বিজ্ঞানীরা ডায়াবেটিসের ঝুঁকির সাথে টেলোমারের দৈর্ঘ্য যুক্ত করেছিলেন

টেলোমেরেস (গোলাপী রঙে দেখানো) সহ মানব ক্রোমোসোমের মাইক্রোগ্রাফ। (ছবি: মেরি আরমানিয়স)

টেলোম্রেসগুলি ডিএনএ ক্রমগুলি পুনরাবৃত্তি করছে যা ক্রোমোসোমগুলির প্রান্তটি সুরক্ষিত করে। শরীরের বয়স হিসাবে, এগুলি সাধারণত খাটো হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, কোষগুলি স্বাভাবিকভাবে বিভাজন করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে এবং শেষ পর্যন্ত মারা যায়। টেলোমারের সংক্ষিপ্তকরণ ক্যান্সার, ফুসফুসের রোগ এবং অন্যান্য বয়সজনিত রোগের সাথে সম্পর্কিত। ডায়াবেটিস, যা বার্ধক্যজনিত সঙ্গে যুক্ত, 60০ বছরের বেশি বয়স্ক চারজনের মধ্যে একজনকে প্রভাবিত করে।

পিএলওএস ওয়ান জার্নালে প্রকাশিত জনস হপকিন্স বিশ্ববিদ্যালয়ের বিজ্ঞানীদের একটি গবেষণা মরিয়ম আরমানিয়সের একটি পর্যবেক্ষণের ভিত্তিতে তৈরি, যিনি রক্ষণাবেক্ষণ ব্যবস্থার লঙ্ঘনের কারণে বিরল বংশগত রোগ, ডায়াবেটিস এবং জন্মগত ডিসক্রেরোটিসিসের (ডাইসেকেরোটিসিস জন্মগত) সংঘর্ষের মধ্যে একটি নির্দিষ্ট সম্পর্কের উপস্থিতির দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করেছিলেন। টেলোমেরির দৈর্ঘ্য। বংশগত dyskeratosis সঙ্গে রোগীদের মধ্যে, অকাল graying এবং অনেক অঙ্গ প্রাথমিক পর্যায়ে ব্যর্থতা প্রায়শই পালন করা হয়।

“জন্মগত ডিস্কেরোটোসিস এমন একটি রোগ যা মূলত মানুষের অকাল বয়সের কারণ হয়ে যায়। আমরা জানতাম যে বয়স বাড়ার সাথে ডায়াবেটিসের প্রকোপ বৃদ্ধি পেয়েছে, তাই আমরা পরামর্শ দিয়েছিলাম যে টেলোমিরেস এবং ডায়াবেটিসের মধ্যেও যোগাযোগ থাকতে পারে, ”জনস হপকিন্স বিশ্ববিদ্যালয়ের কিমেল ক্যান্সার সেন্টারের অনকোলজির সহযোগী অধ্যাপক আরমানিয়াস সমীক্ষা মন্তব্য করেছিলেন।

ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে পর্যাপ্ত ইনসুলিন তৈরি হয় না এবং তাদের কোষগুলি কার্যকরভাবে এটি ব্যবহার করতে পারে না, যা রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণের লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করে।

আরমানিয়স শর্ট টেলোমিরেস এবং তাদের ইনসুলিন উত্পাদনকারী বিটা কোষগুলির সাথে ইঁদুরগুলি নিয়ে অধ্যয়ন করেছিল। তিনি দেখতে পান যে প্রচুর স্বাস্থ্যকর চেহারার বিটা কোষের উপস্থিতি সত্ত্বেও, এই ইঁদুরগুলিতে রক্তে শর্করার পরিমাণ বেশি ছিল, এবং কোষগুলি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের প্রাণীদের তুলনায় দুটি কম ইনসুলিন লুকিয়ে রাখে।

"এটি মানুষের মধ্যে ডায়াবেটিসের প্রাথমিক পর্যায়ের সাথে মিলে যায়, যখন কোষগুলিতে চিনির প্রতিক্রিয়াতে ইনসুলিন গোপন করতে অসুবিধা হয়," আরমানিয়াস ব্যাখ্যা করেন। "এই ধরনের ইঁদুরগুলিতে অনেকগুলি স্তূপের ক্ষয় হয় ইন্সুলিনআরমানিয়াস বলেছেন, "মাইটোকন্ড্রিয়া দ্বারা শক্তি উত্পাদন থেকে ক্যালসিয়াম সংকেত পর্যন্ত কোষগুলি তাদের স্বাভাবিক স্তরের অর্ধেক স্থানে কাজ করে"।

সংক্ষিপ্ত টেলোমিরেসযুক্ত ইঁদুরের বিটা কোষগুলিতে বিজ্ঞানীরা বার্ধক্য এবং ডায়াবেটিসের সাথে সম্পর্কিত পি 16 জিনের একটি upregulation আবিষ্কার করেছেন। এছাড়াও, ক্যালসিয়াম সিগন্যালিং নিয়ন্ত্রণকারী পথ সহ ইনসুলিন নিঃসরণের জন্য প্রয়োজনীয় অনেক পথের জিনগুলিতে পরিবর্তন করা হয়েছিল। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে, এ জাতীয় কোনও ত্রুটি সনাক্ত করা যায়নি।

পূর্ববর্তী কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে ডায়াবেটিস রোগীদের সংক্ষিপ্ত টেলোমেরাস থাকতে পারে তবে এটি কি বৃদ্ধি পায় ডায়াবেটিস ঝুঁকি বা এই রোগের ফলাফল, অস্পষ্ট রয়ে গেছে।

“বয়স বাড়ানো ডায়াবেটিসের জন্য একটি বড় ঝুঁকির কারণ। এছাড়াও, পারিবারিক বংশগতি খুব গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। টেলোমিরেসের দৈর্ঘ্য একটি বংশগত কারণ এবং মানুষ ডায়াবেটিস আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিপূর্ণ করে তুলতে পারে, "আর্মানিয়াস বিশ্বাস করেন।

এই কাজের ভিত্তিতে, আরমানিয়াস সিদ্ধান্তে পৌঁছেছে যে টেলোমির দৈর্ঘ্য বিকাশের বায়োমোকার হিসাবে কাজ করতে পারে ডায়াবেটিস। আরও গবেষণায় বিজ্ঞানীরা টেলোমির দৈর্ঘ্যের উপর ভিত্তি করে এই রোগের ঝুঁকি নিয়ে ভবিষ্যদ্বাণী করা সম্ভব কিনা তা অনুসন্ধান করার পরিকল্পনা নিয়েছেন। "

কিভাবে সংক্ষিপ্ত টেলোমিরেস এবং প্রদাহ ডায়াবেটিসে অবদান রাখে

পেটের চর্বিযুক্ত লোকেরা কেন ইনসুলিনের প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং ডায়াবেটিসের সম্ভাবনা বাড়ায়? অনুপযুক্ত পুষ্টি, একটি আসীন জীবনধারা এবং স্ট্রেস পেটের চর্বি গঠনে এবং রক্তে শর্করার বৃদ্ধিতে অবদান রাখে। পেটে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, বছরগুলিতে টেলোমিজগুলি সংক্ষিপ্ত হয়ে যায় <5> এবং সম্ভবত তাদের হ্রাস ইনসুলিন প্রতিরোধের সমস্যাটিকে আরও বাড়িয়ে তোলে। ডেনিশের এক গবেষণায় যেখানে ৩৩৮ জন যমজ অংশ নিয়েছে, দেখা গেছে যে পরবর্তী 12 বছরের মধ্যে সংক্ষিপ্ত টেলোমেয়ারগুলি ইনসুলিন প্রতিরোধের বর্ধক। যমজ প্রতিটি জোড়ায়, তাদের মধ্যে একটির যার টেলোমেসার সংক্ষিপ্ত ছিল তারা ইনসুলিন প্রতিরোধের একটি বৃহত্তর ডিগ্রি দেখিয়েছিলেন <6>।

বিজ্ঞানীরা বারবার শর্ট টেলোমিরেস এবং ডায়াবেটিসের মধ্যে সংযোগ প্রদর্শন করেছেন। সংক্ষিপ্ত telomeres ডায়াবেটিস হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়: বংশগত সংক্ষিপ্ত telomere সিন্ড্রোমযুক্ত লোকেরা অন্যান্য জনসংখ্যার তুলনায় এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা অনেক বেশি। ডায়াবেটিস খুব তাড়াতাড়ি শুরু হয় এবং দ্রুত অগ্রসর হয়। ভারতীয়দের অধ্যয়ন, যারা বেশ কয়েকটি কারণে ডায়াবেটিসের ঝুঁকি বাড়ায়, তারা হতাশার ফলাফলও দেয়। সংক্ষিপ্ত তেলোমিরাসহ ভারতীয়, পরবর্তী পাঁচ বছরে ডায়াবেটিস হওয়ার সম্ভাবনা লম্বা টেলোমেয়ার <7> সহ একই নৃগোষ্ঠীর প্রতিনিধিদের চেয়ে দ্বিগুণ বেশি times মোট 7,০০০ জনের বেশি জড়িত গবেষণার একটি মেটা-বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে রক্ত কোষগুলিতে সংক্ষিপ্ত টেলোমিরেস ভবিষ্যতের ডায়াবেটিসের <<> নির্ভরযোগ্য চিহ্ন।

আমরা কেবল ডায়াবেটিসের বিকাশের প্রক্রিয়াটিই জানি না, তবে আমরা অগ্ন্যাশয়টিও দেখতে পারি এবং এটিতে কী ঘটে তা দেখতে পারি। মেরি আরমানিয়স এবং সহকর্মীরা দেখিয়েছেন যে ইঁদুরগুলিতে, যখন সারা শরীরে টেলোমেয়ার হ্রাস হয় (বিজ্ঞানীরা জেনেটিক মিউটেশন দিয়ে এটি অর্জন করেছিলেন), অগ্ন্যাশয় বিটা কোষগুলি ইনসুলিন তৈরি করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে <৯> অগ্ন্যাশয়ের স্টেম সেলগুলি বয়স্ক হয়ে উঠছে, তাদের টেলোমেয়ারগুলি খুব ছোট হয়ে উঠছে, এবং তারা আর বিটা কোষগুলির পরিসর পূরণ করতে সক্ষম নয় যা ইনসুলিন উত্পাদন এবং এর মাত্রা নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী। এই কোষগুলি মারা যায়। এবং টাইপ আমি ডায়াবেটিস ব্যবসায় হ্রাস। আরও সাধারণ টাইপ II ডায়াবেটিসের সাথে, বিটা কোষগুলি মারা যায় না, তবে তাদের কর্মক্ষমতা ক্ষতিগ্রস্থ হয়। সুতরাং, এক্ষেত্রেও অগ্ন্যাশয়ের সংক্ষিপ্ত টেলোমেরগুলি ভূমিকা নিতে পারে।

অন্যথায় স্বাস্থ্যকর ব্যক্তি হিসাবে, পেটের ফ্যাট থেকে ডায়াবেটিস পর্যন্ত সেতুটি আমাদের পুরানো বন্ধু দ্বারা স্থাপন করা যেতে পারে - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ। পেটের চর্বি পোঁদে ফ্যাট এর চেয়ে প্রদাহের বিকাশে বেশি অবদান রাখে। অ্যাডিপোজ টিস্যু কোষগুলি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি পদার্থগুলি সিক্রেট করে যা প্রতিরোধ ব্যবস্থার কোষগুলিকে ক্ষতিগ্রস্থ করে, অকালে তাদের ক্ষয় করে দেয় এবং তাদের টেলোমির্স ধ্বংস করে দেয়। আপনার মনে আছে, পুরানো কোষগুলি পরিবর্তে নন-স্টপ সিগন্যালগুলি প্রেরণে গৃহীত হয় যা পুরো শরীর জুড়ে প্রদাহকে উদ্দীপিত করে - একটি দুষ্টু বৃত্ত প্রাপ্ত হয়।

