্ন। কিছু ক্ষেত্রে, অঙ্গগুলির পলক দেখা যায়।

হাইপোগ্লাইসেমিক সিন্ড্রোম, মস্তিস্কে কার্বোহাইড্রেটের অভাব সহ, আরও গুরুতর ক্ষেত্রে পরিলক্ষিত হয়। একই সাথে, নিম্নলিখিতগুলি উল্লেখ করা হয়েছে:

• চটকা,
• বিভ্রান্তির,
• প্রতিবন্ধী একাগ্রতা,
• বক্তৃতা বৈকল্য
• মাথাব্যাথা
• খিঁচুনি,
• প্রতিবন্ধী চেতনা, একটি কোমা পর্যন্ত।

হাইপোগ্লাইসেমিক সিনড্রোমের এমনকি ন্যূনতম প্রকাশিত লক্ষণগুলির উপস্থিতি শরীরে গ্লুকোজ মাত্রার দ্রুততম স্বাভাবিককরণের প্রয়োজন। অন্যথায়, সন্তানের স্বাস্থ্য বড় বিপদে রয়েছে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া ট্রিটমেন্ট

সিন্ড্রোমের বিকাশের মূল কাজটি হ'ল রক্তে শর্করার দ্রুত পুনরুদ্ধার। হাইপোগ্লাইসেমিক সিনড্রোমের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, 2-3 মিষ্টি ক্যান্ডিস বা 50 মিলি মিষ্টি রস সহায়তা করবে। এগুলিতে দ্রুত হজমকারী শর্করা রয়েছে, যা অল্প সময়ের মধ্যে শরীরে গ্লুকোজ ভারসাম্য ফিরিয়ে আনবে restore

উত্তেজক ফ্যাক্টরের উপর নির্ভর করে তারা medicষধ, ডায়েট থেরাপি এবং লাইফস্টাইল পরিবর্তনগুলি গ্রহণ করে res

সর্বাধিক গুরুত্বপূর্ণ শর্তগুলির মধ্যে একটি হ'ল ইনসুলিন বা ড্রাগগুলি গ্রহণ যা কার্বোহাইড্রেটের বিপাককে স্বাভাবিক করে তোলে। চিকিত্সা কেবলমাত্র ডাক্তার নিয়োগের মাধ্যমেই সম্ভব।

শরীরে চিনির মাত্রা হ্রাসের কারণে বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া বিকাশ ঘটে। শর্তের প্রকাশগুলি গ্লুকোজ ঘনত্বের হ্রাসের মাত্রার উপর নির্ভর করে, সন্তানের বয়স। সিন্ড্রোমের চিকিত্সার জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ শর্তটি হ'ল তার বিকাশের মূল কারণের উপর প্রভাব। বিকল্প এবং বিকল্প medicineষধটি অবলম্বন না করার জন্য দৃ strongly়ভাবে সুপারিশ করা হয় - এটি সন্তানের স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

রোগের কারণগুলি

হাইপোগ্লাইসেমিয়া জন্মের পরপরই বা তার সর্বোচ্চ পাঁচ দিন পর্যন্ত নবজাতকের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। প্রায়শই, কারণ অকালতা বা অন্তঃসত্ত্বা বৃদ্ধি মন্দা, কার্বোহাইড্রেট বিপাক (জন্মগত) প্রতিবন্ধী হতে পারে।

এই ক্ষেত্রে, রোগটি দুটি প্রধান উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত:

• ক্ষণস্থায়ী - স্বল্পমেয়াদী প্রকৃতির, সাধারণত জীবনের প্রথম দিনগুলির পরে চলে যায় এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না।
• জেদি। এটি জন্মগত অস্বাভাবিকতার উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়, যা দেহের কার্বোহাইড্রেট এবং অন্যান্য বিপাকের জৈব ব্যাধিগুলির সাথে রয়েছে। তাদের রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি প্রয়োজন।

চিকিত্সকরা শর্তসাপেক্ষে ক্ষণস্থায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত করেন:

• মাতৃ ডায়াবেটিস বা জন্মের কিছুক্ষণ আগে উচ্চ গ্লুকোজ গ্রহণ,
• ভ্রূণের ভ্রূণের হাইপোট্রোফি, শ্রমের সময় শ্বাসকষ্ট, সংক্রমণ এবং সন্তানের অপর্যাপ্ত অভিযোজন,
• ইনসুলিন দীর্ঘায়িত ক্রিয়া ব্যবহার।

যে কোনও ক্ষেত্রে, হাইপোগ্লাইসেমিয়া সংঘটিত হওয়ার জন্য একজন ডাক্তার বা তাত্ক্ষণিক থেরাপির তত্ত্বাবধানের প্রয়োজন।

লক্ষণাবলি

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার নিজস্ব উপসর্গ রয়েছে তবে যাইহোক, একটি অ্যাসিম্পটোমেটিক ফর্মও আলাদা করা যায়। দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, এটি শুধুমাত্র চিনি স্তরের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করে সনাক্ত করা যায়।

লক্ষণগুলির উদ্ভাসকে এমন আক্রমণ হিসাবে বিবেচনা করা হয় যা গ্লুকোজ বা অতিরিক্ত খাওয়ানোর প্রবর্তন ছাড়াই চলে না। এগুলি সোম্যাটিকে বিভক্ত, যা শ্বাসকষ্ট এবং স্নায়বিকের রূপ নেয়। তদতিরিক্ত, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের লক্ষণগুলি ডায়ামেট্রিকভাবে বিপরীত হতে পারে: বর্ধিত উত্তেজনা এবং কম্পন বা বিভ্রান্তি, অলসতা, হতাশা।

সোম্যাটিক প্রকাশগুলি প্রায় দুর্ভেদ্য, তারা ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে এবং অবশেষে আক্রমণে পরিণত হয় যা অপ্রত্যাশিতভাবে শুরু হয়। এই অবস্থাটি একটি চিনি কোমা দিয়ে শেষ হতে পারে, এই মুহুর্তে গণনাটি প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ প্রবর্তন করতে কয়েক সেকেন্ডের জন্য যায়।

একটি শিশুর মধ্যে রক্তে শর্করার কম কারণ

রোগের অনুপস্থিতিতে একটি শিশুর একটি চিনির স্তর হ্রাস করা যায়। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশে অবদানের মূল কারণগুলি:

• ঘুমের পরে গ্লুকোজ মধ্যে শারীরবৃত্তীয় ড্রপ,
• বহিরাগত খাবারের সরবরাহ হ্রাস,
• ডায়েটে অতিরিক্ত মিষ্টান্ন,
• তরলের অভাব
• স্নায়ু নিয়ন্ত্রণে ত্রুটি,
• আঘাতজনিত মস্তিষ্কের আঘাত
• দীর্ঘস্থায়ী প্যাথলজিসহ তীব্রতা,
• এনজাইমের বংশগত ত্রুটি, বিপাকীয় ব্যাধি,
• স্থূলতা
• অগ্ন্যাশয় টিউমার,
• পাচনতন্ত্রের প্রদাহ,
• অপর্যাপ্ত শারীরিক কার্যকলাপ,
• অ্যান্টিডায়াবেটিক এজেন্টগুলির একটি অতিরিক্ত পরিমাণে,
• ইনসুলিনের সঠিক ডোজ সহ খাবারের পরিমাণ হ্রাস।

একটি নবজাতকের শিশুতে, নিম্ন রক্তে চিনির এই জাতীয় ক্ষেত্রে দেখা যায়:

• অকাল জন্ম
• হাসপাতালে তাপ চেইনের সাথে সম্মতি না,
• অনাহার,
• অ্যাসিফিক্সিয়া এবং শ্বাসযন্ত্রের ব্যাধিগুলির বিকাশ,
• প্রসূতি ডায়াবেটিসের ক্ষেত্রে,
• নার্সিং মা দ্বারা একটি হ্রাস ড্রাগ গ্রহণ।

নবজাতকের যখন চিনি কম থাকে তখন কী পরিপূর্ণ হয়

যখন নবজাতকের শর্করার পরিমাণ কম থাকে তখন কী বিপদ হবে? এর পরিণতি কী? রোগের হুমকি কি? নবজাতকের শরীরে শর্করার পরিমাণ কমে যাওয়ার ফলে মৃত্যু সহ বিভিন্ন রোগ হতে পারে, উদাহরণস্বরূপ, পা ও হাতের রক্তনালীগুলির ক্ষতি, দৃষ্টি আংশিক বা সম্পূর্ণ ক্ষতি, কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ, পাশাপাশি গ্লুকোজ দিয়ে স্যাচুরেটেড মস্তিষ্কের কোষগুলির মৃত্যুর কারণে মৃত্যুও ঘটে। যেহেতু নবজাতকের কম চিনি নির্ণয় করা কঠিন, তাই পরবর্তীকালে এই রোগের বিকাশ এ জাতীয় জটিলতার কারণ হতে পারে:

• রক্তনালীতে রক্ত ​​জমাট বাঁধার চেহারা।
• থ্রোম্বোফিলিয়া এবং ভেরিকোজ শিরাগুলির বিকাশ।
• রক্ত চলাচল লঙ্ঘন, যার ফলে দুর্বল বিপাক এবং প্রয়োজনীয় হরমোন এবং ভিটামিনগুলির সাথে শরীরের অপর্যাপ্ত স্যাচুরেশন হতে পারে।
• রক্ত সরবরাহের তীব্র অভাবের কারণে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ব্যর্থতা।
• টিস্যু মোচড়
• বুদ্ধি, চিন্তার প্রক্রিয়া এবং মেমরির উপর প্রভাব। কখনও কখনও এই ধরনের বিচ্যুতির ফলাফল সেরিব্রাল পলসী হতে পারে। জ্ঞানীয় ক্রিয়াকলাপে বাধা রক্ত ​​চিনিতে সময়মতো ক্ষতিপূরণ বন্ধ করে দেয়।
• Musculoskeletal সিস্টেমের ক্ষতি, যা পরবর্তীতে অক্ষম হতে পারে।

তবে সময়োপযোগী সতর্কতা এবং প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পরিণতি থেকে তার বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে মুক্তি পেতে সহায়তা করবে, কারণ যখন নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম থাকে, সময়মতো চিকিত্সা শুরু করতে হবে।

প্রতিরোধ ও চিকিত্সা

রোগ প্রতিরোধ শরীরের স্বাস্থ্যকর কার্যকারিতা এবং রোগের অনুপস্থিতির মূল চাবিকাঠি। হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধের জন্য আপনাকে অবশ্যই নিম্নলিখিত বিধিগুলি মেনে চলতে হবে:

• একচেটিয়াভাবে স্তন্যপান করানো। শিশুর অকালকালীন ক্ষেত্রে, এটি অতিরিক্ত পরিমাণে সিরিয়াল দিয়ে খাওয়ানোর অনুমতি দেওয়া হয় তবে কেবল ডাক্তারের অনুমতি পরে।
• অতিরিক্ত শিশুর খাবারের অভাব। নবজাতকের পক্ষে মায়ের দুধ ছাড়া অন্য কিছু খাওয়া অসম্ভব।
• ক্রাইবার মধ্যে ডায়াপার, ডায়াপার, বিছানা লিনেনের সঠিক থার্মোরগুলেশন। কম চিনি প্রতিরোধের জন্য শরীরের স্বাস্থ্যকর তাপমাত্রা বজায় রাখা পূর্বশর্ত।
• জন্মের এক ঘন্টার মধ্যে স্তন্যপান করা শুরু করা উচিত।
• একটি সময়সূচীতে বাচ্চার ডায়েট পরিকল্পনা করা আরও ভাল যাতে কোনও অতিরিক্ত বা অপর্যাপ্ত খাওয়ানো না হয় যার ফলস্বরূপ রোগটি বিকাশ লাভ করতে পারে। যদি শিশু ক্ষুধার লক্ষণগুলি না দেখায় (একটি স্বাস্থ্যকর শিশু দিনে কমপক্ষে 4-5 বার খেতে বলে) তবে এটি ডাক্তারের সাথে দেখার জন্য একটি সংকেত।
• এমনকি যদি নবজাতকের বয়স 32 সপ্তাহেরও কম হয় এবং ওজন 1.5 কেজি এরও কম হয়। তবে ডাক্তারের পরামর্শ ব্যতীত কেবলমাত্র বুকের দুধ খাওয়ানোই খাওয়ানো বাঞ্ছনীয়।
• যদি গ্লুকোজ স্তরটি ২.6 মোলের চেয়ে কম হয়, তবে গ্লুকোজ একটি অন্তঃসত্ত্বা অবিলম্বে তাত্ক্ষণিকভাবে শুরু করা উচিত।

নবজাতক অসুস্থ কিনা তা নির্বিশেষে, জীবনের প্রথম ঘন্টাগুলিতে তার শরীরে অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোজ গ্রহণ করা উচিত।

ঝুঁকি গ্রুপে এমন শিশুদের অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• হজম প্রতিবন্ধী হয় is
• দেহের ওজন চার কেজি ছাড়িয়ে যায়।
• মায়ের টাইপ 1 ডায়াবেটিস রয়েছে।
• প্রবেশ পুষ্টির কোনও সম্ভাবনা নেই।

কারণ এবং সংক্ষিপ্তসার

আজ, নবজাতক সহ প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয় ক্ষেত্রে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বিকাশ ব্যাপক। এটি একবিংশ শতাব্দীতে সংঘটিত অনেক কারণের কারণে। আশ্চর্যের কিছু নেই যে এই রোগটিকে আমাদের সময়ের প্লেগ বলা হয়। স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, এই রোগটি স্বাচ্ছন্দ্যে শরীরের সাইকোমোটার ফাংশনে স্থানান্তরিত করে এবং সহজাত রোগগুলির বিকাশের উত্স হয়ে ওঠে, যা খিঁচুনি এবং হৃৎপিণ্ডের প্রতিবন্ধকতাগুলির সাথে থাকে।

সুতরাং, সুস্পষ্ট লক্ষণ ছাড়াই হাইপোগ্লাইসেমিয়া থ্রোমোসিস বা হার্ট অ্যাটাকের উদ্দীপনা জাগাতে পারে, যখন লক্ষণ বা প্রাঙ্গণটি দৃশ্যমান হবে না। অতএব, কম চিনির প্রথম লক্ষণগুলিতে আপনাকে ক্লিনিকের সাথে যোগাযোগ করতে হবে এবং উপযুক্ত রক্ত ​​পরীক্ষা করাতে হবে যা বাচ্চাকে অসুস্থ হওয়া থেকে রক্ষা করতে এবং পরবর্তীকালে তার জীবন বাঁচাতে সহায়তা করে। সম্মত হোন যে উদ্বেগের কারণগুলি তাৎপর্যপূর্ণ।

ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে অকালকালীনতা, কম ওজন / গর্ভকালীন বয়সের জন্য আকার এবং পেরিনিটাল অ্যাসিফিক্সিয়া অন্তর্ভুক্ত। ডায়াগনোসিসটি অভিজ্ঞতার সাথে সন্দেহ হয় এবং একটি গ্লুকোজ পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত হয়। রোগ নির্ধারণ অন্তর্নিহিত রোগের উপর নির্ভর করে। চিকিত্সা হ'ল প্রবেশ পুষ্টি বা অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোজ।

80 এর দশকের শেষদিকে ইংল্যান্ডের নিউওনাটোলজিস্টদের একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার রাজ্যে স্থানান্তর নির্ধারণ করে এমন সাধারণ প্লাজমা গ্লুকোজের নিম্ন সীমা 18 থেকে 42 মিলিগ্রাম / ডিএল পর্যন্ত!

নবজাতকের রক্ত ​​গ্লুকোজ (জিসি) এর পূর্বে গ্রহণযোগ্য "স্বাভাবিক" মানগুলি আসলে গ্লুকোজ ঘাটতি সহনশীলতার প্রকাশের প্রতিনিধিত্ব করে না, তবে 60 এর দশকে নবজাতকের খাওয়ানো দেরীতে শুরু হওয়ার ফলস্বরূপ। গর্ভকালীন বয়সের আগে অকাল শিশু এবং ছোট বাচ্চাদের জন্য, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি স্বাস্থ্যকর পূর্ণ-মেয়াদী শিশুদের গ্লাইকোজেনের ক্ষুদ্র মজুদ এবং গ্লাইকোজেনোলাইসিস এনজাইমগুলির ব্যর্থতার কারণে অনেক বেশি থাকে healthy খাওয়ানোর প্রথম দিকে, জীবনের প্রথম সপ্তাহের মধ্যে এইচএর স্তরটি 70 মিলিগ্রাম / ডিএল এর মধ্যে থাকে।

স্বাস্থ্যকর পূর্ণ-মেয়াদী নবজাতকদের মধ্যে এইচএর ক্রমিক পরিমাপের উপর ভিত্তি করে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার এই খাঁটি পরিসংখ্যান সংজ্ঞাটি সম্প্রতি আরও কার্যকরী সংজ্ঞার পক্ষে পশ্চাদপটে ফিরে এসেছে। প্রশ্নটি ইতিমধ্যে "হাইপোগ্লাইসেমিয়া কী" রূপান্তরিত হয় নি, তবে "বাচ্চার অঙ্গ এবং বিশেষত মস্তিষ্কের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য এইচ.এ. এর কোন স্তরের প্রয়োজনীয়"?

কার্যত একই সিদ্ধান্তে তৈরি মস্তিষ্কের কার্যকারিতার উপর নিম্ন স্তরের এইচএ এর প্রভাব মূল্যায়নের জন্য দুটি স্বাধীনভাবে সম্পাদিত অধ্যয়ন:

• লুকাস (1988) গভীর অকাল শিশুদের মধ্যে একটি স্নায়বিক মূল্যায়ন করেছে (এন = 661) এবং দেখিয়েছে যে বাচ্চাদের গ্রুপে জিকের স্তর ধীরে ধীরে কমপক্ষে 3 দিনের জন্য 2.6 মিমি / এল এর নীচে নেমেছে, তবে লক্ষণগুলি ছিল অনুপস্থিত ছিল, 18 মাস বয়সে, নিউরোলজিকাল ঘাটতি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় 3.5 বার বেশি লক্ষ করা হয়েছিল। এই ফলাফলগুলি পরবর্তীকালে 5 বছর বয়সে অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের স্নায়বিক ক্রিয়াকলাপের মূল্যায়নের সময় ডুভানেল (1999) অধ্যয়নের তথ্য দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছিল এবং এটি লক্ষ করা হয়েছিল যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বারবার এপিসোডগুলি সন্তানের সাইকোমোটার বিকাশে সবচেয়ে ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে।
• কোহ (1988) নিউরোফিজিওলজিকাল পদ্ধতি ব্যবহার করে তাঁর গবেষণায় এইচএ স্তর এবং নবজাতকের প্যাথলজিকাল অ্যাকোস্টিক সম্ভাবনার উপস্থিতির মধ্যে সম্পর্কের মূল্যায়ন করেছেন। একই সময়ে, যেসব শিশুদের GK স্তরটি 2.6 মিমি / এল এর নীচে হ্রাস পায় নি, নিম্ন গ্লুকোজ মান (এন = 5) সহ শিশুদের গোষ্ঠীর বিপরীতে কোনও রোগগত সম্ভাবনা রেকর্ড করা হয়নি।

এই অধ্যয়নের ফলাফলের ভিত্তিতে নিম্নলিখিত সিদ্ধান্তগুলি আঁকতে পারে:

• প্রথমত, গ্লাইসেমিয়া> 2.6 মিমি / এল বজায় রাখা তীব্র এবং অবিরাম স্নায়বিক ক্ষতিগুলির বিকাশ রোধ করে।
• দ্বিতীয়ত, হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পুনরাবৃত্তি এবং দীর্ঘ সময়কাল স্বল্পমেয়াদী বা অবিবাহিতের চেয়ে নবজাতক সন্তানের পক্ষে আরও গুরুতর বলে মনে হয়। নবজাতকের সময়কালে সাধারণ ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির অনুপস্থিতি একটি সাধারণ পরিস্থিতি, এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার একটি হালকা কোর্স প্রতিফলিত করে না। সুতরাং, লক্ষণীয় হাইপোগ্লাইসেমিয়াকে আরও জটিল হিসাবে বিবেচনা করা উচিত এবং আরও চিকিত্সা এবং নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন।

পূর্ণ-মেয়াদী এবং অকাল নবজাতক (এসজিএ সহ): 4300 গ্রাম।

• মাতৃ ওষুধ থেরাপি (থায়াজাইডস, সালফোনামাইডস, β-মাইমেটিকস, টোকোলাইটিক্স, ডায়াজোক্সাইড, অ্যান্টিবায়াবিটিক ড্রাগস, প্রোপ্রানলল, ভালপ্রোট)।
• ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মা থেকে একটি শিশু (30% পর্যন্ত)।
• Poliglobuliya।
• উইডিম্যান-বেকউইথ সিনড্রোম (1: 15000)।
• জন্মগত হাইপারিনসুলিনিজম (পূর্ববর্তী শব্দ: নেজিডিওব্লাস্টোসিস), ইনসুলিনোমা (অত্যন্ত বিরল)।
• লিউসিন-সংবেদনশীল হাইপারিনসুলিনিজম।

হ্রাসযুক্ত গ্লুকোজ গ্রহণ:

গ্লুকোনোজেনেসিস এনজাইমগুলির ত্রুটিগুলি:

• ফ্রুক্টোজ 1,6-bisphosphatase
• ফসফয়েনলপাইরুভেট কার্বোক্সি কিনাসেস
• পাইরুভেট কার্বোঅক্সিলেস

গ্লাইকোজেনোলাইসিস এনজাইমগুলির ত্রুটি (হাইপোগ্লাইসেমিয়ার প্রবণতাযুক্ত গ্লাইকোজেনস):