আপনার যদি পেটের অতিরিক্ত মেদ থাকে তবে আপনার দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, সংক্ষিপ্ত টেলোম্রেস এবং বিপাক সিনড্রোম থেকে নিজেকে রক্ষা করার যত্ন নেওয়া উচিত। পেটের মেদ থেকে মুক্তি পাওয়ার জন্য আপনি ডায়েটে যাওয়ার আগে এই অধ্যায়টি শেষ পর্যন্ত পড়ুন: আপনি সিদ্ধান্ত নিতে পারেন যে ডায়েটটি আরও খারাপ হবে। চিন্তা করবেন না: আমরা আপনাকে আপনার বিপাকটি স্বাভাবিক করার বিকল্প উপায় সরবরাহ করব।

চিকিত্সা এবং স্বাস্থ্যসেবা সম্পর্কিত একটি বৈজ্ঞানিক নিবন্ধের বিমূর্ততা, একটি বৈজ্ঞানিক কাজের লেখক - ব্রিলোভা নাটালিয়া ভাসিলিয়েভনা, দুডিনস্কায়া ইকেতেরিনা নাইল্যাভনা, টাকেচেভা ওলগা নিকোল্যাভনা, শেস্তাকোভা মেরিনা ভ্লাদিমিরোভনা, স্ট্র্যাশেস্কো ইরিনা দিমিত্রিভনা, আকাশেভা দারিগা ভেলদিনাভিনা, ভেলখোভাদিনাভাভিনেভা, উ:

গবেষণার উদ্দেশ্যটি ছিল টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস (টি 2 ডিএম) ব্যক্তিদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং টেলোমির বায়োলজির সম্পর্ক অধ্যয়ন করা। উপাদান এবং পদ্ধতি। গবেষণায় কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (সিভিডি) এর ক্লিনিকাল প্রকাশ ছাড়াই টাইপ 2 ডায়াবেটিসের 50 জন রোগী এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 139 জনকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। কার্বোহাইড্রেট বিপাকের অবস্থা, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের ডিগ্রি (এমডিএ ম্যালোনডায়ালাইহাইড) এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ (ফাইব্রিনোজেন, সি-রিঅ্যাকটিভ সিআরপি প্রোটিন, ইন্টারলেউকিন -6 আইএল -6) মূল্যায়ন করা হয়, লিম্ফোসাইটিক টেলোমিরেস এবং টেলোম্রেস ক্রিয়াকলাপের দৈর্ঘ্য পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফল। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে, টেলোমিরের দৈর্ঘ্য কম ছিল (পি = 0.031), টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ কম ছিল (পি = 0.039), এবং প্রদাহের ডিগ্রি (সিআরপি এবং ফাইব্রিনোজেন স্তর) নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের চেয়ে বেশি ছিল। সমস্ত রোগীদের টেলোমির দৈর্ঘ্যের দ্বারা ভাগ করা হয়েছিল। টি 2 ডিএম, সিআরপি এবং ফাইব্রিনোজেনের রোগীদের মধ্যে সংক্ষিপ্ত টেলোমির্স (পি = 0.02) ব্যক্তিদের মধ্যে উচ্চতর ছিল। "দীর্ঘ" টেলোমিরের সাথে গোষ্ঠীর তুলনা করার সময়, সিআরপি (পি = 0.93) এর স্তরে কোনও পার্থক্য পাওয়া যায় নি। টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং "কম" টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপের রোগীদের ক্ষেত্রে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা সবচেয়ে বেশি ছিল। টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, টেলোমেরির দৈর্ঘ্য এবং সিআরপি (r = -0.40, পি = 0.004) এর স্তরের মধ্যে একটি সম্পর্ক পাওয়া যায়। উপসংহার। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং কোষের বার্ধক্য নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি প্রকট হয়। তবে, "দীর্ঘ" টেলোমিরেস রোগীদের ক্ষেত্রে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের লক্ষণগুলি স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের থেকে খুব বেশি আলাদা নয়। সম্ভবত "দীর্ঘ" টেলোমেসগুলি টি 2 ডিএম রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি থেকে রক্ষা করে।

টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের মধ্যে টেলোমিরের দৈর্ঘ্য, টেলোমেরেজ ক্রিয়াকলাপ এবং পদ্ধতিগুলি পরিবর্তিত হয়

লক্ষ্য স্থির করি। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন করতে, টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস (টি 2 ডিএম) লোকেদের টেলোমির বায়োলজির সাথে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস। উপাদান এবং পদ্ধতি। টি 2 ডি এবং কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ ছাড়াই মোট 50 জন রোগী (সিভিডি) এবং কন্ট্রোল গ্রুপের 139 জন এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত ছিলেন। সমস্ত বিষয়গুলি কার্বোহাইড্রেট বিপাক, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস (ম্যালোনডায়ালাইহাইড (এমডিএ)), প্রদাহ (সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন সিআরপি, ফাইব্রিনোজেন, ইন্টারলেউকিন -6), লিম্ফোসাইট টেলোমেরির দৈর্ঘ্য, টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপের জন্য পরিমাপ করা হয়েছিল। ফলাফল। ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে ক্যালকুলেশনের তুলনায় টেলোমিজ কম ছিল (9.59 ± 0.54 এবং 9.76 ± 0.47, পি = 0.031), টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ কম ছিল (0.47 ± 0.40 এবং 0.62 ± 0.36, পি = 0.039), প্রদাহ (সিআরপি, এলিভেটেড ফাইব্রিনোজেন) বেশি ছিল । সমস্ত রোগীর দ্বিভাগ> তেলোমির দৈর্ঘ্য ছিল। টি 2 ডিএম গ্রুপে সিআরপি "সংক্ষিপ্ত" টেলোমিরেস (7.39 ± 1.47 এবং 3.59 ± 0.58 মিলিগ্রাম / এল, পি = 0.02) রোগীদের মধ্যে বেশি ছিল। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং 'লম্বা' টেলোমিরেস গ্রুপে জারণ চাপের স্তরে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না: সিআরপি 3.59 ± 0.58 এবং 3.66 ± 0.50 মিলিগ্রাম / এল (পি = 0.93), এমডিএ 2.81 ± 0.78 এবং 3.24 ± 0.78 মিমোল / এল ( পি = 0.08)। "সংক্ষিপ্ত" টেলোমিরেস গ্রুপের ডায়াবেটিস রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ ছিল: সিআরপি 7.39 ± 1.47 এবং 4.03 ± 0.62 মিলিগ্রাম / এল (পি = 0.046), ফাইব্রিনোজেন, 0.371 এবং 0.159 (পি = 0.022) বৃদ্ধি পেয়েছে। সমস্ত রোগী বিভাজন> টেলোমেরাজ ক্রিয়াকলাপ ছিল। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা টি 2 ডিএম এবং টেলোমারেজের "কম" ক্রিয়ায় সবচেয়ে বেশি ছিল greatest T2DM রোগীদের মধ্যে telomere দৈর্ঘ্য এবং সিআরপি মধ্যে সম্পর্ক ছিল (r = -0.40, পি = 0.004)। উপসংহার। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং কোষের বার্ধক্য T2DM রোগীদের ক্ষেত্রে আরও প্রকট হয়। তবে, ডায়াবেটিস সত্ত্বেও, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের লক্ষণগুলি সুস্থ মানুষের তুলনায় "দীর্ঘ" টেলোমিরাস রোগীদের মধ্যে খুব কম ছিল। ডায়াবেটিক রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষতিকারক প্রভাব থেকে দীর্ঘতর টেলোম্রেস রক্ষা করে।

"টেলোমিরের দৈর্ঘ্য, টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ এবং টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীর ক্ষেত্রে তাদের পরিবর্তনের পদ্ধতিগুলি" বিষয়ে বৈজ্ঞানিক কাজের পাঠ্য

টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীর তেলোমিরের দৈর্ঘ্য, টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ এবং তাদের পরিবর্তনের পদ্ধতিগুলি

এমডি এনভি ব্রায়লোভা 1 *, পিএইচডি টীকা ডুডিনস্কায়এ 1, এমডি অন টেকাচেভা ১, সংশ্লিষ্ট সদস্য মো আরএএস এম.ভি. শেস্তাকোভা 2, মেডিকেল সায়েন্সের প্রার্থী আইডি স্ট্রাডেস্কো 1, চিকিত্সা বিজ্ঞানের প্রার্থী ঢাবি একেএসইভি 1, ই.ভি. PLOKHOVA1, V.S. পাইখটিনা 1, ভি.এ. VYGODIN1, প্রো। এসএ BOYTSOV1

1 এফএসবিআই "প্রতিরোধমূলক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, 2 এফএসবিআই রাশিয়া, মস্কো, রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের "এন্ডোক্রিনোলজিকাল রিসার্চ সেন্টার"

গবেষণার উদ্দেশ্যটি ছিল টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস (টি 2 ডিএম) ব্যক্তিদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং টেলোমির বায়োলজির সম্পর্ক অধ্যয়ন করা।

উপাদান এবং পদ্ধতি। গবেষণায় কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (সিভিডি) এর ক্লিনিকাল প্রকাশ ছাড়াই টাইপ 2 ডায়াবেটিসের 50 জন রোগী এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 139 জনকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। কার্বোহাইড্রেট বিপাকের অবস্থা, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের ডিগ্রি (ম্যালোনডায়ালাইহাইড - এমডিএ) এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ (ফাইব্রিনোজেন, সি-প্রতিক্রিয়াশীল প্রোটিন - সিআরপি, ইন্টারলেউকিন -6 - আইএল -6) মূল্যায়ন করা হয়, লিম্ফোসাইট টেলোমিরেস এবং টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপের পরিমাপ করা হয়েছিল।

ফলাফল। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে, টেলোমিরের দৈর্ঘ্য কম ছিল (পি = 0.031), টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ কম ছিল (পি = 0.039), এবং প্রদাহের ডিগ্রি (সিআরপি এবং ফাইব্রিনোজেন স্তর) নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের চেয়ে বেশি ছিল। সমস্ত রোগীদের টেলোমির দৈর্ঘ্যের দ্বারা ভাগ করা হয়েছিল। টি 2 ডিএম, সিআরপি এবং ফাইব্রিনোজেনের রোগীদের মধ্যে সংক্ষিপ্ত টেলোমির্স (পি = 0.02) ব্যক্তিদের মধ্যে উচ্চতর ছিল। "দীর্ঘ" টেলোমিরের সাথে গোষ্ঠীর তুলনা করার সময়, সিআরপি (পি = 0.93) এর স্তরে কোনও পার্থক্য পাওয়া যায় নি। টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং "কম" টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপের রোগীদের ক্ষেত্রে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা সবচেয়ে বেশি ছিল। টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, টেলোমেরির দৈর্ঘ্য এবং সিআরপি (r = -0.40, পি = 0.004) এর স্তরের মধ্যে একটি সম্পর্ক পাওয়া যায়।

উপসংহার। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং কোষের বার্ধক্য নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি প্রকট হয়। তবে, "দীর্ঘ" টেলোমিরেস রোগীদের ক্ষেত্রে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের লক্ষণগুলি স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের থেকে খুব বেশি আলাদা নয়। সম্ভবত "দীর্ঘ" টেলোমেসগুলি টি 2 ডিএম রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি থেকে রক্ষা করে।

মূল শব্দগুলি: টেলোমেরির দৈর্ঘ্য, টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ, ডায়াবেটিস মেলিটাস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস।

টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস রোগীদের মধ্যে টেলোমিরের দৈর্ঘ্য, টেলোমেরেজ ক্রিয়াকলাপ এবং পদ্ধতিগুলি পরিবর্তিত হয়

N.v. ব্র্যালোভা 1, ই.এন. ডুডিনস্কায়এ, ওএন টেকাচেভা ১, এম.ভি. শেস্তাকোভা 2, আইডি। স্ট্রাজেসকো 1, ডিইউ। একেএসএইভিএ 1, ই.ভি. PLOCHOVA1, V.S. পাইওয়াতিনা ২, ভি.এ. ভিওয়াইগডিন 1, এস.এ. BOYTSOV1

'প্রতিরোধমূলক মেডিসিনের জন্য জাতীয় গবেষণা কেন্দ্র, মস্কো, রাশিয়া, 2 এন্ডোক্রিনোলজি গবেষণা কেন্দ্র, মস্কো, রাশিয়া

লক্ষ্য স্থির করি। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের অ্যাসোসিয়েশন অধ্যয়ন করতে, টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস (টি 2 ডিএম) লোকেদের টেলোমির বায়োলজির সাথে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস।

উপাদান এবং পদ্ধতি। টি 2 ডি এবং কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ ছাড়াই মোট 50 জন রোগী (সিভিডি) এবং কন্ট্রোল গ্রুপের 139 জন এই গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত ছিলেন। সমস্ত বিষয়গুলি কার্বোহাইড্রেট বিপাক, অক্সিলোমেরিজ গ্রুপের জন্য পরিমাপ করা হয়েছিল: সিআরপি 3.59 ± 0.58 এবং 3.66 ± 0.50 মিলিগ্রাম / এল (পি = 0.93), এমডিএ 2.81 ± 0.78 এবং 3.24 ± 0.78 মিমি / লি (পি = 0.08)। "সংক্ষিপ্ত" টেলোমিরেস গ্রুপের ডায়াবেটিস রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ ছিল: সিআরপি 7.39 ± 1.47 এবং 4.03 ± 0.62 মিলিগ্রাম / এল (পি = 0.046), ফাইব্রিনোজেন, 0.371 এবং 0.159 (পি = 0.022) বৃদ্ধি পেয়েছে। সমস্ত রোগী বিভাগে ছিলেন>

উপসংহার। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং কোষের বার্ধক্য T2DM রোগীদের ক্ষেত্রে আরও প্রকট হয়। তবে, ডায়াবেটিস সত্ত্বেও, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের লক্ষণগুলি সুস্থ মানুষের তুলনায় "দীর্ঘ" টেলোমিরাস রোগীদের মধ্যে খুব কম ছিল। ডায়াবেটিক রোগীদের দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষতিকারক প্রভাব থেকে দীর্ঘতর টেলোম্রেস রক্ষা করে।

কীওয়ার্ডস: টেলোমেরির দৈর্ঘ্য, টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ, ডায়াবেটিস মেলিটাস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস।

জৈবিক বৃদ্ধির জন্য ভিত্তি হিসাবে জারণ চাপ এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ

ডায়াবেটিস মেলিটাস (ডিএম) এর সাথে রক্তনালীগুলির তীব্র পরিবর্তন ঘটে, যা এটিকে কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (সিভিডি) এবং মৃত্যুর প্রধান কারণ হিসাবে তৈরি করে। কী ডেটা লিঙ্ক

পরিবর্তনগুলি - হাইপারগ্লাইসেমিয়া, ইনসুলিন প্রতিরোধের, গ্লাইকেশন (সিএনজি) এর শেষ পণ্যগুলির জমে থাকা। হাইপারিনসুলিনেমিয়া এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া পাশাপাশি শারীরবৃত্তীয় বার্ধক্য দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের প্রক্রিয়াগুলি সক্রিয় করে। একটি বৃদ্ধ বয়সে, যেমন একটি মধ্যে

ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীর নিম্ন স্তরের, প্রদাহের বিভিন্ন চিহ্নিতকারীগুলির মাত্রা সি-রিঅ্যাকটিভ প্রোটিন (সিআরপি), আইএল -18, টিএনএফ-এ ("প্রদাহ") বাড়ায়, ম্যালোনডায়ালাইহাইড (এমডিএ) এবং প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (আরএসএস) গঠনের সাথে লিপিড পারক্সাইডের ক্রিয়াকলাপ বাড়ায় । এই সমস্ত হ'ল প্রোটিন সংশ্লেষণ, কোষ apoptosis এবং অবক্ষয়মূলক প্রক্রিয়া বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।

টাইপ 2 ডায়াবেটিসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে টেলোমেয়ারের জীববিজ্ঞান

টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের ভাস্কুলার বার্ধক্যের বিভিন্ন হারের অন্যতম কারণ হ'ল বাইরের কারণগুলির সংস্পর্শ থেকে শুরুতে ভিন্ন "জিনগত সুরক্ষা"। টেলোমিরের দৈর্ঘ্য এবং টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ রক্তনালীগুলির জৈবিক যুগের জেনেটিক মার্কারগুলির ভূমিকা দাবি করতে পারে। টেলোম্রেস হ'ল একটি লিনিয়ার ডিএনএ অণুর টার্মিনাল বিভাগ যা প্রতিটি কোষ বিভাজনের সাথে ধীরে ধীরে সংক্ষিপ্ত হয়। যত তাড়াতাড়ি টেলোমে্রিক ডিএনএর দৈর্ঘ্য বিপজ্জনকভাবে কম হয়ে যায়, তার বিপাকীয় ক্রিয়াকলাপ বজায় রেখে কোষের প্ররোচিত বার্ধক্য P53 / P21 বজায় থাকে। এমন প্রমাণ রয়েছে যে লিউকোসাইটে টেলোমিরের দৈর্ঘ্য স্টেম সেলগুলিতে টেলোমিরের দৈর্ঘ্যের প্রতিফলন করে এবং এন্ডোথেলিয়াল প্রজেনিটরের কোষগুলির সাথে তাদের দৈর্ঘ্যের সাথে মিল রাখে, যা আমাদের এই পরামিতিটিকে ভাস্কুলার বার্ধক্যজনিত বায়োমার্কার হিসাবে বিবেচনা করতে দেয়। টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহিষ্ণুতা সম্পন্ন ব্যক্তিদের মধ্যে টেলোমির সংক্ষিপ্ত হওয়ার প্রথম ইঙ্গিত পাওয়া গেছে। Telomere সংক্ষিপ্তকরণ টি 2 ডিএম, সিভিডি এবং ভাস্কুলার বার্ধক্যজনিত বিকাশের সাথে যুক্ত হতে পারে।

জৈবিক যুগের দ্বিতীয় জেনেটিক চিহ্নিতকারীটি টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ হতে পারে। তেলোমারেজ হ'ল একটি এনজাইম যা ডিএনএ চেইনের 3'-প্রান্তে বিশেষ পুনরাবৃত্তি ডিএনএ অনুক্রম যুক্ত করে এবং এতে টেলোমেরাজ রিভার্স ট্রান্সক্রিপস (টিইআরটি) এবং টেলোমারেজ আরএনএ (টিইআরসি) অন্তর্ভুক্ত থাকে। বেশিরভাগ সোম্যাটিক কোষগুলিতে, টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপটি বেশ কম। যদিও বুড়ো বয়সে টেলোমেরেস দৈর্ঘ্যের হোমিওস্টেসিসে টেলোমেরাজ গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে না, এটি বিশ্বাস করা হয় যে এই এনজাইমের অ্যাওপোটোসিস হ্রাস করার জন্য, কোষের বিস্তারকে নিয়ন্ত্রণ করতে এবং মানব কোষগুলিতে মাইটোকন্ড্রিয়াল ক্রিয়াকলাপের জন্য গুরুত্বপূর্ণ নন-টেলোমিয়ার ফাংশন রয়েছে।

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং অক্সিডেটিভ ভূমিকা

টেলোমিরের দৈর্ঘ্য এবং ক্রিয়াকলাপে পরিবর্তনের চাপ

টাইপ 2 ডায়াবেটিসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে টেলোমারেজ

সেলুলার স্তরে বার্ধক্যের সাথে সম্পর্কিত প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির প্রধান ট্রিগারগুলিকে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যার ফলে ডিএনএ-অ-প্রতিরক্ষামূলক সংক্ষিপ্তকরণ ঘটে। তেলোমিরের সংবেদনশীল

তারা ডিএনএ অণুতে জারণ ক্ষতির জন্য দায়ী। ভিট্রো আরওএস এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলিতে এইচটিআরটি পারমাণবিক প্রোটিনের সামগ্রী এবং তদনুসারে, টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ হ্রাস করে। টেলোমারেজ টেলোম্রেসের দৈর্ঘ্যকে প্রভাবিত না করে শ্বেত রক্তকণাকে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস থেকে রক্ষা করতে পারে। বর্ধিত প্রদাহজনক ক্রিয়া কোষের গুণকের সক্রিয়করণের কারণে এবং আরওএসের মুক্তির কারণে উভয়ই টেলোমারের সংক্ষিপ্তকরণকে ত্বরান্বিত করে। টি 2 ডিএম এর সময়কালের বৃদ্ধি সহ টেলোমারের একটি প্রগতিশীল সংক্ষিপ্তকরণ দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের সাথে যুক্ত হতে পারে। টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের মধ্যে সম্পর্ক মিশ্রিত হয়। ফসফরিলেশন বা এইচটিআরটির ট্রান্সক্রিপশন মাধ্যমে বিভিন্ন সিগন্যালিং পথের মাধ্যমে প্রাথমিক পর্যায়ে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ (এনএফ-কেবি, প্রোটিন কিনেজ সি বা আক্ট কিনেস জড়িত) টেলোমারেজকে সক্রিয় করতে পারে যা,

লেখক সম্পর্কে তথ্য:

ব্রিলোভা নাটালিয়া ভাসিলিয়েভনা - পিএইচডি প্রস্থাঃ।মস্কো, রাশিয়ার প্রিভেনটিভ মেডিসিনের রাজ্য গবেষণা কেন্দ্রের বয়স-সম্পর্কিত রোগগুলির বৃদ্ধ বয়স এবং প্রতিরোধ সম্পর্কিত অধ্যয়ন ইমেল: [email protected],

ডুডিনস্কায়া একেতেরিনা নাইলেভনা - মেডিকেল সায়েন্সের প্রার্থী, প্রবীণ গবেষক প্রস্থাঃ। ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "প্রতিরোধক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, বার্ধক্যজনিত বয়সজনিত রোগের প্রতিরোধ ও গবেষণা সম্পর্কিত অধ্যয়ন