• গ্লুকোজ -6-ফসফেটেজ (প্রথম ধরণ)
• নয়টি শাখা এনজাইম (এনক্রিমকে পুনরায় ছড়িয়ে দেওয়া) (তৃতীয় প্রকার)
• লিভার ফসফরিলেস (ষষ্ঠ প্রকার)
• ফসফরিলেজ কিনেসেস (টাইপ আইএক্স)
• গ্লাইকোজেন সিনথেটিজ (টাইপ 0)।

অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাকের ত্রুটিগুলি: যেমন ম্যাপেল সিরাপ ডিজিজ, টাইরোসিনেমিয়া।

অর্গান অ্যাসিডেমিয়া: যেমন প্রোপায়োনিক অ্যাসিডেমিয়া, মিথাইলমোনোনিক অ্যাসিডেমিয়া।

গ্যালাকটোসেমিয়া, ফ্রুক্টোজ অসহিষ্ণুতা।

ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির জারণে ত্রুটি।

খাদ্য থেকে গ্লুকোজ অপর্যাপ্ত পরিমাণে গ্রহণ।

হরমোনজনিত ব্যাধি: গ্রোথ হরমোনের ঘাটতি, এসিটিএইচের ঘাটতি, গ্লুকাগন ঘাটতি, হাইপোথাইরয়েডিজম, কর্টিসলের ঘাটতি, বিচ্ছিন্ন এবং সম্মিলিত পিটুইটারি ডিসঅর্ডার।

অন্যান্য কারণ: ইনফিউশন থেরাপি পরিচালনায় একটি ত্রুটি, গ্লুকোজ উচ্চ অনুদানের একটি পটভূমির বিরুদ্ধে ইনফিউশন থেরাপি একটি বিরতি, গুরুতর অন্ত্রের সংক্রমণ, রক্ত ​​সংবহন, পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস, ইন্ডোমেথাসিন থেরাপি, গর্ভের নাড়ির একটি উচ্চ ক্যাথেটারের মাধ্যমে গ্লুকোজ ইনফিউশন।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ

অনেক ক্ষেত্রে লক্ষণ দেখা দেয় না। নিউরোগ্লাইকোপেনিক লক্ষণগুলির মধ্যে খিঁচুনি, কোমা, সায়ানোটিক এপিসোডস, এপেনিয়া, ব্রাডিকার্ডিয়া বা শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতা এবং হাইপোথার্মিয়া অন্তর্ভুক্ত।

সতর্কতা : ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি মারাত্মক হাইপারগ্লাইসেমিয়ায় অনুপস্থিত থাকতে পারে, সুতরাং সন্দেহজনক ক্ষেত্রে সর্বদা জিসি নির্ধারণ করুন!

• উদাসীনতা, দুর্বল চোষা (বড় বাচ্চাদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অ্যাটিক্যাল লক্ষণ)।
• উদ্বেগ, ঘাম।
• সেরিব্রাল স্প্যামস
• টাকাইকার্ডিয়া, রক্তচাপে ওঠানামা।
• টাকাইপিনিয়া, এপনিয়া এবং সায়ানোসিস আক্রমণ করে।
• হঠাৎ ছিদ্র চিৎকার।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া রোগ নির্ণয়

• রাতের গ্লুকোজ চেক।

সমস্ত লক্ষণগুলি অযৌক্তিক এবং এ্যাসফেক্সিয়া, সেপসিস, ভণ্ডাম, বা ওপিওয়েড প্রত্যাহারের সিনড্রোমের সাথে নবজাতকের ক্ষেত্রেও ঘটে। সুতরাং, এই লক্ষণগুলি সহ বা ছাড়া ঝুঁকিতে থাকা নবজাতকের জন্য তাত্ক্ষণিক শয্যা গ্লুকোজ পরীক্ষা করা দরকার। একটি শিরাযুক্ত রক্তের নমুনা পরীক্ষা করে অস্বাভাবিকভাবে কম স্তর নিশ্চিত করা হয়।

সতর্কতা : হাইপোগ্লাইসেমিয়া = নির্ণয়ে ব্যবহার!

• কীভাবে?: পরীক্ষাগারে ব্যবহৃত হেক্সোকিনেজ পদ্ধতি দ্বারা প্রাপ্ত পরামিতিগুলি থেকে পরিমাপের নিম্ন পরিসরে গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণের জন্য বহুল ব্যবহৃত পরীক্ষামূলক স্ট্রিপগুলি অর্থাত্ পরীক্ষার স্ট্রিপগুলি ব্যবহার করে পরিমাপের ফলাফলগুলি থেকে সমস্ত রোগগতভাবে নিম্ন গ্লুকোজ মানগুলি হওয়া উচিত পরীক্ষাগার পদ্ধতি দ্বারা পরীক্ষা করা। অনুশীলনের নিয়ম: জন্মের সময় এইচএ 4300 গ্রাম, ডায়াবেটিস আক্রান্ত একটি মা থেকে শিশুর, প্রাকসংশ্লিষ্ট শিশুরা।
• কখন? উপবাসের জিসি পর্যবেক্ষণ, 1/2, 1, 3 এবং প্রসবের 6 ঘন্টা পরে, তারপরে ইঙ্গিত অনুসারে।

প্রাথমিক রোগ নির্ণয়: প্রথমে সেপসিস, ত্রুটি-বিহীন অ-বিপাকীয় রোগগুলি বাদ দিন।

পুনরাবৃত্তি / থেরাপি-প্রতিরোধী হাইপোগ্লাইসেমিয়া:

• পি-হাইড্রোক্সিবিউরেট, ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিড, ল্যাকটেট এবং রক্তের গ্যাসের একটি বিপাকীয় হাইপোগ্লাইসেমিয়ার পটভূমির বিরুদ্ধে সংকল্প।
• আরও ডিফারেনশিয়াল ডায়াগোনস্টিক অ্যালগরিদম।
• লক্ষ্যযুক্ত নির্ণয়ের - চারটি উপগোষ্ঠী দ্বারা পরিচালিত।

চিনি কম

জন্মের প্রথম ঘন্টাগুলিতে নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম থাকতে পারে। এই অবস্থাটি সর্বদা প্যাথলজি হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয় না। কিছু সময় পরে, সূচকগুলি স্বাভাবিক ফিরে আসে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয় করা হয় যদি বিশ্লেষণের ফলাফলটি 2.8 মিমি / এল এর নীচে থাকে is চিনি যদি ২.২ মিমি / এল এর সমালোচনামূলক পর্যায়ে চলে যায় তবে হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা হওয়ার সম্ভাবনা বেড়ে যায়। জন্মের আগে গ্লুকোজ মাত্রা হ্রাস করা শিশুরা প্রায়ই প্রসবের সময় মারা যায়। মানসিক বা শারীরিক প্রতিবন্ধকতার ঝুঁকি বেড়ে যায়।

শিশুর রক্তে গ্লুকোজের ঘন ঘনত্ব বিভিন্ন রোগ হতে পারে যার মধ্যে রয়েছে:

ইনসুলিনোমা অগ্ন্যাশয়ের হরমোনের ক্ষরণ বাড়ায়। ট্রমা মস্তিষ্কের প্যাথলজির ফলে কম চিনির কারণ জন্মগত বা অর্জিত হতে পারে।

জন্মের প্রথম ঘন্টাগুলিতে নবজাতকের কম রক্তে শর্করার প্যাথলজির লক্ষণ নয়।

অপ্রতুল ওজন নিয়ে জন্মগ্রহণকারী অকাল শিশুদের মধ্যে প্রায়শই এই অবস্থাটি পরিলক্ষিত হয়। একটি উত্তেজক কারণ শিশুর জন্মের সময় শ্বাসকষ্ট হতে পারে, হাইপোথার্মিয়া, দীর্ঘকালীন অনাহার, কোনও সংক্রামক রোগ বা নেশা।

নিম্ন গ্লুকোজ লক্ষণ:

• ঘাম বৃদ্ধি
• হার্ট রেট
• খিঁচুনি,
• কম্পান্বিত,
• অবিরাম খিদে
• চটকা,
• শিশু অস্থির হয়ে ওঠে, ক্রমাগত কাঁদে,
• অজ্ঞান হতে পারে

কি করতে হবে

আপনার শিশুর রক্তে চিনির নিয়মিত নিরীক্ষণ করুন। গড়ে, গ্লুকোমেট্রি দিনে 2 বার সুপারিশ করা হয়।

জন্মের পরপরই চিনি বাড়াতে, বাচ্চাকে মায়ের সাথে সংযুক্ত করুন যাতে তারা ত্বকে স্পর্শ করে। অবিলম্বে বুকের দুধ খাওয়ানো শুরু করা জরুরী।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মায়ের নিজের অবস্থা বজায় রাখা দরকার। এই ক্ষেত্রে, শিশু পর্যাপ্ত পরিমাণে পুষ্টির সাথে বুকের দুধ পাবে। প্রয়োজনে বাচ্চাকে ডেক্সট্রোজ দ্রবণের একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন দেওয়া হয়।

সাধারণ পারফরম্যান্স

বিশ্লেষণটি পরীক্ষাগারে বা বাড়িতে একটি গ্লুকোমিটার দিয়ে চালানো যেতে পারে। গবেষণার জন্য, শিরাযুক্ত বা কৈশিক রক্ত ​​নেওয়া হয়। হিলের উপরে একটি পঞ্চারও করা যেতে পারে। সকালে খালি পেটে পরীক্ষা করা হয়। বিশ্লেষণের 10-10 ঘন্টা আগে নবজাতককে খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয় না। যদি সম্ভব হয় তবে সন্তানের শান্ত হওয়া উচিত।

যদি প্রথম পরীক্ষাটি আদর্শ থেকে কোনও বিচ্যুতি দেখায়, তবে একটি গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা প্রয়োজন। বাচ্চাকে 75% গ্লুকোজ দ্রবণ দেওয়া হয়। তারপরে বিশ্লেষণটি পুনরাবৃত্তি হয়।

সূচকগুলি বয়স, ওজন, স্বাস্থ্য পরিস্থিতি দ্বারা প্রভাবিত হয়। 1 থেকে 12 মাস পর্যন্ত শিশুদের রক্তে গ্লুকোজের কম ঘনত্ব বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির বৈশিষ্ট্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়।

হাইপো- বা হাইপারগ্লাইসেমিক কোমা পরে প্রায়শই ডায়াবেটিস নবজাতকের মধ্যে ধরা পড়ে। এটি বাচ্চারা বাবা-মায়ের সুস্বাস্থ্যের অবনতি সম্পর্কে সতর্ক করতে পারে না এই কারণেই।

উচ্চ চিনি

রক্তে শর্করার বৃদ্ধিকে হাইপারগ্লাইসেমিয়া বলে। যদি উপবাসের গ্লুকোজ ৪.৪ মিমি / এল এর চেয়ে বেশি হয় তবে এটি নির্ধারণ করা হয় is