টাকেচেভা ওলগা নিকোলাভনা - এমডি, প্রফেসর, হ্যান্ডস। প্রস্থাঃ। বার্ধক্যজনিত প্রক্রিয়া এবং বয়স-সম্পর্কিত রোগ প্রতিরোধের অধ্যয়নরত এফএসবিআই স্টেট রিসার্চ সেন্টার ফর প্রিভেন্টিভ মেডিসিন, মস্কো, রাশিয়া, শেস্তাকোভা মেরিনা ভ্লাদিমিরোভনা - সংশ্লিষ্ট সদস্য। আরএএস, ডায়াবেটিস ইনস্টিটিউটের পরিচালক, উপ Dir। ফেডারাল স্টেটের বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "এন্ডোক্রিনোলজিকাল সায়েন্টিফিক সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, স্ট্রেজেস্কো ইরিনা দিমিত্রিভনা - মেডিকেল সায়েন্সের প্রার্থী, প্রবীণ গবেষক বৈজ্ঞানিক কাজ প্রস্থাঃ। ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "প্রতিরোধক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, বার্ধক্যজনিত বয়সজনিত রোগের প্রতিরোধ ও গবেষণা সম্পর্কিত অধ্যয়ন

আকাশেভা দারিগা উয়দিনিচনা - চিকিত্সা বিজ্ঞানের প্রার্থী, প্রবীণ গবেষক প্রস্থাঃ। ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "প্রতিরোধক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, বার্ধক্যজনিত বয়সজনিত রোগের প্রতিরোধ ও গবেষণা সম্পর্কিত অধ্যয়ন

প্লেখোভা একেতেরিনা ভ্লাদিমিরোভনা - চিকিত্সা বিজ্ঞানের প্রার্থী, প্রবীণ গবেষক প্রস্থাঃ। ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "প্রতিরোধক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, বার্ধক্যজনিত বয়সজনিত রোগের প্রতিরোধ ও গবেষণা সম্পর্কিত অধ্যয়ন

পাইখটিনা ভ্যালেন্টিনা সার্জিভা - ল্যাব। প্রস্থাঃ। ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "প্রতিরোধক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, বার্ধক্যজনিত বয়সজনিত রোগের প্রতিরোধ ও গবেষণা সম্পর্কিত অধ্যয়ন

ভাইগোডিন ভ্লাদিমির আনাতোলিয়েভিচ - প্রবীণ গবেষক ল্যাব। বায়োস্টাটিক্স ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "প্রতিরোধমূলক মেডিসিনের জন্য স্টেট রিসার্চ সেন্টার", মস্কো, রাশিয়া, সের্গেই আনাতোলিয়েভিচ বয়েতসভ - এমডি, অধ্যাপক, হাত। প্রস্থাঃ। কার্ডিওলজি এবং অণু জেনেটিক্স, পরিচালক, প্রতিরোধক মেডিসিনের স্টেট রিসার্চ সেন্টার, মস্কো, রাশিয়া

পিয়ানো, দেহ-পদক্ষেপগুলির ত্বক সংক্ষিপ্তকরণের জন্য ক্ষতিপূরণ দেয়। যাইহোক, অলস প্রদাহের শেষ পর্যায়ে, টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ হ্রাস পায়, যা টেলোমেসের সংক্ষিপ্ত হওয়ার দিকে পরিচালিত করে।

গবেষণার লক্ষ্য ছিল টাইপ 2 ডায়াবেটিসযুক্ত ব্যক্তিদের টেলোমির বায়োলজির সাথে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের সম্পর্ক অধ্যয়ন করা।

উপাদান এবং পদ্ধতি

এক-পর্যায়ের গবেষণায় টাইপ 2 ডায়াবেটিসের রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল যারা 2012-2013-তে ফেডারাল স্টেট বাজেট বৈজ্ঞানিক গবেষণা কেন্দ্রের সার্জারির জন্য বহিরাগত রোগীদের পরীক্ষা দিয়েছিলেন। প্রধান গ্রুপে 45 থেকে 75 বছর বয়সী রোগীদের সমন্বয়ে একটি রোগ সময়কাল যা 12 মাসের বেশি নয় এবং 6.5 থেকে 9.0% এর এইচবিএ 1 সি সামগ্রী রয়েছে। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে টি 2 ডিএম ছাড়াই এমন লোকদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে যাদের সিভিডির ক্লিনিকাল প্রকাশ নেই, যারা প্রতিরোধমূলক পরামর্শের জন্য কেন্দ্রে পরিণত হয়েছিল to

বর্জনীয় মানদণ্ড: টাইপ 1 ডায়াবেটিস এবং ডায়াবেটিসের অন্যান্য নির্দিষ্ট ধরণের, গ্রেড 3 ধমনী উচ্চ রক্তচাপ (উচ্চ রক্তচাপ) (রক্তচাপ> 180/100 মিমি এইচজি), অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের নিয়মিত ব্যবহার, অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের নিয়মিত ব্যবহার, মারাত্মক ডায়াবেটিক মাইক্রোঞ্জিওপ্যাথি (প্রিপ্রোলাইভেটিভ এবং দীর্ঘস্থায়ী ডায়াবেটিক রেটিনোপ্যাথি, 3 বি, 4 এবং 5 পর্যায়ে দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ), সিভিডি (দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিওর, গ্রেড II - IV (এনওয়াইএইচএ), ভালভুলার হার্ট ডিজিজ), দীর্ঘস্থায়ী লিভারের ব্যর্থতা, ক্যান্সার, গর্ভাবস্থা, স্তন্যপান করানো।

সমস্ত রোগী গবেষণায় অংশ নেওয়ার জন্য অবহিত সম্মতিতে স্বাক্ষর করেছেন। অধ্যয়ন প্রোটোকলটি রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের এফএসবিআই জিএনআইটিএসপিএমের স্থানীয় নীতিশাস্ত্র কমিটি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। ১১.২৯.১১ এর এলইউ নং ৮ এর সভার প্রোটোকল।

স্ক্রিনিংয়ের পর্যায়ে, সমস্ত রোগীদের একটি মানসম্পন্ন ক্লিনিকাল পরীক্ষা করানো হয়েছিল: বডি ম্যাস ইনডেক্স (বিএমআই) গণনার সাথে শরীরের ওজন এবং উচ্চতা পরিমাপ সহ সিস্টিকালিক (এসবিপি) এবং ডায়াস্টলিক রক্তচাপ (ডিবিপি) সহ ক্যালিব্রেটেড ডিভাইসে হিস্টরি নেওয়া, ক্লিনিকাল পরীক্ষা করা হয় একটি কাঁধের কাফ ব্যবহার করে (এইচইএম-7200 এম 3, ওমরন হেলথ কেয়ার, জাপান)। ডান হাতের উপর 10 মিনিট বিশ্রামের পরে 2 মিনিটের পরে 3 বার বসে রক্তচাপ পরিমাপ করা হয়েছিল, বিশ্লেষণে গড়ে তিনটি পরিমাপ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। রক্ত পরীক্ষাগার পরীক্ষার জন্য নেওয়া হয়েছিল (ক্লিনিকাল এবং বায়োকেমিক্যাল), ইসিজি রেকর্ড করা হয়েছিল, এবং ব্রডস প্রোটোকল (ইন্টারট্র্যাক, স্কিলার) ব্যবহার করে ট্রেডমিল টেস্টে একটি শারীরিক অনুশীলন পরীক্ষা করা হয়েছিল। স্ক্রীন হওয়া 250 রোগীর মধ্যে 189 অন্তর্ভুক্তির মানদণ্ড পূরণ করেছে। তাদের সকলের মধ্যে কার্বোহাইড্রেট বিপাকের অবস্থা মূল্যায়ন করা হয়েছিল, টেলোমির দৈর্ঘ্য এবং টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ নির্ধারণ করা হয়েছিল এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা রেকর্ড করা হয়েছিল।

কার্বোহাইড্রেট বিপাক

প্লাজমা গ্লুকোজ ঘনত্ব ডায়াসিস ডায়াগনস্টিক কিটস ব্যবহার করে একটি SAPPHIRE-400 বিশ্লেষক গ্লুকোজ অক্সিডেস পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল। এইচবিএ 1 সি স্তরটি স্ট্যান্ডার্ড নির্মাতার পদ্ধতি অনুসারে নীলকৌশল 400 বিশ্লেষক (নিগাতা মেচাট্রনিক্স, জাপান) এর তরল ক্রোমাটোগ্রাফি দ্বারা রেকর্ড করা হয়েছিল।

তেলোমিরের দৈর্ঘ্য পরিমাপ

পেরিফেরাল লিম্ফোসাইটের টেলোমেরেসের আপেক্ষিক দৈর্ঘ্যের পরিমাপ জিনোমিক ডিএনএ দ্বারা সম্পন্ন হয়েছিল। রিয়েল-টাইম পিসিআর বিশ্লেষণের সময়, জিনোমে একটি টেলোম্রিক ক্রমযুক্ত ডিএনএর পরিমাণ অনুমান করা হয়েছিল। সমান্তরালভাবে, রিয়েল-টাইম পিসিআর জিনোমিক ডিএনএর একক অনুলিপিতে সঞ্চালিত হয়েছিল। আমরা টেলোমেরিক এবং একক অনুলিপি ম্যাট্রিক্সের সংখ্যার অনুপাতের তুলনা থেকে টেলোমরেসের দৈর্ঘ্যে এগিয়ে চলেছি।

টেলোমেরেজ ক্রিয়াকলাপের পরিমাপ

টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ নির্ধারণ করতে, কিছু সংশোধনী যুক্ত একটি কৌশল ব্যবহার করা হয়েছিল। রক্তের কোষগুলির নির্বাচিত মনোোকাইটিক ভগ্নাংশে (বিশ্লেষণে প্রায় 10,000 কোষ) এনজাইমের ক্রিয়াকলাপটি তদন্ত করা হয়েছিল। মনোকসাইট কোষগুলিকে একটি হালকা ডিটারজেন্ট বাফার দিয়ে এক্সট্র্যাক্ট পৃথক করে লিজ করা হয়েছিল। একটি টেলোমারেজ পলিমারেজ প্রতিক্রিয়াটি নিষ্কাশনের সাথে সম্পন্ন করা হয়েছিল; প্রাপ্ত পণ্যগুলি রিয়েল-টাইম পিসিআর দ্বারা প্রশস্ত করা হয়েছিল। টেলোমরেজ প্রতিক্রিয়া পণ্যগুলির পরিমাণ টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের সাথে সমানুপাতিক (মাস্টারসাইক্লার এমপ্লিফায়ার (এপেনড্রফ, জার্মানি))।

অক্সিডেটিভ স্ট্রেস অ্যাসেসমেন্ট

অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের তীব্রতা নির্ধারণ করতে, এমডিএর ঘনত্ব পুরো রক্তে লুমিনল-নির্ভরশীল কেমিলুমিনেসেন্স পদ্ধতি দ্বারা অধ্যয়ন করা হয়েছিল।

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ মূল্যায়ন

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা নির্ণয় করার জন্য, আমরা ফাইব্রিনোজেনের ঘনত্ব, একটি অত্যন্ত সংবেদনশীল সি-বিক্রিয়াশীল প্রোটিন (সিআরপি) (এসপিফায়ার -400 বিশ্লেষক ব্যবহার করে ইমিউনোটার্বোডিমেট্রিক পদ্ধতি), আইএল -6 (ইমিউনো-এনজাইম পদ্ধতি) অধ্যয়ন করেছি।

বায়োমেডিকাল নৈতিকতার সাথে সম্মতি Comp

ভাল ক্লিনিকাল অনুশীলন মান এবং হেলসিঙ্কি ঘোষণার নীতিমালা অনুসারে এই গবেষণাটি করা হয়েছিল। অধ্যয়ন প্রোটোকলটি অংশগ্রহণকারী সমস্ত ক্লিনিকাল সেন্টারের নীতি কমিটিগুলি দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল। গবেষণায় অন্তর্ভুক্তির আগে

সমস্ত অংশগ্রহণকারী লিখিত অবহিত সম্মতি পেয়েছেন।

আমরা প্রয়োগকৃত পরিসংখ্যান প্রোগ্রামের প্যাকেজ ব্যবহার করেছি SAS 9.1 (স্ট্যাটিস্টিকাল অ্যানালাইসিস সিস্টেম, এসএএস ইনস্টিটিউট ইনক। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র)। সমস্ত ডেটা একটি সারণী প্রসেসরে প্রবেশ করানো হয়েছিল, তারপরে ইনপুট ত্রুটি এবং অনুপস্থিত মান সনাক্ত করতে একটি অনুসন্ধান বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। পরিমাণগত পরামিতিগুলির জন্য, অসমমিতি পরীক্ষা এবং কুর্তোসিস ব্যবহার করা হয়েছিল, যা বেশিরভাগ পরামিতিগুলির স্বাভাবিক বন্টন প্রকাশ করে। পরিমাণগত তথ্যকে গড় মান এবং মানক বিচ্যুতি হিসাবে উপস্থাপন করা হয় (এম। এসডি)। ক্লিনিকাল প্যারামিটারগুলির গড় মানগুলি দুটি গ্রুপের সাথে তুলনা করা হয়েছিল ধারাবাহিক ভেরিয়েবলের জন্য যুগপত বিশ্লেষণ এবং শ্রেণীবদ্ধ ভেরিয়েবলের জন্য এক্স 2 মাপদণ্ড ব্যবহার করে groups ফ্রিকোয়েন্সি সূচকগুলির জন্য, এফসিএসের আরকসিন ট্রান্সফর্মটিকে বিবেচনায় নিয়ে একটি পরিবর্তিত শিক্ষার্থী ¿মাপদণ্ড ব্যবহার করা হয়েছিল। পরামিতিগুলির মধ্যে রৈখিক সম্পর্কের একটি পরিমাপ সনাক্ত করতে, একটি পারস্পরিক সম্পর্ক বিশ্লেষণ (স্পিয়ারম্যান র‌্যাঙ্কের সম্পর্ক) সম্পাদন করা হয়েছিল। পরামিতিগুলির মধ্যে স্বতন্ত্র সম্পর্কগুলি মূল্যায়নের জন্য, বহুমাত্রিক রিগ্রেশন সমীকরণ এবং একাধিক লিনিয়ার রিগ্রেশন বিশ্লেষণ ব্যবহৃত হয়েছিল। টেলোমিরের দৈর্ঘ্য পরিমাপ করার পরে, প্যারামিটারের মানগুলির উপর নির্ভর করে রোগীদের বিভিন্ন স্তরে আলাদা বিভাগ করা হয়েছিল। প্রথম র‌্যাঙ্ক গ্রুপটিতে খুব স্বল্প টেলোমির দৈর্ঘ্যের রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল: সাধারণ গ্রুপের সর্বনিম্ন মান থেকে প্রথম কোয়ার্টাইলের সীমানা পর্যন্ত (অর্থাত্ বিতরণ সীমানার 25% এর নিচে)। দ্বিতীয় র‌্যাঙ্কের গোষ্ঠীতে মধ্য বন্টন থেকে নিম্ন কোয়ার্টাইল পর্যন্ত টেলোমির দৈর্ঘ্যের রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। তৃতীয় র‌্যাঙ্কের গোষ্ঠীতে মধ্য বন্টন থেকে বিতরণ সীমানার 75% পর্যন্ত টেলোমির দৈর্ঘ্যের রোগীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। খুব বড় টেলোমেরির দৈর্ঘ্যযুক্ত ব্যক্তিদের, যা বিতরণের উপরের অংশটি তৈরি করে, চতুর্থ র‌্যাঙ্ক গ্রুপে নিযুক্ত করা হয়েছিল। নাল হাইপোথিসিস পি তে প্রত্যাখ্যান করা হয়েছিল আপনার যা প্রয়োজন তা খুঁজে পাচ্ছেন না? সাহিত্য নির্বাচন পরিষেবা চেষ্টা করুন।

গবেষণায় মোট ১৮৯ জন রোগী (men৪ জন পুরুষ এবং ১২৫ জন মহিলা) অন্তর্ভুক্ত ছিলেন, যা দুটি গ্রুপে একত্রিত হয়েছিল: টি 2 ডিএম (i = 50) এবং ডায়াবেটিস ছাড়াই (i = 139)। T2DM সময়কাল ছিল 0.9 + 0.089 বছর। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের গড় বয়স 58.4 ± 7.9 বছর, এবং নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ - 57.45 + 8.14 বছর (পি = 0.48)। এসডি 2 গ্রুপে, এসবিপি ছিল 131.76 + 14.7 মিমি এইচজি, এবং নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে - 127.78 + 16.5 মিমি এইচজি। (পি = 0.13)। টি 2 ডিএম গ্রুপে এমডিএ স্তরটি ছিল 3.193 + 0.98 মোল / এল, এবং নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে এটি ছিল 3.195 + 0.82 মিম / এল (পি = 0.98)। টি 2 ডিএম গ্রুপে আইএল -6 এর গড় স্তর ছিল 3.37 + 1.14 পিজি / মিলি, নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে এটি ছিল 5.07 + 0.87 পিজি / মিলি (পি = 0.27)।

ডায়াবেটিস গ্রুপে, স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের গ্রুপের তুলনায় পুরুষদের অনুপাত বেশি ছিল (২৯% এর বিপরীতে ৪)%) (পি = 0.013)। টি 2 ডিএম গ্রুপে পুরুষ / মহিলা অনুপাত নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের 29/71% এর বিপরীতে 46/54% ছিল (^ = 0.013)। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের BMI স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল: 30.28 ± 5.42 বনাম 27.68 ± 4.60 কেজি / এম 2 (পি = 0.002)। টি 2 ডিএম গ্রুপে ডিবিপি ছিল 83.02 ± 11.3 মিমি এইচজি। নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে বনাম 78.6 ± 9.3 মিমিএইচজি (পি = 0.015)। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে লিম্ফোসাইটিক টেলোমিরেসের দৈর্ঘ্য উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (পি = 0.031), এবং স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের তুলনায় টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল (পি = 0.039)। টি 2 ডিএম গ্রুপে, উপবাসের প্লাজমা গ্লুকোজ (জিপিএন) এবং এইচবিএ 1 সি স্তরগুলি নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্য পরিমাণে বেশি ছিল (p আমি আপনার কী খুঁজে পাচ্ছি না? সাহিত্য নির্বাচন পরিষেবাটি চেষ্টা করে দেখুন)

মের 9.59 + 0.54 9.76 + 0.47 0.031

টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ 0.47 + 0.40 0.62 + 0.36 0.039

এমডিএ, ইমল / এল 3.19 + 0.98 3.20 + 0.82 0.98

আইএল -6, পিজি / মিলি 3.37 + 1.14 5.07 + 0.87 0.27

সিআরপি, এমজি / এল 6.34 + 1.06 3.82 + 0.41 0.031

ফাইব্রিনোজেন, জি / এল 3.57 + 0.87 3.41 + 0.54 0.23

ফাইব্রিনোজেন 0.30 + 0.04 0.11 + 0.03 0.004

সারণী 2. টি 2 ডিএম উপস্থিতির উপর নির্ভর করে কার্বোহাইড্রেট বিপাক, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, টেলোমেরির দৈর্ঘ্য এবং টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপের সূচক

এসডি 2 + ("= 50) ___ এসডি 2- (" = 139)

প্যারামিটার দীর্ঘ শরীর-পরিমাপ ("= 15) সংক্ষিপ্ত দেহ-পরিমাপ (" = 35) পি দীর্ঘ শরীর-পরিমাপ ("= 76) সংক্ষিপ্ত শারীরিক পরিমাপ (" = 63) পি

এইচবিএ 1 সি,% 11.54 + 3.57 13.48 + 3.24 0.072 10.98 + 1.83 11.59 + 2.03 0.075

জিপিএন, মিমোল / এল 0.83 + 0.13 0.95 + 0.17 0.02 0.76 + 0.16 0.78 + 0.14 0.59

এমডিএ, এমল / এল 2.81 + 0.78 3.35 + 1.04 0.09 3.24 + 0.78 3.14 + 0.87 0.58

সিআরপি, মিগ্রা / এল 3.59 + 0.58 7.39 + 1.47 0.02 3.66 + 0.50 4.07 + 0.68 0.63

ফিব্রিনোজেন, জি / এল 3.39 + 0.55 3.70 + 0.91 0.15 3.38 + 0.53 3.44 + 0.55 0.50

বর্ধিত ফাইব্রিনোজেনের উপস্থিতি 0.143 0.371 0.09 0.069 0.059 0.09

আইএল -6, পিজি / মিলি 5.95 + 3.89 2.43 + 0.51 0.39 5.70 + 1.31 4.41 + 1.08 0.45

টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ 0.51 + 0.09 0.47 + 0.08 0.78 0.60 + 0.05 0.66 + 0.07 0.42

"কম" টেলোমেরাজ ক্রিয়াকলাপ 0.417 0.710 0.09 0.512 0.474 0.73

টেবিল ৩. টেলোমেসের তুলনামূলক দৈর্ঘ্যের উপর নির্ভর করে জারণ চাপ, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের সূচক

লম্বা তেলোমির্স শর্ট টেলোমিরেস

প্যারামিটার এসডি 2 + ("= 15) এসডি 2- (" "76) পি এসডি 2 + (" = 35) এসডি 2- ("= 63) পি

এমডিএ, এমল / এল 2.81 + 0.78 3.24 + 0.78 0.08 3.35 + 1.04 3.14 + 0.87 0.35

সিআরপি, মিগ্রা / এল 3.59 + 0.58 3.66 + 0.50 0.93 7.39 + 1.47 4.03 + 0.62 0.046

ফিব্রিনোজেন, জি / এল 3.39 + 0.55 3.38 + 0.53 0.95 3.70 + 0.91 3.44 + 0.55 0.135

বর্ধিত ফাইব্রিনোজেনের উপস্থিতি 0.143 0.069 0.40 0.371 0.159 0.022

আইএল -6, পিজি / মিলি 5.94 + 3.89 5.70 + 1.31 0.94 2.43 + 0.51 4.41 + 1.08 0.10

টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ 0.51 + 0.09 0.60 + 0.05 0.36 0.47 + 0.08 0.62 + 0.07 0.063

"কম" টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ 0.512 0.417 0.56 0.710 0.474 0.049

সারণী ৪. টি 2 ডিএম উপস্থিতির উপর নির্ভর করে কার্বোহাইড্রেট বিপাক, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, টেলোমেরির দৈর্ঘ্য এবং টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ (এটি) এর সূচক