হাইপারগ্লাইসেমিয়া বিভিন্ন কারণে হতে পারে।

• অগ্ন্যাশয় কর্মহীনতা। ফলস্বরূপ, ইনসুলিন নিঃসরণ সম্পূর্ণ বা আংশিকভাবে বন্ধ হয়ে যায়।
• থাইরোটক্সিকোসিস, সাথে থাইরয়েড হরমোনগুলির অত্যধিক নিঃসরণের কারণে রক্তে শর্করার বৃদ্ধি ঘটে।
• অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির অনকোলজিকাল ডিজিজ।
• কর্টিকোস্টেরয়েডসের অভ্যর্থনা।
• নার্ভাস বা শারীরিক অত্যধিক মূল্যায়ন।

সাধারণত, এই রোগের জিনগত প্রবণতা সহ শিশুদের মধ্যে চিনি বৃদ্ধি পাওয়া যায়, অনাক্রম্যতা, স্থূলত্ব এবং ৪.৫ কেজির বেশি ওজনের জন্মের ওজন দ্বারা দুর্বল হয়ে পড়ে। নবজাতকের ইনসুলিন-নির্ভর টাইপ 1 ডায়াবেটিসের ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি হ'ল ধূমপান, গর্ভাবস্থায় অত্যধিক বিষাক্ত ওষুধ বা ড্রাগ ব্যবহার এবং অ্যালকোহল।

জীবনের প্রথম দিন বা 2 মাসের মধ্যে লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে। প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় শিশুদের মধ্যে রোগটি আরও মারাত্মক।

• রোগবিজ্ঞানের সাথে ক্ষুধার অবিচ্ছিন্ন অনুভূতি হয়। শিশুটি কান্না করে এবং দুষ্টু হয়, খাওয়ানোর পরেই শান্ত হয়। একই সাথে, শরীরের ওজন বৃদ্ধি পায় না, বরং কমতেও পারে।
• বাচ্চাটি সব সময় জল চেয়ে থাকে।
• প্রস্রাব এবং ঘামের দৈনিক পরিমাণ বেড়ে যায়।
• প্রস্রাবের কাঠি, শুকানোর পরে ডায়াপার সাদা রঙের দাগ থেকে যায়।
• ক্লান্তি, দুর্বলতা এবং তন্দ্রা লক্ষণীয়। বাচ্চাটি অলস, কম সক্রিয় হয়ে ওঠে, খেলতে চায় না, পরিবেশের প্রতি আগ্রহ দেখায় না।
• ত্বক শুকিয়ে যায়, খোসা ছাড়ছে।
• ফন্টনেল ডুবে গেছে।
• তীব্র অবস্থার বমি বমিভাব, ডায়রিয়া, ঘন ঘন তীব্র প্রস্রাব এবং ডিহাইড্রেশনের লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হাইপারগ্লাইসেমিয়ার চিকিত্সার সাথে ইনসুলিন গ্রহণ করা জড়িত, যা গ্লুকোজের স্বাভাবিক শোষণকে নিশ্চিত করে। ডোজ গণনা করার সময়, বয়স, ওজন এবং সাধারণ অবস্থা বিবেচনায় নেওয়া হয়।

এটি একটি অসুস্থ নবজাতকের বুকের দুধ দিয়ে খাওয়ানোর পরামর্শ দেওয়া হয়। যদি সম্ভব হয় তবে কৃত্রিম পুষ্টি ত্যাগ করা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি শিশুর দেহে কম শোষণ করে। যদি এটি সম্ভব না হয় তবে বিশেষ মিশ্রণগুলিতে অগ্রাধিকার দিন যাতে গ্লুকোজ থাকে না।

এমনটি ঘটে যে শিশুদের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম। এটি স্বাস্থ্যের পক্ষে কতটা বিপজ্জনক? আসুন এই বিষয়টি নিয়ে কাজ করি।

নবজাতকের মধ্যে চিনির মাত্রা খানিকটা কম থাকে যদি তারা 2.8 থেকে 4.4 মিমি / এল অবধি হয় range 1 থেকে 5 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে, রক্তে শর্কের মান 3.3 - 5.0 মিমি / এল হতে হবে 5 বছর পরে, 3.3 থেকে 5.5 মিমি / এল সাধারণ গ্লুকোজ মান হিসাবে বিবেচনা করা হয়। আদর্শ থেকে কোনও বিচ্যুতি শিশুর পক্ষে বিপজ্জনক, যদি আপনি সময়মতো তাকে সহায়তা না করেন। গ্লুকোজ স্তর হ্রাসকে হাইপোগ্লাইসেমিয়া বলা হয় এবং এর অর্থ এই যে শরীর পুরোপুরি কাজ করতে সক্ষম হয় না।

রক্তে শর্করার কমার কারণ

সাধারণত, ডায়াবেটিস রোগীরা রক্তে শর্করার মাত্রা নিয়ে উদ্বিগ্ন। অ্যান্টিবায়াবেটিক ড্রাগ ও সালফানিলিউরিয়াযুক্ত পণ্য গ্রহণকারী শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি থাকে যদি:

• একসাথে খুব বেশি ডোজ পান
• ড্রাগের সঠিক ডোজ পান এবং প্রস্তাবিত পরিমাণে খাবার ব্যবহার করবেন না,
• পর্যাপ্ত পরিমাণে খাদ্যশক্তি দিয়ে জ্বালানী সংরক্ষণ করতে না করে বড় ধরনের শারীরিক ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করুন।

এই জাতীয় পরিস্থিতিতে শিশুদের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা হ্রাস পেতে পারে:

• দীর্ঘকালীন উপবাস, শরীরে তরলের অভাব,
• কঠোর ডায়েট
• স্নায়ুতন্ত্রের প্যাথলজগুলি (জন্মগত প্যাথলজিগুলি, মস্তিষ্কের আঘাতগুলি)
• মারাত্মক দীর্ঘস্থায়ী রোগ
• বিপাকীয় ব্যাধি, স্থূলত্ব,
• ইনসুলিনোমাস (অগ্ন্যাশয় টিউমার),
• ভারী পদার্থ (আর্সেনিক, ক্লোরোফর্ম) দ্বারা বিষাক্তকরণ,
• সরকয়েডোসিস একটি বহু-সিস্টেমের প্রদাহজনিত রোগ, প্রধানত প্রাপ্ত বয়স্কদের মধ্যে, বাচ্চাদের ক্ষেত্রে বিরল ক্ষেত্রে দেখা যায়,
• গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের প্যাথলজি (গ্যাস্ট্রাইটিস, অগ্ন্যাশয়, গ্যাস্ট্রোএন্টেরাইটিস, গ্যাস্ট্রোডোডেনটাইটিস)।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া ফর্ম

কারণগুলির উপর নির্ভর করে, রোগের বিভিন্ন ধরণের পার্থক্য করা হয়:

1. গ্যালাকটোজ বা ফ্রুকটোজের জন্মগত অসহিষ্ণুতার কারণে হাইপোগ্লাইসেমিয়া।
2. হরমোন ভারসাম্যহীনতার কারণে হাইপোগ্লাইসেমিয়া। এই জাতীয় অসুস্থতা ইনসুলিনের অতিরিক্ত সংশ্লেষ, লিউসিনের সংবেদনশীলতা (লিউসিন ফর্ম), অ্যাড্রিনাল হরমোনগুলির দুর্বল ক্রিয়াকলাপ বা পিটুইটারি গ্রন্থির সাথে বিকাশ করে।
3. একটি জটিল বা অজানা এটোলজির নিম্ন রক্তে শর্করা। এর মধ্যে রয়েছে:

• আইডোপ্যাথিক ফর্ম
• কেটোন ফর্ম
• অপুষ্টির সাথে হাইপোগ্লাইসেমিয়া,
• কম ওজনের শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া।

এইরকম পরিস্থিতিতে, শিশুর পক্ষে পুরো প্রাতঃরাশ করা যথেষ্ট, যাতে দেহে বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলি স্বাভাবিক হয় এবং অবস্থার উন্নতি হয়। এটিও ঘটে যে শিশুটি খুব বেশি কাজ করে এবং খাওয়া ভুলে গেছে, যার ফলে রক্তে শর্করার তীব্র ঝরে পড়ে। এবং কিছু বাচ্চাদের মধ্যে পারস্পরিক হাইপোগ্লাইসেমিয়া দেখা দিতে পারে, সম্ভবত একটি ডায়াবেটিস মেলিটাস বিকাশের প্রথম লক্ষণ দেয় - খাওয়ার পরে আরও বেশি সময় কেটে যায়, শরীরের অবস্থা আরও খারাপ হয়।

এই রোগের যে কোনও রূপের সাথেই, মস্তিষ্ক শক্তি অর্জন করতে অক্ষম, এবং দেহটি সমস্ত ধরণের লক্ষণগুলির সাথে এটি রিপোর্ট করার চেষ্টা করছে যা সময়মতো লক্ষ্য করা খুব গুরুত্বপূর্ণ। কোনও শিশুর মধ্যে নিম্ন গ্লুকোজ সামগ্রীর বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ:

• ক্লান্তি, দুর্বলতা,
• মাথাব্যথা,
• বিরক্ত,
• মাথা ঘোরা,
• অঙ্গগুলির অসাড়তা, বাহুতে এবং পায়ে ভারী হওয়া,
• বমিভাব এবং ক্ষুধা
• ঘাম বৃদ্ধি
• শীতলতা, তাপের পর্যায়ক্রমিক ফ্লাশ,
• হাতের কাঁপুনি (কাঁপুন)
• পর্দার উপস্থিতি, চোখের অন্ধকার এবং অন্যান্য দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা,
• উদ্বেগ বা উদাসীনতা

এই সমস্ত লক্ষণগুলি 3 মিমি / এল এর নীচে একটি চিনিযুক্ত সামগ্রী নির্দেশ করে (এটি সূচকটি পরিমাপ করার এবং আপনার যদি গ্লুকোমিটার থাকে তবে নিজেকে সন্দেহ করছেন তা নিশ্চিত করার পরামর্শ দেওয়া হয়)। এই ক্ষেত্রে, শিশুকে দ্রুত হজমকারী কার্বোহাইড্রেটগুলি (ক্যান্ডি, চকোলেট, রস, মিষ্টি চা) সরবরাহ করা প্রয়োজন। যদি এটি সময়মত না করা হয়, তবে আরও গুরুতর প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে:

• অসম গাইট এবং বিভ্রান্ত বক্তৃতা (অ্যালকোহল অতিরিক্ত মাত্রায় হিসাবে),
• অসাবধানতা,
• পেশী বাধা
• চেতনা হ্রাস
• হাইপোগ্লাইসেমিক কোমা (বিশেষত গুরুতর ক্ষেত্রে)।

একটি শিশুর জন্য গ্লিসেমিয়ার ঝুঁকি কী?