প্যারামিটার এসডি 2 + এসডি 2- আর

হাই এটি কম লো এ টি পি উচ্চ উচ্চ এটি এটি AT

এইচবিএ 1 সি,% 7.19 + 0.60 7.36 + 0.80 0.45 5.19 + 0.58 5.35 + 0.41 0.16

জিপিএন, মিমোল / এল 7.55 + 1.40 8.47 + 1.79 0.09 5.17 + 0.51 5.33 + 0.44 0.14

এমডিএ, এমল / এল 2.93 + 0.90 3.23 + 1.01 0.34 3.06 + 0.93 3.34 + 0.72 0.25

আইএল -6, পিজি / মিলি 2.98 + 1.01 3.91 + 2.03 0.68 3.77 + 1.00 6.37 + 1.80 0.21

সিআরপি, মিগ্রা / এল 5.34 + 1.40 7.12 + 1.76 0.43 4.14 + 0.78 2.55 + 0.26 0.06

ফিব্রিনোজেন, জি / এল 3.62 + 0.70 3.66 + 0.85 0.87 3.60 + 0.50 3.37 + 0.43 0.034

বর্ধিত ফাইব্রিনোজেনের উপস্থিতি 0.375 0.259 0.43 0.205 0.075 0.09

আপেক্ষিক টেলোমির দৈর্ঘ্য 9.77 + 0.50 9.43 + 0.42 0.02 9.81 + 0.51 9.70 + 0.45 0.33

"সংক্ষিপ্ত" এবং "দীর্ঘ" টেলোমেসিসযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে স্বাস্থ্যকর রোগীরা, কার্বোহাইড্রেট বিপাক, অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের তীব্রতা এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ (টেবিল 2) এর ক্ষেত্রে কোনও উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না।

টি 2 ডিএম এবং "সংক্ষিপ্ত" টেলোমিরেস রোগীদের ক্ষেত্রে, সিআরপির স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল এবং ফাইব্রিনোজেন বৃদ্ধি পেয়েছিল বেশি দেখা যায়। এমডিএ, ফাইব্রিনোজেন, আইএল -6 এর স্তরের পার্থক্য সনাক্ত করা যায়নি। টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং সংক্ষিপ্ত টেলোম্রেস (9 = 0.063) রোগীদের মধ্যে টেলোমারেজের ক্রিয়াকলাপ কিছুটা কম ছিল। T2DM এবং "সংক্ষিপ্ত" শরীরের ব্যবস্থাগুলি রোগীদের ক্ষেত্রে টেলোম্রেজ ক্রিয়াকলাপের "কম" সূচকগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে আরও প্রায়শই পাওয়া যায় (9 = 0.049)।

দীর্ঘ তেলোমির্সযুক্ত ব্যক্তিগুলিতে, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের চিহ্নিতকারী, পাশাপাশি টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপগুলি টি 2 ডিএম (টেবিল 3) এর উপস্থিতি থেকে কার্যত স্বাধীন ছিল।

মিডিয়ান টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপটি 0.50 ছিল। এই সূচকটির নিম্নমানের সমস্ত রোগী "লো" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের গ্রুপে এবং যাদের টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপটি এই মানটি ছাড়িয়েছিল তাদের "উচ্চ" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের গ্রুপে নিয়োগ দেওয়া হয়েছিল। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে, কার্বোহাইড্রেট বিপাকের অবস্থা, জঞ্জাল চাপ এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের চিহ্নিতকারীগুলির ক্রিয়াকলাপ এই গ্রুপগুলির মধ্যে পৃথক হয় না, "কম" গ্রুপে সংক্ষিপ্ত টেলোমিস বাদে with

টেলোমারেজ (পি = 0.02)। কন্ট্রোল গ্রুপটি টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের উপর অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, সিআরপি এবং আইএল -6 স্তরের নির্ভরতা প্রকাশ করেনি, তবে, "উচ্চ" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপযুক্ত ব্যক্তিরা উচ্চতর ফাইব্রিনোজেন স্তর দেখিয়েছেন (সারণী 4)।

টি 2 ডিএম এবং "কম" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের রোগীদের ক্ষেত্রে সিআরপি বেশি ছিল, ফাইব্রিনোজেন বেশি ছিল এবং টেলোমিরের দৈর্ঘ্য কম ছিল। "লো" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের গ্রুপে আইএল -6, এমডিএ এবং ফাইব্রিনোজেনের মাত্রা টি 2 ডিএম এর উপস্থিতির উপর নির্ভর করে না। "উচ্চ" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের গ্রুপে, টি 2 ডিএম + এবং টি 2 ডিএমযুক্ত মুখগুলি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং টেলোমেরির দৈর্ঘ্যের ক্ষেত্রে আলাদা নয় (টেবিল 5)।

টি 2 ডিএম রোগীদের ক্ষেত্রে, টেলোমিরের তুলনামূলক দৈর্ঘ্য এবং জিপিএন, সিআরপি, "কম" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের মধ্যে সমিতিগুলি পাওয়া গেছে, তবে বয়স, রক্তচাপ, বিএমআই, এইচএলএ 1 সি এমডি, ফাইব্রিনোজেন এবং আইএল -6 (টেবিল 6) এর সাথে কোনও সম্পর্ক খুঁজে পাওয়া যায়নি।

সিডি 2 + গোষ্ঠীতে কেবলমাত্র টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ এবং খুব দীর্ঘ টেলোমেরির দৈর্ঘ্যের মধ্যে একটি ইতিবাচক পারস্পরিক সম্পর্ক পাওয়া যায়। কন্ট্রোল গ্রুপে, টেলোমেরেজ ক্রিয়াকলাপটি ইতিবাচকভাবে এসবিপি, ডিবিপি, সিআরপি এবং ফাইব্রিনোজেন স্তরের সাথে যুক্ত ছিল (সারণী 7)।

পরবর্তীকালে, একাধিক লিনিয়ার রিগ্রেশন বিশ্লেষণ সম্পাদিত হয়েছিল, যেখানে টেলোমিরের আপেক্ষিক দৈর্ঘ্য নির্ভরশীল ভেরিয়েবল হিসাবে ব্যবহৃত হত এবং বয়স, জিপিএন, সিআরপি, এবং "কম" টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপটি স্বাধীন ভেরিয়েবল হিসাবে ব্যবহৃত হত। দেখা গেল যে কেবলমাত্র জিপিএন এবং সিআরপি স্বতন্ত্রভাবে টেলোমিরের দৈর্ঘ্যের সাথে সজ্জিত (সারণি 8)।

টেলোমেরেজ ক্রিয়াকলাপ নির্ভরশীল পরিবর্তনশীল হিসাবে এবং স্বাধীন হিসাবে হিসাবে হিসাবে ব্যবহার করা হয় - বয়স, ডিবিপি, জিপিএন, সিআরপি, ফাইব্রিনোজেন, দেখা গেল যে সিডি 2 গ্রুপে কেবলমাত্র ডিবিপি (ফিডব্যাক) এবং ফাইব্রিনোজেন (সরাসরি সংযোগ) স্বতন্ত্রভাবে টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের সাথে যুক্ত ছিল ( টেবিল 9)। সিডি 2 + গ্রুপে অধ্যয়নকৃত প্যারামিটার এবং টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের মধ্যে কোনও স্বাধীন সম্পর্ক ছিল না (সারণী 10)।

আমরা দেখেছি যে টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে শারীরিক পরিমাপের দৈর্ঘ্য স্বাস্থ্যকর মানুষের তুলনায় গড়ে কম হয়। এটা হয়

সারণী 6. অধ্যয়নকৃত গ্রুপগুলির অন্যান্য পরামিতিগুলির সাথে আপেক্ষিক টেলোমেরির দৈর্ঘ্যের সম্পর্ক (স্পিয়ারম্যান র‌্যাঙ্কের সম্পর্ক)

এসডি 2 + (এন = 50) এসডি 2- (n = 139) টেলোমির দৈর্ঘ্য তেলোমির দৈর্ঘ্য

বয়স, বছর -0.09, পি = 0.52 -0.18, পি = 0.035

গার্ডেন, মিমিএইচজি -0.036, পি = 0.81 -0.14 পি = 0.09

ডিবিপি, মিমিএইচজি 0.066, পি = 0.65 -0.03 পি = 0.75

বিএমআই, কেজি / এম 2 -0.025, পি = 0.87 -0.13 পি = 0.13

জিপিএন, মিমোল / এল -0.42, পি = 0.0027 -0.16 পি = 0.05

এইচবিএ 1 সি,% -0.23, পি = 0.12 -0.03 পি = 0.69

এমডিএ, এমল / এল -0.17, পি = 0.24 0.07, পি = 0.55

সিআরপি, মিলিগ্রাম / এল -0.40, পি = 0.004 -0.05 পি = 0.57

ফাইব্রিনোজেন, জি / এল -0.18, পি = 0.22 -0.04 পি = 0.65

আইএল -6, পিজি / এমিল -0.034, পি = 0.82 -0.04 পি = 0.68

টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ 0.15, পি = 0.33 0.03, পি = 0.78

"কম" শরীরের ক্রিয়াকলাপ

মেরেজ -0.32, পি = 0.035 -0.06, পি = 0.61

সারণী the. অধ্যয়নকৃত গ্রুপগুলির অন্যান্য পরামিতিগুলির সাথে টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের সংযোগ (স্পিয়ারম্যান র‌্যাঙ্কের সম্পর্ক)

টেলোমেরাজ এসডি 2 + (এন = 50) এসডি 2- (n = 139) এর ক্রিয়াকলাপ

বয়স, গার্ডেনের বছর, মিমি এইচজি ডিবিপি, মিমিএইচজি বিএমআই, কেজি / এম 2 জিপিএন, মিমোল / এল НАА1с,% এমডিএ, এমল / এল এসআরবি, এমজি / এল

সিআরপি ফিব্রিনোজেন বৃদ্ধি, জি / এল আইএল -6, পিজি / এমিলের উপস্থিতি

শরীরের পরিমাপের আপেক্ষিক দৈর্ঘ্য

খুব দীর্ঘ দেহ-পদক্ষেপ

5, পি = 0.35 2, পি = 0.44 4, পি = 0.37 -0.07, পি = 0.65 -014, পি = 0.38 -0.08, পি = 0.64 - 0.064, পি = 0.69 0.056, পি = 0.73 0.03, পি = 0.89-0.086, পি = 0.59-0.006, পি = 0.97

0.07, পি = 0.52 0.20, পি = 0.08 0.33, পি = 0.003

-0,04 -0,17 -0,08 -0,11

পি = 0.72 পি = 0.14 পি = 0.47 পি = 0.47

0.11, পি = 0.35 0.35, পি = 0.002 0.28, পি = 0.01 -0.19, পি = 0.12

0.15, পি = 0.33 0.03, পি = 0.78 0.40, পি = 0.0095 0.14, পি = 0.22

অন্যান্য লেখকের ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। তবে এম স্যাম্পসন এট আল এর একটি গবেষণায় in লিম্ফোসাইটিক টেলোমিরেসের দৈর্ঘ্যের সংক্ষিপ্তকরণ এবং কার্বোহাইড্রেট বিপাকের সূচকগুলির মধ্যে কোনও সম্পর্ক খুঁজে পাওয়া যায় নি (সম্ভবত সংখ্যার অল্প সংখ্যার কারণে)

টেবিল ৫. টেলোমারেজ (এটি) এর ক্রিয়াকলাপের উপর নির্ভর করে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং টেলোমিরের আপেক্ষিক দৈর্ঘ্যের সূচক

প্যারামিটার লো এটি হাই এটি

এসডি 2 + এসডি 2- আর এসডি 2 + এসডি 2- আর

এমডিএ, ইমল / এল 3.23 + 1.01 3.34 + 0.72 0.68 2.93 + 0.90 3.06 + 0.93 0.68

আইএল -6, পিজি / মিলি 3.91 + 2.03 6.37 + 1.80 0.37 2.98 + 1.01 3.77 + 1.00 0.62

সিআরপি, এমজি / এল 7.12 + 1.76 2.55 + 0.26 0.016 5.34 + 1.40 4.14 + 0.78 0.44

ফাইব্রিনোজেন, জি / এল 3.66 + 0.85 3.37 + 0.43 0.11 3.62 + 0.70 3.60 + 0.50 0.90

বর্ধিত ফাইব্রিনোজেনের উপস্থিতি 0.259 0.075 0.043 0.375 0.205 0.21

আপেক্ষিক টেলোমির দৈর্ঘ্য 9.43 + 0.42 9.70 + 0.45 0.016 9.77 + 0.50 9.81 + 0.51 0.80