গ্লুকোজ যখন স্বাভাবিকের থেকে নীচে নেমে যায় তখন মস্তিষ্কের কার্যকারিতা হ্রাস পায়।এর অর্থ হ'ল একজন প্রাপ্তবয়স্ক শিশু এমনকি চলাচলের পর্যাপ্ত ও স্বাভাবিক সমন্বয় চিন্তা করার ক্ষমতা হারাতে পারে। সম্ভবত শিশুটি অসুস্থ বোধ করার দিকে মনোযোগ দেবে না (যার অর্থ রক্তে ইতিমধ্যে শর্করার পরিমাণ কম রয়েছে) এবং সময়মতো খাওয়া হবে না। তবে যদি ডায়াবেটিস মেলিটাসের ইতিহাস থাকে তবে এটি চেতনা হারাতে পারে, কোমায় পড়তে পারে এবং মস্তিষ্কের মারাত্মক ক্ষয়ক্ষতি এমনকি মৃত্যুর ফলেও এটি পূর্ণ হতে পারে।

এজন্য আপনার সন্তানের কাছে এটি ব্যাখ্যা করা এত গুরুত্বপূর্ণ: আপনার নিয়মিত কেন জলখাবার করা উচিত। বিদ্যালয়ে শিক্ষকদের একটি বিদ্যমান অসুস্থতা সম্পর্কে সতর্ক করুন। এবং সন্তানের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করতে পিতা-মাতারা নিজেরাই। সর্বোপরি, পরে গুরুতর পরিণতির চিকিত্সা করার চেয়ে তীব্র পরিস্থিতি রোধ করা আরও সহজ।

প্রাথমিক চিকিত্সা এবং চিকিত্সা

দেহে কম গ্লুকোজ মাত্রার বিপদ জেনে আপনি অবশ্যই প্রাথমিক চিকিত্সা সরবরাহ করতে সক্ষম হবেন। এটি কেবল আপনার নয়, অন্য কারও সন্তানের জন্যও প্রয়োজনীয় হতে পারে। সুতরাং, যদি ব্যক্তি সচেতন হন, আপনার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব তাকে এক ধরণের মিষ্টি দেওয়া উচিত (রস, কুকিজ, ক্যান্ডি বা জলের মধ্যে কেবল চিনি দ্রবীভূত করা), তবে এটি পেডিয়াট্রিক এন্ডোক্রিনোলজিস্টকে প্রেরণ করুন। যদি শিশুটির জ্ঞান হারিয়ে যায় তবে অবিলম্বে একটি অ্যাম্বুলেন্স কল করুন। চিকিত্সকরা গ্লুকোজ দ্রবণটির একটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন দেবেন এবং অবস্থাটি স্বাভাবিক করবেন।

সন্তানের চিনি স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসার পরে, আপনি তাকে পুরো স্বাস্থ্যকর খাবার (আলু, ভাত বা পাস্তা মাংস, সালাদ সহ) খাওয়াতে পারেন, এটি দ্বিতীয় আক্রমণ প্রতিরোধ করবে। রোগের কিছু ফর্মগুলিতে, চিকিত্সক ওষুধগুলি লিখে দেন, যার ডোজটি বয়সের সাথে সামঞ্জস্য করা হয়। কখনও কখনও রোগীদের মধ্যে চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণ (যদি অন্তর্নিহিত রোগের প্রয়োজন হয়) taking

কোনও শিশুর মধ্যে রক্তে শর্করার জন্য প্রধান চিকিত্সার পাশাপাশি একটি বিশেষ ডায়েট অনুসরণ করাও গুরুত্বপূর্ণ। ডায়েটে অবশ্যই প্রয়োজনীয় শর্করা - সিরিয়াল, শিংগা, ব্রান এবং পুরো শস্যের রুটি, তাজা শাকসবজি, গুল্ম, ফল এবং বেরিগুলি অবশ্যই অন্তর্ভুক্ত থাকে। সন্তানের শরীরে পশু চর্বি, ময়দা এবং মাড়ির খাবার খাওয়ার সীমাবদ্ধ করুন, অল্প পরিমাণে মাংস, ডিম এবং দুধ দেওয়ার চেষ্টা করুন। খাবারটি দিনে ছোট ছোট অংশে 5-6 বার হওয়া উচিত।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া

আপনার সন্তানের শরীরে গ্লুকোজের তীব্র ড্রপ এড়াতে, একটি বিশেষ ডিভাইস দিয়ে তার চিনি স্তর আরও প্রায়শই মাপার চেষ্টা করুন। বয়স্ক বাচ্চাদের এই পদ্ধতিতে প্রশিক্ষণ দেওয়া উচিত এবং নিয়মিত নিজেরাই তা চালিয়ে নেওয়া উচিত। সবসময় কিছু মিষ্টি, শুকনো ফল বা রস আপনার সাথে রাখুন। হজমযোগ্য কার্বোহাইড্রেটগুলি 15 মিনিটের মধ্যে চিনির স্তর বাড়িয়ে তুলতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলি যত্ন সহকারে অধ্যয়ন করুন এবং প্রথম লক্ষণগুলিতে তাকে সহায়তা করার জন্য শিশুটিকে পর্যবেক্ষণ করুন। বিশেষত, প্রতিটি ক্ষেত্রে, লক্ষণগুলি পৃথক হতে পারে: আজ শিশুটি ক্ষুধা এবং দুর্বলতা অনুভব করে এবং পরের বার হস্ত এবং প্রবল ঘামের কাঁপুনি উপস্থিত হবে appear শিক্ষকদের এবং শিক্ষকদের এই রোগ সম্পর্কে বলুন, তাদের জরুরি যত্ন শেখান।

অকাল শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া

অকাল শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সাধারণ শিশুদের থেকে লক্ষণগুলির মধ্যে পৃথক হয় না। আপনি খেয়াল করতে পারেন:

• অস্থিরতা,
• অস্বাভাবিক শরীরের বিকাশ
• কম খাবার গ্রহণ
• ঔদাস্য,
• বিষম,
• হৃদরোগের,
• সাইয়্যানসিস।

আপনার সন্তানের বিকাশের এমন চিত্র রক্তে শর্করার হ্রাসকে নির্দেশ করবে। তবে, অকাল নবজাতকরা সময়মতো এই রোগটি লক্ষ্য করার সম্ভাবনা বেশি থাকে, যত বেশি পরীক্ষা দেওয়া হয় এবং সময়মতো জন্ম নেওয়া শিশুর চেয়ে ডাক্তারদের তদারকি আরও নিবিড়ভাবে হয়।

যদি সময়মতো রোগটি সনাক্ত করা যায় তবে চিকিত্সাটি বেশ সহজ হবে - গ্লুকোজ দিয়ে শিশুকে জল দিন, সম্ভবত এটি অন্তঃসত্ত্বা ইনজেকশন করুন। কখনও কখনও, শরীর দ্বারা চিনি ভাল শোষণের জন্য ইনসুলিন যুক্ত করা যেতে পারে।

চিকিত্সা সহ ওষুধের পরিমাণ

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ণয়ের পরে, ডাক্তাররা তার রক্তে শর্করার পরিমাণ পর্যবেক্ষণ করেন। এর ভিত্তিতে, চিকিত্সা নির্ধারিত হয়। যদি গ্লুকোজ 50 মিলিগ্রাম / ডিএল-এর কম হ্রাস পায়, তবে 12.5% ​​অবধি ঘনত্বের সাথে একটি গ্লুকোজ দ্রবণের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন শুরু করা হয়, প্রতি কেজি ওজনের 2 মিলি গণনা করা।

নবজাতকের অবস্থার উন্নতি হলে, বুকের দুধ খাওয়ানো বা কৃত্রিম খাওয়ানো ফিরে আসে, ধীরে ধীরে গ্লুকোজ সমাধানের পরিবর্তে প্রচলিত খাওয়ানো হয়। ওষুধটি ধীরে ধীরে বন্ধ করা উচিত; হঠাৎ বন্ধ হওয়া হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণ হতে পারে।

যদি কোনও শিশুকে প্রয়োজনীয় পরিমাণে গ্লুকোজ অন্তর্বর্তীভাবে পরিচালনা করা কঠিন হয়, তবে চিকিত্সাটি আন্তঃসুলকভাবে দেওয়া হয়। সমস্ত অ্যাপয়েন্টমেন্ট একটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয় যিনি সন্তানের রক্তে শর্করার মাত্রা পর্যবেক্ষণ করতে হয়।

ভুলে যাবেন না যত তাড়াতাড়ি রোগটি সনাক্ত করা যায়, তত দ্রুত ইতিবাচক প্রভাবটি উপস্থিত হয়, তাই আপনার crumbs এর বিকাশ এবং আচরণের যত্ন সহকারে নিরীক্ষণ করুন। যদি আপনি হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অবস্থা কোমায় নিয়ে যান তবে এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, যা মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া এমন একটি ঘটনা যা জন্মের পরে ২-৩ ঘন্টার মধ্যে তাদের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা ২ মিমি / এল এর নীচে নেমে যায়। পরিসংখ্যান দেখায় যে এই অবস্থার বিকাশ ঘটে সমস্ত শিশুদের মধ্যে 3%। অনুন্নত, স্বল্প ওজন, পেরিনিটাল অ্যাসিফিক্সিয়া শিশুদের মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্ররোচিত করতে পারে।

চিকিত্সককে এই জাতীয় রোগ নির্ণয়ের জন্য, তিনি নবজাতকের জন্য একটি গ্লুকোজ পরীক্ষা করেন। এই অবস্থাটি সহজভাবে বন্ধ করা হয় - চিকিত্সা গ্লুকোজের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসনের অন্তর্ভুক্ত। হাইপোগ্লাইসেমিয়া নবজাতকের মধ্যে মৃত্যুর অন্যতম সাধারণ কারণ।

বিপদ কী?

কোনও বাচ্চার রক্তে দীর্ঘস্থায়ী অভাবজনিত কারণে মস্তিষ্কের শোথ এবং ফোলাভাবকে উত্সাহ দেয়, এর পরে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অপরিবর্তনীয় ক্ষতি হয়।

গ্লুকোজের মাত্রা কম থাকলে মস্তিষ্কের কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্থ হয়। হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে, আন্দোলনগুলি পর্যাপ্ত পরিমাণে চিন্তাভাবনা ও সমন্বয় করার ক্ষমতা হ্রাস পায়। চেতনা হ্রাস কোমা, বিভিন্ন স্নায়বিক রোগ, স্ট্রোক এবং এমনকি মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে। পর্যাপ্ত চিকিত্সা ব্যতীত, খিঁচুনি সিনড্রোম এবং অনৈচ্ছিকভাবে নিজের ক্ষতি হওয়ার ঝুঁকি থাকে। তদ্ব্যতীত, কম গ্লুকোজ ঘনত্ব চোখে রক্তক্ষরণকে উদ্বুদ্ধ করতে পারে, সন্তানের কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমে ক্ষতি করে।

নবজাতকের নিম্ন রক্ত ​​শর্করাকে হাইপোগ্লাইসেমিয়া শব্দটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের গুরুতর ব্যাধি এবং নবজাতকের মৃত্যুর কারণগুলির একটি কারণ factor তবে শৈশবে হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধের চেয়ে অন্যের চেয়ে প্রতিরোধ করা অনেক সহজ।

সাধারণভাবে, এই প্যাথলজগুলি সংবেদনশীল:

• ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মায়েদের বাচ্চারা
• অন্তঃসত্ত্বা দীর্ঘস্থায়ী অপুষ্টি সহ যারা জন্মগ্রহণ করেন,
• অকাল শিশু
• দম বন্ধ হয়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুরা
• বাচ্চাদের রক্তের বিনিময় চলছে,
• শরীরের হাইপোথার্মিয়া দ্বারা আক্রান্ত নবজাতক,
• সংক্রমণ ছিল যে শিশুরা।

নিম্ন চিনি রক্তের গ্লুকোজ হ্রাস হিসাবে প্রকাশিত একটি রোগতাত্ত্বিক অবস্থা। বিভিন্ন বয়সে এর স্তরটি আলাদা। নবজাতকের পাশাপাশি এক বছর বয়সী একটি হ্রাসযুক্ত গ্লুকোজ স্তর যথাক্রমে 1.7 মিমি / এল এবং 2.6-2.2 মিমি / এল দ্বারা নির্ধারিত হয়।

• অতিরিক্ত ইনসুলিন
• শরীরে গ্লুকোজের অভাব,
• বংশগত প্রকৃতির কার্বোহাইড্রেটের বিপাক লঙ্ঘন,
• কনট্রাস্ট-হরমোন হরমোনগুলির ঘাটতি,
• এন্ডোক্রাইন সিস্টেমে ব্যাধি,
• স্নায়ুতন্ত্রের রোগ
• গর্ভকালীন সময়ে মায়ের মধ্যে ব্যাধি বা রোগ,
• কঠিন জন্ম
• বংশগত প্রবণতা

ডায়াবেটিস মহিলার কাছে জন্মগ্রহণকারী শিশুর মধ্যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার উদ্ভাস শিশুর জীবনের প্রথম ঘন্টাগুলিতে নিয়ম হিসাবে অন্যদের মধ্যে প্রথম তিন দিনের মধ্যে পরিলক্ষিত হয়। শিশুদের মধ্যে কম চিনির প্রাথমিক লক্ষণগুলি হ'ল হাইপোগ্লাইসেমিয়ার হার খুব কম হলে উদ্বেগ, ম্লানতা, খিটখিটে ভাব, নার্ভাসনেস বা অত্যধিক তন্দ্রাভাব বাধা হতে পারে। এই জাতীয় ক্ষেত্রে, সঠিক রোগ নির্ণয়ের সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি হ'ল রক্ত ​​পরীক্ষা।

লক্ষণীয় প্রকাশ

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার বৈশিষ্ট্যগুলি নিম্নরূপ:

• বিবর্ণতা,
• উদ্বেগ,
• অতিরিক্ত তন্দ্রা
• কম শরীরের তাপমাত্রা
• ঘাম,
• ঘন ঘন ক্ষুধা
• হৃদয় ছন্দ ব্যাঘাত,
• বমি,
• আলগা মল

এই রোগের অন্যান্য কারণের পাশাপাশি নবজাতকরাও দেরিতে খাওয়ানোর অভিজ্ঞতা পান। একটি নবজাতকের রক্তে শর্করার একটি স্বাভাবিক মাত্রা বুকের দুধ খাওয়ানোর মাধ্যমে বজায় থাকে, শিশুটি খাওয়ানো সক্ষম হওয়ার সাথে সাথেই শুরু হয়।

চিকিত্সা নীতি

শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার অগ্রগতি রোধ করার উপায়:

1. মায়ের দীর্ঘস্থায়ী ডায়াবেটিস হলে শিশুর অসুস্থতার ঝুঁকি থাকে। যেহেতু গর্ভাবস্থায় ভ্রূণ উচ্চ মাত্রায় ইনসুলিনের সংস্পর্শে ছিল, তাই এটি প্রসবের পরে ল্যাকটিক এবং ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিডের উত্পাদন, পাশাপাশি রক্তের গ্লুকোজ স্তর কমিয়ে আক্রান্ত করতে পারে। এই জাতীয় পরিণতি রোধ করার জন্য, নিম্নলিখিতগুলি প্রয়োজনীয়: গর্ভবতী মহিলার ডায়াবেটিক অবস্থার নিয়মিত পর্যবেক্ষণ, প্রসবের সময় কোনও মহিলার ডায়াবেটিক অবস্থার উপর নজরদারি করা, শিশুর জন্মের আগে কোলস্ট্রামের প্রকাশ এবং জমে থাকে এবং যদি হাইপোগ্লাইসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি থাকে তবে তাদের খাওয়ানো।
2. মা এবং শিশুর মধ্যে যোগাযোগের জন্ম দিন, ত্বকের থেকে ত্বকের পরে জন্মের পরের পদ্ধতি, যার কারণে শিশুর স্বাভাবিক রক্ত ​​চিনি বজায় রাখার ক্ষমতা রয়েছে।
3. জন্মের পরপরই স্তন্যপান করা।

স্তন্যপান করানো যেমন আগেই উল্লেখ করা হয়েছে, নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা উভয়েরই সেরা উপায়। তবে, যদি কোনও ডাক্তার দ্বারা পরীক্ষা করা হয়, শিশুটির এখনও রক্তের শর্করার পরিমাণ কিছুটা কম থাকে তবে চিকিত্সায় হরমোনীয় ওষুধগুলি অন্তর্ভুক্ত করা সার্থক। যদি স্তরটি বেশ কম হয় তবে চিকিত্সক শিশুর শরীরে গ্লুকোজ প্রবর্তনের সাথে একটি ড্রপার নির্ধারণ করেন।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সম্পর্কে কিছু তথ্য রয়েছে:

• নবজাতকের জীবনের প্রথম দুই ঘন্টা রক্তের গ্লুকোজ হ্রাস সবসময় প্যাথলজি হয় না,
• জন্মের সময় কমপক্ষে 4 কেজি ওজনের একটি শিশুতে প্যাথোলজিসহ রক্তে শর্করার আদর্শ m
• স্বাভাবিক গর্ভাবস্থায় জন্মগ্রহণ করা বাচ্চাদের সময় মতো জটিলতা ছাড়াই যাচাইয়ের দরকার নেই,
• হাইপোগ্লাইসেমিয়া সবসময় মস্তিষ্কের ক্ষতির কারণ হয় না,
• নবজাতকের প্যাথলজি প্রতিরোধের সর্বোত্তম উপায় হ'ল স্তন্যপান করানো।

এটি মনে রাখা উচিত যে প্যাথলজির অকালীন থেরাপি বিপর্যয়কর পরিণতির দিকে নিয়ে যেতে পারে। কোনও রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের চেয়ে রোগ প্রতিরোধ করা সর্বদা সহজ। ভিজিল্যান্স, একটি দক্ষ পদ্ধতির এবং চিকিত্সকের কাছে সময়োপযোগী চিকিত্সা কেবল এই রোগ নিরাময়ে নয়, প্রতিরোধে পাশাপাশি সময়মত এই রোগের পরিণতি রোধ করতে সহায়তা করবে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া মানে একটি নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ কম।

যদি শিশুর চিনির স্তর কম থাকে এবং বাবা-মা নবজাতকের সাথে চিকিত্সা না করেন তবে এটি শিশুর স্বাস্থ্যকে মারাত্মক ঝুঁকিতে ফেলতে পারে। যদি শিশুর চিনি দীর্ঘকাল ধরে কম থাকে তবে এটি তার মস্তিষ্ককে ক্ষতি করতে পারে। যাইহোক, যদি শিশুগুলি প্রয়োজনীয় লাইনে জন্মগ্রহণ করে তবে তারা সুস্থ হবে এবং শিশুর রক্তে শর্করার কম পাওয়া সম্ভব নয়।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি

ব্লাড সুগার কম হওয়ার কারণে নবজাতক ঝুঁকিতে পড়বেন এমন চিন্তা করবেন না। আপনার সন্তানের স্বাস্থ্য নিরাপদ আছে তা নিশ্চিত করতে অনেক স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী হাতের নাগালে থাকবে। তার জন্মের পরে, আপনার ধাত্রী এবং অন্যান্য কর্মীরা নিশ্চিত করতে পারবেন যে সে ভালভাবে শোষিত হয়েছে। তারা রক্তের পরীক্ষা করে শিশুর গ্লুকোজ স্তর পরীক্ষা করবে। কিছু কিছু হাসপাতালে সাধারণত এই শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকিযুক্ত শিশুদের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়।

আমাদের দেহের প্রতিটি কক্ষের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য চিনি বা গ্লুকোজ সরবরাহ করতে হয়। প্রাপ্তবয়স্করা খাবার থেকে গ্লুকোজ পান। নবজাতকরা তাদের মায়ের বুকের দুধ থেকে প্রয়োজনীয় চিনি পান। খাওয়ার পরে, চিনির স্তর বেড়ে যায়। পরবর্তী খাওয়ানোর সময় এলে চিনির স্তর হ্রাস পেতে শুরু করে এবং ক্ষুধার অনুভূতি রয়েছে। চিনির স্তরগুলি হরমোন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, বিশেষত ইনসুলিন, যা নির্দিষ্ট কোষগুলিকে সঞ্চয় করার জন্য গ্লুকোজ নিতে সহায়তা করে।

যখন সবকিছু ঠিকঠাক কাজ করে, হরমোনগুলি আপনার রক্তে শর্করাকে যথাযথ সীমার মধ্যে রাখে। ভারসাম্য বিঘ্নিত হলে হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে।

বেশিরভাগ স্বাস্থ্যকর বাচ্চারা সহজেই রক্তে চিনির স্বাভাবিক ফোঁটাগুলি মোকাবেলা করতে পারে।

বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়, শিশু খেতে চাইলে মায়ের দুধ পান করবে। তবে কিছু শিশু ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে, তাদের মধ্যে মায়েরা যারা ডায়াবেটিসে ভোগেন তাদের মধ্যে জন্ম নেওয়াও রয়েছে। তারা খুব বেশি ইনসুলিন উত্পাদন করতে পারে, যা তাদের কম রক্তে চিনির প্রবণ করে তোলে।

নবজাতকরা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকিতে থাকে যদি তারা:

• অকাল জন্মগ্রহণ বা খুব সামান্য ওজন
• জন্মের সময় শ্বাস নিতে সমস্যা হয়েছিল
• অতিরিক্ত ঠান্ডা বা হাইপোথার্মিয়াতে ভুগছেন
• তাদের একটি সংক্রমণ রয়েছে।

নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া, একটি নিয়ম হিসাবে, নিজে থেকে দূরে চলে যাওয়া উচিত। যদি রোগটি দূরে না যায়, তবে সমস্যার মূল কারণটি খুঁজে পেতে শিশুকে পরীক্ষা করা দরকার।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ

আপনি কেবলমাত্র একটি নবজাতকের পর্যবেক্ষণ করে হাইপোগ্লাইসেমিয়া নির্ধারণ করতে পারবেন না। তবে কখনও কখনও, যদি শিশুর রক্তে চিনির পরিমাণ খুব কম থাকে তবে আপনি কিছু সূক্ষ্ম লক্ষণ লক্ষ্য করতে পারেন। তিনি নার্ভাস বা বিরক্ত - বা খুব নিদ্রাহীন হতে পারেন। এমনকি হাইপোগ্লাইসেমিয়া না হলেও এটি অন্য কোনও কারণে অসুস্থ হয়ে পড়তে পারে।

যদি নবজাতকের রক্তে শর্করার পরিমাণ খুব কম হয় তবে তিনি বাধা হতে পারেন। এগুলি লক্ষণগুলি যে খুব গুরুতর কিছু ঘটছে এবং আপনার একটি অ্যাম্বুলেন্স কল করতে হবে। একটি নবজাতকের রক্তে শর্করার মাত্রা সঠিকভাবে নির্ণয়ের একমাত্র উপায় রক্ত ​​পরীক্ষা।

পরীক্ষার স্বাভাবিক উপায় হ'ল আপনার পা থেকে রক্তের ইনজেকশন নেওয়া এবং এটি ওয়ার্ডে বা হাসপাতালের পরীক্ষাগারে পরীক্ষা করা। প্রতিটি হাসপাতালের নিজস্ব পরীক্ষার নীতি রয়েছে। চিকিত্সকরা সর্বদা একটি নবজাত শিশুর নিরাপদ রক্তে গ্লুকোজ স্তর নিয়ে সম্মত হন না। অনেক পরীক্ষা আপনাকে অহেতুক উদ্বেগের কারণ হতে পারে।

যদি কোনও সন্তানের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হয় তবে আমি কি বুকের দুধ খাওয়াতে পারি?