টেবিল ৮. বয়স, জিপিএন, সিআরপিতে টেলোমিরের দৈর্ঘ্যের নির্ভরতা, টাইপ ২ ডায়াবেটিস রোগীদের স্বতন্ত্র পরিবর্তনশীল হিসাবে টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ হ্রাস পেয়েছে

পরামিতি বি স্ট্যান্ডার্ড ত্রুটি পি

বয়স, বছর -0.0008 -0.008 0.92

জিপিএন, মিমোল / এল -0.076 0.036 0.004

সিআরপি, মিলিগ্রাম / এল -0.018 0.007 0.020

"কম" তেলোম ক্রিয়াকলাপ

বার -0.2011 0.125 0.116

সারণী 9. নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে স্বতন্ত্র ভেরিয়েবল হিসাবে বয়স, ডিবিপি, জিপিএন, সিআরপি, ফাইব্রিনোজেন, জিপিএন উপর টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের নির্ভরতা

পরামিতি বি স্ট্যান্ডার্ড ত্রুটি পি

বয়স, বছর -0.003 0.005 0.534

ডিবিপি, মিমিএইচজি -0.010 0.004 0.012

জিপিএন, মিমোল / এল -0.105 0.081 0.20

সিআরপি, মিলিগ্রাম / এল 0.019 0.010 0.073

ফাইব্রিনোজেন, জি / এল 0.205 0.080 0.013

টেবিল 10. টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের গ্রুপে স্বতন্ত্র ভেরিয়েবল হিসাবে বয়স, ডিবিপি, জিপিএন, সিআরপি, ফাইব্রিনোজেন, জিপিএন উপর টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপের নির্ভরতা

পরামিতি বি স্ট্যান্ডার্ড ত্রুটি পি

বয়স, বছর 0.002 0.008 0.74

ডিবিপি, মিমিএইচজি -0.0001 0.006 0.98

জিপিএন, মিমোল / এল -0.006 0.039 0.15

সিআরপি, মিলিগ্রাম / এল 0.007 0.009 0.45

ফাইব্রিনোজেন, জি / এল -0.009 0.089 0.91

এসটিআই গ্রুপ)। আমাদের গবেষণায় এইচবিএ 1 সি এবং জিপিএন-তে "লম্বা" এবং "সংক্ষিপ্ত" টেলোমির্সযুক্ত T2DM রোগীদের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য প্রকাশিত হয়েছিল এবং এটি টেলোমির এবং জিপিএন দৈর্ঘ্যের মধ্যে একটি নেতিবাচক সম্পর্কও খুঁজে পেয়েছিল। এটি যুক্তিযুক্ত হতে পারে যে টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে সংক্ষিপ্ত টেলোমিরেস দুর্বল ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণের সাথে যুক্ত এবং হাইপারগ্লাইসেমিয়া পরিবর্তিতভাবে প্রতিলিপি বৃদ্ধিতে ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলতে পারে।

আমরা দেখতে পেয়েছি যে টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ স্বাস্থ্যকর লোকের তুলনায় কম, যা উপলব্ধ কয়েকটি তথ্যের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। স্বাভাবিক বার্ধক্য প্রক্রিয়ায় টেলোমারেজের ভূমিকা অস্পষ্ট এবং অপর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়। আমরা টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ এবং টেলোমিরের দৈর্ঘ্যের মধ্যে একটি সম্পর্ক প্রকাশ করি নি, যা এই মতের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ যে টেলোমেরেজের ভূমিকা বার্ধক্যে টেলোমের দৈর্ঘ্যের হোমিওস্টেসিস বজায় রাখার ক্ষেত্রে তুচ্ছ।

অ্যানডোথেলিয়াল কোষগুলি সহ টেলোমেয়ার্সের জীববিজ্ঞানের হাইপারগ্লাইসেমিয়ার ক্ষতিকারক প্রভাবটি অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের প্রক্রিয়া মাধ্যমে উপলব্ধি করা যায়। তবে তাৎপর্যপূর্ণ

টি 2 ডিএম + এবং টি 2 ডিএম গ্রুপগুলির মধ্যে এমডিএর স্তরের কোনও পার্থক্য ছিল না (সম্ভবত ডায়াবেটিসের স্বল্প সময়কাল এবং মারাত্মক দীর্ঘস্থায়ী হাইপারগ্লাইসেমিয়ার অনুপস্থিতির কারণে, দীর্ঘমেয়াদী হাইপারগ্লাইসেমিয়া গুরুতর এবং অবিরাম অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের বিকাশের সাথে জড়িত)। অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের আরও সঠিক সূচক ব্যবহার করার প্রয়োজন হতে পারে, যেমন 8-আইসো-প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন এফ 2a এর মূত্রনালীর নির্গমন। কন্ট্রোল গ্রুপের ব্যক্তিদের তুলনায় টাইপ 2 ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে আমরা উচ্চ স্তরের প্রদাহজনক চিহ্নিতকারী পেয়েছি। আরেকটি প্রদাহজনক চিহ্নিতকারী, আইএল-6, যেমনটি সম্প্রতি প্রকাশিত হয়েছিল, এর একাধিক প্রভাব রয়েছে, কেবল একটি সাইটোকাইনই নয়, মায়োকাইনও রয়েছে, মায়োজেজনেসকে উদ্দীপিত করে এবং লাভজনকভাবে শক্তি বিপাককে প্রভাবিত করে। সম্ভবত এই কারণেই নিয়ন্ত্রণে আইএল -6 এর স্তরটি কিছুটা বেশি পরিণত হয়েছিল, তবে, আরও অধ্যয়ন প্রয়োজন।

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ অকাল কোষের বার্ধক্যের দিকে পরিচালিত করে, লিম্ফোসাইটিক কোষগুলির বিস্তারকে সক্রিয় করে এবং আরওএসের মুক্তির সক্রিয়করণের মাধ্যমে টেলোমোর সংক্ষিপ্ত করে, ডিএনএর টার্মিনাল অংশে অক্সিডেটিভ ক্ষতি ঘটায়। ২০১২ সালে, এটি দেখানো হয়েছিল যে টেলোমিরেসের প্রগতিশীল সংক্ষিপ্তকরণ টি 2 ডিএম এর সময়কালের বৃদ্ধি সহ অক্সিজেনটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের সমান্তরাল বৃদ্ধির সাথে যুক্ত হতে পারে। আমাদের ফলাফলগুলি পূর্ববর্তী গবেষণার তথ্যগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের এবং লম্বা তেলোমিরাস রোগীদের তুলনায় সংক্ষিপ্ত টেলোমেয়ারের তুলনায় আমরা উচ্চ মাত্রার সিআরপি এবং এমডিএর মাত্রা পেয়েছি। লিম্ফোসাইট টেলোমিরের দৈর্ঘ্য এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্লাসিক চিহ্নিতকারী - সিআরপি-এর মধ্যে একটি নেতিবাচক সম্পর্ক ছিল যা টাইপ 2 ডায়াবেটিসের রোগীদের টেলোমির সংক্ষিপ্তকরণে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের সাথে জড়িত থাকার ইঙ্গিত দেয়। নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে, সিআরপি এবং টেলোমেরির দৈর্ঘ্যের মধ্যে কোনও সংযোগ ছিল না, যা অন্যান্য গবেষণার ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। উভয় গ্রুপে আইএল -6, ফাইব্রিনোজেন এবং টেলোমেরির দৈর্ঘ্যের মধ্যে যোগাযোগের অভাব এই সূচকগুলির স্বল্প পরিবর্তনশীলতার দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। তদুপরি, শুধুমাত্র সঞ্চালিত সাইটোকাইনের স্তরের উপর নির্ভর করে, কেউ টিস্যুতে স্থানীয় প্রদাহের ডিগ্রিটিকে হ্রাস করতে পারে।

টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের সাথে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের সম্পর্কের উপর সাহিত্যের ডেটাগুলি পরস্পরবিরোধী। দীর্ঘমেয়াদী দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ টেলোমরেজ হ্রাস পায়, যা আমরা টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে লক্ষ্য করেছি। কম উচ্চারিত এবং কম দীর্ঘায়িত দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ সহ, বিপাক সিনড্রোম বা মাঝারি এথেরোস্ক্লেরোসিসের ক্ষেত্রে যেমন বিপরীতে রয়েছে, সেখানে তেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি পেয়েছে যা সম্ভবত প্রকৃতির ক্ষতিপূরণকারী, সক্রিয়ভাবে বিভাজনকারী কোষগুলিতে টেলোমির দৈর্ঘ্যের হ্রাসকে ধীর করে দেয়

প্রদাহজনক সাইটোকাইনের প্রভাবের অধীনে। প্রকৃতপক্ষে, নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীতে আমরা টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ চিহ্নিতকারীদের মধ্যে একটি ইতিবাচক সম্পর্ক খুঁজে পেয়েছি।

এটি জোর দেওয়া গুরুত্বপূর্ণ যে, আমাদের তথ্য অনুসারে, টি 2 ডিএম এবং "দীর্ঘ" টেলোমারেস রোগীদের ক্ষেত্রে জারণ চাপ, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং টেলোমারেজের ক্রিয়াকলাপ স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের সম্পর্কিত সূচকগুলির তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা নয়। এটি ধরে নেওয়া যেতে পারে যে টি 2 ডিএম এর স্বল্প সময়ের সাথে, জিনগতভাবে নির্ধারিত দীর্ঘ তেলোমির দৈর্ঘ্য রোগীদের অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি থেকে রক্ষা করে, রক্তনালীগুলি সহ ক্ষতিগ্রস্থ টিস্যুগুলির আরও ভাল এবং দ্রুত পুনরুদ্ধার সরবরাহ করে। বিপরীতে, T2DM এবং "সংক্ষিপ্ত" telomeres রোগীদের মধ্যে, এমনকি রোগের একটি স্বল্প সময়কাল সহ, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা এবং তেলোমেরাজের ক্রিয়াকলাপ হ্রাসের মাত্রা আরও উল্লেখযোগ্য ছিল। এটি মনে রাখা উচিত যে টাইপ 2 ডায়াবেটিস এবং নিয়ন্ত্রণের রোগীদের বয়স তুলনায় তুলনীয় ছিল।

বর্ধমান প্রমাণ রয়েছে যে বয়সের সাথে সম্পর্কিত স্টেম সেল স্টোরেজ এবং টিস্যু অধঃপতন হ্রাস করার জন্য টেলোমোর সংক্ষেপণ একটি মূল উপাদান। কোষ বৃদ্ধির প্রক্রিয়া এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং তীব্র চাপের তীব্রতার সাথে টি 2 ডিএমের সংযুক্তি এই রোগে সিভিডির উচ্চতর ঘটনা ব্যাখ্যা করতে পারে। আরও অধ্যয়নগুলি টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে টেলোমিরের দৈর্ঘ্যের বিষয়টি বিবেচনায় নেবে, এমন একটি গ্রুপের লোক যাদের কার্বোহাইড্রেট বিপাকের আরও আক্রমণাত্মক নিয়ন্ত্রণের প্রয়োজন হয়, যা এই রোগের চিকিত্সার জন্য আরও ব্যক্তিগতকৃত পদ্ধতির সরবরাহ করবে।

১. টাইপ ২ ডায়াবেটিসে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, টেলোমেরির দৈর্ঘ্য গড়ে কম হয় এবং স্বাস্থ্যকর লোকের তুলনায় টেলোমেজের ক্রিয়াকলাপ কম হয়। টেলোমিরেসের দৈর্ঘ্য পরিবর্তনে দেহ-মেরেজের ক্রিয়াকলাপের মান প্রকাশিত হয়নি।

২. টাইপ ২ ডায়াবেটিস এবং সুস্থ ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে এমডিএর মাত্রা প্রায় একই। টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের ক্ষেত্রে একই বয়সের স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের চেয়ে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ বেশি দেখা যায়। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ টেলোমরেস সংক্ষিপ্তকরণ এবং টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধিতে অগ্রণী ভূমিকা পালন করে।

৩. টি 2 ডিএম এবং "লম্বা" টেলোমিরেস রোগীদের ক্ষেত্রে, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের তীব্রতা স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের মধ্যে সম্পর্কিত পরামিতিগুলির থেকে পৃথক নয় do

৪. টি 2 ডিএম রোগীদের ক্ষেত্রে, "সংক্ষিপ্ত" টেলোমেয়ারগুলি দুর্বল ডায়াবেটিস নিয়ন্ত্রণ এবং আরও গুরুতর দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের সাথে সম্পর্কিত।

৫. "দীর্ঘ" টেলোমেস ডায়াবেটিস আক্রান্ত রোগীদের অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহের ক্ষতিকারক প্রভাব থেকে রক্ষা করে।

স্বার্থের বিরোধ নেই।

স্টেট টাস্কের অংশ হিসাবে এই গবেষণাটি করা হয়েছিল "কার্ডিওভাসকুলার রোগ এবং তাদের জটিলতার বিকাশের প্রধান প্যাথো ফিজিওলজিকাল প্রক্রিয়া হিসাবে প্রাক্লিনিকাল অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিসের প্রাথমিক নির্ণয়ের জন্য পদ্ধতিগুলির বিকাশের জন্য অ্যাথেরোজেনেসিসের আণবিক প্রক্রিয়াগুলির অধ্যয়ন।"

গবেষণা ধারণা এবং নকশা - E.N. ডুডিনস্কায়া, ও.এন. টুকাচেভা, আই.ডি. স্ট্রেজেস্কো, ই.ভি. Akasheva।

উপাদান সংগ্রহ এবং প্রক্রিয়াকরণ - এন.ভি. ব্রিলোভা, ই.ভি. পলোহোভা, ভি.এস. Pykhtina।

পরিসংখ্যান সংক্রান্ত ডেটা প্রসেসিং - ভি.এ. Vygodin।

একটি লেখা লেখা - এন.ভি. মধ্যে Braila।

সম্পাদনা - ই.এন. ডুডিনস্কায়া, ও.এন. টুকাচেভা, এম.ভি. শেস্তকোভা, এস.এ. মুক্তিযোদ্ধার।

লেখকদের দল ধন্যবাদ এ.এস. ক্রুগলিভ, আই.এন. ওজারভ, এন.ভি. গোমিরানোভা (ফেডারাল স্টেট বাজেটরি ইনস্টিটিউশন "রাশিয়ান ফেডারেশনের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের" স্টেট রিসার্চ সেন্টার ফর প্রিভেন্টিভ মেডিসিন ") এবং ডি.এ. গবেষণাটি পরিচালনায় সহায়তার জন্য স্কভোর্টসভ (এএন বেলোজারস্কি জিবিইউউ ভিপিও এমএসইউর নামানুসারে ইনস্টিটিউট অফ ফিজিক্যাল অ্যান্ড কেমিক্যাল বায়োলজি) এই গবেষণাটি পরিচালনায় সহায়তার জন্য।

1. রাজেন্দ্রন পি, রেঙ্গারাজন টি, থাঙ্গাভেল জে, ইত্যাদি। ভাস্কুলার 4 এন্ডোথেলিয়াম এবং মানব রোগ। ইন্ট জে বায়োলসি। 2013.9 (10): 1057-1069। doi: 10.7150 / ijbs.7502।

২. রোডিয়ার এফ, ক্যাম্পিসি জে সেলুলার সেনসেন্সেন্সের চার মুখ। জে সেল বায়োল। 2011,192 (4): 547-556। doi: 10.1083 / jcb.201009094।

3. ইনোগুচি টি, লি পি, উমেদা এফ, ইত্যাদি। উচ্চ গ্লুকোজ স্তর এবং ফ্রি ফ্যাটি অ্যাসিড সংস্কৃত ভাস্কুলার কোষগুলিতে এনএডি (পি) এইচ অক্সিডেসের প্রোটিন 6 কাইনাস সি-নির্ভরশীল অ্যাক্টিভেশন মাধ্যমে বিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির উত্পাদনকে উদ্দীপিত করে। ডায়াবেটিস। 2000.49 (11): 1939-1945।

বেনিটোস এ, গার্ডনার জেপি, জুরেইক এম, ইত্যাদি। সংক্ষিপ্ত টেলোমিরেস হাইপারটেনসিভ সাবজেক্টে বর্ধিত ক্যারোটিড অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিসের সাথে যুক্ত হয়। হাইপারটেনশন। 2004.43 (2): 182-185। doi: 10.1161 / 01.HYP.0000113081.42868.f4।

শাহ এএস, দোলান এলএম, কিমবল টিআর, ইত্যাদি। ডায়াবেটিসের সময়কাল, গ্লাইসেমিক নিয়ন্ত্রণ এবং কৈশোর বয়সে প্রাথমিকভাবে অ্যাথেরোস্ক্লেরোটিক ভাসকুলার পরিবর্তনের উপর ট্র্যাডিশনাল কার্ডিওভাসকুলার ঝুঁকির প্রভাবের প্রভাব

টাইপ 2 ডায়াবেটিস মেলিটাস সহ তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের। জে ক্লিন এন্ডোক্রার মেটাব। 2009.94 (10): 3740-3745। doi: 10.1210 / jc.2008-2039।

7. জাভেরেভা এম.ই., শেরবাকোভা ডি.এম., ডনসটোভা ও.এ. টেলোমারেজ: কাঠামো, ফাংশন এবং ক্রিয়াকলাপ নিয়ন্ত্রণের উপায়। // জৈব রসায়নে সাফল্য। - 2010 .-- টি 50 .-- এস 155-202। জাভেরেভা এমই, শ্যাচারবাকোভা ডিএম, দোনসটোভা ওএ। তেলোমেরাজা: স্ট্রুক্টুরা, ফান্টসিআই এবং পুটি রেগুলিটিসি অ্যাক্টিভনস্টি। উসপেকী বায়োলজিচেসকোই খিমি। 2010.50: 155-202। (রাশ। এ)

৮. মরগান জি। টেলোমারেজ রেগুলেশন এবং বার্ধক্যের সাথে ঘনিষ্ঠ সম্পর্ক। বায়োকেমিস্ট্রি গবেষণা এবং প্রতিবেদন। 2013.3: 71-78।

9. এফরোস আরবি। মানুষের ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে টেলোমির / টেলোমারেজ গতিশীলতা: দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ এবং স্ট্রেসের প্রভাব। এক্স্প জেরন্টল 2011.46 (2-3): 135-140।

10. লুডলো এটি, লডলো এলডাব্লু, রথ এসএম। টেলোম্রেস কি শারীরবৃত্তীয় স্ট্রেসের সাথে খাপ খায়? টেলোমেরির দৈর্ঘ্য এবং তেলোমির সম্পর্কিত প্রোটিনগুলির উপর অনুশীলনের প্রভাবটি অন্বেষণ করা। বায়োমেড গবেষণা আন্তর্জাতিক। 2013,2013: 1-15।

১১. ঘোষ এ, সাগিং জি, লেও এসসি, ইত্যাদি। টেলোমারেজ সরাসরি এনএফ-এক্সবি-নির্ভর ট্রান্সক্রিপশন নিয়ন্ত্রণ করে। নাট সেল বায়োল। 2012.14 (12): 1270-1281।

১২. কিউই ন্যান ডাব্লু, লিং জেড, বিং সি। ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং এর ভাস্কুলার জটিলতায় টেলোমির-টেলোমেরাজ সিস্টেমের প্রভাব। বিশেষজ্ঞ ওপেন থের লক্ষ্যমাত্রা। 2015.19 (6): 849-864। doi: 10.1517 / 14728222.2015.1016500।

13. ক্যাথন আরএম। পরিমাণগত পিসিআর দ্বারা তেলোমির পরিমাপ। নিউক্লিক অ্যাসিড রেস। 2002.30 (10): 47e-47।

14. কিম এন, পিয়াটিজেক এম, প্রোভেস কে, এট আল। অমর কোষ এবং ক্যান্সারের সাথে মানুষের টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপের নির্দিষ্ট সমিতি। বিজ্ঞান। 1994,266 (5193): 2011-2015।

15. হুয়াং কি, ঝাও জে, মিয়াও কে, এট আল। তেলোমিরের দৈর্ঘ্য এবং প্রকার 2 ডায়াবেটিস মেলিটাসের মধ্যে সমিতি: একটি মেটা-বিশ্লেষণ। প্লস এক। 2013.8 (11): e79993।

16. সাম্পসন এমজে, উইন্টারবোন এমএস, হিউজেস জেসি, ইত্যাদি। টাইপ 2 ডায়াবেটিসে মনোকাইট তেলোমির সংক্ষিপ্তকরণ এবং অক্সিডেটিভ ডিএনএ ক্ষতি হয়। ডায়াবেটিস কেয়ার 2006.29 (2): 283-289।

17. কুহলো ডি, ফ্লোরিয়ান এস, ভন ফিগুরা জি, এট আল। টেলোমেরেজের ঘাটতি গ্লুকোজ বিপাক এবং ইনসুলিনের ক্ষরণকে বাধা দেয়। বয়স্ক (আলবানী এনওয়াই)। 2010.2 (10): 650-658।

18. পাল এম, ফেব্রেরিও এমএ, হুইথাম এম সাইটোকাইন থেকে মায়োকিন পর্যন্ত: বিপাকীয় নিয়ন্ত্রণে ইন্টারলেউকিন -6 এর উদীয়মান ভূমিকা। ইমিউনোল সেল বায়োল। 2014.92 (4): 331-339।

19. লিচারফিল্ড এম, ও'ডোনভান এ, প্যানটেল এমএস, ইত্যাদি। সংশ্লেষিত ইনফ্ল্যামেটরি লোডটি স্বাস্থ্য, বয়স এবং শারীরিক গঠন স্টাডিতে সংক্ষিপ্ত লিউকোসাইট টেলোমেরির দৈর্ঘ্যের সাথে সম্পর্কিত। প্লস এক। 2011.6 (5): e19687।

20. ফেদারিসি এম, রেন্টোকাস ই, জারোহাস কে, এট আল। মেগাবলিক সিন্ড্রোমযুক্ত রোগীদের মধ্যে পিবিএমসিতে টেলোমারেজ ক্রিয়াকলাপ এবং প্রদাহ এবং এন্ডোথেলিয়াল ডিসফংশন চিহ্নিতকারীগুলির মধ্যে সংযোগ। প্লস এক। 2012.7 (4): e35739।