হ্যাঁ। যখন কোনও নবজাতক হাইপোগ্লাইসেমিয়া পান, এর অর্থ এই নয় যে মায়ের দুধে কিছু ভুল হয়েছে।

যদি শিশুটি কিছু সময়ের জন্য না খায়, কারণ এটি ড্রপারের নীচে থাকে, তবে আপনার স্তন্যদানকে বজায় রাখা আপনার পক্ষে গুরুত্বপূর্ণ। আপনি প্রায়শই দুধ প্রকাশ করে এটি করতে পারেন।

বাচ্চাদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া নিম্ন রক্তে শর্করার, বা অস্বাভাবিকভাবে রক্তে রক্তের গ্লুকোজ স্তর দ্বারা চিহ্নিত এমন একটি অবস্থা। নবজাতকের হাইপোগ্লাইসেমিয়া শরীরের শারীরবৃত্তীয় প্রতিক্রিয়ার অন্যতম কারণ হতে পারে পরিবেশগত অবস্থার একটি চাপজনক পরিবর্তন।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া, যা ইনসুলিন শক হিসাবেও পরিচিত, এটি রক্তে কম গ্লুকোজ (4 মিমোল / এল এর কম) দ্বারা সৃষ্ট শরীরে একটি প্রতিক্রিয়া। হাইপোগ্লাইসেমিয়া সিন্ড্রোম টাইপ 1 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে দেখা যায় তবে কিছু ক্ষেত্রে শিশু টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বা কিশোর-কিশোরীদের মধ্যেও দেখা যায়। সালফোনিলিউরিয়ার প্রস্তুতি গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে প্রায়শই নির্ণয় করা হয়। , ইনসুলিনের অপর্যাপ্ত ডোজ, সহকারী অসুস্থতা বা শক্তির ব্যয়ের ক্ষতিপূরণ ছাড়াই ভারী মানসিক ও শারীরিক ক্রিয়াকলাপ হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণে যথেষ্ট ভূমিকা রাখতে পারে। যদি এটি বন্ধ না করা হয় তবে এটি চেতনার ক্ষতি হতে পারে। খুব বিরল ক্ষেত্রে কোমায় বিকাশ হতে পারে।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রান্ত শিশুটি খুব দ্রুত খিটখিটে, ঘাম, কাঁপতে কাঁপতে পারে এবং অভিযোগ করে যে সে খুব ক্ষুধার্ত হতে পারে।বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, দ্রুত-অভিনয়কারী কার্বোহাইড্রেট (যেমন রস বা ক্যান্ডি) খাওয়া পরিস্থিতি সংশোধন করে। ট্যাবলেট বা সমাধান আকারে গ্লুকোজও ব্যবহার করা যেতে পারে। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণের কারণে অচল হয়ে যাওয়া শিশু শিরা গ্লুকোজ ইনজেকশনের পরে দ্রুত স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসবে। এটি দ্রুত রক্তে শর্করার মাত্রাকে স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরিয়ে আনতে সহায়তা করবে।

নবজাতকদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া

নবজাতকের গর্ভকালীন হাইপোগ্লাইসেমিয়া গর্ভাবস্থায় টাইপ 1 বা টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মহিলাদের মধ্যে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। গর্ভাবস্থার শেষ মাসগুলিতে মায়ের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা যত্ন সহকারে পর্যবেক্ষণ করা এই অবস্থার প্রতিরোধে সহায়তা করে।

গর্ভবতী মহিলার রক্তে উচ্চ স্তরের গ্লুকোজ পর্যাপ্ত বিভাজন প্রতিক্রিয়া অর্জন করার জন্য ভ্রূণের উচ্চ স্তরের ইনসুলিন উত্পাদনকে প্ররোচিত করতে পারে এবং যখন মাতৃ গ্লুকোজ উত্স ছত্রাকটি কাটানোর সময় জন্মের সময় অদৃশ্য হয়ে যায় তখন নবজাতকের অবশিষ্ট ইনসুলিন রক্তে শর্করার দ্রুত ড্রপ সৃষ্টি করে। নবজাতকের গ্লুকোজ দ্রবণের অন্তঃসত্ত্বা প্রশাসন রক্তের স্বাভাবিক চিনির মাত্রা পুনরুদ্ধারে সহায়তা করতে পারে।

বাচ্চাদের মধ্যে প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া

একটি বিরল প্রকারের এই সিনড্রোম, শিশুদের মধ্যে প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া হিসাবে পরিচিত, ডায়াবেটিসবিহীন লোকদের মধ্যে দেখা দিতে পারে। প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া দ্বারা, রক্তের গ্লুকোজ শেষ খাবারের প্রায় চার ঘন্টা পরে 3.5 মিমি / এল এ নেমে যায়, ডায়াবেটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে লো ব্লাড সুগারের একই লক্ষণ দেখা দেয়।

রোজা হাইপোগ্লাইসেমিয়াও সাধারণ। এটি এমন একটি অবস্থা যেখানে সকালে ঘুম থেকে ওঠার পরে বা খাবারের মধ্যে রক্তে শর্করার পরিমাণটি 3.5-4.0 মিমি / এল হয়। কিছু ওষুধ এবং চিকিত্সা ম্যানিপুলেশনগুলি ডায়াবেটিসবিহীন শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া সিনড্রোম তৈরি করতে পারে।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে, হাইপোগ্লাইসেমিয়া টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের তুলনায় টাইপ 1 ডায়াবেটিস (যা ইনসুলিন-নির্ভর ডায়াবেটিস বা কিশোর ডায়াবেটিস হিসাবেও পরিচিত) খুব বেশি দেখা যায় (পূর্বে প্রাপ্ত বয়স্ক ডায়াবেটিস হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ))

হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং কারণগুলি

হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণগুলি মানবদেহে কার্বোহাইড্রেট এবং শক্তি বিপাক নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়াগুলিতে লুকিয়ে রয়েছে। কোনও শিশুর রক্তে অতিরিক্ত পরিমাণে ইনসুলিন নিঃসরণ হওয়ার সাথে সাথে ডায়াবেটিসের বিকাশের ঝুঁকি নির্বিশেষে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ শুরু হতে পারে। ডায়াবেটিসে আক্রান্ত শিশু এবং কিশোরদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া হতে পারে যদি খুব বেশি ইনসুলিন ইনজেকশন করা হয়। পর্যাপ্ত খাবার গ্রহণ না করে অতিরিক্ত শারীরিক ও মানসিক চাপ, কিছু ওষুধ খাওয়া, খাবার এড়িয়ে যাওয়া এবং অ্যালকোহল পান করা আক্রমণে ভূমিকা রাখতে পারে।

ডায়াবেটিস মেলিটাসে হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি সাধারণ ঘটনা, যার সাহায্যে রোগীকে সময় মতো তার নিজের সাথে মানিয়ে নিতে সক্ষম হতে হবে।

প্রতিক্রিয়াশীল হাইপোগ্লাইসেমিয়া গ্যাস্ট্রিক বাইপাস সার্জারির পরে একটি এনজাইমেটিক ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে। ডায়াবেটিসবিহীন শিশুদের হাইপোগ্লাইসেমিয়া ইনসুলিন উত্পাদক টিউমার, কিছু হরমোনজনিত ব্যাধি, ওষুধ (সালফার ওষুধ এবং অ্যাসপিরিনের উচ্চ মাত্রায় সহ) এবং মারাত্মক সোমাটিক রোগের কারণ হতে পারে। অ-প্রেরণাদায়ী হাইপোগ্লাইসেমিয়া আক্রমণ 10 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া এবং এর লক্ষণগুলি

পিতামাতাদের মনে রাখা উচিত যে হাইপোগ্লাইসেমিয়ার সমস্ত লক্ষণগুলি বিশদ পরীক্ষাগার রক্ত ​​পরীক্ষা ছাড়া সনাক্ত করা যায় না। আপনার সন্তানের আচরণ এবং খাদ্যাভাসের যে কোনও পরিবর্তন থেকে আপনি সতর্ক হওয়া উচিত। বিশেষত যদি আপনি সন্দেহ করেন যে তিনি গ্লুকোজ সহনশীলতা ক্ষতিগ্রস্থ করেছেন। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণগুলির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• গাইতের অস্থিরতা,
• উদ্বেগ এবং জ্বালা
• মাথা ঘোরা এবং তন্দ্রা,
• ঘাম বৃদ্ধি
• স্বতন্ত্র শব্দ এবং অক্ষর উচ্চারণ করতে অক্ষমতা,
• ক্লান্তি এবং উদাসীনতা অনুভূতি,
• ক্ষুধার
• উদ্বেগ অনুভূতি।

ডায়াবেটিসে হাইপোগ্লাইসেমিয়া: কখন ডাক্তারের সাথে দেখা করতে হবে

ডায়াবেটিসে হাইপোগ্লাইসেমিয়া ইনসুলিনের আধিক্য এবং শিশুর রক্তে গ্লুকোজের ঘাটতিজনিত কারণে ঘটে। যেসব শিশুরা হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঘন ঘন লড়াইয়ের অভিজ্ঞতা হয় তাদের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব তাদের স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর কাছে দেখানো উচিত। ইনসুলিন, ডোজ বা বর্তমানের চিকিত্সার পদ্ধতিতে অন্যান্য পরিবর্তনগুলি সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন হতে পারে।

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাচ্চা বা কিশোর যদি কোনও পাশের লক্ষণ ছাড়াই কম রক্তে শর্করার দেখা শুরু করে, এটি সম্পূর্ণ অলক্ষিত হতে পারে। তবে, অসুস্থ শিশুর অবস্থার সমস্ত পরিবর্তন সম্পর্কে ডাক্তারের সচেতন হওয়া উচিত। হাইপোগ্লাইসেমিয়া সিন্ড্রোমের সময়মতো চিকিত্সা যত্নের অভাব চেতনা হ্রাস করতে পারে।

শিশু হাইপোগ্লাইসেমিয়ার আক্রমণ শুরু করতে শুরু করে এমন কোনও লক্ষণগুলির জন্য অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

পরিণতি

হাইপোগ্লাইসেমিয়া শরীরের ক্রিয়াকলাপে মারাত্মক বিচ্যুতি, যা গুরুতর পরিণতি ঘটাতে পারে। তাদের তীব্রতা মূল্যায়ন করার জন্য, অসংখ্য অধ্যয়ন পরিচালিত হয়েছে। তারা পূর্বের হাইপোগ্লাইসেমিয়ার কারণে সন্তানের অঙ্গ এবং সিস্টেমগুলি কীভাবে বিকাশ করবে তা বোঝা সম্ভব করে তোলে। অসংখ্য গবেষণায় দেখা গেছে যে, গ্লুকোজের মাত্রা হ্রাসের কারণে নবজাতক মস্তিষ্কের কার্যকারীতায় মারাত্মক ব্যাধি তৈরি করে। এটি স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলির বিকাশের দিকে পরিচালিত করে, মৃগী, টিউমার বৃদ্ধির ঝুঁকি বাড়ায়।

নবজাতকের শিশুর অন্যান্য জৈব রাসায়নিক পরামিতিগুলির মতো চিনির হারও হ্রাস পায়। এটি অভ্যন্তরীণ সিস্টেম গঠনের চক্রটি এখনও শেষ হয়নি এমন কারণে ঘটেছিল। কোনও শিশুর প্রধান জৈব রাসায়নিক রাসায়নিক মাপদণ্ড হ'ল গ্লুকোজের পরিমাণ। যদি শিশুদের সুস্বাস্থ্যের বিষয়ে কোনও অভিযোগ না থাকে, তবে এই ধরনের পরীক্ষা প্রতি ছয় মাস থেকে এক বছরে 1 বার নেওয়া উচিত। যদি বিশদ বিশ্লেষণের প্রয়োজন হয় তবে একজন ডাক্তারের কাছ থেকে রেফারেল নিন।

বিভিন্ন বয়সের বাচ্চাদের রক্তে শর্করার পরিমাণ

সূচকগুলি যদি স্বাভাবিক মান থেকে বিচ্যুত হয় তবে আপনার বুঝতে হবে:

1. গ্লুকোজ শরীরের সমস্ত টিস্যু এবং অঙ্গগুলির জন্য একটি অনন্য উপাদান।
2. জটিল শর্করা গ্লুকোজ বিশেষ এনজাইম ব্যবহার করে ভেঙে ফেলতে হবে, যা দ্রুত রক্তে পরিণত হয়।
3. চিনি প্রচুর সংখ্যক হরমোন নিয়ন্ত্রণ করে।
4. স্তর হ্রাস বা বৃদ্ধি খুব যত্ন সহকারে চিকিত্সা করা উচিত।

এটি একটি ক্লিনিকাল লক্ষণ যা সিরাম গ্লুকোজ বৃদ্ধি (যখন 3.3 - 5.5 মিমি / লি এর আদর্শের সাথে তুলনা করা হয়) নির্দেশ করে।

• হালকা (6.7 - 8.2 মিমি / লি),
• মাঝারি তীব্রতা (8.3 - 11.0 মিমি / লি),
• ভারী (11.1 মিমোল / লিটারের বেশি)

হাইপারগ্লাইসেমিয়া সহ, চিনি স্তরগুলি নিম্নরূপ (মঞ্চের উপর নির্ভর করে):

উচ্চ হার আছে। উদাহরণস্বরূপ, 16.5 মিমি / এল একটি প্রিকোমাকে হুমকি দেয় এবং 55.5 মিমি / এল এর উপরে একটি সূচক কোনও ব্যক্তিকে হাইপারোস্মোলার কোমায় প্রবেশ করায়।

গুরুত্বপূর্ণ! হরমোন ইনসুলিনই একমাত্র যৌগ যা চিনির স্তরকে হ্রাস করে: কোষগুলির দ্বারা এর শোষণ সক্রিয় করা হয়।

হাইপোগ্লাইসেমিয়া একটি প্যাথলজিকাল অবস্থা যা 3.5 মিলিমিটার / এল এর নীচে রক্তে শর্করার ঘনত্ব হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় ized

গুরুত্বপূর্ণ! একটি অধ্যয়ন আছে যা অনুযায়ী এই অবস্থার প্রতিরোধের সবচেয়ে ভাল উপায় বুকের দুধ।

পরীক্ষার প্রস্তুতি ও পাস কীভাবে করবেন?

একটি বহিরাগত রোগীর ভিত্তিতে একটি রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়। রক্ত আঙুল থেকে নেওয়া হয়, এটি একটি বিশেষ ছোট সুই দিয়ে ছিদ্র করে। এছাড়াও, পরীক্ষা বাড়িতে চালানো যেতে পারে (একটি বিশেষ ডিভাইস - একটি গ্লুকোমিটার সহ), তবে এর তথ্যের সামগ্রীর গ্যারান্টি নেই। খালি পেটে রক্ত ​​নেওয়া উচিত: আট থেকে দশ ঘন্টা আপনি কিছু খেতে বা পান করতে পারবেন না। বিশ্লেষণ সকালে নেওয়া হয়।

রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে চিনির মাত্রা পৃথক হতে পারে। যদি কোনও নির্দিষ্ট ইঙ্গিত না পাওয়া যায় তবে রক্ত ​​দেওয়া থেকে বিরত থাকা ভাল।

আদর্শ থেকে বিচ্যুত হওয়ার কারণগুলি:

1. চিনি বিভিন্ন কারণে হ্রাস করা যেতে পারে:
2. যদি কোনও ব্যক্তি দীর্ঘকাল ক্ষুধার্ত থাকে বা অল্প জল পান করে।
3. মারাত্মক দীর্ঘস্থায়ী রোগে
4. ইনসুলিনোমা সহ, একটি সৌম্য অগ্ন্যাশয় ভর।
5. হজমজনিত রোগের সাথে।
6. স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলির সাথে।
7. সারকয়েডোসিস সহ।
8. আর্সেনিক বা ক্লোরোফর্ম বিষের ক্ষেত্রে।

বর্ধিত কর্মক্ষমতা এর সাথে যুক্ত:

• অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি, পিটুইটারি বা থাইরয়েড গ্রন্থির রোগ,
• বিশ্লেষণের ভুল সম্পাদন: রক্ত ​​নেওয়ার সময় শিশুটি পূর্ণ ছিল, নার্ভাস বা ক্লান্ত ছিল,
• অগ্ন্যাশয় টিউমার - ফলস্বরূপ, ইনসুলিন উত্পাদন হ্রাস,
• স্থূলতা
• অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েডগুলির ব্যবহার।

রক্তে গ্লুকোজ তীব্রভাবে নেমে গেলে, শিশুটি এরকম আচরণ করে: সক্রিয়ভাবে খেলছে, চলবে, অ্যানিমেটেড হবে, তখন চিন্তিত হবে, ক্রিয়াকলাপ আরও বেশি হয়ে যায়। বাচ্চারা যারা ইতিমধ্যে কথা বলতে জানে তাদের মিষ্টি খাবারের প্রয়োজন হয়। এর পরে, মাথা ঘোরা পর্যবেক্ষণ করা হয়, শিশু চেতনা হারিয়ে ফেলে, কখনও কখনও খিঁচুনি হয়।

বিশ্লেষণের ফলাফলটি আদর্শ থেকে বিচ্যুত হলে আতঙ্কিত হবেন না। বিশ্লেষণটি যদি খালি পেটে সরবরাহ করা হয় এবং সূচকগুলি বেশি হয় তবে আপনার বিশ্লেষণটি আবার নেওয়া উচিত।

গুরুত্বপূর্ণ! ডায়াবেটিসের সূত্রপাতের কারণগুলিতে এমন কিছু কারণ রয়েছে: জেনেটিক প্রবণতা, স্থূলত্ব, দুর্বল প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং জন্মের সময় একটি শিশুর ওজন 4.5.৪ কেজিরও বেশি।

আদর্শ থেকে বিচ্যুত হওয়ার ক্ষেত্রে আপনার অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। চিনি যদি উন্নত হয় তবে আপনার এমন একটি ডায়েট অনুসরণ করা উচিত যাতে বর্ধিত পরিমাণে গ্লুকোজ থাকবে না:

• চকোলেট বাদ দিন
• মিছরি,
• আঙ্গুর এবং অন্যান্য মিষ্টি খাবার।

যদি এখনও চিনির স্তর হ্রাস পায় তবে হরমোন ব্যবহার করা উচিত। শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ একটি ড্রপারের মাধ্যমে গ্লুকোজ দেওয়ার সিদ্ধান্ত নিতে পারেন। স্থিতিশীল করার সময়, আপনি ড্রপারটি সরাতে পারেন। যদি চিকিত্সার কোনও প্রতিক্রিয়া না দেখা যায়, আপনার কী রোগটি চিনির হ্রাস হ্রাস করতে পারে তা খুঁজে বের করতে হবে।

কোনও সন্তানের উপরোক্ত অবস্থার উপস্থিতিতে আপনার প্রতিদিনের নিয়ন্ত্রণের জন্য চিনি স্তর গ্রহণ করা প্রয়োজন: শয়নকালের আগে, খাওয়ার পরে ইত্যাদি

প্রত্যাখ্যান প্রতিরোধ

উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ছোট বাচ্চাদের মধ্যে এ জাতীয় অবস্থার প্রকোপ রোধ করার জন্য, তাদের বুকের দুধ খাওয়ানো উচিত, বয়স্ক বাচ্চাদের জন্য সবচেয়ে সঠিক পদ্ধতি হ'ল একটি নির্দিষ্ট ডায়েট অনুসরণ করা। অবশ্যই, আপনার আবাসনের জায়গায় ক্লিনিকের শিশু বিশেষজ্ঞের কাছে নির্ধারিত পরীক্ষার জন্য যাওয়া উচিত। এটি প্রতি ছয় মাসে একবার করা উচিত। আপনার চিনির স্তরটি সর্বদা পরীক্ষা করে দেখুন।

প্রাক স্কুল এবং স্কুল বয়সের বাচ্চাদের তাজা বাতাসে আরও বেশি সময় ব্যয় করা উচিত, শারীরিকভাবে অনুশীলন করা উচিত, চাপ এবং মানসিক চাপের অভিজ্ঞতা না হওয়া উচিত।

ভিডিওটি দেখুন: BD health tips-শশক খওযনর নযম-শশ খত ন চইল ক করবন-Bangla health tips (নভেম্বর 2024).